Questão 959191

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A qualificação de equipamentos numa indústria farmacêutica que tenha as Boas Práticas de Fabricação implementadas deve compreender :

• A. Qualificação de Instalação (QI) e Qualificação de Operação (QO).
• B. Qualificação de Instalação (QI) e Qualificação de Desempenho (QD).
• C. Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD).
• D. Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Projeto (QP).
• E. Qualificação de Desempenho (QD) e Qualificação de Projeto (QP).

Gabarito: A

Comentários

• Estranho, o correto seria os 3. QI QO e QD