Questão 2361358

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2017
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Considerando a RDC Nº67/2007, que estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem, é correto afirmar que

• A. para preparações magistrais e oficinais na forma sólida o único ensaio de controle de qualidade necessário é o aspecto.
• B. para preparações magistrais e oficinais semissólidas não é necessário analisar caracteres organoléticos.
• C. para preparações magistrais e oficinais líquidas não estéreis os ensaios de controle de qualidade necessários são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.
• D. o ensaio de pH aplica-se às formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas.
• E. os testes de controle de qualidade da matériaprima não podem ser terceirizados.

Gabarito: C

Comentários

• De acordo com a RDC 67/2007, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopéia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais:

  Sólidas: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

  Semi-sólidas: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

  Líquidas não-estéreis Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.