Questão 1882141

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.

• A. A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.
• B. Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido
• C. As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I, ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser eliminada.
• D. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.
• E. A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.

Gabarito: C

Comentários

• A eritromicina é um macrolídeo.

   

  Resposta letra c.

•  a) A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende TAMBÉM (NÃO EXCLUSIVAMENTE) da lipofilicidade da molécula.

   b) Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio ÁCIDO, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio BÁSICO

   c) CORRETA

   d) O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade SERÁ 100%.

   e)A eritromicina - MACROLÍDEO - ATUA NA PORÇÃO 50S RIBOSSOMAL

  Cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo A FORMAÇÃO DA PAREDE CELULAR BACTERIANA.

• Absorção: EXOBIOFASE. Será melhor absorvido o fármaco que estiver na sua forma:

  > LIPOSSOLÚVEL

  > NÃO IONIZADA (MOLECULAR)

  Distrirbuição - transferência da exobiofase para a biofase, distribuição depende:

  Débito cardíaco

  Fluxo sanguíneo

  Permeabilidade capilar

  Volume tecidual

  Metabolização - EXOBIOFASE - serão melhores excretados os fármacos na forma:

  Hidrossolúvel

  Ionizado

   

   

•  Biodisponiblidade é a EXTENSÃO e a VELOCIDADE da porção ativa do fármaco (seja inalterado ou metabólito ativo )