Questão 1654705

• Banca: CRSP - PMRJ
• Órgão: PM-RJ
• Ano: 2010
• Provas: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:

• A. avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêuticos.
• B. realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.
• C. manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.
• D. As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.

Gabarito: D