O levofloxacino é um antibiótico bactericida de amplo espectro da família das quinolonas. O mecanismo de ação envolve a união desta droga com a girase do ácido desoxirribonucléico (DNA), enzima responsável pela replicação, transcrição, reparação e recombinação do DNA. O resultado final desta interação é a inibição rápida e específica da síntese do DNA bacteriano.
Aztreonam é um fármaco pertencente ao grupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Tem sua ação caracterizada pela inibição das bactérias gram negativas. Atua como inibidor da biossíntese da parade celular por ligar-se a proteína 3 fixadora de penicilina de bactérias gram-negativas
Cefalotina atua por acilação da enzima D-alanil-D-alanina transpeptidase, interrompendo a síntese e, conseqüentemente, a formação adequada da parede celular bacteriana
Oxacilina atua como as demais penicilinas, por acilação da enzima D-alanil-D-alanina transpeptidase, interrompendo a síntese e, conseqüentemente, a formação adequada da parede bacteriana
cefepima tem mecanismo de ação similar ao das outras cefalosporinas, ou seja, inibe a síntese da parede bacteriana celular à qual se liga pela sua grande afinidade com as PBP3 (proteínas ligadoras de penicilina).