Questão 2832439

• Banca: COMPERVE
• Órgão: UFRN
• Ano: 2018
• Provas: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que

• A. a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.
• B. a dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.
• C. a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição
• D. a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.

Gabarito: D

Comentários

• Já que a Clorpromazina possui alto índice de metabolismo de primeira passagem, que ocorre por VO, a dose do medicamento por essa via precisa ser maior para compensar a diminuição na biodisponibilidade causada pelo fenômeno do metabolismo de primeira passagem.

  
  

  Gabarito D!

• Não entendi o erro da B.

• ACREDITO QUE A B ESTEJA ERRADA PQ TANTO NA VIA ORAL QUANTO NA IM IRA OCORRER LIG. A PROTEINAS, O Q NÃO EXPLICA A NECESSIDADE DE DOSE MAIOR PARA A VIA ORAL

• Ligaçao proteinas plasmaticas não esta relacionado com absorçao e sim distribuiçao. Por isso nao cabe opcao B.