Questão 2100232

• Banca: IBFC
• Órgão: SES-PR
• Ano: 2016
• Provas: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

O besilato de anlodipino é um fármaco indicado para a profilaxia da angina estável e para tratamento de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg (miligramas). Para a manipulação de uma prescrição médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) - 60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem de manipulação:

10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA)

0,0139 *60 = 0,834 g (PA)

0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)

Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:

• A. 13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.
• B. Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.
• C. Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).
• D. O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).

Gabarito: D

Comentários

• A)13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39. (CERTA)

  B)Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.(CERTA)

  C)Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas). (CERTA)

  Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010): Cápsulas duras e moles, cápsulas vaginais - peso médio: menos que 300 mg - Limite de variação: ±10,0%:

  Peso médio: 0,834 g (PA) + 10,566 g (excipiente)= 11,4 g

  Limite de variação: 11,4 g ±10,0% : 10,26 g - 12,54 g

  D)O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010). (ERRADA)

  Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010): Cápsulas duras e moles, cápsulas vaginais - peso médio: menos que 300 mg - Limite de variação: ±10,0%: