Questão 1944901

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2012
• Provas: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Segundo a RDC n°31, de 11 de agosto de 2010, publicada pela ANVISA/MS, qual das formas farmacêuticas abaixo é dispensada da realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo?

• A. Comprimidos simples.
• B. Comprimidos revestidos.
• C. Soluções orais.
• D. Suspensões.
• E. Supositórios.

Gabarito: C

Comentários

• "Art. 22. Não se aplica a realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo para as seguintes formas farmacêuticas: I - pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídos tornam-se soluções; II - semi-sólidos, excetuando-se supositórios; III - formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata; IV - gases; ou V - líquidos, exceto suspensões."

  Ou seja, Emy, não estão dispensados do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo:

  A) Comprimido simples

  B) Comprimidos revestidos

  D) Suspensões

  E) Supositórios

  Resposta: C) Soluções orais

• RDC Nº 31/2010

  Art. 22. Não se aplica a realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

  I - pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídos tornam-se soluções;

  II - semi-sólidos, excetuando-se supositórios;

  III - formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata;

  IV - gases; ou

  V - líquidos, exceto suspensões.

  CORRETA LETRA C