Questão 2511499

• Banca: UFSM
• Órgão: UFSM
• Ano: 2017
• Provas: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Química Analítica e Espectroscopia

Os métodos analíticos oficiais utilizados no controle de qualidade de medicamentos que se apresentam nas formas farmacêuticas de comprimidos, cápsulas, supositórios e óvulos são a determinação de

• A. Dissolução, Peso e Dureza.
• B. Dissolução, Desintegração e pH.
• C. Dissolução, Desintegração, Peso e pH.
• D. Desintegração e pH
• E. Desintegração e Peso.

Gabarito: E

Comentários

• PESO MÉDIO

  formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos e revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios),

   formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para reconstituição de uso oral)

  formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes, pomadas e pós para reconstituição).

  DESINTEGRAÇÃO

  comprimidos não revestidos, revestidos com filme, drágeas, comprimidos com revestimento entérico, comprimidos sublinguais, comprimidos solúveis, comprimidos dispersíveis, cápsulas duras e moles, supositórios e óvulos

  DISSOLUÇÃO

  formas farmacêuticas sólidas de uso oral: comprimidos não revestidos, revestidos, drágeas, cápsulas