Questão 1858597

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H₁ periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Não entendi.

  A questão diz que tem não atravessa a barreira hematoencefálica. Isso não seria uma baixa biodisponibilidade ?

• Pelo fato do fármaco não atravessar a barreira hematoencefálica, depreende-se que ele apresenta lipofilicidade menor, ou seja, terá menor metabolização de primeira passagem hepática, sendo fator importante para a BD. Além disso, o próprio fato de não ir até o SNC faz com que suas [ ] plasmáticas sejam maiores e, consequentemente, sua BD. E, por fim, como o fármaco tem menor distribuição (por sua baixa lipofilicidade), ele terá maior BD.

  Gabarito: Incorreta.