Questão 1947328

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacocinética; Farmacologia; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é INCORRETO afirmar que

• A. é obtida por destilação, deionização, osmose reversa ou por outro processo aceitável.
• B. quando evaporada até a secagem, não deve conter mais do que 0,001% de resíduos (1mg de sólidos por 100mL de água).
• C. é utilizada na preparação de formas farmacêuticas aquosas .
• D. pode ser utilizada para administração parenteral (injeções) .
• E. apresenta menos impurezas sólidas do que a água potável usual.

Gabarito: D

Comentários

• D pode ser utilizada para administração parenteral (injeções) .

  DEVE SER USADO ÁGUA PARA INJEÇÃO USP.

  Essa água é purificada por destilação ou por osmose reversa e deve satisfazer os mesmos padrões quanto a presença de sólidos totais da água purificada USP - NÃO MAIS DO QUE 1 mg/100 mL de API USP e não deve conter outras substâncias. Embora a API não necessite ser estéril, ela deve ser livre de pirogênios não deve ser usada após 24h da sua coleta.