Gab. E
Na Síndrome de Turner, a mulher terá apenas um único cromossomo X nesse par, ou seja, 45 cromossomos (22 pares) ao invés de 46, apresentando um cariótipo = 45, X. Os portadores da Síndrome de Turner são todos do sexo feminino.
Sobre as demais Síndromes:
A síndrome de Cogan (Morgan) é uma afecção multissistêmica rara que se caracteriza por ceratite intersticial não-sifilítica associada à alteração áudio-vestibular de surgimento abrupto e, geralmente, bilateral.
A Síndrome de Klinefelter apresenta-se em indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY.
A Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica rara, causada pela trissomia do cromossomo 13.
A Síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, daí ser também conhecida como Trissomia do 21.