Questão 2453770

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2016
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

O controle de qualidade é um controle de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. Sobre o controle de qualidade em farmácia de manipulação, assinale a alternativa correta.

• A. Para o controle de qualidade das preparações sólidas, devem ser realizados ensaios de descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e volume antes do envase.
• B. A farmácia deve realizar a análise de uma fórmula no mínimo uma vez por ano.
• C. Quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados também o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.
• D. Os resultados das análises dos controles de qualidade devem ser arquivados na farmácia por um período mínimo de 15 dias.
• E. É proibido às farmácias terceirizar análises de controle de qualidade para suas formulações

Gabarito: C

Comentários

• 9.1. Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais.

  9.1.1. Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais:

  Sólidas - Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.