Questão 1400947

• Banca: INSPER
• Órgão: INSPER
• Ano: 2015
• Provas: INSPER - 2015 - INSPER - Vestibular
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Um casal realizou aconselhamento genético e descobriu que a mulher, de fenótipo normal, possuía um gene para uma doença autossômica recessiva e o homem, também de fenótipo normal, apresentava genótipo homozigótico para o mesmo gene. Após ter uma criança do sexo masculino normal e não portadora do gene para a referida doença, o casal perguntou ao médico qual seria a probabilidade de que o segundo filho fosse uma criança do sexo feminino, portadora do gene para a doença. O médico informou que a probabilidade era igual a

• A. 100%.
• B. 75%.
• C. 50%.
• D. 25%.
• E. 0%.

Gabarito: D

Comentários

• Nessa questão bastava apenas pegar a probabilidade de o filho ser portador que seria1/2 e multiplicar pela probabilidade de ser menina que é 1/2 que teria como resultado 1/4 ou seja 25%

   

• eu tinha uma noçao que a problabilidade era baixa... mas olhando as arternativas só poderia ser 25%. É o tipo de questão que não diferencia muito os candidatos. Admito que nem sei do que se trata a questão...

• O homem sendo homozigótico para o gene recessivo é IxIy e a mulher é IXIx. Desse cruzamento temos IXIx, IXIy, IxIx (heterozigótico recessivo e feminino) e IxIy. Portanto, 25%.