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Gabarito: E
Cada espécie tem um número específico de
cromossomos. Mas, às vezes ocorrem irregularidades na
divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os
de radiação) durante a interfase de modo que se podem formar
células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais
aberrações cromossômicas podem incluir genomas inteiros,
cromossomos isolados inteiros, ou só partes de cromossomos. As
aberrações cromossômicas podem ser NUMÉRICAS
ou ESTRUTURAIS e envolver um ou mais
autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações
cromossômicas NUMÉRICAS incluem os casos
em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da
espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas
ESTRUTURAIS incluem os casos em que um ou
mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Assim,
os citologistas reconhecem:
(1)Alterações no Número de Cromossomos
(Heteroploidia)
(2)Alterações na Estrutura dos Cromossomos.
A heteroploidia pode
atingir conjuntos inteiros de cromossomos (EUPLOIDIA)
ou perda ou adição de cromossomos inteiros isolados
(ANEUPLOIDIA). Todas essas
alterações têm um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois
ao alterar a estrutura nuclear normal podem produzir alterações
fenotípicas.
Fonte:
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos6.php
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As alterações estruturais geralmente são relacionadas às quebras, inversões ou duplicações de uma ou mais partes de cromossomos. Já as numéricas envolvem a quantidade de cromossomos, podendo haver adição ou subtração do número de cromossomos.
Classificação de alteração numérica de cromossomos:
EUPLOIDIAS:
Redução ou aumento de todo conjunto de cromossomos.
Ex: Ao invés de 2n, apresenta apenas n, ou 3n, 4n, 6n, estes últimos chamados de poliploidia.
ANEUPLOIDIAS:
Alterações somente em alguns cromossomos.
Ex: Trissonomia, 1 cromossomo a mais em determinado par.
Monossomia, 1 cromossomo a menos em determinado par.
OBS: O "+18" significa que a trissonomia é no cromossomo 18.
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A explicação em vídeo da professora não esclarece a razão da alternativa estar certa. Realmente, deixa muito a desejar :(
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Aprendi nos comentários o que não consegui no vídeo
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A explicação da professora realmente não acrescentou em nada, lamentável.
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Esse vídeo é desnecessário, só houve uma leitura, fiquei chateada
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desculpa, mas nunca vi video e prof mais inuteis q esses! melhorem... tks
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Realmente a professora não explica! só confirma a resposta!
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Mds!!! Lamentável as explicaçoes desta professora. PQP!!! Giselle Blois da de 10 a 0 nas resoluçoes dos exercicios
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A professora é a prova de que não adianta ter doutarados e afins e não se esforçar para ter uma boa didática.
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Não explicou nada na questão
Só leu
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Essa professora aprendeu a ler na faculdade né?
cadê a explicação?
Poderia falar no mínimo o que é aneuploidia, euploidia ou poli !
Decepcionante...
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Gente dá uma olhadinha lá neste vídeo vai ajudar na resolução ( pra essa questão começa no 4:00 min) https://www.youtube.com/watch?v=x7sj8bTGv1E
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GABARITO: D
Comentário:
--> MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS
Se dividem em:
v Euploidias – alteração do genoma inteiro
o Monoploidias (n) – quando há apenas um genoma
o Triploidias (3n) – quando há três genomas
o Poliploidias (4n, 5n...) – quando há quatro ou mais genomas
v Aneuploidia – soma ou perda de cromossomos
o Nulissomia (2n-2) – perda de um par inteiro de cromossomos. No homem é letal
o Monossomia (2n-1) – um cromossomo a menos no cariótipo
o Trissomia (2n+1) – um cromossomo a mais no cariótipo
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as aulas dessa professora são ruins demais!!! ta bom do Qconcursos colocar outra pessoa para apresentar as aulas dela
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Resposta correta: Letra E
+18 significa que há um cromossomo a mais no grupo 18, trata-se de quantidade, de números e do tipo aneuploidia, quando se tem o ganho ou perda de cromossomos. A euploidia se dá no número de genomas.
Bons estudos!
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Trata-se Da trissomia do 18( Síndrome de Edwards). Como já falaram acima, as mutações podem ser estruturais ou numéricas, nesse caso se trata de um mutação numérica pois ocorreu uma mudança no número de cromossomos. As numéricas pode ser Euploidias( Mudança no conjunto de cromossomos, ex; um indivíduo pode apresentar 69 ou apenas 23 cromossomos), ou Aneuploidia, que é a mudança no número de cromossomos, podendo apresentar 47(geralmente trissomia) ou 46(geralmente monossomia)
A trissomia se trata de possuir 3 cromossomos em um lugar que deveria ter 2, por isso o indivíduo possui 47.
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Letra E
Fica nítido que ocorreu uma Aneuploidia, pois:
A Aneuploidia e nome dado ao aumento ou diminuição de um cromossomo do genoma. A síndrome de Down pode ser um exemplo de Aneuploidia.
-Aneuploide e a célula que teve seu material genético alterado, sendo portador de um numero cromossômico diferente do normal da espécie.
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A síndrome em questão no cariótipo é a Síndrome de Edwards, visto que há um cromossomo 18 a mais (ou seja, aneuploidia). É numérica pois há uma alteração na quantidade dos cromossomos.
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A questão explica o conceito de cariotipagem, um método de determinar o padrão cromossômico e fala sobre um cariótipo de criança que apresentava 47 cromossomos, XY, +18, do sexo masculino. No processo de divisão celular podem ocorrer problemas que levam a danos na quantidade ou na estrutura dos cromossomos, resultando em diversas doenças. Quando há alteração na quantidade de cromossomos, são consideradas alterações numéricas, e quando há alteração na estrutura dos cromossomos, são chamadas de alterações estruturais. Dentre as alterações numéricas estão as euploidias e aneuploidias. As euploidias apresentam todo o conjunto de cromossomos alterado, afetando todos os cromossomos. Elas podem ser monoploidia, quando há apenas um genoma (n), e poliploidia, quando há aumento no grupo total de cromossomos (2n, 3n, 4n). As aneuploidias apresentam alterações com aumento ou diminuição em determinado par de cromossomos, podendo ser nulissomia, quando há perda de dois cromossomos do par (2n-2), monossomia, quando há perda de um cromossomo do par (2n-1) e trissomia, quando há ganho de um cromossomo (2n+1). As alterações estruturais podem ser a inversão, quando há fragmentação de uma parte do cromossomo e ele se liga novamente de forma invertida; a duplicação, onde uma porção do cromossomo se duplica; a deleção, quando ocorre quebra e perda de uma porção do cromossomo; e a translocação, onde há união de um fragmento de cromossomo quebrado a outro não homólogo. (Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia. 1ª ed. São Paulo: Ática, 2011)
Para responder a questão, precisamos encontrar o tipo de alteração que aumentou a quantidade de cromossomos da criança (47, XY, +18), ou seja, uma alteração numérica que levou a um cromossomo 18 extra no genoma.
Fonte: Site Passei Direto
Gabarito do Professor: E.
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Sempre confundo o conceito de euploidia e aneuploidia