Questão 1707364

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacocinética
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Química Analítica e Espectroscopia; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Para os estudos de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência deve-se utilizar padrão interno, sempre que métodos cromatográficos forem utilizados. Quando seu uso não for possível deve-se justificar. O padrão interno é um composto, geralmente com características estruturais similares ao analito:

• A. apenas adicionado em quatro diferentes níveis de concentração aos padrões de calibração. 
  
• B. apenas adicionado em quatro diferentes níveis de concentração aos controles de qualidade.
• C. apenas adicionado em concentração conhecida e constante as amostras.
• D. apenas adicionado em concentração conhecida e constante aos padrões de calibração.
• E. adicionado em concentração conhecida e constante aos padrões de calibração, controles de qualidade e amostras.

Gabarito: E