Questão 801721

• Banca: Exército
• Órgão: EsFCEx
• Ano: 2011
• Provas: Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

• A. a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.
• B. o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual.
• C. o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome.
• D. a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula.
• E. a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito: letra A.

  Síndrome de Down é uma alteração genética causada por erro na divisão celular. As pessoas apresentam características como olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual. 

   Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. Não se sabe por que isso acontece.

  Fonte: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/sindrome-de-down/