Questão 2747101

• Banca: UFLA
• Órgão: UFLA
• Ano: 2018
• Provas: UFLA - 2018 - UFLA - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os antibióticos aminoglicosídicos têm rápida atividade bactericida, sendo a destruição da bactéria dependente de sua concentração. Além disso, caracterizam-se também por um efeito pós-antibiótico, ou seja, persistência de uma atividade bactericida residual após a queda da concentração sérica abaixo da concentração inibitória mínima (CIM). Diante disso, o mecanismo de ação proposto para os aminoglicosídeos é:

• A. Inibição da DNA-girase e da topoisomerase IV bacterianas.
• B. Ligação à transpeptidase, resultando na formação de esferoblastos e na rápida bacteriólise.
• C. Ligação ao RNA 16S da subunidade 30S do ribossomo, rompendo o ciclo normal da função ribossômica.
• D. Inibição competitiva da diidropteroato-sintase, a enzima bacteriana responsável pela incorporação do PABA ao ácido diidropteroico.

Gabarito: C

Comentários

• Exemplos de aminoglicosídeos: Tobramicina, Neomicina, Gentamicina, Amicacina, etc

• GABARITO: C INIBIDOR DE SÍNTESE PROTÉICA

• Letra C. O antibiótico se liga à subunidade ribossomal 30s antes da formação do ribossomo. Ali, o aminoglicosídeo interfere na montagem do aparelho ribossomal e/ou pode provocar leitura errônea do código genético. (Farmacologia ilustrada, 5ª ed)

• A - Quinolonas. Ex: ciprofloxacino

  B - Betalactâmicos

  C - Aminoglicosídeos (gabarito)

  D - Sulfonamidas. Ex sulfametoxazol