Questão 1850356

• Banca: FATEC
• Órgão: FATEC
• Ano: 2011
• Provas: FATEC - 2011 - FATEC - Vestibular - Prova 01
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: A herança dos grupos sanguíneos; Herança ligada ao sexo; Hereditariedade e diversidade da vida

Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram:

• um menino daltônico com sangue tipo A,

• um menino normal com sangue tipo O,

• um menino daltônico com sangue tipo AB,

• uma menina normal com sangue tipo B e

• uma menina normal com sangue tipo O.

Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que

• A. apenas o pai possui o gene para o daltonismo, sendo que pai e mãe têm sangue tipo AB.
• B. o pai e a mãe possuem o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
• C. apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
• D. apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo O ou vice-versa.
• E. apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo A ou vice-versa.

Gabarito: C

Comentários

• Gente, por que a alternativa B não é a correta? Fiquei em dúvida entre a B e a C.

• C) Correta

  Uma filha só terá daltonismo se o pai também tiver. Caso contrário, será apenas portadora (XX). Para os homens, basta herdar apenas um cromossomo X (da mãe) para manifestar o daltonismo, uma vez que só possuem um cromossomo X.

  Se a mãe for daltônica e tiver um filho do sexo masculino, a probabilidade dele também ser é de 100%, pois ela, sendo X^dX^d, irá sempre transmitir o gene ao filho.

• Para reforçar, o daltonismo é uma doença ligado ao sexo ( X ) Portanto o pai sendo normal ( não herdou de sua mãe) somente sua esposa tem essa doença, até pq o daltonismo está no presente no Cromossomo X , as mulheres que são responsáveis por passar o daltonismo a diante em sua família.

• O homem apresenta genótipo XDY e a mulher é portadora (XDX d ), pois teve um filho daltônico. Como o casal teve um filho de sangue tipo O (ii), tanto o homem quanto a mulher possuem o alelo recessivo (i). E como o casal teve uma filha de sangue tipo AB, isso significa que um dos pais terá o alelo IA e o outro terá o alelo IB . Ou seja, um dos pais terá sangue tipo A e o outro terá sangue tipo B. Assim, a alternativa que corresponde às conclusões é a letra C.