Questão 1947355

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Na produção de comprimidos, a presença de uma fração de pós finos é desejável para preencher a matriz de forma apropriada, porém o excesso de pós pode levar à obtenção de comprimidos pouco duros e esfoliados (capping). Segundo Prista (2011), o limite de partículas pequenas benéficas a compressão é até

• A. 10%
• B. 20%
• C. 30%
• D. 40%
• E. 50%

Gabarito: B

Comentários

• Os pós finos, obtidos quando os grânulos têm seu tamanho de partícula calibrado, em geral correspondem a 10 a 20% do seu peso do granulado.