Questão 2432707

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2016
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Aplica-se a realização do estudo de perfil de dissolução comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

• A. pós e granulados que ao serem reconstituídos tornam-se soluções.
• B. comprimidos de revestimento entérico.
• C. formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.
• D. gases.
• E. formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

Gabarito: B

Comentários

• Art. 20. O Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/drágea.

   

  Art. 22. Não se aplica a realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

  I - pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídos tornam-se soluções;

  II - semi-sólidos, excetuando-se supositórios;

  III - formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata;

  IV - gases;

   V - líquidos, exceto suspensões.