Prova CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada

Questão 959176

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Enfermagem
• Assuntos: Gerenciamento de Resíduos dos Serviços de Saúde

O Regulamento Técnico para o gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) – Diretrizes Gerais - consta em anexo RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004. No que tange à classificação dos resíduos,assinale a alternativa correta:

• A. GRUPO B – resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
• B. GRUPO A – resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.
• C. GRUPO D – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
• D. GRUPO B – Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados nas normas do CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista.
• E. CLASSE IV – resíduos contendo substâncias químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, independente de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

Gabarito: C

Comentários

• Gabarito: Letra C.

   

  De acordo com a RESOLUÇÃO RDC Nº 306, DE 7 DE DEZEMBRO DE 2004

  Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

   

  Grupo A- Resíduos Biológicos

   

  Grupo B- Resíduos Químicos

   

  Grupo C- Resíduos Radiológicos

   

  Grupo D- Resíduos Comuns ( resíduos domiciliares )

   

  Grupo E- Resíduos Perfuro cortantes

Questão 959179

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

É o conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos e demais produtos, que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. A descrição refere-se ao(à) :

• A. Plano Mestre de Validação.
• B. Controle de Qualidade.
• C. Registro Mestre do Produto.
• D. Auditoria de Qualidade.
• E. Controle em Processo.

Gabarito: B

Questão 959182

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Gerência de Projetos
• Assuntos: Áreas de conhecimento; Gerenciamento dos riscos

Sobre Análise de Risco, é correto afirmar que :

• A. Avaliação de Risco e Gerenciamento de Risco são seus componentes.
• B. junto com Gerenciamento de Risco é um componente da Avaliação de Risco.
• C. a Comunicação de Risco não é seu componente.
• D. possui o mesmo significado de Avaliação de Risco.
• E. o Gerenciamento de Risco não é seu componente.

Gabarito: A

Comentários

• 15.3. Certeza, Risco e Incerteza
  Outros conceitos que devemos conhecer para a nossa prova é o de certeza, risco e incerteza, muito cobrados. Começo com a certeza.
  A certeza é a situação em que temos informações seguras e confiáveis que nos permitem “saber” quais serão os resultados das alternativas que nos são propostas.
  Assim, uma situação de certeza ocorre quando sabemos o que ocorrerá em cada conjuntura – em cada alternativa de ação.8 Por exemplo, se soubermos o quanto gastamos em uma máquina por mês, podemos ter certeza da economia que teremos se deixarmos de usá-la, não é verdade?
  Até aqui foi fácil, não é mesmo? Mas qual é a diferença entre risco e incerteza?
  Em uma situação de risco, podemos calcular a probabilidade de algum resultado!
  Ou seja, temos dados suficientes que nos permitem ter uma “ideia” do resultado de cada alternativa. Quando um médico, por exemplo, nos diz que uma cirurgia tem 90% de chances de sucesso, ele nos informa o risco desse procedimento.
  Assim, ele tem o histórico de diversos casos de pessoas em uma situação semelhante à da nossa e o resultado de cada uma dessas cirurgias. Com esses dados, ele pode calcular a probabilidade de sucesso da nossa cirurgia, ok?
  Com a incerteza, esses dados não existem! Assim, não conseguimos calcular a probabilidade de uma decisão ser favorável ou não. Muitas vezes, não temos acesso aos dados que gostaríamos em uma determinada situação.
  Assim, temos de nos utilizar da nossa intuição, de nossas experiências passadas, para buscar a melhor decisão possível

   

  Gabarito A: Renno  (2013)

• Comentários:

  Como vimos, o gerenciamento de riscos (gestão de riscos), a avaliação de riscos e a comunicação de riscos são componentes da análise de risco.

  Enquanto o gerenciamento de riscos é um processo de gestão dos resultados obtidos na avaliação de risco, a comunicação do risco é uma troca de informações entre diversos usuários acerca dos riscos.

  Gabarito: A

  -----------------

  Fonte: Claudenir Brito

Questão 959185

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Considerando a definição de Área Segregada, constante em resolução de diretoria colegiada da ANVISA, e sobre esta área numa indústria de medicamentos, é correto afirmar que:

• A. deve incluir barreiras físicas e localizar-se em prédios distintos.
• B. se trata apenas da separação de pessoal envolvido em uma determinada operação.
• C. não está relacionada à utilização de equipamentos num determinado processo.
• D. está relacionada apenas à questão da separação do ambiente físico de processamento.
• E. são instalações que oferecem separação completa e total de todos os aspectos de uma operação.

Gabarito: E

Questão 959188

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Microbiológico

Com relação às Boas Práticas de Fabricação e esterilização de medicamentos,é correto afirmar que :

• A. é permitida a utilização de radiação, por exemplo, radiação ultravioleta, principalmente em materiais e produtos sensíveis ao calor.
• B. a utilização de calor seco não é adequada para produtos em pó, mas quando realizada deve ser feita incluindo-se a circulação forçada de ar dentro da câmara de esterilização e a manutenção de pressão negativa para evitar entrada de ar contaminado.
• C. os métodos de esterilização por gases ou fumigantes somente devem ser usados quando não houver nenhum outro método disponível.
• D. a esterilização de soluções aquosas nunca deve ser realizada pela utilização de calor úmido.
• E. a utilização de óxido de etileno como agente de esterilização de materiais não é permitida.

Gabarito: C

Comentários

• a) Art. 364. A esterilização por radiação é utilizada principalmente em materiais e produtos sensíveis ao calor. Por outro lado,
  muitos medicamentos e alguns materiais de embalagem são sensíveis à radiação.
  § 1º Esse método somente deve ser aplicado quando não há efeitos nocivos ao produto, comprovados experimentalmente.
  § 2º A radiação ultravioleta não é um método aceitável de esterilização

   

  b) Art. 363. A esterilização por calor seco pode ser adequada para líquidos não aquosos ou produtos em pó.

  § 1º O processo de esterilização por calor seco deve incluir a circulação forçada de ar dentro da câmara de esterilização e a
  manutenção de pressão positiva, a fim de evitar a entrada de ar não estéril.

  c) Art. 370. Os métodos de esterilização por gases ou fumigantes somente devem ser usados quando não houver nenhum outro
  método disponível. (CORRETA)

  d) Art. 360. A esterilização por calor úmido é indicada somente no caso de materiais permeáveis ao vapor e de soluções aquosas.

  e) Art. 371. Vários gases e fumigantes podem ser usados para esterilização (ex. óxido de etileno, vapores de peróxido de
  hidrogênio).

  RESOLUÇÃO RDC Nº 17, DE 16 DE ABRIL DE 2010

Questão 959191

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A qualificação de equipamentos numa indústria farmacêutica que tenha as Boas Práticas de Fabricação implementadas deve compreender :

• A. Qualificação de Instalação (QI) e Qualificação de Operação (QO).
• B. Qualificação de Instalação (QI) e Qualificação de Desempenho (QD).
• C. Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD).
• D. Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Projeto (QP).
• E. Qualificação de Desempenho (QD) e Qualificação de Projeto (QP).

Gabarito: A

Comentários

• Estranho, o correto seria os 3. QI QO e QD

Questão 959194

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Dentro do contexto conceitual de validação e qualificação, assinale a alternativa correta:

• A. O termo qualificação é normalmente utilizado para processos e equipamentos, enquanto validação é aplicada a utilidades apenas.
• B. Sempre que possível, a validação prospectiva é preferível.
• C. Testes exaustivos do produto não podem ser incluídos numa validação prospectiva
• D. A validação deve ser realizada de acordo com protocolos escritos, não sendo necessária a elaboração de um relatório de validação.
• E. A validação está contemplada separadamente das Boas Práticas de Fabricação.

Gabarito: B

Comentários

• VALIDAÇÃO PROSPECTIVA - Ato documentado, baseado na execução de um plano de testes, que ateste que um novo sistema, processo, equipamento ou instrumento, ainda não operacionalizado, satisfaz as especificações funcionais e expectativas de desempenho. 

Questão 959197

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Sobre o procedimento de autoinspeção em empresas farmacêuticas, é correto afirmar que:

• A. não está contemplada em regulamentos/ legislações sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
• B. a frequência pode depender das características da empresa, devendo ser preferencialmente anual.
• C. a autoinspeção, se realizada, não deve avaliar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.
• D. os procedimentos de autoinspeção não devem incluir questionários sobre requisitos pertinentes aos resultados de autoinspeções anteriores e quaisquer medidas corretivas tomadas
• E. se realizada a autoinspeção, deve ser elaborado um relatório no qual não devem constar as ações corretivas.

Gabarito: B

Comentários

• Correção:

  A)INCORRETA. Está contemplada nas Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

  b) CORRETA. Parágrafo único. A frequência pode depender das características da empresa, devendo ser preferencialmente anual.

  C) INCORRETA. Art. 61. A auto-inspeção deve avaliar o cumprimento das BPF por parte do fabricante em todos os seus aspectos. e § 2º As auto-inspeções devem ser realizadas de forma rotineira.

  D) INCORRETA. O procedimento pode incluir questionários sobre requisitos de BPF abrangendo pelo menos os seguintes aspectos:

  I - pessoal; II - instalações, incluindo vestiários; III - manutenção de prédios e equipamentos; IV - armazenamento de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários e produtos terminados; V - equipamentos; VI - produção e controles em processo; VII - controle de qualidade; VIII - documentação; IX - sanitização e higiene; X - programas de validação e revalidação; XI - calibração de instrumentos ou sistemas de medição; XII - procedimentos de recolhimento; XIII - gerenciamento de reclamações; XIV - controle de rótulos; XV - resultados de auto-inspeções anteriores e quaisquer medidas corretivas tomadas; XVI - sistemas computadorizados relevantes às Boas Práticas de Fabricação; XVII - transporte de medicamentos e intermediários; e XVIII - gerenciamento de resíduos.

  E) INCORRETA. Art. 65. Deve ser elaborado um relatório após o término de uma auto-inspeção, que deve incluir: I - resultados da auto-inspeção; II - avaliação e conclusões; e III - ações corretivas recomendadas.

Questão 959200

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Na indústria, é responsável pelas atividades referentes à amostragem, às especificações e aos ensaios, bem como à organização, à documentação e aos procedimentos de liberação que garantam que os ensaios sejam executados, e que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatória. A descrição refere-se :

• A. à Vigilância Sanitária.
• B. aos Auditores Externos.
• C. ao Controle da Qualidade.
• D. à Gestão da Qualidade.
• E. ao Setor de Produção.

Gabarito: C

Questão 959203

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle Microbiológico; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Microbiologia Básica e Clínica

De acordo com a classificação de Risco estabelecida pela Portaria nº 1.608/2007, elaborada em 2006 pela Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do Ministério da Saúde, assinale a alternativa que apresenta micro- organismos que não possuem representantes dentro da classe de risco 4.:

• A. Vírus.
• B. Parasitas.
• C. Bactérias.
• D. Fungos.
• E. Micoplasmas.

Gabarito: D

Comentários

• http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/manuais/classificacaoderiscodosagentesbiologicos.pdf

Questão 959206

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle de Qualidade Laboratorial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Sobre prevenção e controle de riscos ambientais, assinale a alternativa correta:

• A. Esterilização e Descontaminação são sinônimos quando se trata de ambiente laboratorial.
• B. Garantia da Qualidade é parte da Gestão da Qualidade.
• C. Validação de ensaios microbiológicos e Verificação de ensaios microbiológicos têm o mesmo significado.
• D. Ensaio de proficiência pode ser definido como operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores, fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.
• E. Auditoria pode ser definida como processo sistemático interno da empresa auditada e documentado para avaliar a extensão do atendimento a requisitos especificados.

Gabarito: B

Questão 959209

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle de Qualidade Laboratorial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Sobre a Resolução que dispõe sobre a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS),
é correto afirmar que:

• A. é constituída por laboratórios públicos e privados.
• B. a acreditação dos laboratórios é feita pela ANVISA.
• C. a habilitação dos laboratórios é feita pelo INMETRO.
• D. a REBLAS é coordenada pela ANVISA e pelo INMETRO.
• E. a permanência do laboratório na REBLAS está condicionada à manutenção da acreditação ou reconhecimento pela ANVISA.

Gabarito: A

Questão 959212

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Sobre a legislação em Boas Práticas de Fabricação relacionada a produtos para a saúde, é correto afirmar que:

• A. é aplicável apenas a estabelecimentos que fabriquem tais produtos.
• B. visa apenas a garantir a inocuidade dos produtos.
• C. visa apenas a garantir a eficácia dos produtos.
• D. visa apenas a validar a qualidade do processo.
• E. visa ao controle dos fatores de risco à saúde do consumidor.

Gabarito: E

Questão 959215

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Segundo estudo realizado em 2012 pelo Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior (MDIC), em parceria com a Fundação BioRio, leia o texto abaixo.

O escalonamento (scaling-up) é uma etapa crucial do processo de inovação. É a fase em que os experimentos que foram realizados em laboratórios (usando tubos de ensaio e frascos) são avaliados para produção em escala industrial.
Fonte: Site do MDIC.

É correto afirmar que, nos cálculos de projeto visando ao escalonamento de processos biotecnológicos, a partir de uma planta piloto:

• A. o fator de escala não interfere no resultado final dos cálculos do projeto.
• B. a utilização de um fator de escala igual a 1.000 significa que as dimensões geométricas do biorreator em fase industrial serão aumentadas 1.000 vezes.
• C. a utilização de um fator de escala igual a 1.000 significa que as dimensões geométricas do biorreator em fase industrial serão aumentadas 10 vezes.
• D. em bioprocessos agitados mecanicamente, deve-se manter a mesma velocidade de rotação do agitador na escala piloto e na escala industrial.
• E. em bioprocessos aerados, deve-se manter a mesma relação entre vazão de ar e volume de meio reacional na escala piloto e na escala industrial.

Gabarito: C

Questão 959218

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle Microbiológico; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Microbiologia Básica e Clínica

De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 5^a edição, a água purificada é produzida a partir da água potável ou da água reagente e deve atender às especificações estabelecidas na respectiva monografia. Não contém qualquer outra substância adicionada. É obtida por uma combinação de sistemas de purificação, em uma sequência lógica, tais como: múltipla destilação; troca iônica; osmose reversa; eletrodeionização; ultrafiltração; ou outro processo capaz de atender, com a eficiência desejada, aos limites especificados para os diversos contaminantes. No que diz respeito ao limite de contaminação bacteriana em água purificada, a Farmacopeia Brasileira especifica que a contagem total de bactérias não pode ultrapassar o limite de :

• A. 1 UFC/100mL.
• B. 1 UFC/1000mL.
• C. 10 UFC/100mL.
• D. 100 UFC/100mL.
• E. 1000 UFC/1000mL.

Gabarito: D

Comentários

• De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5 º edição a especificação para água purificada, contagem total de bactérias é de 100UFC/ML (POR ML E NÃO POR 100 ML).

• Resposta correta: 100UFC/mL

• Segundo a Farmacopeia Brasileira 5º edição, os parâmetros para Água Purificada são:

  Condutividade de 0,1 a 1,3 mS/cm a 25 °C

  resistividade > 1,0 MΩ-cm

  COT(CARBONO ORGÂNICO TOTAL) ≤ 0,50 mg/L

  Contagem total de bactérias < 100 UFC/100mL

  Ausência de Pseudomonas e outros patogênicos.

  Bons estudos!

Questão 959221

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Industrial; Controle Microbiológico; Microbiologia Básica e Clínica

Leia o texto abaixo, para responder à questão 16.

Esterilidade é a ausência de micro-organismos viáveis. Os métodos de esterilização têm, por finalidade, remover ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares. Fonte: Farmacopeia Brasileira, 5a edição, disponível no site da Anvisa. Adaptado. 

Em relação aos métodos de esterilização,é correto afirmar que:

• A. a esterilização pelo calor seco se dá em função de processos oxidativos, que necessitam de altas temperaturas em um curto tempo de exposição.
• B. na esterilização pelo calor em presença de água, são exigidos menores tempos de exposição e temperaturas.
• C. a esterilização pelo calor úmido causa a solubilização dos lipídeos presentes na membrana celular dos micro-organismos contaminantes, levando à sua inativação ou morte.
• D. no método de esterilização por radiação ionizante, a dose absorvida de referência é de 250kGy.
  
• E. a filtração para fins de esterilização é, normalmente, realizada com membranas de graduação de tamanho de poro nominal de 0,45µm, ou menor.

Gabarito: B

Questão 959224

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Soluções e Substâncias Inorgânicas; Soluções: características, tipos de concentração, diluição, mistura, titulação e soluções coloidais.

A volumetria com formação de complexos ou complexometria é baseada em reações que envolvem um íon metálico M e um ligante L com formação de um complexo estável. A grande maioria das aplicações da complexometria com ácidos aminocarboxílicos baseia-se no uso do ácido etilenodiaminotetracético (EDTA). Na complexometria com EDTA, é correto afirmar que :

• A. os indicadores usados, chamados de indicadores metalocrômicos, são agentes complexantes fortes.
• B. o uso da titulação direta com EDTA pode ser inviabilizado quando ocorre reação rápida entre o EDTA e o cátion a ser analisado.
• C. a contratitulação é inadequada para a análise de amostras que contêm ânions que formam sais pouco solúveis com o analito nas condições necessárias para a completa complexação.
• D. as soluções-padrão de EDTA são pouco estáveis, o que inviabiliza o armazenamento por longos períodos.
• E. a titulação de substituição pode ser usada quando não se tem o indicador adequado para o cátion a ser determinado.

Gabarito: E

Comentários

• Gabarito letra E: A titulação de substituição ou de deslocamento é aplicada a alguns íons metálicos que não possuem um indicador satisfatório.

  As demais encontram-se erradas, pois:

  A) indicadores metalocrômicos possuem constante de formação metal-indicador menor que metal-EDTA

  B) o fato da reação entre EDTA e o cátion ser rápida, não inviabiliza a técnica, na verdade trata-se de um dos requeisitos para uso da mesma

  C) a contratitulação (ou titulação indireta) é justamente aplicada para ânions que precipitam íons metálicos. O ânion é ppt com excesso do ion metálico, o ppt é retirado do meio por filtração e o excesso do íon metálico é então titulado com EDTA

  D) soluções de EDTA são estáveis

Questão 959227

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.

É correto o que se afirma em :

• A. I e II, apenas.
• B. II e III, apenas.
• C. I, II e III, apenas.
• D. I, III e IV, apenas.
• E. II, III e IV, apenas.

Gabarito: E

Comentários

• I - não necessariamente é um halogeneto de alquila, pois pode ocorrer substituição com grupos diferentes de haletos.

• I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo. ERRADA.

  A reação de substituição nucleofílica, em geral, é uma reação entre um nucleófilo (uma espécie com um par de elétrons não compartilhado) e um haleto de alquila (chamado substrato). No entanto, não podemos falar que o carbono ligado ao halogênio seja um carbono sp2. Carbono com hibridização sp2 é observado em haletos vinílicos e não em haletos de alquila. Só acrescentando, na reação SN1, formaremos um carbocátion intermediário com o átomo de carbono do grupo abandonador, nesse caso sim, com essa hibridização "temporariamente" em sp2.

  
  II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica. CORRETA. O nucleófilo é uma espécie com um par de elétrons não compartilhado e que utiliza esse par de elétrons para formar uma nova ligação covalente com o carbono do substrato. Logo, implicitamente, os nucléofilos mais fortes são também as bases de Lewis mais poderosas.

  
  III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal. CORRETA. A reação mais característica dos aldeídos e cetonas é a reação de adição nucleofílica. 

  
  IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica. CORRETA. Isso se deve as fatores estéricos quanto ao pequeno átomo de hidrogênio ligado a carbonila, que o aldeído possui e a cetona não. 

Questão 959233

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Glicídios, Lipídios, Aminoácidos e Proteínas.; Química Orgânica

As proteínas são as moléculas orgânicas mais abundantes e importantes das células e perfazem 50% ou mais de seu peso seco. São encontradas em todas as partes de todas as células, uma vez que são fundamentais, sob todos os aspectos, na estrutura e função celulares. Existem muitas espécies diferentes de proteínas, cada uma especializada para uma função biológica diversa. Além disso, a maior parte da informação genética é expressa pelas proteínas. A respeito das proteínas, é correto afirmar que:

• A. são constituídas por aminoácidos essenciais, ligados entre si por ligações peptídicas.
• B. são constituídas por aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas, não contendo enxofre em sua composição
• C. a estrutura secundária é dada pelo arranjo espacial de aminoácidos próximos entre si na sequência primária da proteína.
• D. sua hidrólise libera somente aminoácidos.
• E. proteínas monoméricas são formadas por apenas um tipo de aminoácido.

Gabarito: C

Comentários

• A) Falsa - proteínas são constituídas de aminoácidos "não-essenciais" (aqueles já produzidos pelo organismo). Aminoácidos essenciais são aqueles que devem ser ingeridos;

  B) Falsa - alguns aminoácidos possuem sim enxofre. A metonína, por exemplo;

  C) Verdadeira - estrutura primária corresponde a sequencia de aminoácidos. Secundária = forma com que a sequencia de aminoácidos se organiza no espaço. Terciária = "conjunto de estruturas secundárias";

  D) Falsa - Além de aminoácidos, pode haver energia;

  E) Falsa - Não existe proteína com apenas um aminoácido... proteínas monoméricas possuem apenas uma cadeia polipeptídica (vários aminoácidos), ou seja, apenas uma estrutura secundária.

  Att

Questão 959236

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação.; Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Química Orgânica; Substâncias e suas propriedades

Na cromatografia quiral, o modelo de “interação de três pontos" entre enantiômeros e o seletor quiral parte do princípio que são necessárias três interações simultâneas entre um dos enantiômeros e o seletor quiral, sendo que pelo menos uma delas deve ser dependente da estereoquímica do analito. Os principais tipos de interações, responsáveis pela discriminação entre os enantiômeros de um analito e o seletor quiral, podem exibir diferentes intensidades.
Fonte: Lourenço et al. “Fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência",
Quím. Nova, Vol. 33. Adaptado

Dessa forma, é correto afirmar que são consideradas interações muito fortes a interação:

• A. coulômbica, a ligação de hidrogênio e a interação estérica.
• B. coulômbica, a interação p-p e o íon-dipolo.
• C. dipolo-dipolo, o íon-dipolo e a interação dipolo-dipolo induzido.
• D. dipolo-dipolo, a interação dipolo-dipolo induzido e a dispersão de London.
• E. estérica, a ligação de hidrogênio e a dispersão de London.

Gabarito: A

Comentários

• https://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKEwiV89L07rHKAhXFFZAKHay0AXUQFgg4MAI&url=http%3A%2F%2Fwww.ebah.com.br%2Fcontent%2FABAAAeiu4AE%2Fcromatografia-quiral-revisao&usg=AFQjCNFxyifPXvmhKWEoP5BkecX2vuynGQ&sig2=8_Tw6IFsXp2Ld-bSepeDjg&bvm=bv.112064104,d.Y2I

• Os principais tipos de interações, responsáveis pela discriminação entre os enantiômeros de um analito e o seletor quiral, no sentido decrescente de intensidade, são:2 interação coulômbica, ligação de hidrogênio e interação estérica (muito fortes), interação p-p e íondipolo (fortes), interação dipolo-dipolo (intermediária), interação dipolo-dipolo induzido (fraca) e dispersão de London (muito fraca). As interações coulômbicas e do tipo p-p podem ser atrativas ou repulsivas, a estérica é repulsiva e as demais são todas atrativas.

  http://www.ebah.com.br/content/ABAAAeiu4AE/cromatografia-quiral-revisao

   

• Se você soubesse que as ligações de hidrogênio são extremamentes fortes e as forças de lodon são ligações muito fracas você matava a questão

  Eliminamos todas as alternativas que não tem ligação de hidrogênio B, C e D

  Ficamos entre A e E, porém elimino letra E pq as forças de lodon ela é muito fraco logo no serve

• As forças coulômbica (ocorrida na presença de espécies iônicas) e a ligação de hidrogênio estão entre as mais fortes. Além disso, podemos classificar a interação estérica (tipo de interação espacial muito específico entre o analito e o sítio ativo) como ligação forte. Os demais tipos de força apresentados são de força intermediária ou fraca.

  Diego Souza

  Estratégia Concursos

Questão 959242

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A contaminação microbiana em processos industriais pode ser proveniente do ar, dos materiais de acondicionamento e embalagem, dos equipamentos e utensílios de produção, das matérias-primas, da água utilizada no processo, do ar comprimido e do ar ambiente, ou através da contaminação direta pelo pessoal operacional. No controle de contaminação microbiana em processos produtivos, é correto afirmar que:

• A. Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Saccharomyces cerevisiae são considerados indicadores de contaminação por micro-organismos patogênicos.
• B. a grande maioria dos micro-organismos patogênicos ao homem é acidófila, apresentando crescimento em uma faixa de pH entre 4,0 e 7,0.
• C. a repetição de ações corretivas em uma planta industrial indica falha grave no processo ou no cumprimento das boas práticas de fabricação e controle.
• D. a determinação das variáveis e pontos críticos para a contaminação microbiana das áreas, dos processos e dos produtos se constitui em ação corretiva.
• E. prever a execução das qualificações após falhas detectadas ou exigências legais via inspeção oficial se constitui em ação preventiva.

Gabarito: C

Questão 959245

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Controle Microbiológico; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Leia o texto abaixo, para responder à questão 24.

Estabilidade é a capacidade de um produto manter inalterável suas propriedades e seu desempenho durante um tempo definido, de acordo com as condições previamente estabelecidas, relacionadas a sua identidade, concentração ou potência, qualidade, pureza e aparência física.
Fonte: site da Anvisa.

correto afirmar que os estudos de estabilidade de longa duração são validações dos experimentos em relação às características físicas, químicas e biológicas do medicamento, realizadas em condições:

• A. normais de armazenamento, durante e após o prazo de validade esperado.
• B. normais de armazenamento, somente após o prazo de validade esperado.
• C. normais de armazenamento, na metade do prazo de validade esperado.
• D. forçadas de armazenamento, durante e após o prazo de validade esperado.
• E. forçadas de armazenamento, somente após o prazo de validade esperado.

Gabarito: A

Comentários

• Os resultados são usado para estabelecer ou confirmar a vida média projetada e recomendar as condições de estocagens.

  a frequência do estudo de longa duração é 0,6,9 e 12 meses, e pós este período o teste é realizado anualmente.

Questão 959251

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Cálculos Farmacêuticos; Controle de Qualidade Industrial; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A cinética da degradação de um fármaco obedece a uma reação de primeira ordem. Sendo C0 a concentração inicial, k a constante da reação de degradação e C a concentração do fármaco em um dado instante t, é correto afirmar que a equação matemática que representa a degradação desse fármaco é:

• A. C = C₀ – k.t
• B. C = C₀ – k/t
• C. ln C = C₀ - k.t
• D. ln C = ln C₀ – k.t
• E. log C = log C₀ – k.t

Gabarito: D

Questão 959254

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :

• A. o polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas que possuem a mesma energia de cristalização.
• B. os fármacos no estado cristalino são mais reativos que os fármacos amorfos, pois possuem um nível mais baixo de energia livre.
• C. a reação de fotólise resulta da emissão de radiação pela substância ativa.
• D. a oxidação ocorre espontaneamente pela influência inicial do oxigênio atmosférico, evoluindo rapidamente no início e mais lentamente no decorrer do processo oxidativo.
• E. o efeito do pH é avaliado em gráficos tipo “V", que relacionam a constante de degradação com o pH, sendo o ponto de inflexão o valor de pH onde ocorre maior estabilidade.

Gabarito: E

Questão 959257

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Química Analítica e Espectroscopia; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A difratometria de raios X corresponde a uma das principais técnicas de caracterização microestrutural de materiais cristalinos, encontrando aplicações em diversos campos do conhecimento. É correto afirmar que, na difratometria de raios X,

• A. a intensidade de difração de raios X independe do número de elétrons dos átomos em um dado plano cristalino.
• B. a difração de raios X está relacionada ao espalhamento elástico dos raios X incidentes sobre uma amostra.
• C. as condições para que ocorra a difração de raios X vão depender apenas do comprimento de onda da radiação incidente.
• D. a determinação de tamanho de cristalitos refere-se a uma medida direta, sem a necessidade de comparação com padrão ou calibração instrumental.
• E. os planos de difração e suas respectivas distâncias interplanares, bem como as densidades de átomos, são características comuns a várias substâncias cristalinas.

Gabarito: B

Comentários

• GABARITO: B

  O espalhamento elástico implica que o raio x incide no átomo e não perde energia na difração. Em outras palavras, o raio não transfere energia para o átomo incidido.
  

• Não seria a E)

Questão 959260

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Glicídios, Lipídios, Aminoácidos e Proteínas.; Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica.; Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica

Os lipídios referem-se a um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídios,
é correto afirmar que:

• A. sua estrutura é composta somente de cadeias insaturadas.
• B. os triacilgliceróis são lipídeos formados pela ligação de três moléculas de ácidos graxos com o glicerol, através de ligações do tipo éster.
• C. os fosfolipídios são éteres do glicerofosfato, um derivado fosfórico do glicerol.
• D. em ácidos graxos, quando existe na cadeia mais de uma ligação, elas são adjacentes.
• E. a dupla ligação, quando ocorre em um ácido graxo natural, é sempre do tipo "trans".

Gabarito: B

Comentários

• O conceito "ligação do tipo éster" não existe!

  Sim, forma-se um éster resultante da união entre um ácido graxo e um álcool (geralmente o glicerol), mas essa ligação não é denominada ligação do tipo éster.

  Pra vc que quer saber a "resposta correta", letra B.

  Não consegui entender a letra D), portanto não sei julgar se é ou não verdadeira... entretanto, B não seria correta, bem como A), C) e E)...

  att

Questão 959266

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Química Analítica e Espectroscopia; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A espectrofotometria visível e ultravioleta é um dos métodos analíticos mais usados nas determinações analíticas em diversas áreas. É aplicada para determinações de compostos orgânicos e inorgânicos, como na identificação do princípio ativo de fármacos. A respeito da espectrofotometria visível.
é correto afirmar que :

• A. a região ultravioleta do espectro é geralmente considerada na faixa de 400 a 800nm
• B. a região do visível se situa na faixa superior a 1000nm.
• C. a concentração da substância a ser analisada é diretamente proporcional à quantidade de luz absorvida.
• D. as substâncias a serem analisadas não podem conter grupos cromóforos.
• E. uma de suas limitações é o fato de somente poder ser aplicado a soluções aquosas.

Gabarito: C

Comentários

• A região ultravioleta do espectro é geralmente considerada na faixa de 200 a 400 nm, e a região do visível entre 400 a 800 nm.

  Cromóforos são grupos funcionais orgânicos insaturados que absorvem na região do ultravioleta ou visível.

Questão 959275

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Ótica; Refração

Uma moeda caiu no fundo de um tanque de água (n_água = 1,33) com 1m de profundidade. Sobre a superfície da água, acrescentou-se uma camada de benzeno (n_benzeno=1,5) de 20cm de espessura. A profundidade que a moeda aparenta encontrar-se, quando olhada verticalmente para baixo, vale, em metros, aproximadamente.

• A. 1,23m
• B. 0,89m.
• C. 0,76m.
• D. 1,37m.
• E. 0,35m.

Gabarito: B

Comentários

• Hreal/Hvê= Nágua/Nar

  0.8/Hv = 1,33/1,5

Questão 959278

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Ondas e Propriedades Ondulatórias; Oscilação e Ondas

O efeito Doppler é usado para medir a taxa e a orientação do fluxo sanguíneo nas artérias e veias. Suponha que se deve medir o fluxo sanguíneo de uma veia da perna de um paciente, responsável por enviar sangue de volta ao coração. A onda ultrassônica utilizada no exame tem frequência de 50,0kHz. Apontando a fonte sonora, orientada da parte superior da coxa para os pés, mede-se a frequência do som refletido daquela área venosa. Baseando-se no caso acima, assinale a alternativa que apresenta a interpretação adequada do resultado obtido, indispensável para elaborar o diagnóstico correto do exame:

• A. Se a frequência medida for menor que 50kHz, então a veia do paciente está funcionando bem.
• B. Se a frequência for menor que 50kHz, o funcionamento da veia do paciente está comprometido, isto é, o fluxo sanguíneo está retornando aos pés.
• C. Se a frequência for exatamente de 50kHz, a veia do paciente está em perfeitas condições de funcionamento.
• D. A frequência medida jamais poderá ultrapassar 50kHz.
• E. Se a frequência medida for maior que 50kHz, então o fluxo sanguíneo está retornando aos pés do paciente.

Gabarito: B

Questão 959281

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Espelhos Esféricos; Ótica

Um espelho plano gira com velocidade angular constante e frequência de 30rpm, posicionado no centro de curvatura de uma tela de projeção esférica de 5m de raio. Próximo ao espelho, está um pequeno objeto luminoso. A velocidade de deslocamento da imagem desse objeto sobre a tela esférica será, em m/s, de:

• A. 10
• B. 20
• C. 30
• D. 40
• E. 50

Gabarito: C

Comentários

• f = 30 rpm = 0,5 Hz

  I) w = 2pi*f = 2*3*0,5   ==>   w = 3 m/s (velocidade angular do espelho)

  II) w = v/r    ==>    v = 3*5     ==>     V = 15 m/s (velocidade do espelho)

  III) Vimagem = 2*Vespelho      ==>    Vimagem = 2*15 = 30 m/s  (velocidade de deslocamento da imagem)

Questão 959284

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Lentes; Ótica

Um objeto está a 25cm à esquerda de uma lente que tem distância focal de +10cm. Uma segunda lente, que tem distância focal de –40,0cm, está a 10cm à direita da primeira lente. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a distância entre o objeto e a imagem final formada pela segunda lente, o aumento transversal total, a natureza e orientação da imagem:

• A. 43cm/ –0,8/ real/ invertida.
• B. 43cm/ –1,0/ real/ invertida.
• C. 43cm/ +1,25/ virtual/ invertida.
• D. 35cm/ –0,8/ virtual/ direita.
• E. 50cm/ +0,8/ real/ direita

Gabarito: A

Questão 959287

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Magnetismo; Magnetismo Elementar

Sobre os materiais paramagnéticos, assinale a alternativa correta. :

• A. Apresentam elevado grau de histerese.
• B. Seu grau de magnetização independe da temperatura.
• C. Apresentam suscetibilidade magnética elevada da ordem de 10⁵ .
• D. São utilizados para a construção de supercondutores perfeitos.
• E. Seus átomos apresentam momento de dipolo magnético permanente.

Gabarito: E

Questão 959290

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Magnetismo; Magnetismo Elementar

Em relação aos materiais diamagnéticos, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) São sempre repelidos por polos magnéticos.
( ) O ouro, a prata, o cobre e o bismuto são exemplos de materiais diamagnéticos.
( ) Apresentam suscetibilidade magnética sempre negativa.
( ) Todos os materiais apresentam algum grau de diamagnetismo.

• A. F/ V/ V/ V
• B. V/ F/ V/ F
• C. F/ V/ F/ V
• D. V/ V/ V/ F
• E. V/ V/ V/ V

Gabarito: E

Questão 959293

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Cargas Elétricas e Eletrização; Eletricidade; Eletrostática e Lei de Coulomb. Força Elétrica.; Magnetismo; Magnetismo Elementar; Ondas e Propriedades Ondulatórias; Oscilação e Ondas

A respeito da Teoria da Blindagem Eletromagnética, analise as assertivas abaixo.
I. Os campos elétricos são mais fáceis de blindar do que os campos magnéticos.
II. Qualquer material é capaz de blindar com efetividade uma região sujeita a ruído eletromagnético.
III. Compatibilidade eletromagnética é a capacidade que dispositivos elétricos ou eletrônicos apresentam, além de gerarem seus próprios ruídos, de interagir com ruídos eletromagnéticos de outros aparelhos, mantendo sua performance em níveis aceitáveis de operação.

É correto o que se afirma em :

• A. I, II e III.
• B. I e II, apenas.
• C. II e III, apenas.
• D. I e III, apenas.
• E. III, apenas

Gabarito: D

Questão 959296

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Magnetismo

Considerando o espectro eletromagnético, as formas de radiação que podem ser consideradas fontes de interferência eletromagnética sobre os aparelhos eletrônicos são:

• A. luz, raios gama e raios X.
• B. infravermelho próximo da região visível, FM e ultravioleta.
• C. micro-ondas, AM e FM.
• D. raios gama, luz e ondas longas de rádio.
• E. raios cósmicos, ondas curtas de rádio e FM.

Gabarito: C

Questão 959299

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Física Moderna; Relatividade

Uma rede de difração tem n linhas por unidade de comprimento. A separação angular, ??, entre duas linhas de comprimento de onda λ  e λ+ ∆λ vale, aproximadamente,

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

Gabarito: A

Comentários

• ONDE ESTÁ A VIDEO AULA DESTE PROFESSOOOOOR. ONDE ESTÁ QCONCURSOS? TEM MUITAS SEM VIDEO AULAS. RELATIVIDADE MESMO NÃO TEM NENHUMA... VOU CANCELAR O PLANO EM SEIS DIAS SE NÃO LIBERAR AS AULAS.

Questão 959302

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Ondas e Propriedades Ondulatórias; Oscilação e Ondas

Considerando o espectro de radiações (ondas) eletromagnéticas e o conceito de radiações ionizantes relacionado aos efeitos sobre tecidos vivos, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.:
( ) Ondas de rádio AM são radiações ionizantes.
( ) Qualquer onda eletromagnética pode ser considerada ionizante.
( ) As radiações ultravioleta não são ionizantes.
( ) Os raios X e os raios gama são chamados de radiações indiretamente ionizantes.

• A. V/ F/ V/ F
• B. F/ F/ V/ F
• C. V/ V/ V/ V
• D. F/ V/ V/ F
• E. F/ F/ F/ V

Gabarito: E

Comentários

• Radiação UV está no limite de ionizante, portanto é considerado NÃO ionizante.

Questão 959305

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Física Atômica e Nuclear; Física Moderna

O homem contemporâneo está sujeito – além das radiações eletromagnéticas não ionizantes que, a princípio, não são capazes de afetar um tecido vivo – a radiações ionizantes. Essas radiações podem ser de origem natural ou artificial. As naturais são produzidas pelos processos de decaimento ocorridos no interior dos núcleos atômicos. As artificiais podem ser produzidas, por exemplo, em aceleradores de partículas. A respeito das fontes de radiações ionizantes, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.:
( ) A principal fonte de radiações ionizantes, às quais todos os seres vivos estão sujeitos, é de origem
( ) Tripulações de aviões de grandes percursos estão muito mais sujeitas a radiações ionizantes, durante as viagens, do que as pessoas que não viajam de avião.
( ) Os síncrotrons são fontes de radiação ultravioleta e de raios X.

• A. V/ F/ V
• B. V/ V/ V
• C. V/ F/ F
• D. F/ F/ V
• E. F/ F/ F

Gabarito: B

Questão 959311

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Física
• Assuntos: Física Atômica e Nuclear; Física Moderna

Um feixe de elétrons é acelerado dentro de um tubo de raio X por uma ddp de 35 kV. O comprimento de onda mínimo da radiação produzida será, em nm, aproximadamente:
(Dados: h = 7,0· 10^-34 J.s; c = 3,0· 10⁸ m/s; e = 1,6· 10^-19 C) :

• A. 0,025.
• B. 0,030.
• C. 0,038.
• D. 0,042
• E. 0,050.

Gabarito: C

Comentários

• E = h * f

   

  v = lambda * f

Questão 959317

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Aterramentos; Instalações Elétricas em Engenharia Elétrica

As instalações elétricas de média e baixa tensão, para funcionarem com desempenho satisfatório e serem suficientemente seguras contra riscos de acidentes fatais, devem possuir um sistema de aterramento. Em relação a sistemas de aterramento, assinale a alternativa correta.

• A. Define-se tensão de toque como sendo a diferença de potencial que aparece entre dois pontos do chão ao serem tocados pelos pés de um indivíduo, com afastamento de 1 metro, devido à circulação de corrente ao solo em uma energização acidental desse solo.
• B. Em um edifício construído com anéis de aterramento no contrapiso de cada andar com a finalidade de aterrar equipamentos eletrônicos, o sistema de aterramento pode compartilhar, por simplicidade no projeto, o mesmo cabo de descida de tomada de terra com o do para-raios para a proteção contra descargas atmosféricas.
• C. O modelo que representa o solo quanto à sua resistividade elétrica é formado por camadas horizontais, cada uma com resistividades elétricas constantes, sendo que as camadas possuem espessuras variáveis.
• D. A medição da resistência de aterramento pode ser feita sem considerar a distância e o patamar de tensão, pois não há interferência da resistência de aterramento da malha a ser medida com as dos eletrodos de corrente e potencial.
• E. Devido à estratificação do solo em camadas com resistividades diferentes, o método de Wenner para medição de resistividade elétrica do solo não poderá ser aplicado para solos heterogêneos.

Gabarito: C

Questão 959320

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Acionamentos e Controles Elétricos; Máquina de Indução; Máquinas Elétricas; Partida de Motores

Sobre motores assíncronos trifásicos, assinale a alternativa correta:

• A. Para a aplicação do método de partida estrela-triângulo, a tensão da rede deve coincidir com a tensão em estrela do motor, reduzindo assim a corrente de partida em 1/3 da corrente nominal.
• B. Em funcionamento, o motor assíncrono trifásico apresenta conjugado máximo que é diretamente proporcional à resistência do rotor referida ao estator.
• C. A inserção de uma resistência externa no rotor do motor assíncrono trifásico de rotor bobinado faz com que o motor diminua o escorregamento, provocando assim uma variação de velocidade.
• D. Os motores assíncronos trifásicos são também conhecidos como motores de indução, devido ao fato de as correntes elétricas induzidas no rotor apresentarem a mesma frequência das correntes elétricas do estator em regime permanente.
• E. Durante o funcionamento normal do motor, o rotor gira no sentido de rotação do campo magnético girante produzido pelas correntes de estator, e a sua velocidade está entre zero e próxima da síncrona, com escorregamento podendo variar entre 1 e valores muito baixos, próximos de 0.

Gabarito: E

Questão 959323

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Circuitos CC; Circuitos Elétricos na Engenharia Elétrica

Os dispositivos de manobra e proteção em redes de baixa tensão são projetados para emprego em circuitos cuja tensão de linha é inferior ou igual a 1.000V. Em relação à aplicação desses dispositivos,
assinale a alternativa correta:

• A. O DR é um dispositivo com a função de proteção e de manobra de circuitos que detecta a existência de corrente diferencial em um circuito. Ele provoca a abertura do circuito quando o valor da corrente diferencial ultrapassa um valor pré-estabelecido.
• B. A integral de Joule que um dispositivo de proteção pode deixar passar deve ser inferior ou igual à integral de Joule necessária para aquecer o condutor desde a temperatura máxima para serviço contínuo até a temperatura limite de curto-circuito.
• C. Os fusíveis são classificados inicialmente de acordo com a faixa de interrupção e com a categoria de utilização, sendo usadas para isso duas letras: a primeira, G ou A maiúsculas, indicando a faixa, e a segunda, g ou m minúsculas, indicando a categoria.
• D. Os disjuntores são dispositivos apenas de proteção, exercendo a proteção elétrica de um circuito, isto é, de seus condutores por meio da detecção de sobrecorrentes e da abertura do circuito.
• E. Os Dispositivos de Proteção contra Surtos (DPS) são destinados a prover proteção contra sobretensões e sobrecorrentes transitórias nas instalações de edificações, cobrindo apenas as linhas de energia.

Gabarito: B

Questão 959332

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Direito Ambiental
• Assuntos: Biodiversidade, patrimônio genético, biossegurança e biotecnologia - Lei nº 11.105 de 2005; Proteção do Meio Ambiente em Normas Infraconstitucionais

A respeito da Lei de Biossegurança (nº 11.105/2005), assinale a alternativa correta:

• A. Compete à CIBio (Comissão Interna de Biossegurança), no âmbito da instituição onde constituída, estabelecer normas relativamente às atividades e aos projetos relacionados a OGM (Organismos Geneticamente Modificados) e seus derivados.
• B. A CTNBio (Comissão Técnica Nacional de Biossegurança), composta de membros titulares e suplentes, designados pelo Ministro de Estado da Ciência e Tecnologia, será constituída por 27 (vinte e sete) cidadãos brasileiros de reconhecida competência técnica, de notória atuação e saber científicos, com grau acadêmico de doutor e com destacada atividade profissional nas áreas de biossegurança, biotecnologia, biologia, saúde humana e animal ou meio ambiente.
• C. O CNBS (Conselho Nacional de Biossegurança) é composto por 11 membros e presidido pelo Ministro de Estado da Ciência e Tecnologia.
• D. Liberar ou descartar OGM (Organismos Geneticamente Modificados) no meio ambiente, em desacordo com as normas estabelecidas pela CTNBio (Comissão Técnica Nacional de Biossegurança) e pelos órgãos e entidades de registro e fiscalização, acarreta pena de detenção.
• E. Os alimentos e ingredientes alimentares destinados ao consumo humano ou animal que contenham ou sejam produzidos a partir de OGM (Organismos Geneticamente Modificados) ou derivados não necessitam conter informação nesse sentido em seus rótulos, conforme regulamento.

Gabarito: B

Comentários

• LEI 11.105/05

  a) Compete à CTNBIO (art. 14, II).

  b) Correta. (art. 11).

  c)  Presidido pelo Ministro de Estado Chefe da Casa Civil da Presidência da República (art. 11, I).

  d) Reclusão de (um) a 4 (quatro) anos, e multa (art. 27).

  e) Art. 40. Os alimentos e ingredientes alimentares destinados ao consumo humano ou animal que contenham ou sejam produzidos a partir de OGM ou derivados deverão conter informação nesse sentido em seus rótulos, conforme regulamento.

Questão 959335

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Eletrônica
• Assuntos: Diodo na Engenharia Eletrônica; Eletrônica Analógica na Engenharia Eletrônica

Os diodos emissores de luz (LED) possuem, como base fundamental em suas confecções, os elementos semicondutores e convertem corrente elétrica em luz visível ou radiação infravermelha. Em relação aos tipos de cristais e sua dopagem, que caracterizam a coloração de sua luz, analise as assertivas abaixo.
I. A combinação dos elementos químicos arsênio e gálio formam o GaAs, que é amarelo.
II. A combinação dos elementos químicos arsênio, gálio e fósforo formam o GaAsP, que, dependendo da concentração de fósforo, é vermelho ou amarelo.
III. A combinação dos elementos químicos gálio e fósforo formam o GaP, que, com dopagem de zinco e oxigênio, é azul. IV. O GaP com dopagem de nitrogênio é verde ou amarelo.

É correto o que se afirma em:

• A. I, II e IV, apenas.
• B. I e II, apenas.
• C. I, III e IV, apenas.
• D. II e IV, apenas.
• E. III e IV, apenas

Gabarito: D

Comentários

• A combinação dos elementos químicos arsênio, gálio e fósforo formam o GaAsP, que, dependendo da concentração de fósforo, é vermelho ou amarelo e O GaP com dopagem de nitrogênio é verde ou amarelo 

• Nossa que questão inútil. Preciso saber a combinação de elementos químicos que caracterizam a luz do LED? Isso é ridículo.

Questão 959341

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Instalações Elétricas em Engenharia Elétrica; NBR 5410

O esquema de distribuição pode ser classificado de acordo com os critérios de esquema de condutores vivos e esquema de aterramento pela ABNT NBR 5410. Em relação ao esquema de condutores vivos, correlacione as colunas A e B e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Coluna A
(1) Corrente alternada.
(2) Corrente contínua.

Coluna B
( ) Bifásico a três condutores.
( ) Três condutores.
( ) Trifásico a três condutores.
( ) Monofásico a dois condutores.
( ) Dois condutores.
( ) Monofásico a três condutores.
( ) Trifásico a quatro condutores.

• A. 1/ 2/ 1/ 1/ 2/ 1/ 1
• B. 1/1/ 2/ 2/ 2/ 2/ 1
• C. 2/ 1/ 1/ 2/ 1/ 1/ 2
• D. 2/ 1/ 2/ 1/ 2/ 1/ 1
• E. 1/ 2/ 1/ 1/ 1/ 1/ 2

Gabarito: A

Questão 959344

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Interações Atômicas: Ligações Iônicas, Ligações Covalentes e Ligações Metálicas. Ligas Metálicas.; Substâncias e suas propriedades

As ligas metálicas são definidas como toda mistura resultante da união de dois ou mais elementos, na qual pelo menos um é metálico. Sobre as ligas metálicas resistivas e suas aplicações,assinale a alternativa correta:

• A. O Konstantan é uma liga composta por 54% de cobre, 45% de zinco e 1% de manganês. Por não possuir uma boa estabilidade térmica, ele deve ser usado até 1.000°C.
• B. As ligas de níquel-cromo se caracterizam por baixa resistividade, baixa resistência mecânica a frio e a quente e baixa estabilidade térmica. Por isso, são recomendadas para a fabricação de resistores de precisão.
• C. A liga metálica com 84% de cobre, 13% de níquel e 3% de alumínio recebe o nome de isabelina. Recomenda-se seu uso como matéria-prima de resistores de aquecimento e pode ser usada a temperaturas de até 800°C.
• D. As ligas de ouro-cromo são usadas na fabricação de resistores de diversas finalidades, além de ser uma liga muito resistente à ação de esforços mecânicos e à variação da umidade em que se encontra.
• E. A niquelina é uma liga composta por 67% de cobre, 30 a 31% de níquel e 2 a 3% de manganês. Ela é usada como matéria-prima de dispositivos de partida e de resistores de pré-ligação, ou seja, nos casos em que uma baixa resistência é suficiente e onde a resistividade não precisa se manter constante com a variação de temperatura.

Gabarito: E

Comentários

• Constantan (do alemão Konstantan) é uma liga metálica utilizada na produção de fios para a fabricação de resistores elétricos (ou, comumente, "resistências elétricas"), bem como em termopares para instrumentação, devido à sua propriedade característica de exibir a resistividade elétrica (e, portanto, a resistência elétrica) praticamente constante em um amplo intervalo de temperatura. A composição do Constantan é variável: de 53~57 % de Cobre, 43~45 % de Níquel, 0,5~1,2 % de Manganês e menos de 0,5 % de Ferro (uma forma comercial ordinária pode apresentar 55% em Cobre, 44% em Níquel, 1% em Manganês e resíduos de Ferro). Sua principal e desejada característica é exibir uma resistividade elétrica sensivelmente constante (0,49~0,51Ω.mm2/m, média aritmética 0,50Ω.mm2/m) em um amplo intervalo de temperatura (20~600 °C). Efetivamente, Constantan apresenta curva característica resistividade elétrica versus temperatura de operação tão proximamente linear que pode ser assumida como linear. Essa propriedade, pois, justifica sua utilização com sucesso em aplicações técnicas eletrotérmicas, termoelétricas e outras até o limiar de 500 °C. 
  

  Nicromo é o nome dado a diversas ligas baseadas em Ni (Níquel) e Cr (Cromo) utilizadas na produção de fios para fabricação de resistores elétricos. São ligas de alta resistividade, próxima a 1,0Ω.mm2/m, e podem trabalhar em temperaturas elevadas, na faixa de 1000 °C-1150 °C. Têm também boa resistência mecânica e boa estabilidade com a temperatura. Podem conter 15%-25%Cr, 19-80%Ni, sendo o restante normalmente composto por Fe (Ferro). Por suas excelentes características e seu baixo custo, as ligas Nicromo são as mais usadas como resistências de aquecimento em eletrodomésticos, tais como chuveiros elétricos, torradeiras, ferros de passar, etc.
  

  Niquelina é uma liga de 67% Cu (Cobre), 30-31% Ni (Níquel) e 25-3% Mn (Manganês), utilizada na fabricação de fios para resistências elétricas.

  c) Nâo existe liga chamada isabelina.

Questão 959347

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Máquina Síncrona; Máquinas Elétricas

Sobre os tipos de proteção para motores e equipamentos elétricos que são utilizados em atmosferas explosivas, é correto afirmar que a proteção de equipamentos :

• A. por tipo de proteção “n" é o tipo de proteção na qual o equipamento elétrico, em condições normais de operação, não produzirá arcos, faíscas ou aquecimento suficiente para causar a ignição da atmosfera explosiva.
• B. por invólucros à prova de explosão “d" é o tipo de proteção na qual as partes que podem causar a ignição de uma atmosfera explosiva são confinadas em um invólucro capaz de suportar uma explosão interna sem permitir que se propague para o meio externo.
• C. por segurança aumentada “e" é aplicada a equipamento elétrico de modo que, em funcionamento normal e em certas condições anormais específicas, não possa inflamar o ambiente explosivo.
• D. contra ignição de poeira por invólucros “t" é o tipo de proteção na qual o equipamento é fabricado para operar com pressão positiva interna, de forma a evitar a entrada de gases e vapores inflamáveis para o interior do invólucro, onde existem partes que podem causar a ignição da atmosfera explosiva.
• E. por invólucro pressurizado "p" é o tipo de proteção em que as partes que podem causar a ignição de uma atmosfera explosiva são confinadas em um invólucro total ou parcialmente protegido contra a entrada de poeiras.

Gabarito: B

Questão 959353

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Engenharia Elétrica
• Assuntos: Eletromagnetismo na Engenharia Elétrica; Materiais Elétricos

Os transdutores de pressão, ou sensores eletromecânicos de pressão, convertem o movimento gerado por uma força aplicada em sinal elétrico. Em relação a estes dispositivos, assinale a alternativa correta:

• A. Os transdutores piezorresistivos semicondutores utilizam-se do efeito piezorresistivo que acontece em certos materiais semicondutores, como no gálio e no bromo, com o intuito de obter maior sensibilidade e nível de saída.
• B. Os transdutores capacitivos não possuem respostas lineares e são sensíveis a variações de temperatura, sendo os menos indicados em instrumentação e controle de processos, já que não possuem excelente desempenho em estabilidade, temperatura e pressão estática.
• C. Os transdutores piezoelétricos se baseiam no fato de os cristais piezoelétricos, ao sofrer uma deformação elástica ao longo do seu eixo axial, produzirem internamente um potencial elétrico, causando um fluxo de carga elétrica em um circuito externo. A quantidade elétrica produzida é proporcional à pressão aplicada, sendo essa relação linear, então, o que facilita sua utilização.
• D. Os transdutores de pressão fio-ressonante, apesar de gerarem um sinal analógico, apresentam como vantagens a insensibilidade a variações de temperatura e o fato de seu sinal de saída ser totalmente linear.
• E. Os transdutores de pressão ópticos são instrumentos de medição que detectam movimentos minuciosos devido a mudanças na pressão e geram um sinal elétrico. Estes transdutores são afetados pelas variações de temperatura, existindo, assim, restrições a seu uso.

Gabarito: C