Questão 1730047

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Farmacocinética; Farmacologia; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:

• A. concentração máxima e tempo de meia vida.
• B. área sob a curva e volume de distribuição.
• C. concentração máxima e área sob a curva.
• D. concentração máxima e volume de distribuição.
• E. tempo máximo e volume de distribuição.

Gabarito: C

Comentários

• A questão remete a biodisponibilidade que é a análise da concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea por determinado período.

• os dois principais parâmetros são ASC0-T e Cmax e o limite para aceitação é entre 0,8 e 1,25