Questão 920875

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Um fármaco A, com elevada afinidade pelas proteínas plasmáticas, é administrado em uma dose que não excede a capacidade de ligação à albumina. Posteriormente é administrado um fármaco B, que se liga fortemente à albumina, a uma dose que excede a capacidade de ligação da albumina. É esperado que a concentração:

• A. do fármaco A livre diminua.
• B. de A e B livres não mude.
• C. de A nos tecidos aumente.
• D. de A nos tecidos diminua.
• E. de B livre seja zero.

Gabarito: C

Comentários

• A estará presente em maior quantidade em fração livre e será distribuído.

• Apenas o fármaco livre está disponível para ser distribuído para os locais extravasculares ou teciduais em que ocorrem os efeitos farmacológicos. Assim, a concentração do fármaco livre na circulação sistêmica classicamente determina a concentração do fármaco no local ativo e, dessa forma, a eficácia.

  Logo se o fármaco B tem mais afinidade pela albumina, a concentração do fármaco A livre será maior e aumentará nos tecidos.