Questão 335875

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os antagonistas H1 de segunda geração são não- sedativos por não atravessarem de modo apreciável a barreira hematoencefálica. O fármaco que representa esse grupo é:

• A. cetirizina;
• B. ciclizina;
• C. pirilamina;
• D. clorfeniramina;
• E. difenidramina.

Gabarito: A

Comentários

• A

  cetirizina;

  Gabarito : a

• Os anti-histamínicos de primeira geração por atravessarem o sistema nervoso central são utilizados na prevenção da cinetose (difenidramina) e da êmese na gravidez (doxilamina). Os agentes anti-histamínicos de segunda geração, como a terfenadina astemizol, fexofenadina, loratadina, cetirizina e ebastina apresentam maior seletividade pelos receptores histamínicos H1, ou seja, ausentes de efeitos anticolinérgicos e depressão do sistema nervoso central