Questão 3965701

• Banca: FUNDATEC
• Órgão: Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
• Ano: 2018
• Provas: FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.

Analise abaixo os ensaios que devem ser realizados conforme a referida Resolução:

I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas.

II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis.

III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.

Quais estão corretas?

• A. Apenas II.
• B. Apenas I e II.
• C. Apenas I e III.
• D. Apenas II e III.
• E. I, II e III.

Gabarito: A

Comentários

• 9.1.1. Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopéia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais:

  Preparações:

  Sólidas: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

  Semi-sólidas: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

  Líquidas não-estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

  9.1.2. Os resultados dos ensaios devem ser registrados na ordem de manipulação, junto com as demais informações da preparação manipulada. O farmacêutico deve avaliar os resultados, aprovando ou não a preparação para dispensação.