Questão 1986814

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle de Qualidade Laboratorial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os fatores que determinam a correção e a confiabilidade de ensaios e(ou) calibrações realizados em laboratórios incluem

• A. amostragem, métodos para a determinação de volume e validação de métodos.
• B. acomodações e condições ambientais, métodos de friabilidade e validação de métodos.
• C. rastreabilidade da medição, validação de métodos e amostragem.
• D. amostragem, métodos para realizar a dissolução e validação de métodos.
• E. equipamentos, métodos de desintegração e validação de métodos.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém sabe explicar essa?

• 5.1.1 Diversos fatores determinam a correção e a confiabilidade dos ensaios e/ou calibrações realizados pelo laboratório:

  -- Fatores humanos

  -- Acomodações e condições ambientais

  -- Métodos de ensaio e calibração e validação de métodos

  -- Equipamentos

  -- Rastreabilidade da medição

  -- Amostragem

  -- Manuseio de itens de ensaio e calibração