Questão 335881

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram positivas (como S. aureus) e negativas (como a E. coli) são, respectivamente:

• A. dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase;
• B. topoisomerase II e topoisomerase IV;
• C. topoisomerase IV e DNA girase;
• D. dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase;
• E. topoisomerase I e topoisomerase III.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém mais concorda que a questão foi mal formulada?

  Pois tanto a B com a C estão corretas, uma vez que topoisomerase II e DNA girase são a mesma coisa.

  Segue bula do Cipro para verificação.

  O ciprofloxacino tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano.

• Também tive essa dúvida. Aparentemente existe uma diferença da principal enzima alvo para gram negativos e gram positivos. Para gram positivas, a mais relevante seria a topoisomerase IV, enquanto que para as gram-negativas seria a topoisomerase II. Porém confesso que não achei fontes confiáveis que falem sobre essa diferença, e não sei dizer se essa diferença já é bem estabelecida... Questão bem maldosa.

• Concordo, Laerte Silva! Inclusive até errei a questão porque marquei B.

• Essa questão não foi mal formulada, por conta do termo "respectivamente".Ou seja, Gram-positivas: topoisomerase IV e gram-negativas: topoisomerase II ou DNA girase.