Questão 1942432

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2010
• Provas: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Hormonologia Clínica e Coagulação Sanguínea; Química Orgânica e Farmacêutica

Segundo Korolkovas (2008), o fluconazol é um agente antifúngico triazólico que pode ocasionar uma alteração no Tempo de Atividade de Protrombina devido

• A. ao aumento da concentração plasmática da ciclosporina.
• B. à inibição do fator II da coagulação.
• C. à diminuição da biotransformação da Varfarina.
• D. à potencialização da ação da heparina.
• E. à inibição de absorção da vitamina K.

Gabarito: C

Comentários

• O Fluconazol é um inibidor enzimático, logo, ele diminui a biotransformação da Varfarina, causando um aumento na concentração da mesma, com consequente prolongamento no TAP.