Questões de Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Questão 202081

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Derivado sulfonamídico (p-aminobenzenosulfonamida) com atividade sobre o gênero monilias (candidíase vaginal). 
  Indicado para vaginite, cervicite, vulvovaginite causada por Candida albicans.
  
  As sulfonamidas competem com o PABA pela  enzima diidropteroato sintetase
  OBS: estes antibiótiocs inibem o crescimento da bactéria e não elimina (mata) a bactéria
  * Ação bacteriostática
• São bacteriostáticos que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzóico. O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol, sendo as duas últimas de maior importância clínica.
• Sulfonamidas     As sulfonamidas constituem um dos grupos mais utilizados, em razão do baixo custo e da relativaeficácia em algumas doenças bacterianas comuns. São análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico(PABA) e apresentam ação bacteriostática. Possuem espectro de ação contra bactérias gram-positivase negativas e alguns protozoários. Dentre os exemplos de sulfonamidas destacam-se a sulfadiazina,sulfadimidina, sulfametopirazina e sulfametoxazol.   ::Qual seu mecanismo de ação? Os microorganismos sensíveis exigem a presença de PABA extracelular para a síntese de ácido fólico. As sulfonamidas podem entrar no lugar do PABA, competindo pela enzima diidropteroato sintetase e formando análogos não funcionais do ácido fólico. Em conseqüência, não ocorre crescimento dos microorganismos.

• Bacteriostático.

  Gabarito: Errado

• O PABA É essencial para algumas  e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma .

• O fármaco em questão é Bacteriostáticos e não Bactericida.

Questão 202084

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• BETA-LACTÂMICOS
   
  Esta classe de antimicrobianos abrange alguns grupos de agentes que possuem em comum o anel beta-lactâmico, diferindo entre si pelas estruturas diretamente ligadas a ele. Seus representantes caracterizam-se por variados radicais aí acoplados. 
  A formação inadequada da parede bacteriana ocasiona entrada de fluidos em meios de menor osmolaridade com lise da bactéria (ação bactericida). Em meios de maior osmolaridade, a célula bacteriana perde seu conteúdo. Logo, microrganismos desprovidos de parede celular apresentam resistência natural aos beta-lactâmicos. 
  Esses antimicrobianos apresentam o mesmo mecanismo de ação. O anel beta-lactâmico confere afinidade por enzimas – transpeptidases e carboxipeptidases – que realizam a ligação de peptidoglicanos, último passo síntese da parede bacteriana, organela que impede variações osmolares intracelulares. Antibióticos beta-lactâmicos inibem a enzima D-alanil-D-alanina transpeptidases, interrompendo aquela síntese.
  
  Portanto, é o anel beta-lactamico do antibiotico que interage com as enzimas da bacteria inativandoas.
• Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.
  
  Destruição e não distribuição.

•  Creio que o erro da questão esteja no fato de dizer que " ...são totalmente destruídos...", quando na verdade, o anel beta lactâmico, estrutura comum desse grupo de antibióticos, é a porção da molécula que sofre o referido ataque enzimático. 

• Realmente concordo plenamente com a Liliane. O erro está em distribuição, pois o corretor seria destruição.

  As bactérias produzem uma enzima que degrada ( destrói) o anel.

  Vejam um conteúdo nesse site.

  http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

  
  

• Para mim o erro esta na generalização. Na forma como esta escrito é como se todas as bacterias tivessem a enzima beta lactamase. O que não é verdade.

• O erro pode estar nesta frase "beta-lactâmicos são totalmente destruído" pois existem beta-lactâmicos que podem ser resistentes a maioria das beta-lactamases como o aztreonam.

• O mecanismo de resistência bacteriano mais importante e freqüente é a degradação do antimicrobiano por enzimas. As β-lactamases hidrolisam a ligação amida do anel beta-lactâmico, destruindo, assim, o local onde os antimicrobianos β-lactâmicos ligam-se às PBPs bacterianas (proteínas ligadoras de penicilinas denominadas PBPs, importantes enzimas na síntese da parede bacteriana)  e através do qual exercem seu efeito antibacteriano.

  http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

   Degradação é o ato de degradar, ou seja, destruir, devastar, estragar

  Aztreonam (Azactam®) é um fármaco pertencente ao grupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Resistente às β-lactamases produzidas por Gram - negativas

• Por meio da hidrólise..

Questão 202090

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A partir da avaliação da sensibilidade de microrganismo aos antibióticos in vitro, é possível determinar o sucesso terapêutico do uso de drogas no tratamento de infecções causadas pelo microrganismo a ser testado.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• A sensibilidade in vitro não determina a eficácia do tratamento. Discordo da utilização do termo determina nesta questão.
• A sensibilidade in vitro demonstra que o microorganismo é passível de ser destruído pelo antibiótico e, portanto, indica a possibilidade de sucesso terapeutico. Mas também seria necessário considerar questões farmacocinéticas para garantir o sucesso terapeutico. Acho que essa questão seria passível de anulação.

• Também não concordo a afirmação da questão. Acredito que a mesma deveria ser anulada.

• Na minha concepção a questão levantada sobre a cinética, pela Liliane, não cabe na questão em si: "é possível determinar" é usado pra esse contexto. É possível, mas não conclusivo. Se assim.o fosse realmente estaria passível de anulação.

Questão 202093

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

O método de difusão com discos para a determinação da sensibilidade dos microrganismos fornece um resultado quantitativo, uma vez que, a partir do halo formado, é possível determinar a concentração inibitória mínima.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O método por difusão em agar, é uma forma simples e rápida de verificar a sensibilidade da estirpe bacteriana. Consiste na propriedade de difusão, segundo um gradiente de concentração do antibacteriano contido num papel de filtro, num agar nutritivo (substancia gelatinosa derivada de algas marinhas).   A bactéria colocada num disco com o antibacteriano, não crescerá numa área concêntrica  à volta do mesmo, se aí existirem concentrações do antibacteriano iguais ou superiores à concentração inibitória mínima. Haverá inibição no disco, maior ou menor conforme a sensibilidade da estirpe bacteriana, também podendo interferir na dimensão do halo factores como propriedades físico-químicas do antibacteriano, velocidade e taxa de difusão, natureza do meio de cultura, composição do meio, espessura do meio, e pode-se verificar também que as bactérias de crescimento lento sejam mais susceptíveis porque o antibacteriano tem mais tempo para difundir.   Este método apenas permite uma informação qualitativa quanto à sensibilidade da estirpe bacteriana (sensível, intermédio ou resistente).

• qualitativa

Questão 202096

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

O tempo de desagregação dos comprimidos de antibióticos revestidos independe do local de ação desse fármaco.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• O tempo de desagregação dos comprimidos depende do local de absorção.

Questão 202099

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 335881

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram positivas (como S. aureus) e negativas (como a E. coli) são, respectivamente:

• A. dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase;
• B. topoisomerase II e topoisomerase IV;
• C. topoisomerase IV e DNA girase;
• D. dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase;
• E. topoisomerase I e topoisomerase III.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém mais concorda que a questão foi mal formulada?

  Pois tanto a B com a C estão corretas, uma vez que topoisomerase II e DNA girase são a mesma coisa.

  Segue bula do Cipro para verificação.

  O ciprofloxacino tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano.

• Também tive essa dúvida. Aparentemente existe uma diferença da principal enzima alvo para gram negativos e gram positivos. Para gram positivas, a mais relevante seria a topoisomerase IV, enquanto que para as gram-negativas seria a topoisomerase II. Porém confesso que não achei fontes confiáveis que falem sobre essa diferença, e não sei dizer se essa diferença já é bem estabelecida... Questão bem maldosa.

• Concordo, Laerte Silva! Inclusive até errei a questão porque marquei B.

• Essa questão não foi mal formulada, por conta do termo "respectivamente".Ou seja, Gram-positivas: topoisomerase IV e gram-negativas: topoisomerase II ou DNA girase.

Questão 385147

• Banca: COSEAC
• Órgão: HUAP-UFF
• Ano: 2009
• Provas: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Podemos afirmar que as penicilinas são antibióticos

• A. bactericidas que atuam prejudicando a formação da parede celular.
• B. bacteriostáticos que atuam bloqueando a síntese das proteínas.
• C. bacteriostáticos que atuam prejudicando a formação da parede celular.
• D. bactericidas que atuam bloqueando a síntese das proteínas.
• E. bactericidas que atuam bloqueando a transcrição do RNA mensageiro.

Gabarito: A

Comentários

• A)bactericidas que atuam prejudicando a formação da parede celular.

Questão 404827

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

Além do tratamento da malária, a hidroxicloroquina tem sido utilizada no tratamento de outras enfermidades, como lúpus eritematoso e artrite reumatóide.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 404830

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

A pentamidina é o fármaco de primeira escolha para a profilaxia de pneumocistose em pacientes HIV positivos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O regime de escolha é cotrimoxazol: sulfametoxazol 400mg + trimetoprim 80 mg (2 comprimidos em dose única diária ou três vezes por semana).

  Os regimes alternativos incluem a pentamidina (300mg) mensal por via inalatória ou a dapsona 100mg/dia.

  http://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CCcQFjAC&url=http%3A%2F%2Fwww.ensp.fiocruz.br%2Fportal-ensp%2Fjudicializacao%2Fpdfs%2F491.pdf&ei=mlBnVcS6CIawggT21IHABw&usg=AFQjCNHZkugdQ6Jnm4YWAxPf3LMZVrv_Eg&bvm=bv.93990622,d.eXY

  
  

Questão 404833

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

O mebendazol e o albendazol proporcionam terapia segura e eficaz contra infestações por nematódeos gastrintestinais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Chamando atenção para o Albendazol que tem uma característica muito cobrada em prova, é insolúvel em água.

  Quanto ao seu mecanismo de ação, o Albendazol liga-se à beta-tubolina impedindo a formação de microtúbulos e agem também impedindo a entrada de glicose.

Questão 404836

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

A ingestão de bebidas alcoólicas durante a terapia com metronidazol provoca, em alguns pacientes, efeitos semelhantes ao dissulfiram.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Os pacientes devem ser aconselhados a não ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool em sua formulação durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à possibilidade de reação do tipo dissulfiram (efeito antabuse).

  http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2987192014&pIdAnexo=2025603

Questão 404863

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

Os abscessos e as infecções em tecidos desvitalizados, com má perfusão, em geral, exigem debridamento e(ou) drenagem, pois os fármacos muitas vezes não atingem concentrações adequadas no local ou, se atingem, muitas vezes não atuam adequadamente.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 404866

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

A avaliação da sensibilidade aos antimicrobianos é uma questão fundamental, pois apresenta méritos e limitações. A sensibilidade in vitro sempre garante a sensibilidade in vivo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Questão 404872

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

O uso inadequado de antimicrobiano de espectro muito amplo pode desequilibrar a microbiota e levar ao surgimento de super infecções por fungos e germes multirresistentes. No paciente neutropênico febril, deve-se optar pela antibioticoterapia de espectro limitado ao invés da de amplo espectro.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O tratamento antimicrobiano empírico da neutropenia febril deve ser iniciado o mais breve possível, preferencialmente, dentro da primeira hora da suspeita clínica, caracterizando uma urgência médica. A coleta de culturas, caso não disponível de imediato, não deve retardar o início da terapia.

  A premissa de oferecer cobertura empírica inicial para bacilos gram-negativos provenientes de episódios de translocação bacteriana do trato gastrointestinal continua sendo bastante valorizada, apesar do aumento do isolamento de gram positivos nestes pacientes. Assim, a escolha de um agente anti-pseudomônico pela via endovenosa e em regime hospitalar consiste na abordagem terapêutica inicial. Cefepime, Piperacilina+Tazobactam ou um carbapenêmico (meropenem ou imipenem) são opções referendadas (A-I). Pacientes classificados como de baixo risco pelo índice MASCC podem receber a associação Amoxicilina/Clavulanato e Ciprofloxacina pela via oral em tratamento domiciliar.

• Válido lembrar que neutrófilos são responsáveis por controle de infecção bacteriana. Se o paciente neutropenia (redução de neutrófilos no CS) não faz sentido usar um medicamento de espectro limitado. Eu preciso combater a infecção o mais rápido possível e de modo efetivo.

  Por esse motivo opta-se por um AB de amplo espectro.

  Afirmativa errada.

Questão 404890

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito das interações medicamentosas, julgue os itens que se seguem.

O sulfametoxazol com trimetoprima é um exemplo de interação farmacodinâmica em que a interação resultante é de sinergia.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Propriedades Farmacodinâmicas: A associação sulfametoxazol+trimetoprima contém dois componentes ativos agindo sinergicamente pelo bloqueio sequencial de duas enzimas que catalisam estágios sucessivos da biossíntese do ácido folínico no microrganismo. Este mecanismo habitualmente resulta em atividade bactericida in vitro em concentrações nas quais as substâncias individualmente são apenas bacteriostáticas. Adicionalmente, a associação sulfametoxazol+trimetoprima é frequentemente eficaz contra organismos que são resistentes a um dos seus dois componentes. Por causa de seu mecanismo de ação, o risco de resistência bacteriana é minimizado. O efeito antibacteriano da associação sulfametoxazol+trimetoprima in vitro atinge um amplo espectro de organismos patogênicos Gram-positivos e Gram-negativos embora a sensibilidade possa depender da área geográfica em que é utilizado.

• Interações farmacodinâmicas , são as que acontecem entre dois ou mais farmácos devidos aos mecanismos comuns e isolados de ação .

• O efeito das duas drogas é sinérgico, pois atuam em passos diferentes da síntese do ácido tetra-hidrofólico (folínico), necessária para a síntese dos ácidos nucléicos. O sulfametoxazol inibe um passo intermediário da reação e o trimetoprim a formação do metabólito ativo do ácido tetra-hidrofólico no final do processo.

   

  Fonte: http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/sulfonamidas2.htm#

   

  Resumindo: ambos atuam conjuntamente, em processos distintos, para um mesmo objetivo (interação sinérgica).

   

  GABARITO (CERTO)

Questão 578752

• Banca: Exército
• Órgão: EsSEx
• Ano: 2010
• Provas: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

Os compostos cognominados betalactâmicos compreendem as seguintes classes de antibióticos:

• A. Penicilinas e Tetraciclinas.
• B. Polimixinas e Tetraciclinas.
• C. Penicilinas e Cefalosporinas.
• D. Cefalosporinas e Polimixinas.

Gabarito: C

Comentários

• Betalactâmicos compreendem as seguintes classes de antibióticos:

  Pode Ir Com Calma, Mano

  PENICILINAS

  INIBIDORES DAS PENICILINASES/ BETA-LACTÂMICOS

  CEFALOSPORINAS

  CARBAPENÊMICOS

  MONOBACTANS

Questão 578761

• Banca: Exército
• Órgão: EsSEx
• Ano: 2010
• Provas: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Uma substância antimetabólica que inibe a diidrofolato redutase é utilizada no tratamento de certas leucemias e linfomas. Seus efeitos gastrointestinais e imunossupressores podem ser reduzidos pela leucovorina. A droga em questão trata- se de :

• A. Fluorouracil.
• B. Metotrexato.
• C. Citarabina.
• D. Dacarbazina.

Gabarito: B

Comentários

• O metotrexato, um antimetabólito não biológico sintético, constitui o FARMD de primeira linha para o tratamento da AR, sendo usado em 50 a 70% dos pacientes. Mostra-se ativo nessa doença, em doses muito mais baixas do que aquelas necessárias para a quimioterapia do câncer. A incidência de anormalidades das provas de função GI e hepática pode ser reduzida com o uso de leucovorina 24 horas após cada dose semanal ou com a administração diária de ácido fólico, embora isso possa diminuir a eficáciado metotrexato em cerca de 10%.

• A. Fluorouracil: antimetabólito que interfere na duplicação e transcrição do DNA.

  C. Citarabina: age como análogo da deoxicitidina. As quinases celulares convertem a citarabina em metabólitos nucleotídicos ativos, que inibem enzimas da síntese e do reparo do DNA. Promove a inibição da ribonucleotideo redutase.

  D. Dacarbazina: alquilante não clássico, inicialmente desenvolvido como antimetabólito de purina, porém sua atividade antitumoral não é mediada via inibição da biossíntese de purinas.

Questão 638023

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Poço Redondo - SE
• Ano: 2010
• Provas: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Poço Redondo - SE - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Qual dessas cefalosporinas pode ser classificada como sendo de terceira geração?

• A. Cefazolina.
• B. Cefalotina.
• C. Cefadroxil.
• D. Cefaclor.
• E. Ceftriaxona.

Gabarito: E

Comentários

• Primeira geração: cefalotina, cefazolina, cefalexina e cefadroxila

  Segunda geração: cefoxitina, cefuroxima, cefaclor

  Terceira geração: cefotaxima, ceftriaxona e ceftadizima

  Quarta geração: cefepime

• Ceftriaxona

• A) Cefazolina - 1 geração

  B) Cefalotina - 1 geração

  C) Cefadroxil - 1 geração

  D) Cefaclor - 2 geração

Questão 750943

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2011
• Provas: Marinha - 2011 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

As perturbações digestivas induzidas pelos citotóxicos são frequentes, por vezes, graves, responsáveis por complicações (insuficiência renal, desidratação, hipocalemia, e alcalose). Frequentemente está associada à resistência dos doentes em começar ou continuar a quimioterapia.
Assinale a opção cujo quimioterápico possui potencial fortemente emetizante.

• A. Vincristina.
• B. Vimblastina.
• C. Cisplatina.
• D. Fludarabina.
• E. Bleomicina.

Gabarito: C

Comentários

• A cisplatina apresenta baixa mielotoxicidade, mas causa naúseas e vômitos severos e pode ser nefrotóxica

Questão 858763

• Banca: VUNESP
• Órgão: PM-SP
• Ano: 2012
• Provas: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Assinale a alternativa que contém somente antibióticos citostáticos do grupo das antraciclinas.

• A. Daunorrubicina, amsacrina e bleomicina.
• B. Epirrubucina, mitoxantrona e mitomicina C.
• C. Dactinomicina, amsacrina e mitoxantrona.
• D. Doxorrubicina, amsacrina e mitoxantrona.
• E. Bleomicina, mitomicina C e dactinomicina.

Gabarito: D

Questão 888148

• Banca: IESES
• Órgão: CRF-SC
• Ano: 2012
• Provas: IESES - 2012 - CRF-SC - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Um dos antimicrobianos mais utilizados nas doenças infecciosas é o sulfametoxazol associado com trimetoprim. Em relação a esta ultima substancia pode-se afirmar que sua ação:

• A. Inibe a enzima DNA-girase bacteriana.
• B. Impede a síntese da parede celular bacteriana.
• C. Impede a redução de diidrofolato em tetraidrofolato.
• D. Inibe a incorporação de PABA no acido fólico.

Gabarito: C

Comentários

• Sulfonamida e trimetropina irão agir na síntese ou ação do folato - As sulfonamidas é análoga estrutural do PABA, competindo com o PABA pela enzima Diidropteroato sintetase; e a trimetoprina irá inibir a ação do folato ao competir com ele pela enzima diidrofolato-sintetase. Competição de folato e trimetropina gera menor interação folato-enzima, consequentemente menor redução de diidrofolato em tetraidrofolato.

  
  

Questão 992839

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

O sinergismo observado entre gentamicina e penicilina para tratamento de endocardite bacteriana por enterococo é devido a ação dos betalactâmicos de aumentar a penetração celular dos aminoglicosídios.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Penicilina age na parede celular, facilitando a entrada da gentamicina, que irá atuar nas subunidades 30 s dos ribossomos, interferindo na síntese proteica ( ação bacteriostática).

Questão 992842

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

A associação de primeira linha para tratamento de pacientes com HIV positivo corresponde a dois inibidores da transcriptase reversa análogos nucleosídios e um inibidor de fusão ou inibidor de protease.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O medicamento tem de inibir a síntese de RNA, ou seja, replicação, pois a protease só descreve as características do vírus.

• Dificilmente será utilizado associação de medicamentos que possuam o mesmo mecanismo de ação e mesma via de sinalização para tratamento.

• O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde para manejo da infecção pelo HIV norteia a escolha de prescrições por meio de esquemas terapêuticos, constituídos por combinações de mais de um fármaco antirretroviral, dispostos em diferentes linhas de tratamento.

  lamividina (Inibição da síntese de ácidos nucléico)s e o tenofovir ( inibidor de transcriptase reversa nucleotídeo,), prescritos para a primeira linha de tratamento do HIV, foram os fármacos mais prevalentes nos esquemas terapêuticos 

  classes farmacológicas distintas:

  • inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRN) e inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos (ITRNN), que atuam impedindo a replicação do RNA viral dentro das células TCD4+;
  • inibidores da protease (IP), que agem impedindo a enzima que fragmenta as proteínas virais sintetizadas na célula hospedeira;
  • inibidores da integrase (INI), que atuam inibindo a enzima que integra o RNA viral no DNA da célula hospedeira;
  • inibidor de fusão (IF), que impede a fusão da membrana viral com a membrana celular humana;
  • e inibidor da CCR5, que inibe a proteína de membrana, que se liga ao HIV e não permite a infecção na célula hospedeira.

  https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1679-45082020000100237&script=sci_arttext&tlng=pt#:~:text=Os%20f%C3%A1rmacos%20mais%20prevalentes%20foram,terceira%20linhas%20da%20terapia%20antirretroviral%2C

• Tenofovir + Lamividuina e Dolutegravir (Primeira Linha)

Questão 992845

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

O uso de quinolonas associado ao uso de cefalosporinas é utilizado para tratamento de infecção urinária sintomática em gestantes.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Em infecções urinárias sintomáticas em gestantes é sempre necessária a realização de cultura e antibiograma. Os medicamentos mais comumente prescritos são cefalexina, clindamicina, cefuroxima ou ácido pipemídico.

• Quinolonas prejudicam o desenvolvimento das cartilagens e devem ser evitadas ao máximo, durante a gestação.

  Cefalosporinas e penicilinas são os únicos fármacos seguros em qualquer etapa da gestação.

• As quinolonas prejudicam a produção de cartilagens do feto, dessa forma não podem ser utilizadas por gestantes. Os medicamentos comumente utilizados são as cefalosporinas e penicilinas (cefalexina, clindamicina, cefuroxima, ácido pipemídico).

Questão 992848

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

Sulfametoxazol associado a trimetoprima constitui o tratamento de escolha para pneumonia pneumocística em pacientes com HIV/AIDS.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Para tratar  pneumonia pneumocística (infecção associada ao acometimento por HIV). Sulfametoxazol + trimetoprima, é efetivo na doença leve ou moderada. Clindamicina em associação com primaquina, tratamento alternativo.

Questão 992851

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

Para o tratamento da tuberculose indica-se o uso de rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol por quatro meses, seguidos de rifampicina e isoniazida por dois meses.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• 2 meses com rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol;
  

  4 meses com isoniazida e rifampicina
  

• Para memorizar lembren-se de: RIPE 2 x4  e  IR 4 x 2

• pra mim está correto, até porque, eu mesma tive tuberculose e foi exatamente assim meu tratamento

• O contrário e verdadeiro.

Questão 1032259

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Uma mulher de quarenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia com uma receita contendo a prescrição do medicamento Flagyl® 500 mg óvulo. A paciente, receosa por nunca haver usado um óvulo vaginal, questionou o farmacêutico se não seria melhor ligar para o médico e pedir que lhe receitasse um comprimido. O farmacêutico então leu o seguinte trecho da bula do Flagyl® 500 mg óvulo:

O metronidazol é um derivado do nitroimidazol com atividade antiprotozoária (...). Os níveis sanguíneos obtidos após administração do óvulo vaginal são cerca de um quinto dos que se conseguem com igual dose por administração oral.

Nessa situação hipotética, considerando os critérios técnicos pertinentes, o farmacêutico deveria

• A. encorajar a paciente a fazer uso dos óvulos, que são melhores, pois, como são formas farmacêuticas tamponadas em pH 7,4, são capazes de manter o pH fisiológico normal da vagina.
• B. encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.
• C. realizar a troca sugerida pela paciente pois, como os níveis sanguíneos obtidos a partir dos óvulos são menores dos que os conseguidos com igual dose por administração oral, os óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que os comprimidos orais.
• D. estimular a paciente a utilizar os óvulos como sendo a melhor alternativa de tratamento e orientá-la a introduzir um óvulo na vagina com os dedos, no período da manhã, advertindo que o uso desses dispositivos à noite não é recomendado, pois o estado de repouso pode contribuir para o derretimento da formulação e prejudicar sua efetividade.
• E. orientar a paciente a retornar à consulta médica para fazer a mudança na prescrição. A partir da informação contida na bula, pode- se comprovar que óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que comprimidos orais.

Gabarito: B

Comentários

• encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local,ou seja,farmaceutico deve ser macaco de imitação de médico ele falou ta falado.
  
•  b) encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.
  
  Aqui a questão aborda o seguinte, melhor indicação para melhor tratamento, ou seja, para tratar uma infeção local seria a melhor opção fazer uso de uma forma farmacêutica que permitisse a atuação local,nesse caso o óvulo vaginal.

• Essa questão é maravilhosa e típica do CESPE (e obviamente, eu errei!)

  Em primeiro lugar, em momento nenhum a questão aborda a indicação clínica para indicação do tratamento na forma em que foi feita a prescrição. Então, o candidato tem que saber que metronidazol em óvulos é o tratamento adequado para Tricomonas, parasita que causa infecção local.

  Em seguida, a questão tenta nos confundir (e consegue) quando compara a biodisponibilidade do princípio ativo em comprimidos ou em óvulos, induzindo-nos a pensar que a forma em comprimidos é melhor pois tem maior biodsiponibilidade.

  Acontece que no caso da paciente não há necessidade de absorção sistêmica do princípio ativo. O tratamento correto é metronidazol em óvulos mesmo, pois há necessidade de atuação local. E aí o CESPE vem e nos toma um suado pontinho de outra questão que acertamos!

• Questão horrível

Questão 1032271

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os antibióticos que possuem como mecanismo principal de atuação a inibição da biossíntese de peptidoglicano, proteínas da parede celular microbiana, incluem

• A. ß - lactâmicos.
• B. sulfonamidas.
• C. xantinas.
• D. midotiazis.
• E. quinolonas.

Gabarito: A

Comentários

• Betalactâmicos

Questão 1033963

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

O itraconazol é um dioxolanotrazol sintético oral que inibe a síntese de membrana celular dos fungos. Ele deve ser administrado com alimento para aumentar a sua biodisponibilidade.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Errada - Inibe a síntese de ergosterol por inibir a enzima 14-alfa-desmetilase, essa enzima é responsável por converter a lanosterol em ergosterol.

• O itraconazol e um triazol. A inibição da cascata de síntese de colesterol irá impedir a síntese da membrana plasmática nos fungos. Sim, ele deve ser administrado junto a alimentos (lipídios) para uma melhor absorção.

• o Itraconazol é um antifungico sintético derivado dos Triazólicos

  Mecanismo: inibem a enzima lanosina 14α-desmtilase, responsável pela síntese de ergosterol.

Questão 1033966

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

O paclitaxel pode ser utilizado com a cisplatina, apresentando um sinergismo de ação farmacológica para o tratamento de primeira linha de câncer de células não pequenas de pulmão não ressecáveis.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1033969

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

A cefalexina, cefalosporina de 1.ª geração, é um antimicrobiano que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo considerado um antibiótico seguro, e pode ser utilizado em pacientes pediátricos, inclusive durante a amamentação e em grávidas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1033972

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

As sulfonamidas são antimicrobianos bacteriostáticos que, por sua semelhança ao PABA (ácido p-aminobenzoico), inibem a síntese do ácido fólico bacteriano. As sulfonamidas associadas à trimetropima possuem atividade sinérgica.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• As sulfonamidas atuam na primeira etapa na síntese do folato. Elas possuem conformação semelhante ao PABA, mas não podem ser convertidas em folato, por isso a síntese do ácido di-hidrofólico é prejudicada.

  A trimetroprima atua sinergicamente com as sulfonamidas pois atua na segunda fase da síntese do folato. Essas duas drogas em associação são denominadas de Cotrimoxazol --> grande efeito bacteriostático

Questão 1033975

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

A associação de metronidazol e álcool é contraindicada, visto que essa interação apresenta um sinergismo de ação farmacológica.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O uso concomitante de metronidazol e álcool provoca o chamado efeito antabuse ou dissulfiram, ou seja, provoca aumento de acetaldeído hepático.

• (ex: dissulfiram,metronidazol, cefotetana, trimetoprima) inibem a ALDH , esses fármaco que tem sido usado para deter o consumo de bebidas alcoólicas por pacientes com dependência de álcool. Quando o etanol é consumido na presença desses farmacos, o acetaldeído acumula-se e causa uma reação desagradável de rubor facial, náuseas, vômitos, tontura e cefaleia.

• Exatamente! A ofendida ainda pode renunciar à ação penal quanto ao crime de ameaça em âmbito doméstico por exemplo, que continua condicionado à representação, ou seja, a mulher ofendida pode renunciar quanto a crimes que NÃO ENVOLVAM VIOLÊNCIA, MESMO QUE VIOLÊNCIA LEVE. Portanto, a questão NÃO ESTÁ DESATUALIZADA.

• TITIO FRANCISCO MUITO OBRIGADO.

Questão 1033978

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

A rifampicina é um antimicrobiano tetracíclico que inibe a síntese da parede bacteriana dos patógenos microbianos. Ela apresenta antagonismo farmacológico com a pirazinamida e isoniazida e nunca deve ser utilizada em associação com esses medicamentos para se evitar resistência microbiana.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Errado. Rifampicina interfere na função do DNA.Se liga ao RNApol dependente de DNA e inibe o ínicio da síntese de RNA.

• ERRADO

  A rifampicina é um antimicrobiano tetracíclico que inibe a síntese da parede bacteriana dos patógenos microbianos. Ela apresenta antagonismo farmacológico com a pirazinamida e isoniazida e nunca deve ser utilizada em associação com esses medicamentos para se evitar resistência microbiana.

  Pelo contrário, tais fármacos são associados para o tratamento da Tuberculose.

• ERRADO

  rifampicina + isoniazida + pirazinamida + etambutol é indicado para o tratamento de tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento.

  Rifampicina: a rifampicina inibe a atividade RNA polimerase DNA dependente em organismos sensíveis a Mycobacterium tuberculosis. Especificamente, ela interage com a RNA polimerase bacteriana, mas não inibe a enzima de mamíferos.

  Isoniazida: a isoniazida inibe a biossíntese dos ácidos micólicos, que são os principais componentes da parede celular da Mycobacterium tuberculosis.

  Pirazinamida: o exato mecanismo de ação pelo qual a pirazinamida inibe o crescimento da Mycobacterium tuberculosis é desconhecido. A pirazinamida é tuberculostática em pH ácido e mostra-se eficaz contra microrganismos intracelulares em macrófagos.

  Etambutol: o etambutol difunde-se no crescimento ativo de células da Mycobacterium sp., como os bacilos da tuberculose. O etambutol parece inibir a síntese de um ou mais dos seus metabólitos, causando assim o comprometimento do metabolismo celular, a detenção de multiplicação e morte celular. 

  FONTE: https://www.far.fiocruz.br/wp-content/uploads/2017/06/Farmanguinhos-rifampicina-isoniazida-pirazinamida-etambutol_-Bula_-Profissional-.pdf

Questão 1034002

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

A respeito dos fármacos usados no tratamento de parasitoses, julgue os itens subsequentes.

Apesar de o prazinquantel ser considerado fármaco de primeira escolha para o tratamento de esquistossomose, não há, até o momento, no mercado, disponibilidade de preparações adequadas para crianças. Sendo assim, a opção é a oxamniquina em suspensão, desde que o paciente não apresente histórico de convulsão.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• O praziquantel é um anti-helmíntico antiparasitário de amplo espectro, contra numerosas espécies de cestódeos e trematódeos, para tratar a esquistossomose, a cisticercose, a difilobotríase, Tênia, Hymenolepis nana e fasciolíase.

  O praziquantel: dosagem recomendada é de 60 mg/kg para crianças até 15 anos e 50 mg/kg para adultos, ambos em dose única. O medicamento é apresentado em comprimidos de 600 mg.

  Uma alternativa ao Praziquantel é o Oxamniquine, recomendado na dosagem de 15 mg/kg para adultos e 20 mg/kg para crianças até 15 anos, ambos também em dose única. Existem duas apresentações: cápsulas de 250 mg ou suspensão contendo 50 mg por cada ml.

  https://www.mdsaude.com/doencas-infecciosas/parasitoses/esquistossomose/#Tratamento

Questão 1034005

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

A respeito dos fármacos usados no tratamento de parasitoses, julgue os itens subsequentes.

O fármaco de primeira escolha no tratamento de estrongiloidíase humana e oncocercose é o albendazol.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O tratamento tradicional é com albendazol ou tiabendazol, porém ultimamente a ivermectina oral tem se mostrado mais eficáz e mais comoda.

• Tiabendazol e ivermectina respectivamente.

• Albendazol tem absorção quase nula. Não pode ser opção para tratar tal patologia.

• •  estrongiloidíase humana: invermectina ou albendazol
  • oncocercose: Ivermectina, Às vezes, doxiciclina

Questão 1046992

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: UNIPAMPA
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - UNIPAMPA - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos e suas características, julgue os itens subsecutivos.

Os aminoglicosídeos, por não causarem efeitos colaterais, são considerados a classe de antibióticos mais segura atualmente disponível.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Causam nefrotoxicidade e ototoxicidade severas!

Questão 1046995

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: UNIPAMPA
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - UNIPAMPA - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos e suas características, julgue os itens subsecutivos.

Um antibiótico deve ser absorvido, distribuído e excretado, de modo que possibilite a obtenção de níveis plasmáticos bactericidas no sangue e nos tecidos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1046998

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: UNIPAMPA
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - UNIPAMPA - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos e suas características, julgue os itens subsecutivos.

Os antimicrobianos bacteriostáticos destroem as bactérias de forma eficiente, enquanto os antimicrobianos com ação bactericida inibem seu crescimento.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Bacteriostático: inibem o crescimento dos microorganismos;

  Bactericida: matam os microorganismos.

Questão 1047001

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: UNIPAMPA
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - UNIPAMPA - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos antimicrobianos e suas características, julgue os itens subsecutivos.

Apesar de possuir anel beta lactâmico, a vancomicina, antibiótico de uso hospitalar, apresenta-se resistente às betalactamases.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• o.O mas a vancomina é um antibiotico tipo glicopeptidico nao possui anel beta lactomico..algm sabe explicar pq esta certa essa questao?

• vancomicina tem anel beta lactãmico?

   

• Não entendi. 

• Não sei de onde surgiu essa questão. Não tem anel beta lactâmico na estrutura da vancomicina.

• Apesar de também influenciarem na síntese de parede celular, os glicopeptídeos não possuem anel β-lactâmico em sua composição e não se ligam às PBPs (proteínas de ligação à penicilina). Portanto, não podem ser classificados como β-lactâmicos.

• Acho que o gabarito está errado!

• O gabarito está incorreto, não há anel beta-lactâmico na vancomicina

• Não há anel beta-lactâmico na vanco.

Questão 1062868

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O fármaco antiparasitário que atua aumentando as ações do GABA na junção neuromuscular dos nematódeos é denominado:

• A. glutamato;
  
• B. pirantel;
  
• C. picrotoxina;
  
• D. ivermectina;
  
• E. tiamina.

Gabarito: D

Comentários

• GABARITO ERRADÍSSIMO 

  O CERTO É LETRA D

• D) O mecanismo de ação da ivermectina consiste em induzir paralisia tônica da musculatura e imobilização dos vermes. A paralisia é mediada pela potencialização e/ou ativação direta dos canais de cloro sensíveis às avermectinas, controlados pelo glutamato.

• Avermectinas

  Amplamente utilizadas em animais domésticos

  Tratamento de filariose ocular e linfática

  DU pode eliminar filárias de até 06 meses

Questão 1062877

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Sabe-se que as sulfonamidas têm ação antimicrobiana e que esse fato ocorre pela seguinte razão:

• A. as células bacterianas não possuírem a dihidrofolato redutase;
  
• B. a síntese de esterol ser essencial à bactéria, mas não aos humanos;
  
• C. as células dos mamíferos não possuírem a dihidropteroato sintase;
  
• D. a sensibilidade da dihidrofolato redutase ser maior nos humanos do que nas bactérias;
  
• E. os ribossomos bacterianos serem diferentes daqueles dos humanos.

Gabarito: C

Comentários

• Pessoal a letra A está correta, o Trimetopim sofre resistência pela ação da dihidrofolato redutase. Questão a ser questionada. Pra mim a letra C está incorreta, este mecanismo descrito demonstra o porquê as sulfonamidas não possuem ação contra as células dos mamíferos, portando não se relaciona com sua ação antimicrobiana em si.

• Questão passível de anulação! A ausência da enzima dihidropteroato sintetase nos humanos não explica o mecanismo de ação das sulfonamidas, elas agem competindo com o PABA e não pela deficiência da enzima nos humanos. A trimetoprima bloqueia a enzima dihidrofolato redutase e impede a a formação do ácido tetrahidrofólico, metabólito ativo, em uma outra etapa da síntese bacteriana.

• Trimetoprim e Sulfonamidas (cotrimoxazol – em associação)

  -Amplo espectro de ação: Gram negativos e Gram positivos

  -Inibidores competitivos na síntese de ácido tetrahidrofólico (FH4)

  -Alta toxicidade seletiva: células de mamíferos não sintetizam FH4

Questão 1062880

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A toxicidade seletiva da vancomicina nas bactérias se deve a uma:

• A. ação específica sobre uma via na síntese de parede;
  
• B. bioativação enzimática na membrana celular;
  
• C. acumulação na subunidade 50s ribossomal;
  
• D. nibição controlada da síntese de ácido fólico;
  
• E. metabolização mais rápida do que nos humanos.

Gabarito: A

Comentários

•  a)ação específica sobre uma via na síntese de parede: beta lactâmicos e vancomicna

  b) inibidores das funções de membrana: Anfotercina B, Isoniazida

  c) Macrolídios se ligam a subunidade 50S. Enquanto as tetraciclinas e aminoglicosídeos se ligam a 30S.

  d) Antagonistas do ácido fólico: Sulfonamida e trimetropima.

  e) oi ?  Não entendi essa!

• a VANCO age na parede celular por se ligar na Terminação D-ALA D-ALA da cadeia glicopeptídica e assim interfere na síntese dessa.

Questão 1062886

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Como já é bastante conhecido, o mecanismo de ação das tetraciclinas envolve:

• A. ativação da conversão de lanosterol em ergosterol;
  
• B. bloqueio da ligação do complexo RNAt-aminoacil aos ribossomos bacterianos;
  
• C. inibição da RNA-polimerase dependente de DNA
  
• D. antagonismo seletivo da peptidil-transferase
  
• E. aumento da atividade da transpeptidase.

Gabarito: B

Comentários

• As tetraciclinas se ligam a um sítio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio A do ribossomo, a adição de aminoácidos e, consequentemente, impedindo a síntese protéica.

Questão 1096162

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: UFGD
• Ano: 2014
• Provas: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O plantonista do setor de obstetrícia e pediatria procura o farmacêutico para relacionar os medicamentos utilizados por um recém-nascido que apresentou complicações no parto e o diagnóstico apontado em seu prontuário de síndrome cinzenta, uma vez que os medicamentos administrados ao recém-nascido são seguramente utilizados por ele em situações semelhantes. Porém, ao analisar os prontuários do recém-nascido e também da mãe da criança, o farmacêutico identificou que nos dias que antecederam o parto, a então gestante utilizou um medicamento que apresenta o risco de causar tal síndrome no recém-nascido. Que medicamento é esse?

• A. Cloranfenicol.
  
• B. Cetoconazol.
  
• C. Fluconazol.
  
• D. Ivermectina.
  
• E. Benzilpenicilina.
  

Gabarito: A

Comentários

• Preste atenção!!

  Cloranfenicol. O reconhecimento de efeitos tóxicos com risco de vida (“síndrome do bebê cinzento” e anemia aplástica), e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu muito o seu uso. Portanto, deve ser utilizado apenas em pacientes graves, em situações específicas.

  Fonte: ANVISA, Curso - ANTIMICROBIANOS, BASES TEÓRICAS E USO CLÍNICO. III. Antimicrobianos - principais grupos disponíveis para uso clínico 

• A “Síndrome do bebê cinzento” é outra forma grave de toxicidade, cujos sinais se iniciam após 3 a 4 dias de tratamento, caracterizando-se por vômitos, distensão abdominal, letargia, cianose, hipotensão, respiração irregular, hipotermia e morte. Ocorre pela falta de capacidade do recém-nascido conjugar e eliminar a droga. Como atravessa a placenta e é encontrada no leite, seu uso deve ser evitado em gestantes e lactantes. É contra-indicada no terceiro trimestre de gestação, devido ao risco de “síndrome cinzenta”

• GABARITO: Letra A

  Explicação:

  O medicamento que pode causar essa síndrome é o CLORANFENICOL.

  A “Síndrome do bebê cinzento” é outra forma grave de toxicidade, cujos sinais se iniciam após 3 a 4 dias de tratamento, caracterizando-se por vômitos, distensão abdominal, letargia, cianose, hipotensão, respiração irregular, hipotermia e morte. Ocorre pela falta de capacidade do recém-nascido conjugar e eliminar a droga. Como atravessa a placenta e é encontrada no leite, seu uso deve ser evitado em gestantes e lactantes. É contra-indicada no terceiro trimestre de gestação, devido ao risco de “síndrome cinzenta”.

Questão 1096219

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: UFGD
• Ano: 2014
• Provas: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

Paciente, sexo masculino, 52 anos procura o serviço de saúde, pois sua esposa recebeu o diagnóstico de tuberculose pulmonar e recentemente iniciou o tratamento. O clínico solicitou alguns exames a ele, mesmo sendo assintomático, e o resultado da prova tuberculínica foi PT = 8 mm e o raio-X de tórax normal, os demais exames como os de função hepática deram todos normais. Corretamente, o clínico prescreveu tratamento para Infecção Latente pelo M. tuberculosis, por um período de 6 meses. Qual dos antimicrobianos a seguir é indicado como primeira escolha para o caso?

• A. Rifampicina.
  
• B. Isoniazida.
  
• C. Estreptomicina.
  
• D. Ofloxacino.
  
• E. Etambutol.
  

Gabarito: B

Comentários

• Isoniazida, etambutol e etionamida em casos de tuberculose resistente a múltiplos medicamentos.

• Os fármacos comumente chamados de primeira escolha são a primeira opção no tratamento, podem ser empregados com sucesso na maioria dos pacientes e incluem INH (isoniazida), RMP (rifampicina), PZA (pirazinamida) e EMB (etambutol). Os fármacos de segunda escolha são normalmente utilizados em caso de falência aos fármacos de primeira escolha, administram-se a SM (estreptomicina) e a etionamida, ou devido à resistência do bacilo, com emprego de diferentes tipos de canamicina isoladas de Streptomyces kanamyceticus, cicloserina, ácido p-aminosalicílico (PAS), amicacina, etionamida, tioacetazona, clorofazimina e terizidona

   

  No Brasil, os esquemas de tratamento da tuberculose são padronizados desde 1979 pelo Ministério da Saúde. Na última norma técnica, publicada em outubro de 2009, o tratamento indicado para todos os casos novos de tuberculose pulmonar e extrapulmonar, assim como para todos os casos de recidiva e de retorno após abandono, é a utilização de quatro drogas em um único comprimido com dose fixa combinada: rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol por dois meses e, numa segunda fase, isoniazida e rifampicina por mais quatro meses

• Isoniazida

• ATUALIZAÇÃO

  O tratamento da infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis – ILTB é uma das principais estratégias para a eliminação da tuberculose (TB) como problema de saúde pública no Brasil.

  O 3HP é um novo esquema de tratamento da ILTB de curta duração. Consiste na tomada uma vez (1x) por semana dos medicamentos isoniazida (H) e rifapentina (P), durante três meses. O 3HP está disponível no SUS.

  O 3HP pode ser utilizado por todas as pessoas com diagnóstico de ILTB e/ ou com indicação de tratamento da ILTB, incluindo as pessoas vivendo com HIV (PVHIV), atentando para eventuais interações medicamentosas.

  Posologia:

  Adultos (>14 anos, ≥30kg): 900mg de isoniazida/semana + 900mg de rifapentina/semana

  Crianças (2 a 14 anos)

  Isoniazida:

  10 a 15kg: 300mg/semana

  16 a 23kg: 500mg/semana

  24 a 30kg: 600mg/semana

  >30kg: 700mg/semana

  Rifapentina:

  10 a 15kg: 300mg/semana

  16 a 23 kg: 450mg/semana

  24 a 30kg: 600mg/semana

  >30kg: 750mg/semana

  http://www.aids.gov.br/pt-br/pub/2021/o-tratamento-da-infeccao-latente-pelo-mycobacterium-tuberculosis

Questão 1188067

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A terapia de combinação anti-retroviral prolonga a vida e impede a progressão da doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Dentre as seqüências abaixo, aquela que contém um inibidor nucleosídico da transcriptase reversa, um inibidor não-nucleosídico da transcriptase reversa e um inibidor da protease do HIV é:

• A. zidovudina, efavirenz e ritonavir
• B. zidovudina, didanosina e amprenavir
• C. nevirapina, efavirenz e atazanavir
• D. abacavir, amprenavir e ritonavir

Gabarito: A

Comentários

• Inibidores nucleosídico da Transcriptase Reversa: Abacavir, Didanosina, Lamivudina, Zidovudina.

  Inibidores não-nucleosídico da transcriptase reversa:Efavirenz, Etravirina, Nevirapina.

  Inibidor da protease: Atazonavir, Darunavir, Ritonavir, Saquinavir.

  Letra A.

• Zidovudina: nucleosídico

  Efavirenz: não nucleosídico

  Ritonavir: inibidor da protease

  Didanosina: nucleosídico

  Amprenavir: protease

  Nevirapina: não nucleosídico

  Atazanavir: protease

  Abacavir: nucleosídico

Questão 1188073

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O aumento da resistência bacteriana a antibióticos levou ao desenvolvimento de importantes agentes terapêuticos com estrutura betalactâmica: os carbapenéns. O representante desta classe de antibióticos que possui meia-vida sérica longa, permitindo a administração de dose única diária é o:

• A. imipenem
• B. meropenem
• C. ertapenem
• D. aztreonam

Gabarito: C

Comentários

• O ertapenem é uma alternativa para tratamento de infecções por Klebsiella pneumoniae produtoras de betalactamases de espectro estendido e para continuidade de tratamento no domicílio por sua apresentação intramuscular e dose única diária, porém é uma droga de alto custo.

• O ertapeném difere do imipeném e do meropeném por sua meia-vida sérica mais longa, que permite a administração de uma dose única ao dia.

  As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman  

Questão 1188076

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A escolha de antimicrobianos para pacientes com insuficiência renal deve considerar a necessidade de ajuste de dose. Dentre os antibióticos de amplo espectro, aquele para o qual não se recomenda tal ajuste é:

• A. vancomicina
• B. linezolida
• C. teicoplanina
• D. polimixina B

Gabarito: B

Comentários

• Linezolida: Seu mecanismo de ação consiste no bloqueio da síntese proteica, pois fixa-se na unidade 50S do ribossomo.

  É um antibiótico sintético de amplo espectro, e geralmente bacteriostática, da classe das oxazolidinonas.É indicado em casos de infecções do trato respiratório baixo, nos tecidos moles e na pele, além de infecções por enterococos.

  Linezolida foi introduzida no mercado farmacêutico em 2000/2001.Tratada como um super-antibiótico só é utilizada em casos extremos de resistência bacteriana perante outras drogas.

  https://pt.wikipedia.org/wiki/Linezolida

   

• A linezolida representa o único membro comercializado dessa nova classe de antimicrobianos sintéticos conhecidos como oxazolidinonas.

  Possui excelente atividade contra cocos gram-positivos. Não apresenta atividade contra bactérias gram-negativas.

Questão 1188145

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O antibiótico empregado, em associação com o inibidor de bomba de próton, no tratamento da gastrite e das úlceras gástricas e duodenais associadas à infecção pelo Helicobacter pylori é:

• A. amoxicilina
• B. cefalexina
• C. clindamicina
• D. eritromicina

Gabarito: A

Comentários

• O tratamento de primeira linha deve ser feito com amoxicilina 1 g + claritromicina 500 mg + omeprazol 20mg (ou pantoprazol 40 mg ou lansoprazol 30 mg), a cada 12 horas, por 7 dias.

   

Questão 1272778

• Banca: IADES
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2014
• Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

“Dados obtidos pela Rede Nacional de Monitoramento da Resistência Microbiana em Serviços de Saúde – Rede RM (OPAS/Anvisa/MS) em 2009, apontam para o aumento da resistência bacteriana em diversas cepas, o que alerta para a necessidade de evitar o uso indiscriminado de antimicrobianos”.

Acerca desse assunto, assinale a alternativa que não apresenta somente antimicrobianos descritos em seus nomes genéricos.

• A. Ampicilina, Gentamicina, Azitromicina.
• B. Ciprofloxacina, Glicosamina, Claritromicina.
• C. Ceftriaxona, Amoxacilina, Cefazolina.
• D. Vancomicina, Imipenem, Fluconazol.
• E. Levofloxacina, Amicacina, Cefotaxima.

Gabarito: B

Comentários

•  esta errada  fluconazol e um anti-mico tico que serve pra fungos e glicosamina serve para cartilagem entre os muculos

  essa questão tinha que ser anulada se eu tiver errado por favor amigos mi ajude   

• Fluconazol é antimicrobiano, não seria antibiótico. Assim a errada é a b mesmo.

• A questão pede a alternativa que não apresenta somente antimicrobianos

  Somente a alternativa B possui essa caracteristica, visto que a Glicosamina ou Glucosamina é um aminossacarídeo e um importante precursor de síntese bioquímica de glicoproteínas e lípidos.

   

  Acredito que houve uma dúvida sobre os conceitos de  Antimicrobianos e Antibióticos:

  Antimicrobiano - Termo amplo que não especifica o tipo de fármaco empregado contra o agente invasor. Portanto, o Fluconazol é considerado um antimicrobiano

   

   

Questão 1319866

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Julgue o item seguinte, relativo aos princípios gerais de farmacologia.

Medicamentos antimicrobianos são classificados em: antibacterianos, antifúngicos, antiprotozoários, anti- helmínticos e antivirais. São exemplos desses medicamentos, respectivamente, as penicilinas, fluconazol, primaquina, tiabendazol e aciclovir.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• acho que o termo correto seria quimioterápicos, mas tudo bem

Questão 1329103

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Em relação a medicamentos antineoplásicos, julgue o item subsequente.

O anticorpo monoclonal trastuzumabe é indicado no tratamento de pacientes com câncer de mama metastatizado, com tumores HER2 positivos, onde atua inibindo o receptor de membrana chamado erbB-2.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1335370

• Banca: FGV
• Órgão: Prefeitura de Osasco - SP
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Farmacovigilância

Um dos problemas graves em alguns antibióticos são os efeitos colaterais, que são particularmente perigosos em crianças.

Assinale a opção que indica o antibiótico que tem, como efeito colateral, a deficiência de folato, com consequente desenvolvimento de anemia megaloblástica.

• A. Tetraciclina
• B. Trimetoprima
• C. Benzilpenicilina
• D. Amicacina
• E. Zidovudina

Gabarito: B

Comentários

• A trimetoprima é uma base débil lipófila bacteriostática, estruturalmente relacionada com a pirimetamina; une-se à enzima bacteriana diidrofolato redutase inibindo-a. Dessa forma, bloqueia seletivamente a conversão do ácido diidrofólico a sua forma funcional, o ácido tetraidrofólico.Isso esgota o folato, que interfere na produção do ácido nucléico e proteínas bacterianas. A trimetoprima exerce seu efeito num estado da biossíntese de folato imediatamente posterior ao estado em que atua o sulfametoxazol.

Questão 1335382

• Banca: FGV
• Órgão: Prefeitura de Osasco - SP
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

A Leishmaniose é uma doença endêmica em alguns estados brasileiros, e, no mundo, a OMS estima que há cerca de um milhão de casos.

Assinale a opção que indica o fármaco que não é utilizado no tratamento da Leishmaniose.

• A. Antimoniato de meglumina
• B. Metronidazol
• C. Estibogliconato de sódio
• D. Miltefosina
• E. Compostos de antimônio pentavalente

Gabarito: B

Comentários

• O Metronidazol é indicado para casos de infecções no intestino e na vagina. É considerado um anti infeccioso e antibiótico que impede a proliferação de atividades microbianas no corpo humano

• O metronidazol é um bactericida potente, com excelente atividade contra bactérias anaeróbicas estritas (cocos gram-positivos, bacilos gram-negativos, bacilos gram-positivos) e certos protozoários como amebíase, tricomoníase e giardíase.

Questão 1362436

• Banca: IADES
• Órgão: SES-DF
• Ano: 2014
• Provas: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Em 2011, a Organização Mundial da Saúde e a Organização Pan-Americana da Saúde elegeram, como tema do Dia Mundial da Saúde, a resistência aos antimicrobianos. Acerca dos grupos que pertencem à classe farmacêutica dos antimicrobianos, assinale a alternativa incorreta.

• A. Aminoglicosídeos – antifúngicos – carbapenemas.
• B. Penicilinas – tetraciclinas – polimixinas.
• C. Quinolonas – estatinas – daptomicinas.
• D. Cloranfenicol – cefalosporinas – glicilciclinas.
• E. Lincosamidas – estreptograminas – sulfonamidas.

Gabarito: C

Comentários

• Letra C

  As Estatinas são fármacos usados no tratamento da hipercolesterolemia e na prevenção da aterosclerose, não pertencendo a classe de antimicrobianos..

Questão 1525825

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Qual dessas penicilinas são resistentes à penicilinase?

• A. Meticilina
• B. Penicilina V.
• C. Penicilina G.
• D. Carbenicilina.

Gabarito: A

Comentários

•  PENICILINAS resistentes à penicilinase OU BETA-LACTAMASE:

  ONDe CLOvis se METeu?

  OXACICLINA

  NAFCILINA

  DICLOXACILINA

  CLOXACILINA

  METICILINA

Questão 1525828

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Marque a alternativa que apresenta um antibiótico que pode ser classificado, segundo a sua estrutura química, como sendo um derivado nitrobenzênico.

• A. Sulfadiazina.
• B. Norfloxacina
• C. Cloranfenicol.
• D. Cefalosporina.

Gabarito: C

Comentários

• O derivado nitrobenzênico é o cloranfenicol, o qual pertence ao grupo dos Anfenicóis.

  Letra C.

  Bons estudos.

• Derivado nitrobenzênico – Clorafenicol, altamente tóxico, pouco prescrito 

Questão 1525831

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O antibiótico que pode ser classificado, segundo oespectro de atividade, como sendo de amplo espectro, é a

• A. tetraciclina.
• B. penicilina G.
• C. eritromicina.
• D. estreptomicina.

Gabarito: A

Comentários

• TETRACICLINAS: ativa contra G-; G+; CLAMÍDIAS; RIQUÉSTIAS

  penicilina G: ativas contra cepas sensíveis de cocos gram positivos

  eritromicina (MACROLÍDEO): G+ e G-

  estreptomicina: G- e algumas micobactérias

• As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos de amplo es-pectro que inibem a síntese proteica.

  As tetraciclinas são ativas contra muitas bactérias Gram--positivas e Gram-negativas, inclusive determinados anaeróbios, riquétsias, clamídias e micoplasmas.

Questão 1527316

• Banca: CRS - PMMG
• Órgão: PM-MG
• Ano: 2015
• Provas: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os métodos restritivos de controle de antimicrobianos geralmente são mesclagens de medidas educativas com restrições de maior ou menor intensidade. Sobre os métodos restritivos de controle de antimicrobianos, marque a alternativa CORRETA:

• A. Fornecimento ao prescritor de informações sobre o uso de antimicrobianos pela equipe multiprofissional, baseada em estudos epidemiológicos da instituição.
• B. Educação continuada para prescritores.
• C. Necessidade de preenchimento de formulário para fornecimento de antimicrobianos.
• D. Análise de casos específicos de infecções por clínica revisando o diagnóstico, tratamento e aspectos microbiológicos.

Gabarito: C

Comentários

• Alternativas A,B e D são medidas EDUCATIVAS.

  A letra C é a única com medida restritiva

Questão 1527322

• Banca: CRS - PMMG
• Órgão: PM-MG
• Ano: 2015
• Provas: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Marque a alternativa INCORRETA. Os antifúngicos usados por via interna são:

• A. Miconazol.
• B. Nistatina.
• C. Griseofulvina.
• D. Cetaconazol.

Gabarito: A

Questão 1539589

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2015
• Provas: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a RDC ANVISA nº 33 de 9 de maio de 2011, as receitas contendo substâncias à base de antimicrobianos têm uma validade a contar da data de sua emissão. Ante o exposto, assinale a alternativa que indica a quantidade de dias da validade destas receitas.

• A. 7 dias.
• B. 10 dias.
• C. 15 dias.
• D. 30 dias.
• E. 60 dias.

Gabarito: B

Comentários

• RDC 20/2011

Questão 1558822

• Banca: IDECAN
• Órgão: Prefeitura de Ipatinga - MG
• Ano: 2010
• Provas: IDECAN - 2010 - Prefeitura de Ipatinga - MG - Auxiliar de gestão
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Qual dessas substâncias NÃO pode ser classificada como um antimicrobiano?

• A. Penicilina.
• B. Cefalosporinas.
• C. Ácido mefenâmico.
• D. Aminoglicosídio.
• E. Tetraciclina.

Gabarito: C

Comentários

• Ácido mefenâmico é um AINE

Questão 1558825

• Banca: IDECAN
• Órgão: Prefeitura de Ipatinga - MG
• Ano: 2010
• Provas: IDECAN - 2010 - Prefeitura de Ipatinga - MG - Auxiliar de gestão
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Numa determinada receita de um paciente com toxoplasmose, há a prescrição de pirimetamina 10mg: 12/12h, durante 10 dias + (depois) pirimetamina 10mg: 6/6h, durante 20 dias. No posto de saúde, o medicamento contendo essa substância possui apresentação em embalagens contendo 20 comprimidos. Quantas embalagens deverão ser aviadas nesta receita?

• A. 100
• B. 20
• C. 10
• D. 5
• E. 1

Gabarito: D

Comentários

• Para o tratamento ira usar 100 comprimidos.

  cada embalagem contem 20 comp

  100/20= 5 embalagens

Questão 1558828

• Banca: IDECAN
• Órgão: Prefeitura de Ipatinga - MG
• Ano: 2010
• Provas: IDECAN - 2010 - Prefeitura de Ipatinga - MG - Auxiliar de gestão
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Numa determinada receita de um paciente com infecção gastrintestinal, há a prescrição de sulfametoxazol + trimetropina: 12/12h 5mL, durante 15 dias. No posto de saúde, o medicamento contendo essa substância possui apresentação em frascos contendo suspensão com capacidade para 50mL. Quantos frascos deverão ser aviados nesta receita?

• A. 5
• B. 4
• C. 3
• D. 2
• E. 1

Gabarito: C

Questão 1573816

• Banca: UFES
• Órgão: UFES
• Ano: 2015
• Provas: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

São drogas usadas no tratamento do câncer de mama e refluxo gastroesofágico, respectivamente:

• A. Cetotifeno e lansoprazol.
• B. Ibuprofeno e omeprazol.
• C. Tamoxifeno e pantoprazol.
• D. Naproxifeno e mebendazol.
• E. Betacaroteno e cetoconazol.

Gabarito: C

Comentários

• TAMOXIFENO - P/O CA MAMA; PANTAPRAZOL - ANTIÁCIDO

Questão 1574338

• Banca: CISLIPA
• Órgão: CISLIPA
• Ano: 2014
• Provas: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

Uma boa opção de terapia antimicrobiana para pacientes portadores de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina e a vancomicina seria:

• A. Estreptomicina.
• B. Linezolida.
• C. Amoxicilina.
• D. Norfloxacino.

Gabarito: B

Comentários

• Linezolida.

• A Linezolida é tratada como um super-antibiótico só é utilizada em casos extremos de resistência bacteriana perante outras drogas.

• A linezolida representa o único membro comercializado dessa nova classe de antimicrobianos sintéticos conhecidos como oxazolidinonas.

  Possui excelente atividade contra cocos gram-positivos. Não apresenta atividade contra bactérias gram-negativas.

• Uma boa opção de terapia antimicrobiana para pacientes portadores de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina e a vancomicina seria: A LINEZOLIDA

Questão 1574341

• Banca: CISLIPA
• Órgão: CISLIPA
• Ano: 2014
• Provas: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Farmacovigilância

Um jovem de 19 anos em tratamento para leucemia desenvolve febre. O médico prescreve agentes antibacterianos, antivirais e antifúngicos. Dois dias depois, o rapaz desenvolve uma insuficiência renal aguda. Qual seria a droga com maior probabilidade de causar esta manifestação?

• A. Vancomicina.
• B. Anfotericina B.
• C. Aciclovir.
• D. Ceftazidima.

Gabarito: B

Comentários

• Um dos efeitos adversos da Anfotericina B é causar insuficiência renal aguda.

Questão 1584442

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.


A anfotericina B, utilizada no tratamento da leishmaniose tegumentar americana, apresenta como mecanismo de ação a sua ligação aos ésteres presentes na membrana plasmática da leishmânia.  

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Atua nas formas amastigota e promastigotas, Droga leishmanicida mais potente disponível, Liga-se preferencialmente aos ésteres da membrana plasmática da Leishmania

• Anfotericina B age através ligação aos esteroides da membrana celular de fungos suscetíveis, resultando em uma alteração da permeabilidade da membrana. As membranas celulares dos mamíferos também contêm esteroides, acreditando-se que os danos às células humanas ocorrem por intermédio do mesmo mecanismo de ação.

Questão 1593457

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2015
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A ação dos antimicrobianos nas células bacterianas acontece de maneira distinta para cada classe destes fármacos. Os sítios mais comuns da ação destes fármacos na bactéria são parede celular, membrana, ribossomos e cromossomos. Qual das alternativas a seguir apresenta corretamente duas classes dos antimicrobianos acompanhados dos seus respectivos sítios de ação na bactéria?

• A. Penicilinas (Parede Celular); Clindamicinas (Cromossomos).
• B. Quinolonas (Cromossomos), Carbapenens (Ribossomos).
• C. Cefalosporinas (Parede Celular), Aminoglicosídeos (Parede Celular).
• D. Monobactâmicos (Parede Celular), Macrolídeos (Ribossomos).
• E. Aminoglicosídeos (Ribossomos), Macrolídeos (Membrana Celular).

Gabarito: D

Comentários

• Vamos lá...

  Penicilinas: inibidores da síntese de PAREDE CELULAR
  

  Clindamicinas: inibidores da síntese proteica (RIBOSSOMO); falseando letra A
  

  Quinolonas: inibem replicação do DNA (CROMOSSOMO)
  

  Carbapenemos: inibidores da síntese de PAREDE CELULAR; falseando letra B
  

  Cefalosporinas: inibidores da síntese de PAREDE CELULAR
  

  Aminoglicosídeos: inibidores da síntese proteica (RIBOSSOMO); falseando letra C
  

  Monobactâmicos: inibidores da síntese de PAREDE CELULAR
  

  Macrolídeos: inibidores da síntese proteica (RIBOSSOMO); falseia letra E, portanto letra D é a correta.
  

  
  

• Os antibióticos podem ser bactericidas (matam) ou bacteriostáticos (impedem o crescimento).

  1 Inibição da duplicação do cromossomo bacteriano (o impede a reprodução do microrganismo) ou da transcrição do DNA em RNA mensageiro (fonte de informação para a síntese protéica). Ex.: quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino).

  2 Há antibióticos que imitam substâncias usadas pela célula bacteriana (metabólitos) e se ligam a enzimas, inibindo-as. Ex.: trimetoprina e sulfas (inibem a produção de ácido fólico, essencial ao crescimento bacteriano; o ser humano não produz ácido fólico, o obtém da alimentação).

  3 Há antibióticos que modificam a permeabilidade da membrana plasmática da bactéria, fazendo com que metabólitos importantes sejam perdidos através dela. Ex.: polimixina B, daptomicina.

  4 Há antibióticos que atuam inibindo a síntese de proteínas bacterianas. Como existe uma diferença estrutural entre os ribossomos de bactérias e os de humanos, esses medicamentos não afetam a produção protéica humana. Ex.: cloranfenicol, eritromicina, azitromicina, neomicina, tetraciclinas, gentamicina.

  5 A parede celular é uma estrutura relativamente rígida, formada pela substância peptidoglicano, que envolve a membrana plasmática de bactérias. Há antibióticos que impedem a formação completa do peptidoglicano. Isso acarreta a lise da célula bacteriana. Ex.: penicilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporinas, vancomicina, bacitracina.

• Monobactamicos - Aztreonam agem na parece celular nas transpeptidase, pertencendo a classe das Penicilinas.

  Macrolideos- agem no ribossomo 50S

• GABARITO LETRA D

  A) Penicilinas (Parede Celular OK); Clindamicinas (RIBOSSOMOS).

  B) Quinolonas (INIBEM A TOPOISOMERASE II), Carbapenens (PAREDE CELULAR).

  C) Cefalosporinas (Parede Celular OK), Aminoglicosídeos (RIBOSSOMOS/ INIBEM A SÍNTESE DE PROTEÍNAS).

  D) Monobactâmicos (Parede Celular OK), Macrolídeos (Ribossomos OK). CORRETA

  E) Aminoglicosídeos (Ribossomos OK), Macrolídeos (RIBOSSOMOS/ INIBEM A SÍNTESE PROTEICA).

Questão 1647889

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

A eficácia desse medicamento poderia ser aumentada caso fosse prescrito administração por via transdérmica, contendo na formulação promotores de absorção. Entretanto, essa formulação apresentaria como desvantagem o alto custo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Errado. O comprimido de albendazol prescrito é mastigável, e assim o fármaco inicia sua ativação, portanto a via transdérmica não vai aumentar a eficácia do medicamento. 

  Comprimidos mastigáveis são formas farmacêuticas que visam a desintegração completa da formulação quando em contato com a saliva e submetido à pressão mecânica pela mastigação na boca, para favorecer a dissolução do fármaco, ou então para facilitar a ingestão do comprimido, quando este apresenta volume elevado (Alderborn, 2005)

• O medicamento em questão deve agir no intestino, por se tratar de um anti - helmíntico, logo se espera realmente que o mínimo possível seja absorvido.

Questão 1647892

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Seria mais indicado a esse paciente a prescrição do xarope de albendazol, que é menos concentrado que o comprimido e ocasiona menos efeitos colaterais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• ERRADO .O XAROPE DE ALBENDAZOL TEM A MESMA CONCENTRAÇÃO QUE O COMPRIMIDOS, 400 MG.

• Suspensão diferente de xarope.

• A suspensão de Albendazol possui concentração de 40mg/ml em frascos dose únicas contendo 10ml, logo os mesmos são equivalentes em dose, diferenciando apenas da Forma Farmacêutica!

• Seria indicado a forma líquida caso a criança tivesse dificuldade em deglutir, mas as doses são equivalentes a do comprimido

Questão 1647895

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Caso esse paciente sinta dificuldade para ingerir o medicamento, os comprimidos podem ser triturados e administrados com um pouco de água.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Os comprimidos mastigáveis de Albendazol podem ser engolidos, mastigados, triturados ou misturados a alimentos. 

Questão 1647898

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

O albendazol, um derivado imidazólico, é indicado no tratamento das infecções por parasitas intestinais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1655404

• Banca: CRSP - PMRJ
• Órgão: PM-RJ
• Ano: 2010
• Provas: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

     O acetato de caspofungina é um antifúngico indicado em situações de ausência de resposta clínica ao uso adequado de anfotericina B. A apresentação de acetato de caspofungina disponível no mercado contém 50mg por frasco-ampola.

     Quantos frascos-ampola de acetato de caspofungina são necessários para atender uma criança de 2,5kg, com prescrição de 1mg/Kg/dia nos dois primeiros dias e 2mg/Kg/dia por mais 19 dias, considerando que esse medicamento tem estabilidade de 48 horas após reconstituição em água destilada e diluição em cloreto de sódio?

• A. 2 frascos-ampola.
• B. 9 frascos-ampola.
• C. 11 frascos-ampola.
• D. 21 frascos-ampola.

Gabarito: C

Questão 1655416

• Banca: CRSP - PMRJ
• Órgão: PM-RJ
• Ano: 2010
• Provas: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

     Há situações em que o tratamento ambulatorial de crianças com HIV envolve a utilização de didanosina em combinação com outros antirretrovirais. A didanosina está disponível na forma de pó para suspensão oral 2g e na forma de comprimidos com 25mg, 100mg e 200mg. O pó para suspensão oral deve ser misturado com água estéril até a concentração inicial de 20mg/ml.

     Qual o volume necessário de água estéril para atingir essa concentração?

• A. 0,01 ml.
• B. 20 ml.
• C. 100ml.
• D. 200ml.

Gabarito: C

Comentários

• O fármaco apresenta- se em suspensão na forma de pó 2 g, que entende-se também como 2000 mg. Para tornar a suspensão uma concentração de 20mg/mL, deve-se diluir o pó para suspensão em água estéril de 100 mL. Pois 2000 mg/ 100mL equivale a 20mg/mL.

  Ou poderia aplicar a formúla C= m/v , onde C é 20mg/mL, m 2000mg e v o volume que se deseja encontrar.

• Você paga pra ter acesso a um conteúdo melhor, e o comentário público é 1.000 vezes melhor do que o do professor.

Questão 1705756

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os fármacos usados no tratamento da tuberculose podem ser divididos em duas grandes categorias: (i) os de primeira linha, como isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida, e (ii) os de 2ª linha, como amicacina, ciprofloxacino ou ofloxacino, ciclosserina, capreomicina, etionamida e outros. Resultados excelentes podem ser obtidos em pacientes com tuberculose não resistente a fármacos com tratamento de seis meses de duração. Sobre os fármacos de primeira linha no tratamento da tuberculose, analise as afirmativas a seguir.

I. A pirazinamida exibe atividade bactericida in vitro apenas na presença de pH levemente ácido, propriedade importante para ação intracelular, atuando principalmente em células micobacterianas em replicação, sendo então utilizada nos dois primeiros meses de tratamento.

II. A rifampicina consiste em fármaco derivado semisintético do grupo das rifamicinas, que inclui a rifabutina e a rifapentina. Estes são antibióticos macrocíclicos complexos produzidos por Streptomyces mediterranei. O fármaco citado é também utilizado no tratamento de infecções por outros agentes bacterianos, como Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae, sendo que para Mycobacterium tuberculosis a concentração mínima inibitória é inferior.

III. A isoniazida tem ação bacteriostática para os bacilos de M. tuberculosis com metabolismo basal e bactericida para microrganismos em rápida multiplicação. O fármaco penetra com facilidade nas células e se mostra eficaz contra bacilos que crescem no interior das células. Consiste ainda em um fármaco notavelmente seletivo para as micobactérias, sendo também incluído na terapia de infecções por M. kansasii.

Assinale: 

• A. se somente a afirmativa I estiver correta.
• B. se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
• C. se somente a afirmativa II estiver correta.
• D. se somente as afirmativas I e II estiverem correta.
• E. se todas as afirmativas estiverem corretas.

Gabarito: E

Questão 1705765

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com base nos conceitos sobre os aspectos farmacocinéticos e de absorção, biodisponibilidade, efeitos adversos e distribuição dos fármacos utilizados na terapia da tuberculose, assinale a alternativa correta.

• A. A isoniazida apresenta boa penetração em material caseoso e se apresenta em concentrações elevadas no plasma. Todavia, as concentrações do fármaco no líquido cefalorraquidiano (LCR) com meninges inflamadas são inferiores ao plasma. Apresenta excreção urinária na forma de produtos resultantes da metabolização por acetilação e hidrólise enzimática em diversos tecidos como músculos e rins.
• B. A rifampicina é eliminada rapidamente na bile sofrendo circulação enterohepática, durante a qual o fármaco sofre desacetilação resultando na forma ativa do fármaco. A rifampicina distribui-se por todos os tecidos, sendo encontrada em concentrações eficazes inclusive no LCR. Dentre as reações adversas da administração da rifampicina, são comuns o exantema, febre, náuseas e vômitos, e a coloração laranja-avermelhada na urina.
• C. A pirazinamida não apresenta distribuição efetiva pelo sistema nervoso central, devido a sua baixa penetração por meio da barreira hemato-encefálica, restringindo sua efetiva ação a outros tecidos e órgãos do organismo como pulmões e fígado. É excretada, primariamente, por filtração glomerular renal como metabólitos, ácido 5- hidroxipirazinóico em particular.
• D. O etambutol apresenta meia-vida de 3 a 4 horas, depuração hepática, e excreção biliar e fecal. O efeito adverso mais importante consiste em neurite óptica, com consequente redução da acuidade visual, não sendo, por esse motivo, recomendado o uso em crianças menores do que cinco anos de idade.
• E. A isoniazida e a pirazinamida consistem em potentes indutores das enzimas microssômicas hepáticas, sua administração determina uma redução da meia vida de compostos como inibidores da protease e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana (HIV).

Gabarito: B

Comentários

• Questão tão difícil que nem com pesquisa foi fácil resolver, mas pelo visto, a rifampicina não é pró-fármaco como diz a "B", tanto a forma desacetilada quanto a normal tem são ativas, mas tem que ter uma memória SDD de 20T para decorar esse tipo de informação como a farmacocinética de tudo quando é de fármaco existente.

Questão 1730161

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

O Brasil foi um dos primeiros países a adotar políticas de saúde significativas para a melhoria ao atendimento dosportadores do HIV/AIDS. Dentre essas políticas, destacam-se o acesso universal e gratuito da população, iniciada na década de 90, aos medicamentos usados no tratamento das pessoas com infectadas por HIV, os anti-retrovirais. O efevirenz é um anti-retroviral da classe:

• A. inibidor análogo nucleosídico de transcriptase reversa.
• B. inibidor não análogo nucleosídico de transcriptase reversa.
• C. inibidor de protease.
• D. inibidor de integrase.
• E. inibidor de fusão viral.

Gabarito: B

Comentários

• EFEVIRENZ, Inibidor não análogo nucleosidico de transcriptase reversa.

  GABARITO : B

Questão 1730170

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A supressão do sistema imunológico por agentes farmacológicos é útil tanto no tratamento do câncer quanto de doenças auto-imunes, prevenção da rejeição de transplantes e supressão da doença do enxerto-versus-hospedeiro. O fator de necrose tumoral alfa é uma das citocinas pró-inflamatórias liberada por macrófagos na ativação do processo inflamatório. Liga-se ao fator de necrose tumoral alfa e inibe seus efeitos, o imunossupressor:

• A. ciclosporina.
• B. prednisona.
• C. tacrolimos.
• D. nfliximabe.
• E. azatioprina.

Gabarito: D

Comentários

• D

  nfliximabe.

  d

• Infliximab é uma droga biológica aprovada em diversos países para tratar algumas doenças auto-imunes. O Infliximab é classificado como um inibidor de TNF alfa (Fator de necrose tumoral alfa). No Brasil a Anvisa (agencia regulatória de medicamentos) aprovou o uso de Infliximabe para as seguintes doenças: Artrite Reumatóide Espondilite Anquilosante Psoríase Doenças Inflamatórias Intestinais (Colite Ulcerativa e Doença de Crohn) Doença de Behçet O infliximab age nos processos inflamatórios das doenças imuno-mediadas como a psoríase e artrite psoriásica de forma mais seletiva, sendo por essa razão mais eficaz e mais seguro que as drogas clássicas como o metotrexato. 

Questão 1730173

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Em relação à manipulação de antineoplásicos é incorreto afirmar que:

• A. devem ser manipulados em capela de fluxo laminar de segurança biológica classe II B2 com 100% de exaustão externa.
• B. o ar insuflado e exaurido na capela é filtrado, sem recirculação do ar filtrado, tornando o ambiente interno da capela menos saturado, de forma a proteger o manipulador.
• C. a pressão de insuflação de ar é superior à da ante-sala, criando uma pressão negativa da ante-sala em relação à sala de preparo.
• D. a técnica de manipulação é a mesma que a de injetáveis, entretanto, deve-se ter especial cuidado com pérfurocortantes.
• E. deve-se evitar a formação de aerossóis durante a manipulação.

Gabarito: C

Comentários

• a pressão de insuflação de ar é superior à da ante-sala, criando uma pressão negativa da ante-sala em relação à sala de preparo.

• ...criando uma pressão positiva

• deveria ser pressão "inferior", já que a pressão é negativa.

• a pressão de insuflação de ar é inferior à da ante-sala, criando uma pressão positiva da ante-sala em relação à sala de preparo.

  RDC 67/2007

  ANEXO III

  2.7.2. Tais salas devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.

Questão 1730179

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

Os antibióticos são fármacos utilizados para tratar as infecções bacterianas. Os antibióticos são classificados de acordo com a sua potência. Os antibióticos bactericidas destróem as bactérias, enquanto os antibióticos bacteriostáticos evitam apenas que aquelas se multipliquem e permitem que o organismo elimine as bactérias resistentes.

O cloranfenicol é um dos antibióticos que está na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Uma das características deste fármaco é:

• A. apresentar atividade antimicrobiana de amplo espectro.
• B. apresentar atividade bactericida para a maioria dos microorganismos.
• C. ser absorvido lentamente e de forma incompleta, quando administrado por via oral.
• D. ter alta ligação a proteínas plasmáticas (~90%).
• E. ser eliminado na urina em cerca de 70% de forma inalterada.

Gabarito: A

Comentários

• Cloranfenicol é bacteriostático

   

• O cloranfenicol se liga à subunidade 50S do ribossomo, inibindo a síntese protéica da bactéria, tendo, assim, ação bacteriostática. Porém, pode ser bactericida contra algumas espécies como S. pneumoniae, H. influenzae e N. meningitidis, através de mecanismo não bem elucidado.

  Fonte: Site da ANVISA- Antibacterianos base teórica e usos clínicos

• O cloranfenicol é um antibiótico bacteriostático de amplo espectro ativo contra organismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios. Com administração oral, é absorvido de forma rápida e completa. A ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 50 - 60% O cloranfenicol ativo e seus produtos de degradação inativos são eliminados na urina.

  GAB. ITEM A

Questão 1837249

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

Alteração de pH e uso de solvente orgânico constituem métodos para a extração de biofármacos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1858621

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular. 

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O mecanismo de ação dos antimicrobianos ß-lactâmicos resulta em parte da sua habilidade de interferir com a síntese do peptideoglicano (responsável pela integridade da parede bacteriana).

  http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/lactamicos2.htm

   

   

Questão 1858624

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no estômago humano. 

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Elevada biodisponibilidade por via oral. Ex: amoxicilina com biodisponibilidade superior 85%

• Betalactamases (β-lactamases) são enzimas produzidas por algumas bactérias e são responsáveis por sua resistência a antibióticos beta-lactâmicos como as penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas e carbapenemas. 

Questão 1858627

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no momento de administração da tetraciclina pela via oral.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Gab C

  Se administrada concomitantemente com produtos lácteos, antiácidos e/ou suplementos a base de ferro, a tetraciclina acaba tendo sua absorção diminuída, pois forma, com esses produtos, complexos que a torna não absorvível.

Questão 1858630

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A eritromicina e a claritromicina, devido à presença em suas estruturas químicas de grupos protetores que viabilizam a administração desses fármacos pela via oral, são exemplos de antibióticos b-lactâmicos mais estáveis que a penicilina.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• São Macrolídios.

• Eritromicina e claritromicina não são b-lactâmicos. Fazem parte da classe dos macrolídeos, que são inibidores da síntese de proteína ao atuar na subunidade 50S do ribossomo.

Questão 1858633

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

O ácido clavulânico inibe a síntese proteica por se ligar à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, aumentando a efetividade antibiótica da clindamicina quando utilizados em associação.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A droga age inibindo a beta-lactamase, enzima responsável por inativar o efeitos de alguns antibióticos.

   

Questão 1882060

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A descoberta da penicilina em 1928 deu origem a uma classe de antibióticos chamados de beta lactâmicos. Destes, temos como exemplos a penicilina G e a amoxicilina.

Assinale a opção que indica o mecanismo de ação destes fármacos.

• A. Inibição de síntese proteica via ribossomo, na subunidade 30s.
• B. Inibição de síntese protéica via ribossomo, na subunidade 50s.
• C. Inibição de RNA polimerase
• D. Inibição de síntese do ergosterol.
• E. Inibição de síntese da parede celular da bactéria.

Gabarito: E

Comentários

• E

  Inibição de síntese da parede celular da bactéria.

• Todos os antibióticos beta-lactâmicos (penicilinas e ) interferem na síntese de parede celular bacteriana, através de sua ligação com as enzimas PBP. A penicilina acopla num receptor presente na membrana interna bacteriana (PBP) e interfere com a transpeptidação que ancora o estrutural de forma rígida em volta da . Como o interior desta é , sem uma parede rígida há afluxo de água do exterior e a bactéria (explode)

• A) Inibição de síntese proteica via ribossomo, na subunidade 30s. = GENTAMICINA

  B) Inibição de síntese protéica via ribossomo, na subunidade 50s. = CLORANFENICOL

  C) Inibição de RNA polimerase. = RIFAMPICINA

  D) Inibição de síntese do ergosterol. = ANFOTERICINA B

  E) Inibição de síntese da parede celular da bactéria. = AMOXICILINA

Questão 1882093

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Farmacovigilância

Na farmacoterapia, o ideal é empregar fármacos que produzem seu efeito farmacológico e possuam pouco ou nenhum efeito adverso. Por exemplo, quando se empregam fármacos que atuam em sistemas enzimáticos exclusivos do patógeno ocorre pouco ou nenhum efeito colateral no paciente. Exemplo disso é o emprego de Anfotericina B, fármaco que age na biossíntese do ergosterol, e assim tem sua ação exclusiva contra fungos. Existe um grupo de medicamentos que requer cautela e atenção, pois podem apresentar um efeito colateral chamado otoxicidade. Caso não haja a suspensão do fármaco, pode haver a perda completa da audição.

Tal reação adversa é comum aos fármacos da classe

• A. dos aminoglicosídeos.
• B. dos betalactâmicos.
• C. das quinolonas.
• D. da artemisinina e seus derivados.
• E. das tetraciclinas.

Gabarito: A

Comentários

• Efeito característico dos aminoglicosídeos.

• Aprendi em um desses comentários do QC que os Aminoglicosideos são NOT - Nefrotóxicos, Ototóxicos e Teratogênicos.

• Exemplos de aminoglicosídeos: Gentamicina, amicacina, estreptomicina, neomicina, tobramicina.

  São utilizados no tratamento de bactérias gram negativas, especialmente P. aeruginosa)

Questão 1942342

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2010
• Provas: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Segundo Barreiro (2001), diversos agentes anticânceres são de origem natural como a daunorubicina. O mecanismo de ação da daunorubicina se baseia na formação de ligações covalentes, irreversíveis, que promovem a inibição do crescimento celular das células cancerosas. O grupamento farmacofórico e a enzima envolvida no mecanismo de ação são, respectivamente:

• A. naftoquinona / quinona-oxidase.
• B. naftobifenila / fenol-redutase.
• C. xantina / xantina oxidase.
• D. folato / timidilato sintase.
• E. para-benzoquinona / timidina quinase.

Gabarito: A

Questão 1942432

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2010
• Provas: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Hormonologia Clínica e Coagulação Sanguínea; Química Orgânica e Farmacêutica

Segundo Korolkovas (2008), o fluconazol é um agente antifúngico triazólico que pode ocasionar uma alteração no Tempo de Atividade de Protrombina devido

• A. ao aumento da concentração plasmática da ciclosporina.
• B. à inibição do fator II da coagulação.
• C. à diminuição da biotransformação da Varfarina.
• D. à potencialização da ação da heparina.
• E. à inibição de absorção da vitamina K.

Gabarito: C

Comentários

• O Fluconazol é um inibidor enzimático, logo, ele diminui a biotransformação da Varfarina, causando um aumento na concentração da mesma, com consequente prolongamento no TAP.

Questão 1942441

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2010
• Provas: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Química Orgânica e Farmacêutica

No início dos anos 50, Gertrude Elion e George Hitchings, ganhadores do prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 1988, descobriram que a 6-mercaptopurina tinha propriedades antitumorais e antileucêmicas. Outros derivados desenvolvidos a partir da 6-mercaptopurina, com considerável importância médica, são:

• A. captopril / alopurinol .
• B. aciclovir / alopurinol.
• C. captopril / pentazocina.
• D. verapamil / prometazina.
• E. hidroclorotiazida / dapsona.

Gabarito: B

Questão 1944949

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2012
• Provas: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Microbiologia Básica e Clínica

Em relação aos mecanismos de resistência bacteriana, assinale a opção correta.

• A. O disco de cefotaxima detecta, de forma mais segura, todas as classes de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA), mesmo as cepas que apresentam resistência à oxacilina em baixos níveis.
• B. Para detecção de resistência à penicilina em Streptococcus pneumoniae, é utilizado o disco de oxacilina, mas outros betalactâmicos precisam ser testados para uso terapêutico.
• C. Para a detecção da enzima AmpC cromossômica induzível em enterobactérias, todos os testes descritos baseiam-se no princípio do antagonismo de um substrato diante da indução por outro betalactâmico, gerando alargamento do halo.
• D. Entre as metodologias para confirmar se um isolado bacteriano é produtor de betalactamase de espectro estendido (ESBL), pode-se citar o disco combinado, o E-test, o disco-aproximação e os métodos automatizados.
• E. A resistência aos carbapenêmicos é frequentemente observada entre cepas de bacilos Gram negativos não fermentadores, como Acinetobacter spp e Pseudomonas aeruginosa, não tendo sido descrita em enterobactérias.

Gabarito: D

Questão 1947388

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Com relação aos fármacos antibacterianos, é INCORRETO afirmar que

• A. Os antibióticos polimixínicos não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.
• B. A nitrofurantoína é administrada oralmente, sendo rapidamente absorvida no trato gastrintestinal, e rapidamente eliminada pelo rim.
• C. A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.
• D. Os aminoglicosídeos são administrados usualmente por via intramuscular ou intravenosa.
• E. Embora haja acúmulo de produtos de oxidação da linezolida, na presença de insuficiência renal, não se recomenda ajuste da dose do medicamento em pacientes nessa condição .

Gabarito: C

Comentários

• C) A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.

  A administração intretecal é contraindicada, pois pode causar convulsões. As vias parenterais usuais são: Intravenosa e intramuscular.

  Bons estudos!

Questão 1947397

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A Talidomida foi reintroduzida na pratica clínica na década de 90, mesmo após comprovados seus efeitos de teratogenicidade e dismelia. Atualmente, ela apresenta eficácia clínica no tratamento de

• A. reversão da neuropatia periférica e mieloma múltiplo.
• B. eritema nodoso da hanseníase e mieloma múltiplo.
• C. anemia hemolítica e reversão da neuropatia periférica.
• D. tireotoxicose e eritema nodoso da hanseníase.
• E. tireotoxicose e mieloma múltiplo.

Gabarito: B

Comentários

• Eritema nodoso da hanseníase e mieloma múltiplo

Questão 1954993

• Banca: UEPA
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2012
• Provas: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Assistência Farmacêutica e Saúde Pública; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Farmacologia e Pesquisa Clínica; Microbiologia Básica e Clínica

Tendo em mente o Uso Racional de Antimicrobianos aplicado à clínica e terapêutica, considera-se o uso de antibióticos bactericidas, notadamente importante em:

• A. infecções de pacientes do sexo feminino em idade fértil.
• B. profissionais que apresentam risco de exposição ocupacional;
• C. infecções de pacientes caracterizados como grandes queimados.
• D. infecções de pacientes acometidos por viroses.
• E. infecções de pacientes em espera de exames de culturas, que já estão em terapia com outro antibiótico, com objetivo de reforçar a ação medicamentosa.

Gabarito: C

Questão 1959106

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2015
• Provas: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Parasitologia Básica e Clínica

Assinale a opção que apresenta o antibacteriano que se concentra no tecido placentário e que é utilizado para tratamento de toxoplasmose aguda adquirida na gestação, com a finalidade de prevenir a transmissão para o feto.

• A. Espiramicina.
• B. Pirimetamina.
• C. Sulfadiazina.
• D. Clindamicina.
• E. Azitromicina.

Gabarito: A

Comentários

• A espiramicina é um antibiótico macrolídeo, utilizado com a finalidade de prevenir a transmissão da toxoplasmose para o feto.

  Letra A.

  Bons estudos!

Questão 1959112

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2015
• Provas: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos; Hematologia Clínica

Qual é a principal indicação para o radiofármaco Tositumomabe^{- 131} I ?

• A. Terapia de câncer ósseo.
• B. Terapia do carcinoma hepatocelular diagnosticado por biópsia.
• C. Tratamento de tumores neuroendócrinos.
• D. Terapia do carcinoma hepatocelular.
• E. Tratamento de linfoma não Hodgkin.

Gabarito: E