Questão 5070010

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEED-PR
• Ano: 2021
• Provas: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos, podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido, uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da síndrome

• A. de Turner.
• B. de Down.
• C. do triplo X ou trissomia X.
• D. de Klinefelter.
• E. do duplo Y ou do supermacho.

Gabarito: D

Comentários

• Gabarito D

  A) Turner : Monossomia X.

  B) Down: Trissomia do 21

  C) triplo X: Ocorre em mulher xxx

  d) Klinefelter : Ocorrem em homens trissomia XXy

  E) duplo Y : Trissomia Xyy

  Monossomia : um a menos (45) \ trissomia : Um a mais (47)

• A síndrome de Klinefelter ocorre em organismos do sexo masculino que possuem cromatina sexual e, normalmente, cariótipo 47, na formação XXY. Trata-se de uma das condições intersexuais mais comuns, uma vez que está presente em cerca de 1 de cada 800 nascidos. Existem alguns outros cariótipos menos comuns, como o 48 XXYY, 48 XXXY 49 XXXY e 49 XXXXY. As pessoas que têm essa síndrome são estéreis, uma vez que possuem testículos menores e não produzem espermatozóides, devido aos canais seminíferos atrofiados. Ainda assim, são capazes de ter ereções e de ejacular. Além disso, podem apresentar estatura elevada, pouca pilosidade no púbis e crescimento das mamas (ginecomastia).