Questão 1397311

• Banca: FGV
• Órgão: SEDUC-AM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SEDUC-AM - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Moléculas, células e tecidos; Respiração celular e fermentação; Uma visão geral da célula

O ADN (ou DNA) mitocondrial apresenta apenas 16.569 pares de bases, formando 37 genes, e, além disso, contém a chamada alça D que não codifica nenhuma proteína, formando duas regiões variáveis (HV1 e HV2).

Sobre o ADN (ou DNA) mitocondrial, analise as afirmativas a seguir.

I. O ADN mitocondrial tem uma herança exclusivamente materna.

II. As mitocôndrias do espermatozóide, que eventualmente consigam entrar no óvulo, serão majoritariamente degradadas.

III. A presença de mais de um tipo de ADN mitocondrial no óvulo, a chamada heteroplasmia, impede o desenvolvimento normal do embrião.

Assinale:

• A. se apenas a afirmativa I estiver correta.
• B. se apenas a afirmativa II estiver correta.
• C. se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
• D. se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
• E. se todas as afirmativas estiverem corretas.

Gabarito: E

Comentários

• Gab: E

  • "Na fecundação, o espermatozóide fornece para o zigoto o núcleo e o centríolo. As mitocôndrias dos espermatozóides desintegram-se no citoplasma do óvulo. Assim, todas as mitocôndrias do corpo do novo indivíduo são de origem materna."
  

  • Heteroplasmia
  "É dado o nome de heteroplasmia a existência de diferentes tipos de mtDNA em um indivíduo. É um fenômeno resultante de mutações que ocorrem durante a proliferação das células germinativas ou durante a replicação de células somáticas."
  

  Vamo que vamo !!! 

• Segundo o item III:

  "A heteroplasmia é a presença de uma mistura de mais de um tipo de genoma mitocondrial ou genoma cloroplastidial em uma mesma célula. É um fenômeno que ocorre por acumulação de erros durante a replicação (perda de capacidade de revisão pela DNA polimerase) ou por danos causados devido aos radicais livres do ambiente oxidativo de toda a organela (principalmente as mitocôndrias). É passível de ser transmitido à descendência, caso ocorra em células gaméticas.

  É ainda na heteroplasmia que reside a explicação para a maioria das doenças mitocondriais."

  
  

  A presença de heteroplasmia pode complicar a interpretação de um perfil de mtDNA, entretanto pode ser considerado como potente indicador de relações de parentesco entre amostras genéticas, como elucidado no artigo  Coble e colaboradores (2009). «Mystery solved: the identification of the two missing Romanov children using DNA analysis». PLoS ONE. 4 (3): e4838. PMC 2652717. PMID 19277206. doi:10.1371/journal.pone.0004838