Questão 2102404

• Banca: UECE-CEV
• Órgão: UECE
• Ano: 2015
• Provas: UECE-CEV - 2015 - UECE - Vestibular - Primeiro Semestre
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé.

(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.h tml).

No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que

• A. se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado.
• B. se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.
• C. os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
• D. os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.

Gabarito: B

Comentários

• A hereditariedade autossômica dominante é conhecida pelos seguintes critérios: os dois sexos são afetados, a doença se manifesta de forma heterozigota e pode se manifestar em homens e mulheres em igual proporção.
  
  
  Alternativa correta: B
  
  
• A B é a mais certa , mas pq a D seria errada , pq se indivíduos afetados podendo ser heterozigotos e homozigotos dominantes, geraram um filho " normal " ele será um homozigoto recessivo ( aa ) logo não carregando o gene da polidactilia, sendo 100 % sadio

• uai Paulo, mas é isso que a D fala, sua justificativa não anulou a alternativa D, creio que deixou os estudantes ainda mais confusos, a alternativa D está errada pq ficou muito relativo, os filhos vão ser normais dependendo da mulher que esses filhos irão cruzar, então, desse modo, a alternativa B é a mais correta

• mas é justamente o que a D fala ksksk, se fosse olhar pelo seu racicínio estaria certa então ue, pq a D estaria errada? pois fala algo que realmente acontece, o indivíduo doente tem filhos normais, os filhos serão saudáveis pois são homizigotos recessivos para a doença, creio que esteja errada porque a alternativa, quando diz ´´por sua vez, todos os seus filhos serão saudáveis´´ se refere aos netos do indivíduo com polidactilia, nesse caso, não basta o pai ( filho do individuo com polidactilia) ser normal, a sua esposa também tem que ser ou recessiva homozigota ou heterozigota enviando um alelo recessivo, e nessa informação da esposa a alternativa não diz nada, não podendo provar com 100% de certeza que os netos do individuo com polidactilia serão todos saudáveis, os filhos do individuo com polidactlia são normais, mas seus netos só vão ser normais depedendo da esposa que seus( do individuo com polidaclia) filhos casarem

• @Thalita Vitória não se pode afirmar que todos os filhos de um indivíduo normal terá TODOS os filhos normais, pois não depende apenas do pai para definir uma característica, mas sim também da mãe, ou seja, a D está incompleta se a mãe for polidactilica heterozigota, 50% dos filhos apresentaram a doença, e se for polidactilica homozigota , todos os filhos manifestarão a doença.