Questão 730972

• Banca: FCC
• Órgão: TRF - 2ª REGIÃO
• Ano: 2012
• Provas: FCC - 2012 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário - Odontologia
• Disciplina: Odontologia
• Assuntos: Anatomia Aplicada à Odontologia; Anatomia Dentária; Disfunção Temporomandibular (DTM); Oclusão; Odontologia Pré-Clínica

Paciente com 56 anos de idade, sexo masculino, mostra ausência dos dentes 16, 17, 18, 25, 26, 27, 28, 37, 38, 46, 47 e 48. Este paciente apresenta um colapso posterior da mordida, que

I. causa distalização dos caninos superiores.

II. ocasiona uma abertura em leque dos dentes anteriores superiores.

III. resulta em contatos oclusais excessivos sobre os dentes anteriores durante o fechamento.

IV. decorre do deslocamento vestibular dos dentes anteriores inferiores.

É correto o que consta APENAS em

• A. I e III.
• B. II e IV.
• C. I e II.
• D. II e III.
• E. III e IV.

Gabarito: D

Comentários

• Síndrome do colapso posterior da mordida: 

  1.Arcos dentários com espaços desdentados sem restauração, com má posições que alteram o plano de oclusão. 

  2. Contatos prematuros e interferências oclusais que levam a uma falta de coincidência entre a posição de máxima intercuspidação e relação cêntrica. 

  3. Dentes anteriores superiores e / ou inferiores com diastemas devido à migração patológica, associada à doença periodontal e trauma oclusal; fenômeno descrito por Brunsvold MA , que afirma que as forças oclusais e tecidos moles, como língua e lábios, contribuem para a migração anormal dos dentes. 

  4. Diminuição da dimensão vertical de oclusão, devido à falta de suporte posterior adequado, que de acordo com Kelly JT (6), complica a fase restauradora devido ao mau espaço interoclusal e 

  5. Patologia articular, que pode ou não estar relacionada com patologia oclusal.

  
  

  http://bdigital.unal.edu.co/35283/1/35551-150067-1-PB.pdf

  http://odontologiahumana.blogspot.com/2016/08/colapso-posterior-da-mordida.html

• A Sindrome da Combinação, também conhecida por Síndrome de Kelly, é caracterizada pela perda óssea da região anterior do rebordo superior, extrusão dos dentes naturais anteriores, aumento das tuberosidades maxilares, perda óssea da região posterior do arco inferior sob a base da PPR e hiperplasia papilar da mucosa do palato duro. O correto diagnóstico e tratamento da síndrome são imprescindíveis na obtenção de resultado que, no mínimo, impeça o avanço do quadro.