SóProvas



Questões de Química Analítica e Espectroscopia


ID
201937
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

Somente as substâncias em estado gasoso e líquido podem ter sua absorbância medida pelo método da espectrometria.

Alternativas
Comentários
  • ITEM ERRADO

    Todas as substâncias podem absorver energia radiante, mesmo o vidro que parece completamente transparente absorve comprimentos de ondas que pertencem ao espectro visível. A água absorve fortemente na região do infravermelho.

  • não confundir espectometria com espectroscopia. IV é espectroscopia.

    as substancias sólidas deverão passar por um pocesso HEADSPACE.

  • As espectrometrias PRINCIPAIS (Absorção Atômica e de Emissão Atômica) e de baseiam-se na detecção de subtâncias em estado GASOSO



     


ID
201940
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

De acordo com a lei de Lambert-Beer, a absorbância é inversamente proporcional à concentração da substância, desde que o coeficiente de absorção seja constante e o comprimento do caminho ótico seja sempre o mesmo.

Alternativas
Comentários
  • Diretamente proporcional.
  • Lambert (1870) observou a relação entre a transmissão de luz e a espessura da camada do meio absorvente. Quando um feixe de luz monocromática, atravessava um meio transparente homogêneo, cada camada deste meio absorvia igual a fração de luz que atravessava, independentemente da intensidade da luz que incidia. A partir desta conclusão foi enunciada a seguinte lei:" A intensidade da luz emitida decresce exponencialmente à medida que a espessura do meio absorvente aumenta aritmeticamente ".

    Quanto maior a concentração da substancia, maior a absorbancia/absorção.
  •  Vale ressaltar que a lei de Beer tem desvios a partir de aumentos da concentração. Não é uma relação diretamente proporcional para concentrações mais elevadas. 


ID
201943
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.

Alternativas

ID
201946
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Análises rápidas, baixo consumo de solventes e alta eficiência são algumas das vantagens proporcionadas pelo HPLC quando comparado com os métodos cromatográficos líquidos convencionais.

Alternativas

ID
201949
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

A cromatografia gasosa é aplicada na análise de compostos que podem ser volatizados sem a degradação sofrida pelo aquecimento, ou, ainda, na análise de compostos que, após reações de derivação, possam apresentar volatilidade adequada.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. Primeira parte do item: Um detector ideal para amostras em cromatografia gasosa tem com uma de suas principas características, a não degradação dessas amostras pelo aquecimento; (Skoog et. al. 2006
    Segunda parte do item: Lembrando que a DERIVAÇÃO OU DERIVATIZAÇÃO, "é o processo de reação química feito com o objetivo de transformar uma substância em outra parecida; criar substância derivada.". E realmente tais compostos precisam apresentar uma volatilidade dequada.

    Portanto, gabarito C.


ID
201952
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Os detectores mais comumente empregados nos cromatógrafos a gás são os fotométricos, que são baseados na absorbância no ultravioleta e no visível.

Alternativas
Comentários
  • Existem dois tipos de detectores mais utilizados, o de condutividade térmica e o de ionização de chama.
  • Gabarito: Errado.

     

    O erro da questão está na relação do detector, uma vez que o detector fotométrico está relacionado à cromatografia líquida. Eles são detectores, baseados na absorbância no ultravioleta e visível, que têm de 1 a 2 comprimentos de onda fixos. 

     

    Atenção! São diferentes do espectrofotômetros, que tem comprimento de onda variáveis (também utilizados como detectores de cromatografia líquida).

     

    Inicialmente achei que ele estivesse fazendo referência ao fotométrico de chama (detector utilizado na cromatografia gasosa para análise de enxofre e fósforo), mas depois me dei conta que é o fotométrico em cromatografia líquida. Enfim, o fotométrico de chama, por ser um detector específico para análise dos compostos mencionados, não é utilizado com mais frequência, para isso existem o detector de condutividade térmica (que é universal) e o ionização em chama (quase universal).


ID
201955
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.

Alternativas

ID
201958
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

Fármacos de caráter básico demasiadamente fraco devem ser titulados em meio aquoso devido às características que apresenta.

Alternativas
Comentários
  • Os fármacos que não podem ser dosados em meio aquoso, por serem demasiadamente pouco básicos ou pouco ácidos, podem ser dosados em meio não aquoso, permitindo, além disso, dosar misturas de fármacos. A titulação em meio não aquoso baseia-se no conceito acido básico de Bronsted – Lowry. Segundo esses autores, acido é a substância que tem capacidade de “doar” prótons e base é aquela que tem a capacidade de “receber” prótons. Assim, substâncias potencialmente ácidas podem funcionar como ácidos somente em presença de base à qual possam “doar” próton e vice-versa. O solvente desempenha papel muito importante na determinação do caráter ácido-básico de uma substância. A água poderia ser o solvente de escolha, mas entanto, por seu caráter anfótero pode competir com a base ou com o ácido a ser determinado pela "captação" ou "doação" do próton do analito (caso o mesmo tenha pKb ou pKa maiores que água, respectivamente).


ID
201961
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

A complexometria baseia-se em reações que envolvem um íon metálico, como o iodo, e um agente ligante, resultando na formação de um complexo suficientemente estável.

Alternativas
Comentários
  • O Iodo (na sua forma de elemento químico) não pode ser classificado como íon metálico, mas deve ser classificado com um ametal.
    Já o I2 deve ser classificado como um composto molecular.

    Espero ter ajudado!
    Bons estudos!

     

ID
201964
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

O reagente químico utilizado como padrão primário deve possuir massa molecular relativamente elevada a fim de que os erros de pesagem possam ser desprezíveis.

Alternativas
Comentários
  • Substância primária ou padrão primárioé uma substância que deve atender alguns requisitos:
    1) Grau de pureza superior a 99,95% (obtida normalmente por recristalização).
    2) De fácil secagem (dessecação).
    3) Estável tanto em solução como no estado sólido.
    4) Não higroscópico, nem reagirem com substâncias existentes no ar.
    5) Não reagir com a luz.
    6) Elevado peso molecular
    7) Não volátil.
    8) Baixo custo e fácil acesso.
    As propriedades (2), (3), (4), (5), (6) e (7) permitem que tenham sua massa determinada com bastante precisão. 
    Logo, gabarito correto.

ID
202021
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

No controle de qualidade das matérias-primas, devem ser efetuados, no mínimo, os testes de pH, solubilidade, peso, volume, ponto de fusão, densidade e caracteres organolépticos, respeitando-se as suas características físicas.

Alternativas
Comentários
  • certo

     


ID
202123
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias menos polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares.

Alternativas
Comentários
  • A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias MAIS polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias MENOS polares.
  • Na verdade, não há como determinarmos que substâncias migram mais lentamente ou mais rapidamente sem saber quais são as características da fase estacionária. Por exemplo, se a fase estacionária for mais apolar, as substâncias que migrarão mais rapidamente serão as polares; enquanto as que migrarão mais lentamente serão as apolares (que interagirão mais com a fase estacionária).
    E o oposto ocorre, sendo a fase estacionária polar. 

    Espero ter contribuído.
  •  Cromatografia de fase normal : fase estacionária é mais polar que a fase móvel, logo nesse sistema teremos eluição mais rápida dos compostos apolares e consequente retenção dos polares.( creio que a questão considerou este sistema)

    Cromatografia de fase reversa: fase estacionária é mais apolar, assim os analitos polares eluirão mais rapidamente, devido a tendência de se dissolverem na fase móvel com característica igual a sua ( polar dissolve polar e vice -versa).

     Fé !!!!!

  • No gabarito definitivo a resposta é: ERRADA.

    Site esta com o gabarito errado.

    Prova: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_prova/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-prova.pdf

    Gabarito: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_gabarito/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-gabarito.pdf

  • Melina, falamos que a cromatografia por camada delgada é de fase normal (constituida conforme o colega Luiz citou), fase reserva é para cromatografia em coluna como ocorre com a cromatografia líquida.. Tendo isso em vista, é possível determinar as substâncias que migram... Essa questão pode ser gabaritada de uma forma diferente da que o colega Alberto fez... Caso a susbtância seja menos polar (significa que é mais apolar - terá menos afinidade pela silica) tenderá a se deslocar mais RAPIDAMENTE  do que as substâncias mais polares..

  • "Tipicamente, as separações em camada delgada são realizadas sobre uma placa de vidro que é recoberta com uma camada fina e aderente de partículas finamente divididas. Essa camada constitui a fase estacionária. As partículas são similares àquelas descritas na discussão sobre as cromatografias em coluna por adsorção, de partição em fase normal e reversa, troca iônica e exclusão por tamanho. As fases móveis são também similares àquelas empregadas em cromatografia líquida de alta eficiência." Skoog, p951.


    Considerando que pode ser tanto normal quanto reversa o erro da questão estaria no seguinte trecho..

    'A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso (Ok), visto que as substâncias menos polares (+ apolares) se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares. (Isso seria verdade se a FE fosse de fase reversa mas ele não especificou na questão).


    Não sei se o raciocínio está completamente certo mas acredito que dê pra direcionar.


  • Gabarito: errado!

    Durante este processo, os diversos componentes da mistura são separados. As substâncias menos polares avançam mais rapidamente que as substâncias mais polares. Esta diferença na velocidade resultará em uma separação dos componentes da amostra.


ID
202126
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.

Alternativas
Comentários
  • As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.
                         quimicas/inorgânicas
  • Acredito que o erro esteja no termo "espectrofotometria", pois na verdade é microscopia de força atômia, espectrofotometria de força atômica não existe.
  • O erro está definitivamente em dizer que a espectrofotometria de força atômica é usada para identificar substancias ORGANICAS nas soluções injetavies.
    Como o próprio nome ja diz a força atômica identifica átomos como Cu, Pt, Na, Ca, e nao moléculas organicas. Poderia ser utilizado Cromatografia para identificar impurezas organicas.

    Bons estudos.
  • Espectrofotometria de força atômica não existe.

    O que existe é microscopia de força atômica, e não se presta a determinar substancias organicas.
  • Espectrometria de absorção atomica e não espectrofotometria.

ID
462475
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

Centrífugas são equipamentos empregados na sedimentação de células obtidas de amostras de sangue e plasma.

Alternativas

ID
462484
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

A água comumente empregada em laboratórios é obtida por meio da destilação em equipamentos denominados destiladores de água.

Alternativas
Comentários
  • No Laboratório Clínico a água é empregada como reagente químico e por esta razão, deve ser purificada. Na preparação dos reagentes e soluções no Laboratório Clínico e mesmo na realização das reações, é necessário o uso de uma água de qualidade reagente (água pura). Há alguns anos, a Destilação era o procedimento mais empregado para remover as impurezas que a água contém em seu estado natural. Atualmente, a Deionização têm mais empregada para esta finalidade. Entretanto, dispomos de meios mais eficientes para a obtenção de “Água Reagente ou Água Pura”, uma vez que a destilação e nem a deionização atendem as especificações para Água Reagente do Tipo I, estabelecidas pela NCCLS.

    http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA29gAK/garantia-controle-qualidade-no-laboratorio-clinico?part=3

    item : Certo


ID
462487
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da fluorescência emitida por amostras biológicas.

Alternativas
Comentários
  • Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da fluorescência emitida por amostras biológicas. Usa-se Espectrofluorímetros ou fluorímetro

  • Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da absorbância das amostras. Eles detectam a intensidade da luz em comprimentos de onda selecionados (entre o ultravioleta e o infravermelho), mas não realizam detecção de fluorescência. 


ID
462529
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que as boas práticas de laboratório tratam da
organização, processos e condições sob as quais estudos de
laboratório são planejados, executados, monitorados, registrados
e relatados, julgue os itens que se seguem.

Durante a realização de experimentos, solventes voláteis podem ser pipetados diretamente com a boca.

Alternativas
Comentários
  • Nunca deve ser realizada a pipetagem com a boca.


ID
701083
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante sua rotina laboratorial, o técnico procedeu da seguinte forma: colocou, em um tubo de ensaio, 3 mL do extrato alcoólico da amostra recebida, de cor amarelada. Em seguida, adicionou alguns fragmentos de Mg metálico ao extrato e cuidadosamente gotejou 1 mL de HCl concentrado nesse tubo. Observou que houve o desenvolvimento de coloração vermelha.

Com base no resultado encontrado pelo técnico, assinale a alternativa que apresenta o nome correto da reação que ocorreu nessa análise e a classe de compostos identificada.

Alternativas
Comentários
  • Reações gerais para identificação de compostos de origem vegetal: 

    Alcaloides: Reação de Mayer, Reação de Dragendorff, Reação de Wagner e Reação de Bertrand;

     

    Antraquinonas: Reação de Borntrager;

     

    Flavonoides: Reação de Shinoda;

     

    Glicosídeos cardiotônicos: Reação de Liebermann-Buchard e Reação de Salkowsky;

     

    Metilxantinas: Reação de Murexida;

     

    Taninos: Reação com FeCl3 e Reação com vanilina clorídrica;

     

    Triterpenos/esteroides: Reação de Liebermann-Buchard.

    Fonte: Farmacognosia, do produto natural ao medicamento

  • reação de Marini-Bettolo / flavonoides ---> O pentacloreto de antimônio em tetracloreto de carbono reage de forma análoga ao ácido sulfúrico. As chalconas formam precipitados vermelho escuro ou violáceo e, as flavonas, precipitado amarelo ou laranja. 

    reação de Keller-Kiliane / heterosídeos digitálicos --> utilizado na identificação de cardiotônicos e não contém Mg Metálico, e sim: cloreto férrico + ac. glacial = castanho avermelhado

    reação de Liebermann-Burchard / heterosídeos digitálicos ---> utilizado para identificação de saponinas e não contém Mg Metálico, e sim: anidrido acético + ácido sulfúrico = rosa --> azul

    reação de Shinoda / flavonoides ---> utilizado para identificação de flavonoídes e utiliza etanol + magnésio metálico +ácido clorídrico = cor róseo avermelhada.

    reação de Boute / flavonoides ????


ID
701101
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O chumbo é componente importante em ligas para solda, condutores elétricos, tipos para impressão, munição, bem como do bronze e do latão. Os sais de chumbo encontram uma variedade de aplicações, como a produção de tintas (pigmentos), plásticos (estabilizantes), vidro produção de cristais) e cerâmicas (fritas de vitrificação). A produção industrial do chumbo teve início com a introdução do processo de cupelação, há mais de 5.000 anos, e é provável que, já naquela época, tenham ocorrido ntoxicações pelo metal, fazendo dele o mais antigo agente óxico de importância ocupacional.

J. S. Lepera. Chumbo: determinação de chumbo no sangue por espectrofotometria de absorção atômica. In: Ciências farmacêuticas: toxicologia analítica.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008, p.232 (com adaptações).

A respeito da disposição e dos efeitos do chumbo no organismo e das metodologias para determinação da exposição a esse metal, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • a) polimorfimo da ALA-D - ALA-D-2 é dominante e + suscetivel a intoxicações, além disso o Pb não é carregado pela enzima, ele inibe essa enzima.

    b) não necessita jejum, não add EDTA

    c) IBMP para chumbo - 60 microgramas por decilitro

    d) correta

    e) anemia sideroblastica e microcítica


ID
750847
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quais são os aparelhos que possuem a forma de pera, fundo chato, gargalo longo e construídos para conter exatamente um certo volume de líquido, em uma determinada temperatura?

Alternativas

ID
750862
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Solomons & Fryhle, a espectroscopia no infravermelho fornece uma técnica experimental rápida para identificação dos grupos funcionais de uma substância desconhecida. Qual seu mecanismo de ação particular?

Alternativas

ID
858844
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Múltiplos fatores possibilitaram um expressivo aumento sobre o conhecimento das potenciais diferenças clínicas de produtos quimicamente equivalentes. Dentre eles, inclui-se

Alternativas

ID
908815
Banca
COVEST-COPSET
Órgão
UFPE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os métodos analíticos está a cromatografia, que tem sido usada para detecção de substâncias químicas. Assinale a alternativa que contém uma afirmação correta sobre cromatografia.

Alternativas
Comentários
  • Esse ítem "a" está incorreto. Intensidade da cor não permite calcular a concentração de uma substância. 

  • Concordo com você. O que permite calcular a concentração no CCD é a área da mancha por densiometria.. Sempre que faço essa questão erro. rsrsr

  • Existem vários artigos científicos citando a HPLC como método de identificação de agrotóxicos em alimentos.

    Segue a referência de um artigo: https://periodicos.sbu.unicamp.br/ojs/index.php/san/article/viewFile/8642508/10029

  • Letra C é a correta gabarito errado.

  • Concordo com vcs, pessoal!

  • CCD é um método meramente qualitativo. Nada de determinar concentração!

    Gabarito incorreto.

  • Em 27/12/21 às 19:23, você respondeu a opção C. Você errou!

    Em 13/12/21 às 19:06, você respondeu a opção C. Você errou!

    Em 13/12/21 às 19:05, você respondeu a opção C. Você errou!

    Em 16/07/21 às 21:21, você respondeu a opção C. Você errou!


ID
908830
Banca
COVEST-COPSET
Órgão
UFPE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante a análise de alimentos são empregados diversos métodos químicos instrumentais. Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  •  a) A potenciometria para determinação de acidez de bebidas aromatizadas é um método quantitativo eletroanalítico. (CORRETO)  b) A refratometria para determinação da turbidez de vinho é um método qualitativo eletroanalítico. (ERRADO) É um método quantitativo óptico, utilizado para identificação de compostos (baseado em seus índices de refração), medir graus brix, [proteínas] e salinidade do plasma.    c) A cromatografia para determinação de corantes em alimentos é um método quantitativo óptico. (ERRADO) Atua por forças intermoleculares e iônicas. Para mais:  http://www.infoescola.com/quimica/cromatografia/    d) A espectrofotometria para determinação de antocianinas em suco de uva é um método quantitativo gravimétrico. (ERRADO) Método quantitativo óptico. Para mais: http://pt.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometria    e) A polarimetria empregada na análise de sacarose é um método volumétrico quantitativo eletroanalítico. (ERRADO) Método quali ou quantitativo óptico.

ID
920929
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O delineamento de um estudo de bioequivalência do tipo cruzado replicado é recomendado:

Alternativas

ID
959257
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A difratometria de raios X corresponde a uma das principais técnicas de caracterização microestrutural de materiais cristalinos, encontrando aplicações em diversos campos do conhecimento. É correto afirmar que, na difratometria de raios X,

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: B

    O espalhamento elástico implica que o raio x incide no átomo e não perde energia na difração. Em outras palavras, o raio não transfere energia para o átomo incidido.

  • Não seria a E)


ID
959266
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A espectrofotometria visível e ultravioleta é um dos métodos analíticos mais usados nas determinações analíticas em diversas áreas. É aplicada para determinações de compostos orgânicos e inorgânicos, como na identificação do princípio ativo de fármacos. A respeito da espectrofotometria visível.
é correto afirmar que :

Alternativas
Comentários
  • A região ultravioleta do espectro é geralmente considerada na faixa de 200 a 400 nm, e a região do visível entre 400 a 800 nm.

    Cromóforos são grupos funcionais orgânicos insaturados que absorvem na região do ultravioleta ou visível.


ID
1013977
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As titulações por oxirredução (volumetria de oxirredução) baseiam-se em reações de oxidação-redução, ou seja, reações de transferência de elétrons. Numa reação de oxirredução sempre há perda e ganho de elétrons, pois os elétrons que são perdidos por um átomo, íon ou molécula são imediatamente recebidos por outros. A espécie responsável por causar a oxidação de um dos compostos da reação é chamada de agente oxidante. Esse agente oxidante possui o elemento que vai ganhar elétrons, ou seja, sofrerá redução; já o agente redutor é a substância que age causando a redução de um dos compostos da reação, sendo a fonte dos elétrons perdidos liberados na reação. A respeito da volumetria de oxirredução, é correto afirmar que, na

Alternativas
Comentários
  • a) dicromatometria, emprega-se como titulante uma solução-padrão de K2Cr2O7, que é o agente OXIDANTE da reação de oxidorredução. 

    b) dicromatometria, emprega-se como titulante uma solução-padrão de K2Cr2O7, e a detecção do ponto final é feita POR USO DE INDICADOR REDOX 

     c) iodometria, emprega-se como titulante uma solução- padrão de iodo, sob a forma de que é o agente OXIDANTE da reação de oxidorredução.

     d) iodometria, emprega-se como titulante uma solução- padrão de Na2S2O3, que é o agente redutor da reação. (CORRETA)

     

     e) permanganometria, emprega-se como titulante uma solução-padrão de KMnO4, E NA IDENTIFICAÇÃO DO PONTO FINAL o KMnO4 serve ele próprio como indicador.

     

     

     

     

     


ID
1013986
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na cromatografia quiral, as interações responsáveis pela discriminação entre os enantiômeros de um analito e o seletor quiral podem exibir diferentes intensidades. A partir dessa informação, assinale a alternativa que apresenta o tipo de interação mais fraca.

Alternativas
Comentários
  • As forças dipolo induzido-dipolo induzido são de fraca intensidade e ocorrem entre moléculas apolares, entre átomos de gases nobres ou entre moléculas polares e apolares. Essa força ocorre por uma deformação momentânea na nuvem eletrônica da molécula.

     

    http://brasilescola.uol.com.br/quimica/forcas-dipolo-induzido-dipolo-induzido-ou-dispersao-london.htm

     

  • MUITO FORTES: interação coulômbica(atrativas), ligação de hidrogênio(atrativas) e interação estérica(respulsiva)

    FORTES interação p-p e íondipolo

    INTERMEDIÁRIA, interação dipolo-dipolo

    FRACA:, interação dipolo-dipolo induzido


ID
1013995
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um indicador ácido/ base a ser empregado em volumetria de neutralização possui valor de pKa igual a 5. Desse modo, é correto afirmar que, na titulação, a mudança de cor ocorrerá em valor(es)

Alternativas
Comentários
  • RESPOSTA CERTA É A LETRA C

  • pKa -1 <pH< pKa+1

    Logo 4<pH<6

  • Para calcular a faixa de viragem (= mudança de cor) de um indicador, temos que:

    Faixa de viragem = Pka do indicador +/- 1

    Logo, se o Pka do indicador da questão é 5, temos que sua faixa de viragem será entre os PHs 4 e 6.

    GABARITO LETRA C.


ID
1014013
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A difratometria de raios X é uma técnica de caracterização microestrutural de materiais cristalinos, com aplicações em diversos campos do conhecimento. A respeito dessa técnica, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: C



    A Lei de Bragg estabelece uma relação entre o comprimento de onda do raio x, o espaço interatômico e o ângulo de difração.



    nL = 2dsen(beta)



    n = constante

    L = comprimento de onda do raio x

    d = espaço interatômico

    beta = ângulo de difração

  • Difração de raios X, fenômeno no qual os átomos de um cristal, em virtude de seu espaçamento uniforme, causam um padrão de interferência das ondas presentes em um feixe incidente de raios X. É uma técnica usada para determinar a estrutura atômica e molecular de um cristal, na qual os átomos cristalinos fazem com que um feixe de raios-X incidentes difrate em muitas direções específicas. Medindo os ângulos e intensidades destes feixes difratados, um cristalógrafo pode produzir uma imagem tridimensional da densidade de elétrons dentro do cristal. A partir desta densidade de elétrons, as posições médias dos átomos no cristal podem ser determinadas, bem como suas ligações químicas, sua desordem e várias outras informações[1]. O material analisado é finamente triturado, homogeneizado e a composição média em massa é determinada (difração de raios X em pó)[2].

     

    https://pt.wikipedia.org/wiki/Difra%C3%A7%C3%A3o_de_raios_X

     

  • Cespe tbm não entendeu e resolveu colocar na questão pra vê se alguém a explicava aqui no QC.

  • A Lei de Bragg estabelece as condições necessárias para que ocorra uma interferência construtiva (difração) na interação dos Raios-X com a malha cristalina dos materiais gerando raios difratados de alta intensidade em planos atômicos específicos.

    nλ  = 2dsenθ 

    No qual

    n = ordem de reflexão (1,2...)

    λ = comprimento de onda dos Raio-X

    d = espaçamento interatômico

    θ = ângulo de difração


ID
1014016
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A espectrofotometria visível e ultravioleta é um método analítico amplamente utilizado em diversas áreas. A respeito deste método, é correto afirmar que a

Alternativas
Comentários
  • A letra D esta errada, pois o certo seria: a relação entre a concentração e a transmitância é uma função logarítmica.

  • Diversas substancias e misturas absorvem luz ultravioleta (UV) ou visível (Vis.). O diagrama embaixo mostra um feixe de radiação monocromática de potencia rdiante P, atravessando uma amostra de solução. Ao atravessar a amostra, parte da intensidade é absorvida e o feixe de radiação que deixa a amostra terá então potencia  P.

    A quantidade de radiação absorvida pode ser medida de diversas formas:

    TransmitânciaT = P / P

    Transmitância % %T = 100 T

    Absorbância,

    Vamos agora olhar a lei de Beer-Lambert e explorar o seu significado. Isto é importante porque muita gente que a usa esta lei de forma corriqueira, frequentemente não a compreende (mesmo que a equação que representa a lei seja simples e clara):

    A=ebc

    Onde A é a absorbância (sem unidades, pois  A = log P / P )

    fonte: http://plato.if.usp.br/1-2004/fap0181d/Lei%20de%20Beer.htm


ID
1021078
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As principais formas de atomizar uma amostra a ser analisada por espectrofotometria de absorção atômica são através do uso da chama ou do forno de grafite (atomização eletrotérmica). Sobre as vantagens e desvantagens destas técnicas é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a) A atomização em forno de grafite é mais rápida que na chama

  • Espectroscopia de Absorção Atômica

    1. Uma fonte de radiação (lâmpada de cátodo oco) emite um feixe eletromagnético sobre a amostra já atomizada.

    2. Os elétrons presentes na amostra absorvem a radiação e sofrem um "salto quântico", passando a um orbital de maior energia.

    3. Os elétrons, quando retornam ao seu orbital de origem,devolvem a energia recebira em forma de emissão de fótons

    4. A emissão de fótons é captada pelo detector, que converte a informação recebida em um sinal elétrico e fornece informações qualitativas e quantitativas sobre a amostra.

    --> determina a presença de METAIS 

     

    =======================================================================================================

    ATOMIZAÇÃO POR CHAMA

    A chama onde será incidida a amostra é alimentada por um combustível (acetileno, hidrogênio, propano, etc) + um oxidante (ar, oxigênio, etc).

    A amostra é primeiramente aspirada de forma contínua do recipiente e nebulizada dentro do espectrômetro, formando uma névoa fina. Essa névoa entra na chama, que vai dissociar (atomizar) o material.

    =======================================================================================================

    ATOMIZAÇÃO ELETROTÉCNICA

    A amostra é colocada em um condutor de eletricidade por onde passa uma corrente elétrica, evaporando a amostra de forma rápida em uma corrente de argônio onde a fonte irá incidir a radiação.  

    VANTAGENS:

     Maior tempo de contato do vapor atômico com a radiação (maior tempo de exposição)
     Maior sensibilidade
     Pequenos volumes de amostra
     Mais lento
     Amostras sólidas

  • só corrigindo o comentário da GABI, a atomização é ELETROTÉRMICA, mais conhecida como FORNO DE GRAFITE.

  • Letra A: incorreta. A análise com atomização em chama demora menos de 1 min contra cerca de 5 min da análise com atomização em forno.

    Letra B: correta. Os limites de detecção (LD) com atomização em forno são, em geral, inferiores a 0,5 µg.L1 contra 0,1 a 0,3 mg.L-1 (100 a 300 µg.L-1 ) na atomização em chama. Portanto, a análise com atomização em forno possui maior sensibilidade porque apresenta LD inferiores aos apresentados na análise com atomização em chama.

    Letra C: correta. A análise com atomização em forno de grafite exige maior destreza do analista devido às várias etapas da rampa de temperatura. Além disso, a injeção da amostra no forno é uma etapa crítica, pois são injetados volumes muito pequenos (de 10 a 100uL), exigindo um maior cuidado do analista a fim da gotícula de amostra ser depositada de forma concentrada no forno. Por outro lado, durante a análise com atomização em chama, o analista necessita apenas inserir o capilar de aspiração dentro do tubo contendo a amostra e acionar o botão de aquisição de sinal.

    Letra D: correta. O coeficiente de variação da análise com atomização em forno é relativamente alto (em torno de 10%). Os dois principais motivos para essa baixa precisão são a baixa reprodutibilidade da injeção manual no forno e o baixo volume de amostra injetado. A análise em chama apresenta reprodutibilidade entre 1 e 2% e é, portanto, mais precisa que a análise em forno de grafite. Letra E: correta. Os gases combustíveis utilizados na chama são explosivos e tóxicos. A análise em forno de grafite dispensa a utilização de gases explosivos, tornando a técnica mais segura.

    Resposta: letra A 

    Estratégia Concursos


ID
1021081
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A primeira etapa na análise de uma amostra por espectrometria de massas, após sua introdução no aparelho, é a ionização. Sobre esta etapa é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A espectrometria de massas de íons secundários (SIMS) ocorre pela ação de um feixe energético de elétrons

  • D) ERRADA, pois: espectrometria de massas de íons secundários. • a ionização por “Liquid SIMS” (LSIMS) é obtida quando íons primários de Césio, acelerados a 30-35 kV colidem com uma amostra posicionada sobre uma superfície e são produzidos íons (íons secundários). • ions secundários são produzidos como resultado do bombardeio de uma superfície (SIMS) ou de um filme de líquido (LSIMS) por um feixe de íons acelerados.

  • Essa questão deveria ser anulada, pois o item B também está incorreta.

    Segundo o Skoog - Análise Instrumental:

    Na ionização química os átomos gasosos da amostra são ionizados por colisão com íons produzidos por bombardeamento eletronico de um excesso de um gás reagente.

    Esse gás geralmente é o gás metano, que é bombardeado, gera íons positivos e esses íons positvos colidem com o analito, gerando o analito carregado eletricamente;

    Provavelmente o elaborador da questão se confudiu devido a um erro de tradução do livro do Skoog, que na tabela 20-1 trocou o agente ionizante da ionização química e da ionização por campo. A versão em inglês está corrigida.

  • Na espectrometria de massas de íons secundários (SIMS) a amostra analisada é dissolvida ou dispersa em uma matriz e colocada no caminho de um feixe de íons de alta energia (SIMS).


ID
1021084
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos aspectos que garante a versatilidade da cromatografia com fase gasosa é a variedade de seus detectores. Indique, dentre as alternativas abaixo, aquela que apresenta detectores não destrutivos à amostra.

Alternativas
Comentários
  • Condutividade térmica e captura de elétrons

  • Ionização em chama(FID) e Termoiônico são destrutivos.

  • IONIZAÇÃO EM CHAMA - FID - quase universal - destrutivo

    CONDUTIVIDADE TÉRMICA - TCD - universal - não destrutivo

    CAPTURA DE ELÉTRONS - ECD - seletivo para espécies eletronegativas - Não destrutivo

    TERMOIÔNICO - NPD / TID - seletivo para nitrogênio e enxofre - destrutivo


ID
1021087
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia com fase gasosa vem, ao longo dos anos, evoluindo no sentido de oferecer opções ao analista. Sobre esta técnica, selecione a alternativa verdadeira.

Alternativas
Comentários
  • No modo de injeção sem divisão (splitless), toda a amostra é introduzida no sistema cromatográfico; esta técnica é adequada particularmente na análise de traços, bastante comum em peritagens


  • a) TIPOS DE COLUNAS

    - Empacotadas: diâmetro entre 3 e 6mm, comprimento entre 0,5 a 5m.

    Recheada com sólido pulverizado (Fase estacionária sólida ou líquido adsorvido no sólido pulverizado)

    - Capilares: diâmetro entre 0,1 e 0,5mm, comprimento entre 5 a 100m, filme fino (na casa dos micrômetros) nas paredes da coluna, líquido ou sólido

                      WCOT: filme fino aderido na parede interna

                      PLOT: fase sólida em partículas finas recobrindo a parede interna

                      SCOT: fase líquida adsorvida em uma matriz sólida

    ==============================================================

    b) DERITIVAÇÕES

    São procedimentos que geram DERIVADOS de algum composto que se quer analisar. São feitos para facilitar as análises cromatográficas, no caso de cromatografia gasosa, não faz sentido diminuir a volatilidade pois isso dificultaria a análise.

    ==============================================================

    c) INJEÇÃO

    A velocidade da injeção da amostra no cromatógrafo interfere no resultado pois assim que a amostra entra no sistema ela já começa a correr a coluna. Assim, injeções lentas tem uma variação de espaço maior na coluna e podem fornecer picos que se sobrepoem.

    Já a injeção rápida diminui essa dispersão, a amostra entra toda de uma vez no cromatógrafo e os picos ficam mais específicos.

    ==============================================================

    d) PRATOS TEÓRICOS

    h = L / n

    Sendo h a altura dos pratos, L o comprimento da coluna e n o número de pratos.

    A quantidade de pratos teóricos é diretamente proporcional à eficiência da cromatografia (quanto maior o número de pratos, melhor a separação das amostras).

    Relação entre quantidade e altura: Quanto maior a altura dos pratos, menos pratos cabem na coluna (inversamente proporcionais)

    Então, quanto maior a altura dos pratos, menor o número dos pratos e menor a separação da amostra (eficiência)

    ==============================================================

    e) RESOLUÇÃO de uma coluna é sua capacidade de separar satisfatoriamente dois picos adjacentes.

  •  a) Errada. As principais colunas usadas hoje em dia são as capilares, cujas dimensões geralmente situam-se entre 0,15 a 0,75mm de diâmetro interno, 10 a 30m de comprimento e 0,5 a 2,5µm de espessura de filme líquido. 

    Justificativa: Comentários da Gabi.

     b) Errada. As derivações (ou derivatizações), reações feitas nas moléculas dos analitos para torná-los analisáveis por cromatografia gasosa, visam introduzir nelas grupos específicos para diminuir sua volatilidade ou aumentar sua detectabilidade

    Justificativa: Trazendo algumas informações a mais do que a  Gabi colocou: a derivatização também diminui a polaridade, aumenta a estabilidade térmica e o peso molecular do analito (gerando fragmentos cada vez mais específicos para o analito).

     c) Correta. No modo de injeção sem divisão (splitless), toda a amostra é introduzida no sistema cromatográfico; esta técnica é adequada particularmente na análise de traços, bastante comum em peritagens

     d) Errada. O número de pratos teóricos, em cromatografia gasosa, normalmente é associado à coluna: quanto maiores o seu comprimento e seu diâmetro interno, maior será sua eficiência

    Justificativa: A assertiva erra ao afirmar que quanto maior o seu diâmetro interno maior sua eficiência, pois são dois parâmetros inversamente proporcionais.

     e) Errada.  A resolução é inversamente proporcional à raiz quadrada de eficiência. Ao duplicar o comprimento da coluna, duplica- e o tempo de análise.

    Justificativa: A resolução é diretamente proporcional a raiz quadrada do número de pratos teóricos (=eficiência)


ID
1021090
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em cromatografia líquida de alta eficiência, alguns problemas de ocorrência comum em uma análise são de detecção e interpretação relativamente fácil. Sobre alguns dos mais comuns, indique a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Ausência de picos pode ser devido à sobrecarga de amostra na coluna.

  • Vinicius, a alternativa "D" é a incorreta.

    Uma sobrecarga de amostra pode ser suspeita quando alguns picos do cromatograma começam a se apresentar alargados e com cauda.


ID
1021093
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Após o desenvolvimento de uma metodologia analítica, deve-se proceder à sua validação, que significa fazer com que ela atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, alguns parâmetros devem ser satisfeitos. Analise as afirmativas abaixo, que descrevem alguns destes parâmetros.

I. A precisão, em validação analítica, abrange a repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade.

II. O limite de quantificação é o menor valor determinado, em confiabilidade de precisão e exatidão aceitáveis, para aquela condição analítica; já o limite de detecção é calculado, na prática, como sendo correspondente à concentração que produziria um valor do sinal medido 10 vezes maior que o nível de ruído médio medido com a solução de controle ou branco.

III. A exatidão de um método expressa a concordância entre o valor encontrado na medição e o valor aceito como verdadeiro ou referência; a precisão representa o grau de dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, sob condições definidas.

IV. A reprodutibilidade representa a máxima diferença aceitável entre duas repetições – dois resultados independentes – do mesmo ensaio e no mesmo laboratório, sob as mesmas condições; já a repetibilidade é a máxima diferença aceitável entre dois resultados individuais, um em cada um de dois laboratórios, para um mesmo processo e com demais condições de acordo com o especificado.

Selecione a alternativa que representa o conjunto de afirmativas corretas.

Alternativas
Comentários
  • Valor verdadeiro, precisão e exatidão

    O valor verdadeiro de uma grandeza física experimental às vezes pode ser considerado o objetivo final do processo de medição. Por essa razão, o valor verdadeiro também pode ser chamado valor alvo. Uma das maneiras de avaliar a qualidade do resultado de uma medição é fornecida pelo conceito de exatidão, que se refere à proximidade da medida com seu valor alvo. Mas outra qualidade muito importante de uma medida experimental é seu grau de precisão, que se refere à dispersão entre medidas repetidas sob as mesmas condições. Medidas precisas são menos dispersas, ou seja, quando repetidas, elas tendem a fornecer os mesmos resultados (mas não necessariamente resultados mais próximos do valor alvo). Assim, diferente do que ocorre com a exatidão, a avaliação da precisão de uma medida não leva em consideração o valor verdadeiro.

    portanto I e III.

     letra b

  • Exatidão – refere-se ao grau de concordância entre o resultado de uma medição e um valor verdadeiro do mensurando. Exatidão em procedimentos analíticos refere-se à concordância entre o valor real (valor de referência) da concentração de um analito em uma amostra e o estimado pelo processo analítico. Uma baixa exatidão resulta de erros sistemáticos que contribuem para desvios ou tendências (bias) nos resultados 

    Repetitividade – refere-se ao grau de concordância entre os resultados de medições sucessivas de um mesmo mensurando, efetuadas sob as mesmas condições de medição, chamadas de condições de repetitividade. 

    Reprodutibilidade – refere-se ao grau de concordância entre os resultados de medições de um mesmo mensurando, efetuadas sob condições variadas de medição. 

    http://www.inmetro.gov.br/metcientifica/palestras/Renata%20Borges.pdf

  • I - PRECISÃO

    Definida pela proximidade dos resultados obtidos. É caracterizada pela repetibilidade do método (capacidade do método em dar os mesmos resultados após vários ensaios), precisão intermediária do método (capacidade em dar os mesmos resultados alterando o instrumento utilizado, com alteração ou não do analista) e reprodutibilidade do método (capacidade do método em dar os mesmos resultados em outro laboratório com outro analista).

    ================================================================

    II - LIMITES DE QUANTIFICAÇÃO E DE DETECÇÃO

    Limite de detecção: concentração mínima do analito que se pode ser detectado. O padrão é ser uma concentração que gere um pico 3x maior do que o ruído da linha base.

    Limite de Quantificação: menor concentração em que é possível quantificar o analito, ou seja, analisar com exatidão e precisão. O padrão é ser uma concentração que gere um pico 10x maior do que o ruído  da linha base.

    ================================================================

    III - EXATIDÃO

    Capacidade de um método de ter os resultados próximos ao valor verdadeiro, sendo este último medido por uma solução padrão de composição e concentração já conhecida.

    ================================================================

    IV - REPRODUTIBILIDADE E REPETITIVIDADE

    Repetitividade: máxima diferença aceitável entre duas repetições do mesmo ensaio e no mesmo laboratório, sob as mesmas condições;

    Reproduzibilidade: máxima diferença aceitável entre dois resultados individuais, um em cada um de dois laboratórios, para um mesmo processo e com demais condições de acordo com o especificado.

     


ID
1021096
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia instrumental em coluna, seja CLAE ou CG, é utilizada não apenas na identificação de substâncias como também para sua determinação quantitativa. Para isso, diversos métodos estão disponíveis. Sobre estes métodos, selecione a afirmativa incorreta dentre as opções abaixo.

Alternativas
Comentários
  • Letra (C) está Errada. Por que? A calibração externa compara a área do pico do analito, e não a altura como afirma a questão.

     

    Informações adicionais:

     

    Por que utilizamos a área e não a altura para realizar a quantificação dos analitos? A área não está sujeita a alterações pela variação de alguns fatores, tais como temperatura da coluna, vazão do eluente, tempo de retenção, eficiência da coluna e velocidade de injeção da amostra, em contrapartida, a altura é dependente desses fatores.

     

    Diferença na utilização entre Calibração com adição de padrão interno (=padronização interna) X Adição de padrão: A calibração com adição de padrão interno é utilizada quando se quer contornar possíveis alterações, sejam provenientes do intrumento ou operacional. Em contrapartida, adição de padrão é utilizada quando não se tem um matriz isenta da substância de interesse ou quando as interações entre analito e matriz são muito significativas. 

     

    Diferença do procedimento entre Calibração com adição de padrão interno X Adição de padrão: Na calibração com adição de padrão interno adiciona uma quantidade determinada do padrão interno a quantidades conhecidas da solução padrão. Observação: Esse padrão interno não pode estar presente na amostra. Já na adição de padrão adiciona à amostra uma quantidade determinada da substância de interesse que ser quer analisar, lembrando que a matriz não está isenta da substância de interesse, no final, a amostra terá quantidade conhecida do analito adicionado + quantidade que já existe na matriz. Obsevação: o padrão aqui é o analito presente na amostra. 

     

    Diferença na construção da curva de calibração no procedimento Calibração com adição de padrão interno X Adição de padrão: Na calibração com adição de padrão interno a curva é construida com base na razão entre as áreas da substância de interesse/ área do padrão interno. Já na adição de padrão a cuva de calibração é construida com base na áreas da substância de interesse adicionada (área x concentração), ocorrerá que a reta irá cortar o eixo das ordenadas, isso corresponderá somente a área do pico do analito de interesse que estava previamente presente na matriz de sem adição do padrão (Por isso que o método de adição de padrão também é chamado de extrapolação linear por adição de padrão) . 

     

  • Na verdade, o erro do item C não está em citar a área ou altura do pico. Aliás, na maioria desses métodos pode-se usar a área ou altura para efeito de elaboração do método. O problema na alternativa está em dizer que o método simplesmente compara a altura do pico do analito com a altura do pico obtido do analito em análise. No método de calibração externa é construído um gráfico (que muitos livros chamam de curva analítica) e com a equação da reta obtida desse gráfico é que é possível obter a concentração da amostra em análise.

     

    "O método direto para análises cromatográficas quantitativas envolve a preparação de uma série de soluções-padrão de composições próximas à concentração do analito na amostra, com o objetivo de realizar uma calibração externa. Os cromatogramas dos padrões são então obtidos, e as alturas ou as áreas dos picos terminam lançados em um gráfico em função da concentração. Idealmente a curva obtida deve ser uma reta que passa pela origem e a concentração da amostra é obtida a partir da equação desta reta. Porém, algumas vezes se obtêm curvas com coeficientes lineares positivos ou negativos, cabendo ao analista a realização de um tratamento criterioso dos dados da curva. "  - http://www.scielo.br/pdf/qn/v32n5/v32n5a43.pdf

     

     

  • No caso da a), se normalização busca diferenciar os componentes segundo sua composição na amostra a resposta do detector não poderia ser igual para todas. Alguém quer comentar?


ID
1021099
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os parâmetros cromatográficos abaixo, selecione a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • (A) Errado. Assertiva deu o conceito do tempo de retenção ajustado.. O Tempo de retenção é o somatório do  tempo necessario para o analito atravessar coluna cromatografica {Tm} + tempo em que o analito é retido na fase estacionária/permanece nacoluna {Tr'}, isto é, o tempo relacionado que a amostra é injetada até quando chega ao detector. Acredito que a banca considerou a alternativa errada pelo fato do conceito está incompleto.

    (B) Certo. Conceito.

    (C) Errado. O Tempo de retenção ajustado {Tr'} pode ser calculado pela diferença entre o Tr - Tm. Entretanto acredito que o termo dado na afirmativa ''tempo em que o componente analisado permanece no sistema cromatográfico'' esteja relacionado ao conceito do Tr' e não ao Tr (uma vez que o tempo de retenção é mais amplo, ele não engloba somente o tempo que o analito permanece no sistema, mas também o tempo que o analito leva para chegar ao detector). Por isso considerei a afirmação como incorreta.  

    (D) Errado. Cromatografia em coluna: Fator de separação é calculado através da razão Tr(B) - Tm / Tr (A) - Tm  = Tr(B)' / Tr(A)'. Observe que o examidor inverteu, o que fica na parte de cima é o último a eluir. Cromatografia planar: (Não tenho certeza, porém até onde sei na CP só existe calculo para o fator de retardamento e fator de retenção, e não para fator de separação).

    (E) Errado. Acertiva só faltou mencionar que a resolução é calculada duas vezes a distancia entre os pontos médios dos picos/ somatório da largura das suas respectivas bases. 

     

    Fonte: Análise instrumental - Skoog.

  • O erro da letra A estã no fato de que o tempo de retenção engloba todo o tempo que o componente em questão fica no sistema cromatográfico, quer na fase móvel quer na fase estacionária; e o quesito refere-se apenas ao tempo de permanencia na coluna.

  • Mal feita.. Ficou confusa.


ID
1021102
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As determinações espectrofotométricas são fundamentadas na teoria ondulatória, que relaciona a energia da radiação eletromagnética, sua frequência e seu comprimento de onda. Sobre estas grandezas é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • E = h.f, onde h é a constante de planck e f é a frequencia

    v=lambda.f , onde lambda é o comprimento de onda

    Portanto:

    E=h.v/lambda

    GABARITO: E

  • ↓λ ↑Frequência ↑Energia

ID
1021105
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As duas leis que regem as absorções moleculares, separadamente, são conhecidas como Lei de Lambert e Lei de Beer; na forma combinada, são conhecidas como Lei de Lambert-Beer. Sobre estas leis, analise as afirmativas abaixo a assinale a verdadeira.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito letra A.

    T=I/Io

    A=-logT=log1/T=abc, sendo b o caminho óptico e o T a tramitância.

    b e T são inversamente proporcionais.

  • Realmente a letra A está correta. Porém a letra D está mais correta pois cita a proporcionalidade da relação entre concentração e absorção. Enquanto que na letra A se usa a expressão A MEDIDA QUE o que dá a ideia de proporcionalidade, coisa que não há entre transmitancia e concentração

  • Letra E está incorreta, pois se aumentar a distância percorrida pela radiação (caminho óptico) a transmitância será MENOR, uma vez que a luz irá encontrar uma maior quantidade de partículas, sofrendo absorção e diminuindo a transmitância.

    Lembrando que transmitância é a luz que "sobra", ou seja, a luz que consegue atravessar a cubeta.


ID
1021111
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre o uso de padrões primários e secundários em análise volumétrica (ou titrimétrica), selecione a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Os critérios de um padrão primário:

    • ser fácil obter, purificar, secar e preservar um estado puro
    • a quantidade total de impurezas não deve exceder 0,01-0,02%
    • ter massa molecular relativa elevada para que os erros de pesagem possam ser ignorados;
    • a substância não deve alterar no ar durante a pesagem

    Ex: biftalato de potássio

    tetraborato de sódio

    carbonato de sódio

  • PADRÃO PRIMÁRIO --> É um reagente puro o suficiente para ser pesado e usado diretamente. Apresenta um alto grau de pureza que serve como referência na titulação. A precisão do método é criticamente dependente das propriedades desde composto.

    Quando o reagente titulante ou solução padrão é um padrão primário, ele pode ser preparado diretamente, isto é, o reagente é pesado com a maior precisão possível e dissolvido em água destilada ou deionizada, sendo a diluição realizada a um volume definido em balão volumétrico.

    Requisitos para um padrão primário:

    1. Alta pureza (99,9% ou superior);

    2. Fácil obtenção, dessecação e conservação;

    3. Estabilidade à atmosfera;

    4. Não deve ser higroscópico;

    5. Deve ser bastante solúvel;

    6. Baixo custo;

    7. Massa molar grande para minimizar o erro relativo a pesagem do padrão.

    Exemplos:

    • Oxalato de sódio (99,95%);
    • Ácido benzóico (99,985);
    • Biftalato de potássio (99,99%);
    • Dicromato de potásssio (99,98%).

ID
1021117
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os casos de intoxicação por solventes, geralmente, estão associados à exposições ocupacionais. Sobre a toxicologia dos solventes, avalie cada uma das alternativas abaixo e marque a opção incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Os efeitos de intoxicação por metanol se da pela formação de ácido fórmico, que é produto da ação enzimática da formaldeidodesidrogenase com o formaldeido. Sendo assim a cegueira é ocassionada pela toxicidade do ácido fórmico.
  • "Uma pequena parte do metanol é eliminada pelos pulmões e pelos rins (cerca de 12% e 3%, respectivamente). O restante é eliminado por via hepática, só que de forma 10 vezes mais lenta que o etanol. Em primatas, o metanol é metabolizado a formaldeído pela enzima álcool-desidrogenase, em um processo que leva várias horas. A meia-vida do formaldeído, entretanto, é muito curta, cerca de 1 minuto, pois é rapidamente metabolizado pela enzima formaldeído-desidrogenase em ácido fórmico (formato), que é extremamente tóxico, sendo responsável pelos efeitos graves da intoxicação: cegueira, acidose metabólica e morte. Infelizmente, no ser humano, a metabolização do formato é lenta, dependente de uma via química baseada em ácido fólico, que converte o agente tóxico em gás carbônico, que é facilmente eliminado pelo organismo."

     

    Fonte: http://www.medicinanet.com.br/conteudos/revisoes/5406/intoxicacao_por_metanol.htm


ID
1021120
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No tratamento de amostras para análise de metais, geralmente utiliza-se a mineralização por via seca ou por via úmida. Sobre este método para a extração de metais, analise as afirmativas a seguir e marque a opção verdadeira.

I. Na mineralização de uma amostra por via úmida podem ser utilizados três tipos de reagentes, isolados ou em combinação: agentes oxidantes, solubilizantes e neutralizantes.

II. A mineralização por via seca é a mais indicada para a análise de chumbo e mercúrio.

III. Os cadinhos de quartzo e as cápsulas de platina são geralmente utilizados para a mineralização por via úmida pela resistência à maioria dos ácidos como, por exemplo, os ácidos nítrico, clorídrico e fluorídrico.

IV. Na escolha do processo de mineralização deve-se considerar três fatores: a natureza da matriz, o metal a ser determinado e a técnica de identificação a ser utilizada.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • I- correta

    II- Via seca usa a combustão - mineralização da amostra que pode ser por incineração. Então se eu incinerar o Pb ou Hg muitos vapores tóxicos vão subir e isso não é recomendado

    III - Acido fluorídrico ataca o cadinho de quarto em temperatura ambiente

    IV - correta


ID
1021123
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em análises forenses e em outros ramos da toxicologia, a técnica de headspace é largamente empregada para a extração de analitos voláteis. Sobre o procedimento para extração de agentes tóxicos gasosos e voláteis utilizando está técnica, marque a alternativa correta:

Alternativas
Comentários
  • (A) Errado. Amostras sólidas podem ser utilizadas para análise de headspace, desde que maceradas e homogeneizadas para facilitar a volatilização dos analitos.

     

    (B) Correta. O headspace dinâmico permite que seja extraído compostos presentes nas matrizes por ordem por bilhão ou trilhão, em contrapartida o headspace estático permite que seja extraído compostos por ordem por milhão.

     

    (C) Errada. A quantidade da amostra interfere na concentração do analito quando relacionada a analitos que apresentam baixo coeficiente de partição, isto é, são pouco solúveis, já os analitos com elevado coeficiente de partição o volume da amostra não interfere no processo de extração. Aproveitando o gancho da questão, na extração por headspace acoplado a microextração em fase sólida (HS-SPME), quando utiliza-se uma amostra liquida a quantidade de analito extraido não depende da localização da fibra, isto é, se a fibra está na fase liquida ou fase gasosa.  

     

    (D) Errada. A complexidade da amostra interfere não só no coeficiente de partição (K), tal como no coeficiente de atividade e sensibilidade do headspace. Caso a matriz tenha uma afinidade muito grande com o analito é obvio que o processo de extração será prejudicado, resultando numa diminuição do analito na fase gasosa.

     

    (E) Errada. O examinador inverteu o ordem dos headspace's. Na verdade o headspace dinâmico surgiu posteriormente ao headspace estático para aumentar a sensibilidade da técnica e possibilitar a analise de substâncias que possuem apenas traços.


ID
1021129
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em uma amostra onde havia suspeita de conter derivados anfetamínicos, a extração líquido-líquido foi a escolha para a separação destas substâncias. As condições adequadas para a eficiência desta extração, que partiu de uma solução aquosa contendo os analitos de interesse, incluiu:

Alternativas
Comentários
  • Ajuste do pH

    Se o analito está na fase aquosa, para extraí-lo para uma fase orgânica é necessário que o analito se mantenha lipofílico, ou seja, não ionizado. Como as anfetaminas são compostos básicos, se utilizarmos uma fase ácida, a molécula ioniza.

    Portanto, para manter a lipofilicidade da molécula, deve ser utilizado um composto que mantenha a mistura básica. Das opções apresentadas, só temos o KOH.

     

    Extração

    A escolha do solvente nas extrações líquido-líquido se dá pela sua polaridade. Quanto mais polar o solvente, mais imiscível com a água ele será e maior a migração do analito apolar para a fase orgânica.

    Já definimos que o ajuste do pH será feito com KOH. Entre os solventes disponíveis para essa opção, temos o Éter e o Metanol. Entretanto, o metanol é um solvente polar, então por esse motivo o solvente de escolha é o éter.

     

    Resposta: Ajuste do pH com KOH e extração das anfetaminas com Éter.

  • Gabi, nessa parte de sua resposta: "Quanto mais polar o solvente.." você quis dizer apolar? Porque compostos polares se solubilizam em água pois ela também é polar!

  • Se a anfetamina está em solução aquosa, significa que ela encontra-se com carga no nitrogênio (só assim que uma molécula orgânica consegue se solubilizar em água, se ela estiver em forma de um sal). Sendo assim, é preciso remover esta carga, ou seja, desprotonar o nitrogênio, para tornar esta molécula solúvel em fase orgânica. De acordo com a teoria de Bronsted-Lowry, as bases são responsáveis por capturar próton (segundo Lewis, doam par de elétrons), então utiliza-se uma base (que pode ser KOH) para remover o próton, sendo assim facilmente separada por um solvente orgânico aprótico (como o éter).


ID
1021135
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia em camada delgada (CCD) é amplamente usada em análise toxicológica como método presuntivo ou de triagem na detecção de agentes tóxicos. Sobre a CCD assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • a) A CCD pode ter aplicação analítica ou preparativa.

    Analítica: quando se quer apenas separar os analitos da amostra

    Preparativa: Se faz a separação dos analitos da amostra previamente, assim é possível extrair apenas o analito que se tem interesse para proceder com outras análises posteriores.

    ===================================================


    b) Na escolha da fase móvel, deve-se considerar a natureza química das substâncias a serem separadas e a polaridade dos solventes.

    Quando se escolhe um solvente para CCD, deve se analisar se o analito em questão é compatível com o solvente para que quando este correr na coluna, o analito consiga acompanhá-lo e assim ser identificado posteriormente.

    ===================================================


    c) A separação dos analitos é caracterizada pelo fator de retenção (Rf ), que corresponde à razão entre a distância percorrida pelo analito e a distância percorrida pela fase móvel.

    O fator de retenção é um dado analítico que demonstra qual a afinidade do analito com as fases móvel e estacionária, e se dá pela razão entre a distância que o analito percorreu (parcial) e a distância que a fase móvel percorreu (total).

    Se dá pela fórmula: Rf = d (analito) / d (solvente)

    Quando se compara dois analitos de uma mesma amostra em uma mesma corrida, aquele que percorreu o maior caminho - ou seja, tem mais afinidade pela fase móvel - terá  um maior fator de retenção do que o que percorreu o menor caminho (mais afinidade com a fase estacionária).

    ===================================================
     

    d) Em geral, os métodos químicos de revelação não são destrutivos, como a revelação com solução ácida de sulfato cérico ou com o reagente de Dragendorff.

    Revelação com solução ácida de sulfato cérico: O sulfato cérico é um revelador de analitos incolores que reage com o analito devido seu forte potencial de oxidação em soluções ácidas, causando destruição do analito (método destrutivo)

    Reagente de Dragendorff: É um reagente ácido formado por iodeto de bismuto e potássio. Quando adicionadas à amostras com aminas terciárias, estas no meio ácido passam para a forma protonada e os compostos reagem formando nitrato de bismuto e iodeto de potássio, resultando na precipitação de sais de cor alaranjada. Também é um método destrutivo de análise.

    ===================================================


    e) a escolha da fase móvel, toma-se como base a série eluotrópica dos solventes, ordenados segundo suas polaridades.

    A série eluotrópica dos solventes nada mais é do que uma lista de solventes, classificados em ordem de polaridade (do menos polar para o mais polar, geralmente) ou por seu poder de eluição. Essa lista varia de acordo com a fase estacionária e com o analito que se quer separar.

  • Em geral, os métodos químicos de revelação não são destrutivos, como a revelação com solução ácida de sulfato cérico ou com o reagente de Dragendorff.

    Os métodos químicos são destrutivos e os físicos, não destrutivos. Em relação ao iodo, deve-se verificar se ele é reativo com a amostra (destrutivo) ou simplesmente adsorvido (não destrutivo).


ID
1021150
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia com fase gasosa acoplada à espectrometria de massas é uma ferramenta importante nas análises toxicológicas. Sobre esta técnica, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • gab E

  • A espectrometria de massa é uma técnica destrutiva!

  • O espectrômetro de massa destroi a amostra

  • Espectrometria de massas é uma técnica destrutiva (Gabrito E)

    Porém a letra A, apresenta uma expressão "impressão digital" que é típica para a técnica de infravermelho.

  •  A letra E está incorreta porque essa técnica é destrutiva e, portanto, não permite a recuperação de substâncias ao final das análises. 


ID
1021153
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um indivíduo foi detido em um aeroporto com pequenos sacos contendo um material branco, que foi devidamente encaminhado para o perito analisar. A suspeita era de que este material seria cocaína, o que levou o perito a realizar testes preliminares para emissão do laudo, relatando a constatação da natureza e quantidade da droga apreendida. Sobre testes preliminares para a detecção de cocaína, é correto dizer que:

Alternativas
Comentários
  •  a) O reagente de Myer, uma solução de tetraiodo-arseniato II de potássio [K2(AsI4)], mostra resultado positivo para cocaína quando há formação imediata de precipitado.

    > ERRADO: mostra resultado positivo para ALCALÓIDES quando forma precipitado branco

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     b) O tiocianato de cobalto a 2% em água destilada, na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa.

    > CORRETO

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     c)O teste do tiocianato de cobalto é específico para cocaína.

    > ERRADO: O Teste de Tiocianato de Cobalto (ou teste de Scott) é específico para cocaína e derivados (ex.: crack)

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     d) O teste de Meyer é específico para cocaína.

    > ERRADO: é específico para ALCALÓIDES 

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     e) O reagente Duquenois–Levine (2,5 mL de acetaldeído e 2,0 g de vanilina em 100 mL de etanol a 95%), na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa

    > ERRADO: Duquenois-Levine é teste de identificação para CANNABIS

  • Letra A - Tetraiodo-mercurato II de potássio (K2[HgI4])


ID
1021162
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A caracterização de grupos químicos de substâncias encontradas em plantas pode ser realizada através de reações químicas que resultem no desenvolvimento de coloração e/ou precipitação. Com relação aos principais reagentes utilizados para a caracterização de substâncias, avalie as afirmativas a seguir e assinale a opção incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Glicosideos cardiotos podem ser encontrados nas folhas da especie vegetal Digitalis purpurea, conhecida popularmente como "dedaleira". Possuem elevada especificidade pelo tecido cardíaco e comercialmente encontramos a digoxina como o principal fármaco industrializado pertecente a essa classe. Sua estrutura molecular é composta por um anel lactonico (parte mais importante), um núcleo esteroide denominado de genina e resíduos de açúcares. Métodos laboratoriais para identificação por coloração: Confirmatorio; Identificação do anel lactona (Kedde) Identificação por reação de fluorescência ao ultravioleta (Pesez) Identificação por CCD
  •  e) A solução de vanilina clorídrica reage especificamente com glicosídeos cardiotônicos produzindo uma coloração esverdeada. (errado: usado na análise de taninos).

  • Algumas observações relevantes:

     

     b) A maioria dos alcaloides precipitam com o reagente de Dragendorff, produzindo uma cor marrom-avermelhada. 

    Comentário: Existe uma grande variedade de métodos de identificação de alcalóides (Mayer, Bouchardat, Sonneschein, Hager, Bertrand), sendo o mais utilizado o Reagente de Dragendorff. No entanto, há possibilidade de se usar tanino (Ácido tânico) para identificação de alcalóide e vise-versa.

     

    d) Os polifenóis reagem com cloreto férrico (FeCl3) resultando num produto de coloração azul ou verde-azulada. 

    Comentário: há possibilidade de usar outros métodos para identificação de compostos fenólicos como os Taninos. 1) Precipitação com metais pesados 2) Precipitação com proteínas - gelatinas 3) Precipitação com alcalóides.

     

     


ID
1021192
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um agricultor deu entrada no setor de emergência com um quadro clínico de dor e queimação na boca, garganta e abdômen, tontura, cefaleia e letargia, tendo evoluído ao óbito por insuficiência respiratória progressiva e falência múltipla dos órgãos. O quadro clínico sugeriu uma intoxicação por paraquat. A confirmação foi realizada através de análise toxicológica da urina, utilizando-se as seguintes etapas:

Alternativas
Comentários
  • Em todas as alternativas, temos duas etapas de análise toxicológica presentes: uma de preparo de amostras e uma de qualificação de analito.

    Estas etapas vão ser escolhidas de acordo com o analito que se procura, no caso do Paraquat é o próprio composto que será procurado na urina, visto que o paraquat não é metabolizado, e sim reduzido a um radical livre instável que é re-oxidado para formar o cátion e produzir um ânion superóxido - o que causa a toxicidade. É excretado rapidamente pelos rins (80-90%) dentro de 6 horas e quase 100% dentro de 24 horas

     

    TÉCNICAS DE PREPARO DE AMOSTRA

    1. Extração em fase sólida

    É semelhante à cromatografia em coluna: a amostra passa por um sólido adsorvente que retém o analito de interesse e sofre algumas eluições para eliminar os interferentes. Adequado para analitos que não possuem diferença de polaridade com a matriz.

    2. Hidrólise enzimática

    É uma técnica de remoção de proteínas da amostra, baseado na atividade de uma enzima em reagir especificamente com os metabólitos conjugados do toxicante. Adequado para matrizes que contenham grande quantidade de proteínas e outros interferentes proteicos, ou para compostos amplamente ligados a proteínas plasmáticas.

    3. Hidrólise ácida

    É uma técnica de remoção de analitos da amostra baseado no pH do analito, ou seja, é uma extração não específica de compostos. Adequado para compostos que tenham uma grande variação de estrutura quando em alteração do pH e em relação à amostra (a amostra não se altera quando muda o pH, porém o analito sim)

    4. Extração por via úmida

    A etapa de preparo de amostras que utiliza via úmida promove dissolução ou decomposição da amostra por ácidos que podem produzir ou não a oxidação dos analitos. É uma técnica com uma ampla variedade de métodos, usado com maior frequência para extrair analitos orgânicos de matrizes vegetais sólidas.

     

    TÉCNICAS DE QUALIFICAÇÃO DO ANALITO

    1. HPLC

    O HPLC é uma técnica de qualificação adequada para analitos pouco voláteis e orgânicos.

    2. Absorção Atômica

    A Absorção Atômica é uma técnica de espectrometria que se baseia na absorção de radiação por átomos. Adequada para analitos voláteis ou metálicos.

    3. CG + EAM

    Cromatografia gasosa, como o próprio nome diz, é uma técnica adequada para compostos voláteis,

  • Para complementar o comentário da Gabi:

    Observem que todas as alternativas referem-se a extração para separação de compostos conjugados oriundos da biotransformação. Porém, o paraquat não sofre biotransformação (e consequetemente não forma conjugados (reação de fase 2))

    Logo só resta a LETRA A


ID
1021195
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em caso de exposição aos vapores de tolueno, o procedimento analítico mais indicado é a determinação de :

Alternativas
Comentários
  • O tolueno é um solvente orgânico, tendo seu metabólito o-cresol como principal responsável pelos danos neurológicos. Os biomarcadores encontrados em uma pessoa exposta a tolueno são: Na urina: O acido hipurico na urina é o principal marcador de intoxicação ao tolueno. No sangue: tolueno
  • Biomarcadores

    Benzeno - ácido trans-trans mucônico urinário

    Tolueno - ácido hipúrico urinário

    Xileno - ácido metil-hipúrico urinário

    Estireno - ´mandélico ou fenil glicoxílico urinário

    N-Hexano - 2,5 Hexanodiona urinário

    Metanol - metanol urinário


ID
1021198
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a extração e identificação de pesticidas organoclorados por técnicas cromatográficas são feitas as afirmativas abaixo:

I. Os inseticidas organoclorados são solúveis na maioria dos solventes orgânicos.

II. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com clorofórmio.

III. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água basificada.

IV. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água acidificada e derivatização com diazometano.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • Os organoclorados sao soluveis em solventes orgânicos (solventes orgânicos contem em sus estrutura carbono e hidrogenio, podendo ter também oxigenio,nitrogenio,enxofre,boro, halogenios e outros). Ex: acetona, eter, cloroformio Obs: água é solvente inorgânico. Para a analise por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa, podemos fazer a extração com cloroformio.
  • I. Correto. São compostos lipossolúveis, logo a extração com solvente orgânico é a melhor escolha.

    II. Correto. Para a análise por cromatografia gasosa recomenda-se a extração com Diclorometano ou Clorofórmio. Adicionalmente, para a extração para posterior análise por HPLC recomenda-se a extração com acetonitrila ou metanol, por fim para análise por CCD recomenta-se extrair com acetona. 

    III. Errada. Utilizando-se água não irá conseguir extrair os organoclorados.

    IV. Errada. Justuficativa da de cima.

     

    Alternativa correta letra (C)


ID
1032232
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Farmacopeia Brasileira, para a padronização de uma solução de ácido clorídrico 1 M, deve- se seguir o seguinte procedimento: pesar exatamente 1,5 g de carbonato de sódio anidro, adicionar 100 mL de água e duas gotas de vermelho de metila como solução indicadora; adicionar, em seguida, o ácido lentamente, com o auxílio de uma bureta, até o aparecimento de coloração rósea fraca. Cada 52,99 mg de carbonato de sódio anidro equivale a 1 mL de ácido clorídrico 1 M. Assinale a opção que corresponde ao tipo de reação que ocorre nessa padronização

Alternativas

ID
1033849
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PEFOCE
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação ao preparo de soluções e diluições, julgue os itens que se seguem.

Uma solução tampão é capaz de suportar variações na atividade de íons de hidrogênio.

Alternativas

ID
1033852
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PEFOCE
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação ao preparo de soluções e diluições, julgue os itens que se seguem.

Uma solução molar é aquela que contém uma molécula-grama do soluto em 1.000 mL da solução.

Alternativas
Comentários
  • alguém traduz esse gabarito ai por favor.

  • 1g/L = 1g/1000ml

    Gabarito: correto


ID
1033855
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PEFOCE
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação ao preparo de soluções e diluições, julgue os itens que se seguem.

Na Farmacopeia Brasileira, a concentração das soluções volumétricas é expressa em molaridade e é designada por solução molar.

Alternativas
Comentários
  • Solução volumétrica É a solução de reagente, de concentração conhecida, destinada ao uso em determinações quantitativas. Na Farmacopeia Brasileira a concentração das soluções volumétricas é expressa em molaridade. É designada por “SV”.

  • ERRADO!

    A concentração das soluções volumétricas é expressa em g/L e é designada por solução Volumetrica
    Ja a concentração molar ou molaridade é a quantidade do soluto, em mols, em um litro de solução. 

  • Pág 49. Farmacopeia 6ª edição

    Solução volumétrica:

    É a solução de reagentes, de concentração conhecida, destinada ao uso em determinações quantitativas. Na FB 6 as concentrações das soluções volumétricas são expressas em molaridade. São designadas por “SV”. 


ID
1164499
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante a determinação do teor de HC2H3O2 (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

ID
1164514
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As técnicas analíticas instrumentais como a espectrofotometria e as diversas modalidades de cromatografias desempenham um papel cada vez mais importante na indústria farmacêutica, pois além do controle de qualidade, são utilizadas na descoberta de novos fármacos e em aplicações clínicas, tendo em vista a compreensão dos pacientes ante a alguns fármacos. A respeito das técnicas analíticas instrumentais, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

ID
1335307
Banca
FGV
Órgão
Prefeitura de Osasco - SP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HC 0,1 mol L–1 como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

Alternativas
Comentários
  • A única alternativa que trata de espectrofotometria UV é a C.

    A - espectrometria de massa

    B - a faixa apresentada corresponde ao nº de onda do Infravermelho (IV) médio

    D - análise titrimétrica (ou titulação)

    E - o método da pastilha de KBr é usado em espectroscopia de IV


ID
1335349
Banca
FGV
Órgão
Prefeitura de Osasco - SP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em se tratando de análise de fármacos, o farmacêutico pode utilizar uma série de técnicas, em que cada uma possui suas aplicações e peculiaridades.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Na técnica de cromatografia gasosa devem ser analisados compostos voláteis e que não degradem em altas temperaturas, ou seja, termoestáveis.

    Letra D.

  • Nas técnicas de espectroscopia UV a energia também é convertida em energia vibracional!


ID
1339852
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os laboratórios de controle de qualidade de medicamentos e cosméticos exigem medidas de volume precisas. A vidraria que oferece a melhor precisão na medida de volume é:

Alternativas
Comentários
  • A bureta é um instrumento de laboratório de formato cilíndrico e estreito. Sua função é realizar dosagens exatas de soluções em outros recipientes, como um béquer ou erlenmeyer, por exemplo.

    Ao longo de seu corpo a bureta apresenta graduações e na parte inferior uma torneira, de vidro ou polietileno. Dessa forma, o operador consegue controlar a quantidade de líquido que sairá pela passagem.

    fonte: https://medicaonet.com.br/servico/bureta


ID
1339864
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Se 250 mL de uma solução aquosa de cloreto de potássio a 500 mg/mL foram diluídos até 625 mL, a concentração em mg/ml do sal será de:

Alternativas
Comentários
  • V1 X C1 = V2 X C2

    250 X 500 = 625 X C2

    125.000 = 625 X C2

    C2 = 125.000 / 625

    C2 = 200

     


ID
1340032
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando

C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O

Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:

Alternativas
Comentários
  • Número de mol do ácido = número de mol da base

    Número de mol do ácido = M x V (0,1025 X 27,4 x 10^3)

    Número de mol do ácido = 0,0028 mol

    1 mol ----180,2 g

    0,0028 ---- X

    x= 506 mg (o exercício pede em mg)


ID
1340035
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C6 H8 O6 ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio. 


Reação (1):

C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)

Reação (2):

I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6

Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando

Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:

Alternativas

ID
1340041
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O coefciente de partição (K óleo/água ) de um fármaco é de 100. Ele não é ionizável. Assim podemos extraí-lo de uma fase aquosa pela adição de:

Alternativas

ID
1340044
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a teoria da cromatografa de camada delgada, o fator de retenção (Rf ) da amostra pode ser calculado pela razão da distância percorrida pela amostra sobre a distância percorrida:

Alternativas

ID
1340047
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ao detectar um vazamento de solução de formol (formaldeído) no laboratório, deve-se cobrir o líquido derramado com uma mistura (1:1:1) de:

Alternativas
Comentários
  • Letra E.

    Descarte de vazamento/derramamento: Remova todas as fontes de ignição. Use proteção facial e óculos, avental e luvas de borracha butílica. Cubra o líquido derramado com uma mistura 1:1:1 por peso de carbonato de sódio ou carbonato de cálcio, areia de gato de argila (bentonita) e areia. Transfira para um recipiente e transporte para a capela. Adicione a mistura à água fria (cerca de 10 ml para cada 1 ml de solução de formaldeído). Lentamente adicione alvejante caseiro (25 ml de alvejante para cada 1 ml de solução de formaldeído). Deixe descansar em temperatura ambiente por 20 minutos. Decante o líquido no ralo. Descarte o resíduo sólido como lixo normal.



ID
1340050
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um pequeno descarte de iodo pode ser feito após neutralização com uma solução de:

Alternativas

ID
1340053
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As cubetas de acrílico dos espectrofotômetros permitem análises precisas na faixa de comprimento de onda correspondente ao:

Alternativas
Comentários
  • Ultravioleta: Quartzo ou sílica fundida

    Visível: vidro silicato, células de plástico

    Infravermelho: sais de haleto

  • "Os compartimentos utilizados para receber a amostra são denominados de cubetas, que devem apresentar janelas que sejam transparentes na região espectral de interesse. Para a região do UV, são necessárias cubetas de quartzo, ao passo que, para a região do VIS, pode-se empregar cubetas de vidro ou acrílico."

    Farmacopeia Brasileira 6ª Ed. V1


ID
1340056
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cafeína pode ser extraída da urina por:

Alternativas

ID
1340059
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à absorção de energia Ultravioleta em moléculas orgânicas, pode-se afrmar que ela aumenta, quando na molécula:

Alternativas

ID
1340068
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:

Alternativas

ID
1340074
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação a cromatografia em camada fina, podemos afrmar que:

Alternativas
Comentários
  • Acho que o gabarito esta errado.

    Na cromatografia em camada fina (ou delgada) não há que se falar em tempo de retenção isto só existe na cromatografia em coluna. Na cromatografia em camada delgada tem-se o fator de retenção.

    Tempo de retenção: tempo que amostra gasta para sair da coluna.

    O tempo de retenção é o tempo gasto por um componente desde a sua injeção até a sua detecção na saída do sistema.


ID
1340077
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografa acoplada à detecção na região do ultravioleta é um método empregado na determinação do teor do fármaco em comprimidos. Em algumas situações o método apresenta limitações, como baixa resolução e baixa sensibilidade. Nesse contexto é correto afirmar que para resolver essas limitações podemos:

Alternativas

ID
1340080
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os laboratórios analíticos requerem substâncias químicas de elevado grau de pureza para assegurar qualidade dos dados. Algumas dessas substâncias recebem denominações específicas que indicam certas características do produto. Observe as afirmações abaixo e assinale a opção INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Os padrões de referência USP são preconizados pela FDA (Food and Drugs Adminstration) nos Estados Unidos e pela Anvisa no Brasil


ID
1340083
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Num laboratório de controle de qualidade, para se garantir a precisão dos dados é indispensável especial atenção ao material envolvido nas medições de massa e volume. Sobre a vidraria volumétrica e balanças é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Balão volumétrico deve ser completamente escoado e seco a temperatura ambiente para que seja calibrado.


ID
1340086
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para caracterizar uma substância sólida, utilizamos como rotina a determinação:

Alternativas
Comentários
  • Definição

    Ponto de Fusão é a temperatura em que uma substância sólida irá derreter.

    O ponto de fusão de uma substância é a temperatura a que derrete quando você a aquece.


ID
1340371
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:

Alternativas
Comentários
  • Como o composto é ácido, ao ser acidificado ficará na forma molecular. Forma esta que tem maior afinidade por solventes orgânicos como o diclorometano!


ID
1520650
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A arrumação dos frascos contendo reagentes deve levar em consideração a incompatibilidade de certas substâncias, pois muitas delas podem reagir entre si, gerando produtos altamente tóxicos e letais. Relacione respectivamente as substâncias incompatíveis entre si.

1. hidrocarbonetos em geral.
2. cianuretos.
3. ácido sulfúrico.
4. líquidos inflamáveis.
5. nitrato de amônia.

I cloratos, percloratos, permanganatos e água.
II ácidos, pós-metálicos, enxofre, compostos orgânicos e combustíveis.
III nitrato de amônia, ácido nítrico, peróxido de sódio e halogênios.
IV flúor, cloro, formol, ácido crômico e peróxido de sódio.
V ácidos e álcalis.

A numeração correta é:

Alternativas

ID
1520665
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sabendo-se que foram gastos 30 ml de uma solução 5 N de carbonato, para neutralizar 60 ml de uma solução de ácido clorídrico, pode-se afirmar que a concentração deste ácido é de:

Alternativas
Comentários
  • Pessoal, uma dúvida, acho que o gabarito está errado (!). Se o carbonato é uma base com duas cargas negativas ( CO3-2) e o HCL apenas uma positiva (H+), a resposta correta deveria ser 5 N, pois há uma correção estequeométrixa na equação "C1V1= C2V2"

  • NaHCO3 + HCl ---> NaCl + H2O + CO2

    A proporção é de 1:1

    Ou seja, 1N:1N.

    5N : 5N

    (30mLx5N) reagiu com (60mL x Y.N)

    Nem precisa fazer conta, só perceber que a N de HCl está dividida, já que consumiu o dobre de sua solução.

    HCl=2,5N


ID
1520668
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A concentração final mais próxima de uma mistura de duas soluções de NaCl a partir dos dados conhecidos e apresentados abaixo é:

· 40 ml de solução “A” 4,6 N + 60 ml de solução “B” 2,6 N
· Na = 23
· Cl= 35

Alternativas
Comentários
  • Gabarito C

    Como envolve duas soluções diferentes e completas A e B, e encontrar uma concentração final resultante das duas soluções, a melhor fórmula para ser utilizada é:

    (M1 x V1) + (M2 x V2) = CF x VF

    (4,6N x 40mL) + (2,6N x 60mL) = CF x VF

    Primeiro ache o valor final (VF) da solução antes de prosseguir:

    VF = V1 + V2

    VF = 40mL + 60mL

    VF = 100mL

    Logo a equação completa fica:

    (4,6N x 40mL) + (2,6N x 60mL) = CF x 100mL

    184 + 156 = CF x 100mL

    340 = CF x 100mL

    CF = 340 / 100mL

    CF = 3,4N


ID
1520671
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A única passagem correta entre as mudanças de unidades realizadas numa rotina laboratorial é:

Alternativas

ID
1526116
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quando for necessário fazer uma análise em ultravioleta no comprimento de onda igual a 185 nm, qual desses solventes poderá ser utilizado, já que nesse comprimento de onda, ele é “transparente” (não há absorção de luz)?

Alternativas
Comentários
  • Metanol (210-400). Acetonitrila (180-400); Clorofórmio (240-400); Ciclo-hexano (210-400);


ID
1526119
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso de metodologias de análise no ultravioleta gera alguns termos que são frequentemente utilizados na interpretação dos espectros eletrônicos. Analise os termos abaixo acompanhados de sua definição, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.
( ) Auxócromo: grupo insaturado que, quando ligado a um cromóforo, altera apenas o comprimento de onda, sem afetar a intensidade da absorção.
( ) Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.
( ) Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.

Alternativas
Comentários
  • Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.

    Auxócromo: grupos que, quando ligados a um cromóforo, alteram o comprimento de onda e intensidade da absorção.

    Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda maior devido a efeitos de substituição ou de solvente.

    Deslocamento hipsocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.

    Efeito hipercrômico: aumento da intensidade da absorção.

    Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.

    Bons estudos!


ID
1539520
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para o preparo de um litro de uma solução volumétrica de ácido clorídrico a 0,1 mol/L por diluição, qual volume deverá ser utilizado de uma solução a 1 mol/L do mesmo ácido?

Alternativas
Comentários
  • C1 * V1 = C2 * V2

    0,1 * 1 = 1 * V2

    V2 = 0,1 L (100 ml)


ID
1539538
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A ______________ é uma tecnologia de purificação de água que se baseia no emprego de membranas semipermeáveis e com propriedades especiais de remoção de íons, microrganismos e endotoxinas bacterianas. Já a _______________ é considerada uma técnica bastante robusta, devido à mudança de fase da água e, em alguns casos, por causa do equipamento que é operado em temperaturas muito elevadas.

Alternativas

ID
1539556
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ao se dissolver 60 g de hidróxido de sódio (NaOH), uma base forte utilizada em titulometrias, em um volume de água destilada suficiente para completar 2 litros de solução, estaremos obtendo uma solução aquosa desta base com uma concentração molar(mol/L) igual a?
(Dados: Massas atômicas: Sódio (Na) = 23; Oxigênio (O) = 16; Hidrogênio (H) = 1)

Alternativas
Comentários
  • M = n / V --> n = M.V

    n = m / MM  -->  M.V = m / MM  -->  M = m / MM.V

          MM = 23 + 16 + 1 --> MM = 40g/mol

     

    M = m / MM.V

    M = 60 / 40.2

    M = 60 / 80

    M = 0,75 mol/L

  • Como devemos proceder nesta questão? Vamos por partes.

    A questão informa que existem 60g de NaOH em 2 litros de solução. Portanto, devemos calcular quantos mols de NaOH existem em 60g. A partir dessa quantidade de mols, podemos saber a concentração molar da solução de NaOH. 

    1. Para o cálculo da quantidade de mols de NaOH, vamos precisar calcular a massa molar dessa substância. Esse cálculo é feito somando-se a massa atômica de cada um dos elementos. Dessa forma, MASSA MOLAR = SOMATÓRIO DAS MASSAS ATÔMICAS.

    MASSA MOLAR de NaOH = 40g/mol. 

    Ou seja, para 1 mol de NaOH, necessitamos de 40g. E para quantos mols, necessitamos de 60g? 

    Resposta: 1,5 mols. 

    2. A solução de NaOH possui 60g de NaOH, o que significa que possui 1,5 mols. Entretanto, repare que são 2 litros de solução. Portanto, a concentração molar (ou MASSA MOLAR) da solução é dada em mol/L, ou seja, quantos mols de NaOH teremos em 1 litro da solução?

    Resposta: 1,5/2 = 0,75 mols/L. 

    Letra C

  • n = m (g) / [MM (g/mol) * V (L)]

    n= 60 / (40 * 2 )

    n = 0,75 mol/L


ID
1573807
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A alternativa que NÃO apresenta uma vantagem de se usar HPLC em toxicologia analítica, em comparação com GC, é:

Alternativas
Comentários
  • FID e MS são detectores destrutivos usados em cromatografia gasosa

  •  b)Usam-se detectores não destrutivos, sensíveis, seletivos (UV, FID, MS, fluorescência) que podem ser usados em série.

    Usados em cromatografia gasosa

      - FID: Detector de ionização de chama. A amostra é queimada em um mistura de h2 e ar (Destrutivo)

      - MS - Detecta o íons gerados num espectrômetro de massa ( técnica destrutiva) 

  • Alguem pode explicar item por item?


ID
1573831
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No espectro de RMN de 1H do 2,3-dimetil-2-fenilbutano, o padrão de desdobramento que se observa do hidrogênio do carbono 3 é um:

Alternativas

ID
1573834
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Moléculas anfifílicas têm necessariamente em sua estrutura:

Alternativas
Comentários
  • Acho válido deixar claro só uma confusão comum:

    ANFIFILICO/ANFIPATICO = tem porção hidrofilico e porção hidrofobica

    ANFÓTERO = reage com ácido e com base


ID
1573843
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A um pH 7, o aminoácido ácido aspártico (pK’s são α-carboxilato 1,99, β-carboxilato 3,9 e α-amino 9,9) apresenta a seguinte carga líquida:

Alternativas

ID
1573849
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A carga positiva formada em proteínas analisadas por espectrometria de massas com ionização por electrospray (ESI-MS) é o resultado de

Alternativas
Comentários
  • O número de resíduos básicos na proteína (principalmente lisina e arginina) determina o número máximo de prótons que a molécula adquire.


ID
1573852
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um método rápido e comum para a determinação da concentração de proteínas em solução aquosa é:

Alternativas
Comentários
  • As proteínas em solução absorvem a luz ultravioleta no comprimento de onda de 280 nm, devido à presença na sua estrutura de aminoácidos aromáticos (especialmente tirosina e triptofano), propriedade que pode ser utilizada para o doseamento de proteínas.

    FONTE - FB6 -Volume 1


ID
1573888
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

NÃO é um fator que influencia fortemente a acidez de um composto orgânico do tipo HA:

Alternativas
Comentários
  • GABARITO E

    O que irá interferir na força ácida é a capacidade de a molécula liberar prótons no meio, essas propriedades estão relacionadas à estabilidade das reações e a energia necessária para que a ligação seja quebrada e o próton liberado.

    Efeitos indutivos: o efeito indutivo resulta da capacidade intrínseca de o átomo mais eletronegativo da molécula atrair os elétrons, essa atração é transmitida através do espaço e através das ligações da molécula. O efeito indutivo de um grupo pode ceder ou remover elétrons, esses efeitos enfraquecem à medida que a distância até o grupo aumenta em relação ao H que irá ser liberado ou atraído.

     

    eletronegatividade : a acidez é afetada por esse fator de duas maneiras - 1) afeta a polaridade da ligação com o próton 2)afeta a estabilidade relativa da base conjugada qeu se forma quando o próton é perdido.

    Pelo fator eletronegatividade a acidez aumenta da esqueda para a direita e de cima para baixo, sendo H3CH o ácido mais fraco e IH o ácido mais forte.

     

    Força de ligação: Quantoo menor a força de ligação maior a acidez pois mais fácil fica de liberar o próton para o meio, dessa forma a acidez cresce à medida que descemos a coluna devido a diminuição da força de ligação com o próton.

    Natureza do solvente:

     

    Natureza do solvente: a natureza do solvente envolve a relação de solubidade do ácido no meio e a formação de sal. Dessa forma influencia na liberação ou atração dos prótons

     

    QUIRALIDADE DA MOLÉCULA - não irá influencia na acidez porque as moléculas quirais possuem as mesmas propriedades físico químicas entre seus enantiômeros : Ponto de fusão, ponto de ebulição, índice de refração, solubilidade em solventes comuns, mesmo espectro no IV, mesma  velocidade de reação com reagentes aquirais.

    No entanto diferem quando:

    Se compara uma mistura racêmica com cada um de seus enantiêmos separados

    cada enantiômero interage com outras substâncias quirais, incluindo seu próprio enantiômero

    Além disso, enantiômeros apresentam velocidades de reação diferentes com outras moléculas quirais, isto é, reagentes que consistem em um enantiômero puro ou um excesso de de um enantiômero.

    Também mostram solubilidades diferentes em solventes que consistem em um enantiômero puro ou excesso de enantiômero.

    E claro a propriedade mais conhecida que diferem os enantiômero que é a rotação da luz plano polarizada, na qual cada um dos enantiômeros gira o plano da luz para um lado - direita ou esquerda - com o mesmo valor.


ID
1573891
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Interação intermolecular que está presente em todas as moléculas e que surge da atração elestrostática entre um dipolo instantâneo de uma molécula e um dipolo induzido de uma molécula adjacente é denominada:

Alternativas
Comentários
  • Esta interação intermolecular pode ser chamada também de dipolo-induzido ou Forças de Van der Waals.

    É a interação mais fraca de todas e ocorre em moléculas apolares.



ID
1580950
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.


"O ponto_______ ocorre quando a quantidade de_______ é a quantidade exata necessária para uma reação estequiométrica com ________. "

Alternativas
Comentários
  • O ponto de EQUIVALÊNCIA ocorre quando a quantidade de TITULANTE é a quantidade exata necessária para uma reação estequiométrica com o ANALITO.

    Bons estudos!


ID
1580998
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Analise as afirmativas abaixo em relação a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).


I - A CLAE em fase normal é efetuada mediante a eluição de uma coluna empacotada com sílica, que é hidrofóbica, com uma fase móvel polar.


II - Na CLAE em fase normal, ao aumentar a polaridade da fase móvel, os solutos não polares são eluídos mais rapidamente, enquanto os solutos polares são mais retidos.


III- Na CLAE em fase reversa a hidrofobicidade da fase estacionária é atingida revestindo-se o suporte da sílica, sendo as fases mais comuns os alquil-silanos.


IV - Em geral, os solutos polares têm tempos de retenção curtos na fase reversa, enquanto compostos apolares são retidos.


Assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • I - A CLAE em fase normal é efetuada mediante a eluição de uma coluna empacotada com sílica, que é HIDROFÍLICA, com uma fase móvel APOLAR.

    QUESTÃO ERRADA.

    II - Na CLAE em fase normal, ao aumentar a polaridade da fase móvel, os solutos POLARES são eluídos mais rapidamente, enquanto os solutos NÃO POLARES são mais retidos.

    QUESTÃO ERRADA.

    III e IV ESTÃO CORRETAS.

    Letra E.

    Bons estudos!

  • Cromatografia em fase revErsA ---- fase Estacionária é mais Apolar


ID
1607995
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre as atividades em um laboratório, a gravimetria é uma operação muito comum. A gravimetria é o processo usado para medir

Alternativas
Comentários
  • A gravimetria é um método analítico quantitativo cujo processo envolve a separação e pesagem de um elemento ou um composto do elemento na forma mais pura possível.

    Está baseada na medida indireta da massa de um ou mais constituintes de uma amostra.

    Bons estudos!