Questão 1730281

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia e Pesquisa Clínica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A Resolução 196/96 publicada pelo Conselho Nacional de Saúde esclarece, em seu item IV, como de ser redigido o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Assinale dentre as afirmativas abaixo aquela que descreve uma informação não obrigatória para esse documento. 

• A. A justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados durante o estudo.
• B. Os desconfortos e os riscos possíveis para o sujeito da pesquisa e os benefícios esperados.
• C. Os métodos alternativos de tratamento existentes para a situação em estudo.
• D. O método estatístico que será aplicado na análise final dos dados.
• E. As formas de ressarcimento das despesas decorrentes da participação no estudo.

Gabarito: D

Comentários

• d. O método estatístico que será aplicado na análise final dos dados.