De acordo com a obra de referência, os estudos clínicos controlados são geralmente planejados para determinar a eficácia de um novo medicamento, mas também podem detectar reações adversas. Nesse tipo de investigação, os indivíduos são distribuídos ao acaso em um grupo tratado com o fármaco estudado e um grupo controle que pode ser tratado com placebo ou com medidas tradicionais. [...]. Dessa forma, pretende-se distinguir o efeito do medicamento pesquisado de possíveis efeitos causados por outros fatores, como a evolução natural da doença ou a influência psicológica da própria administração do tratamento. Não há referências quanto à possibilidade de, a partir desse estudo, identificar funções vitais do corpo que possam ser prejudicadas pelos efeitos colaterais do fármaco. [...]. Estes estudos são realizados na fase pré-comercialização, [...].