Questão 1986811

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle de Qualidade Laboratorial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Segundo a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), o certificado de calibração deve conter

• A. declaração sobre desvios, adições ou exclusões realizados no ensaio.
• B. evidências de que as medições são rastreáveis.
• C. referência ao plano de amostragem utilizado para realizar o ensaio.
• D. identificação do operador que realizou o procedimento.
• E. informações adicionais sobre métodos específicos utilizados no ensaio.

Gabarito: B

Comentários

• Certificado de calibração deve conter:

  "as condições sob as quais as medições foram feitas, aquelas que influenciam nas análises"

  "a incerteza e/ou declaração de conformidade com uma especificação metrológica identificada"

  "evidência de que as condições são rastreáveis"

• Gabarito errado. Veja o que diz a ISO 17025

  7.8.2 Requisitos comuns para relatórios (ensaio, calibração ou amostragem)

  7.8.2.1 Cada relatório deve incluir pelo menos as seguintes informações, a menos que o laboratório

  tenha razões válidas para não fazer isso, minimizando assim qualquer possibilidade de mal-entendido

  ou uso indevido:

  k) referência ao plano de amostragem e ao método de amostragem utilizados pelo laboratório ou por

  outros organismos, quando estes forem pertinentes para a validade ou aplicação dos resultados; (ALTERNATIVA C)

• Correção do professor por favor!!!