Questão 1978858

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2016
• Provas: Aeronáutica - 2016 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, quanto ao recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa com sequência correta.

( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, está dispensada a utilização da embalagem do produto original.

( ) Todos os materiais devem ser mantidos em quarentena, imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados pelo controle de qualidade.

( ) Os materiais reprovados na inspeção de recebimento devem ser segregados e devolvidos ao fornecedor, atendendo a legislação em vigor.

( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

• A. V – F – V – F
• B. V – V – F – F
• C. F – V – V – V
• D. F – F – F – V

Gabarito: C

Comentários

• A primeira afirmativa é falsa:  Segundo a referida resolução, de acordo com o item 7. MATÉRIAS-PRIMAS E 
  MATERIAIS DE EMBALAGEM e subitem 7.2.9. Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, deve 
  garantir as mesmas condições de embalagem do produto original. 
  A segunda afirmativa é verdadeira:  Subitem 7.2.7. Todos os materiais devem ser mantidos em quarentena, 
  imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados pelo controle de qualidade.  
  A terceira afirmativa é verdadeira: Subitem 7.2.8. Os materiais reprovados na inspeção de recebimento devem ser 
  segregados e devolvidos ao fornecedor, atendendo a legislação em vigor.  
  A quarta afirmativa é verdadeira:  Subitem 7.2.10. Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter 
  identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem. 
  Fonte: 
  BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007. Dispõe sobre Boas 
  Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em farmácias.