Questão 5152261

• Banca: NUCEPE
• Órgão: PC-PI
• Ano: 2008
• Provas: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Após a absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o processo de distribuição, assinale a alternativa correta:

• A. A fração dos fármacos que não estão ligados a proteínas plasmáticas, ou seja, a fração livre, é que apresenta atividade farmacológica.
• B. A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas é independente da sua afinidade pelos sítios de ligação a proteínas plasmáticas e da concentração de proteínas plasmáticas circulantes.
• C. Inicialmente os fármacos são distribuídos para órgãos com menor irrigação sanguínea como, por exemplo, fígado, rins e cérebro.
• D. A distribuição independe de fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas dos fármacos.
• E. A placenta é uma barreira de proteção do feto à ação dos fármacos utilizados pela mãe.

Gabarito: A

Comentários

• Qual seria o erro da letra E?

• A letra E também está correta. Mds

• não é a letra E

  porque os fármacos atravessam a placenta por difusão simples, sem gasto de energia, dependente do gradiente de concentração da droga livre. Eu entendi assim.

• A placenta não constitui uma barreira absoluta para passagem de drogas, sendo que as velocidades de difusão através dela variam muito de acordo com a substância.  Substancias químicas de baixo peso molecular e lipossolúveis atravessam por simples difusão essa barreira, causando efeito no feto, e como estes são mais sensíveis, uma dose que não causa dano a mãe pode ser fatal para eles.