Questão 2727007

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: SEDUC-PA
• Ano: 2018
• Provas: CONSULPLAN - 2018 - SEDUC-PA - Professor Classe I - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica:

• A. Epistático recessivo.
• B. Homozigoto recessivo.
• C. Homozigoto dominante.
• D. Heterozigoto dominante.

Gabarito: B

Comentários

• GABARITO B

  A resposta está no próprio texto: "A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva".

   

• b) Homozigoto recessivo

• O enunciado já diz que a doença é autossômica recessiva. Para o alelo recessivo se manifestar, é necessário que o genótipo do indivíduo seja homozigoto recessivo.

  LETRA B