Na análise farmacocinética realizada com os dados de um
estudo de bioequivalência, deve-se:
I. escolher o melhor modelo de compartimentos que se
aplica ao fármaco estudado, para a determinação dos
parâmetros farmacocinéticos.
II. determinar o pico de concentração máxima (Cmax) do
fármaco e o tempo para atingir este pico (Tmax)
diretamente, sem interpolação dos dados.
III. determinar a área sob a curva de concentração
sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao
tempo t (ASC0-t), onde t é o último tempo de coleta de
amostra.
IV. determinar a área sob a curva de concentração
sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao
tempo infinito (ASC0-inf), onde ASC0-inf = ASC0-t + Ct
/k,
onde Ct
é a última concentração do fármaco determinada
experimentalmente e k é a constante de eliminação da
fase terminal.
Assinale: