Questão 1730311

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia e Pesquisa Clínica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Dentre as alternativas abaixo assinale aquela que não condiz com um princípio de Boas Práticas Clínicas:

• A. um ensaio clínico deve ser conduzido apenas se os possíveis benefícios para o sujeito da pesquisa e para a sociedade ultrapassarem claramente os riscos envolvidos.
• B. os ensaios clínicos devem ser cientificamente sólidos e descritos em protocolos claros e detalhados.
• C. deve-se obter o consentimento informado dado livremente por cada sujeito antes da participação nos ensaios clínicos.
• D. diante da importância do problema que o pesquisador se propõe a resolver não há limites para a exposição a riscos.
• E. devem ser implementados sistemas com procedimentos que assegurem a qualidade de cada aspecto de um ensaio clínico.

Gabarito: D

Comentários

• d. Diante da importância do problema que o pesquisador se propõe a resolver não há limites para a exposição a riscos.