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Questões de Farmácia Hospitalar e Comunitária


ID
202000
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A instalação de uma farmácia requer observância da legislação
sanitária específica para os estabelecimentos de dispensação de
medicamentos. No que se refere à administração de farmácias,
julgue os itens a seguir.

O conselho regional de farmácia é o órgão responsável pela fiscalização do exercício profissional do farmacêutico nos seus aspectos técnicos e éticos. Sendo assim, toda farmácia deve ser registrada no órgão estadual da jurisdição na qual esteja instalada e provar, perante a referida entidade, que as atividades desenvolvidas no estabelecimento são exercidas por profissionais habilitados e registrados.

Alternativas

ID
202003
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A instalação de uma farmácia requer observância da legislação
sanitária específica para os estabelecimentos de dispensação de
medicamentos. No que se refere à administração de farmácias,
julgue os itens a seguir.

As autorizações de funcionamento na ANVISA devem ser renovadas ao ocorrer a substituição do responsável técnico da farmácia.

Alternativas
Comentários
  • Autorização de Funcionamento: Autorização concedida pelo Ministério da Saúde, através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), às indústrias e comércios atacadistas sujeitos á esta Autorização, definidos por legislação específica. Esta Autorização deve ser requerida pela empresa, diretamente no site da ANVISA e protocolada no Departamento de Vigilância Sanitária municipal, para fins de conferência da documentação e oficialização de envio à ANVISA.

    Deve ser renovada ANUALMENTE.
  • Trata-se da Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária (TFVS), instituída no art. 23 da Lei 9.782 / 1999, que criou a Anvisa. O item 3.1.5 do Anexo II deixa claro que a autorização de funcionamento de farmácias e drogarias, bem como as respectivas renovações, serão ANUAIS, nada discorrendo acerca de "substituição de responsável técnico".
    É isso.
    Bons estudos!
  • AFE - Autorização de Funcionamento de Empresas
    É um documento emitido pela ANVISA após solicitação formal por protocolo processual, para empresas que atuam com produtos sujeitos a Regime de Vigilância Sanitária (Medicamentos, correlatos, cosméticos, alimentos, fumígenos, etc).

    A RENOVAÇÃO DEVE SER SOLICITADA ANUALMENTE APENAS PARA MEDICAMENTOS, em um prazo de até 60 dias (se não me engano) antes do aniversário da primeira publicação em DOU.

    Porém, vale lembrar que, quando ocorre ALTERAÇÃO PERMANENTE de Responsável Técnico (não apenas SUBSTITUIÇÃO temporária) - de endereço, de Responsável Legal, ou qualquer outro dado da empresa - deve ser informado à ANVISA por meio de protocolo processual.

ID
202006
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

No âmbito nacional, a Comissão Técnica e Multidisciplinar de Atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (COMARE) é responsável pela seleção dos medicamentos que norteiam a aquisição, prescrição e dispensação de produtos farmacêuticos nos serviços do Sistema Único de Saúde.

Alternativas
Comentários
  • No âmbito nacional, a Comissão Técnica e Multidisciplinar de Atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - Comare é responsável pela seleção dos medicamentos que norteiam a aquisição, prescrição e dispensação de produtos farmacêuticos nos serviços do Sistema Único de Saúde
    FONTE: www.portal.saude.gov.br

  • Esta questão estava certa na época, em 2010, mas "A partir da criação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), esta passa a ser responsável por propor a atualização da Rename, conforme estabelecido no Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011. " 

    Informação disponível em: Rename 2017. O processo de atualização da Rename 2017. Link: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf

     


ID
202009
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

O processo de revisão da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) ocorre por solicitação de inclusão, exclusão, substituição ou alteração de fármacos, forma ou concentração farmacêuticas, realizadas por pessoa jurídica (instituições públicas ou privadas) e autorizadas pelos membros da COMARE.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Art. 26. O processo de revisão da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais dar-se-á por solicitação de inclusão, exclusão, substituição ou alteração de fármacos, forma ou concentração farmacêuticas, por meio de dois fluxos: o primeiro será por solicitação de pessoas ou instituições públicas ou privadas; o segundo será por iniciativa dos membros da COMARE.

    Parágrafo primeiro - Qualquer pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, ou instituição do poder público é considerada legítima para encaminhar à COMARE solicitação de revisão da RENAME.

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2008/prt0001_22_01_2008.html

  • Desatualizada, atualmente esta errada.

    A atualização do elenco da Rename proposta pela Conitec compreende:

    i) um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas;

    ii) um processo ativo conduzido por uma subcomissão da Conitec – a Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional.

    Pagina 12 da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais 2018.

  • Parágrafo primeiro - Qualquer pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, ou instituição do poder público é considerada legítima para encaminhar à COMARE solicitação de revisão da RENAME.

    questão tá errada


ID
202012
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

O formulário nacional contém informações científicas, isentas e embasadas em evidências sobre os medicamentos selecionados na RENAME, visando subsidiar os profissionais de saúde com relação a prescrição, dispensação e uso dos medicamentos essenciais.

Alternativas
Comentários
  • O erroda questão estaria no fato de ser Formulário Terapêutico??? Esse é o único erro que vejo
  • O início seria "O Formulário Terapêutico Nacional............."   eo o fim seria "essenciais à nosologia prevalente".
  • Está errado porque se deve ler: O FTN (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL) contém informações cientificas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidencias, sobre os FÁRMACOS constates da RENAME....copilado parte do site:

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf

    MEDICAMENTO - produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. É uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente em 
    associação com adjuvantes farmacotécnicos copila site: http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/glossario/glossario_m.htm

  • Maldade pouca é bobagem....

  • devia-se ter:  "isentas de conflitos de interesse...."

  • Fonte: Portaria 4004/10

    Art. 2º O FTN contém informações científicas e embasadas em evidências sobre os medicamentos selecionados na Rename, visando subsidiar os profissionais de saúde em prescrição, dispensação e uso dos medicamentos essenciais.

    Fonte:OMS

    O FTN contém informações científicas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidências, sobre os fármacos constantes da Rename, visando subsidiar profissionais de saúde para a prescrição, dispensação e uso dos medicamentos indispensáveis à nosologia prevalente. 

    Acredito que o erro seja, além da ausência da palavra TERAPÊUTICO, a falta de complemento depois de isentas.


ID
202015
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.

Alternativas
Comentários
  • Uma capela de fluxo laminar não impede a contaminação cruzada.
  • As Cabinas de Fluxo Laminar são equipamentos construídos para proteger "o que' estamos manipulando, ou seja, protegem o "produto". Nestes equipamentos, temos também uma velocidade média do ar fixa e pré-determinada, que deve ser de 0,45 m/s com tolerância de +/- 10%, de acordo com norma IEST – RP – 002.2 (Institute of Environmental Sciences and Technology).

    Estes equipamentos podem ser de Fluxo Horizontal ou Vertical, porém não há recirculação do ar. Todo ar que entra, passando por um Pré-Filtro, passa por um Filtro Absoluto e pelo produto e sai do equipamento.

  • A capela de fluxo laminar é um equipamento na qual protege somente os produtos a serem manipulados em seu interior.

  • A cabine vertical protege também o manipulador. Creio que o erro esteja na contaminação cruzada.

ID
202018
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.

Alternativas
Comentários
  • Os Materiais de uso Interno deverão ser mantidos separados e marcados pois devem ser lavados co sabão neuto isento de perfumes e corantes, diferente dos de uso externo que são utilizados em preparação diversas como cremes, pomadas, shampoos, óleos corporais, estes de uso externo podem ser lavados com sabão comum sem problema algum.
  • Segundo as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (RDC 67/2007): 

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo. 5.4.2. A farmácia deve identificar os utensílios para uso interno e externo.

    Logo,

    GABARITO: errado.

  • De acordo com a norma das BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.


ID
202027
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.

Alternativas
Comentários
  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003
    D.O.U de 22/12/2003

    Art. 4º A farmácia que pretenda manipular as substâncias, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, constantes do Anexo I deverá, observados os critérios deste regulamento, notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.

    Art. 5º A autoridade Sanitária deverá observar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a Notificação disposta no Art. 4º, atende os requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substância de Baixo Índice Terapêuticos, conforme estabelecido neste regulamento.
  • Ìndice terapêutico é uma medida utilizada em Farmacologia, que relaciona a dose da droga necessária para produzir um efeito desejado com a que produz um efeito indesejado. Medicamentos de índice terapêutico estreito apresentam o valor da dose tóxica mediana (TD50) bastante próxima do valor da dose eficaz mediana (ED50) (Goodman, 2003).

  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003

    D.O.U de 22/12/2003 - REVOGADA pela RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007

    Substância de baixo índice terapêutico: é aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica. 

    ANEXO II BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS DE BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO

    2.7. A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local. A manipulação destas substâncias somente poderá ser iniciada após aprovação da Vigilância Sanitária local. 

    2.8. A Autoridade Sanitária deve avaliar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a farmácia atende aos requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, conforme estabelecido neste Anexo. 


ID
335800
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os objetivos de uma Farmácia Hospitalar devem ser defnidos visando alcançar efciência e efcácia na assistência ao paciente, e integração às demais atividades desenvolvidas no ambiente hospitalar. Nesse contexto, é objetivo da Farmácia Hospitalar:

Alternativas

ID
335806
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É um dos métodos aplicados ao Planejamento e Programação de Medicamentos:

Alternativas
Comentários
  • Perfil epidemiológico, consumo histórico e oferta de serviços.

    @pam.farma


ID
335809
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Denomina a quantidade de itens de medicamentos a ser adquirida, para que o estoque atinja o seu valor máximo.

Alternativas
Comentários
  • ponto de ressuprimento é alerta para se fazer nova compra. estoque de segurança é qtd reserva para evitar ruptura no estoque.
  • Ponto de Ressuprimento: É o momento de realizar o pedido para reabastecimento de estoque.

    Lote de Ressuprimento: quantidade a ser adquirida.


ID
335812
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma alteração física que pode ocorrer nas preparações de nutrição parenteral é a:

Alternativas
Comentários
  • Composição e concentração final de aminoácidos (concentração < 2,5% favorece
    precipitação);
     

  • Atentar para as diferenças entre alteração FÍSICA x QUÍMICA X FÍSICO-QUÍMICAS:

    FÍSICAS: (DICA - TUDO QUE É POSSÍVEL VER!!)

    PRECIPITAÇÃO

    ALTERAÇÃO DAR COR

    FORMAÇÃO DE GÁS/BOLHA/ESPUMA

    TURBIDEZ

    QUÍMICAS:

    OXIDAÇÃO

    FOTÓLISE

    EPIMERIZAÇÃO

    CATÁLISE

    FÍSICO-QUÍMICA:

    COMPLEXAÇÃO

    FLOCULAÇÃO

    ABSORÇÃO/ADSORÇÃO

    QUEBRA DE EMULSÃO


ID
335815
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No recebimento dos medicamentos para estocagem, deve ser observado o laudo de qualidade do fabricante do produto, relativo ao lote que está sendo entregue. Este deve incluir as seguintes especifcações técnicas de qualidade do medicamento:

Alternativas

ID
335818
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere ao controle de temperatura dos locais de estocagem dos medicamentos imunobiológicos, a câmara fria é o equipamento que permite temperatura entre:

Alternativas
Comentários
  • 15.3 - As áreas de estocagem devem ser em equipamento frigorífico, constituído de refrigeradores, “freezers” e câmaras frias.

    15.3.1 - Refrigerador é o equipamento que permite temperaturas entre 4ºC e 8ºC.

    15.3.2 - “Freezer” é o equipamento que permite temperaturas não superiores a -10ºC.

    15.3.3 - Câmara fria é o equipamento que permite temperaturas entre 8ºC e 15ºC.

    15.3.4 - Os equipamentos frigoríficos devem ser controlados diariamente por: 

    15.3.4.1 - Termógrafos, nas câmaras frias.

    15.3.4.2 - Termômetros de máxima e mínima em refrigeradores e “freezers”. 


ID
335821
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os medicamentos identifcados e acondicionados de modo a estar prontos para serem administrados ao paciente, nas dosagens, nas quantidades, e nos horários pré- estabelecidos ou prescritos pelo médico, referem-se à dose:

Alternativas

ID
335827
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A transcrição da prescrição favorece o seguinte tipo de erro relacionado ao medicamento:

Alternativas

ID
335830
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

NÃO é um fator determinante dos níveis de estoque de medicamentos em uma unidade assistencial:

Alternativas
Comentários
  • Aos que julgaram a alternativa C por não conhecimento da palavra, deixo aqui o significado.

    Obsolescência significa o processo ou o estado daquilo que se torna obsoleto, ultrapassado ou que perde a utilidade.

    Ou seja, obsolescência é um fator relevante.

    Bons estudos!

  • Discordo. Acredito que indicadores sazonais sejam importantes, sim.

  • Questão duvidosa.

    Sazonalidade é fator imprescindível ao controle de estoque que é medida pelos indicadores de sazonalidade.

    Um medicamento tornar-se obsoleto pode dar o seguinte entendimento: medicamento que hoje não tem uso clínico, medicamento que tem um ou mais substitutos clínicos.

    Como exemplo: Clorpromazina para tratamento da esquizofrenia. Quando comparado ao Haloperidol, caiu em desuso aquele, sendo usado como sedativo. E isto de sobremaneira, impacta no controle do estoque, uma vez que o planejamento é feito com base no consumo histórico - que é definido com base na clínica. Se o médico não o usa para esquizofrenia, e sim para sedação leve, a quantia em estoque será diferente - uma vez que para sedação doses como 25 mg a 100 mg servem e para se atingir a dose antipsicótica necessita-se de doses acima de 700 mg.

    Creio que caiba recurso e anulação e/ou troca de gabarito. Ao meu ver a alternativa C é mais apropriada.

  • vencimento do prazo de validade dos produtos; Correto, não é viável comprar grandes quantidades de produtos próximos ao vencimento

    disponibilidade de espaço físico; Não vou comprar mais do que posso armazenar.

    obsolescência do medicamento; Correto. se o produto entrará em desuso dentro da minha unidade, será desperdício monetário adquiri-lo

    D

    disponibilidade fnanceira; se não há recursos financeiros, não haverá compras.

    indicadores sazonais. a sazonalidade é um fator importante para a compra de produtos, mas de maneira geral não é. Não são todos os locais que sofrem com doenças endemicas.

    Atentos!

    Bons estudos, meus amigos!

    insta: carvrique


ID
335833
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma das atribuições do farmacêutico no Controle de Infecções Hospitalares é:

Alternativas
Comentários
  • • Participar das reuniões da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar;

    • Participar da elaboração de protocolos de tratamentos com antimicrobianos;

    • Participar da revisão da padronização de antimicrobianos;

    • Estabelecer intercâmbio entre Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), Comissão de Suporte Nutricional e Comissão de Padronização de Material Médico hospitalar;

    • Fornecer informações para subsidiar a política de uso racional de antimicrobianos;

    • Elaborar rotinas para dispensação de antimicrobianos;

    • Participar do programa de monitorização terapêutica de antimicrobianos;

    • Elaborar relatórios periódicos sobre o consumo, custo e a freqüência de uso de antimicrobianos;

    • Fornecer informações a respeito de interações, incompatibilidades físicoquímicas e interferência laboratorial de medicamentos, principalmente dos antimicrobianos;

    • Participar de investigação de casos suspeitos de contaminação por soluções parenterais e outros;

    • Estabelecer políticas internas na farmácia abrangendo procedimentos e programas para evitar a contaminação de medicamentos produzidos e dispensados;

    • Estimular o uso de embalagens em dose única para produtos estéreis;

    • Trabalhar em conjunto com o laboratório de microbiologia;

    • Participar da padronização dos germicidas e saneantes; e emitir pareceres sobre produtos recentemente lançados;

    • Aconselhar nos critérios para aquisição de anti‑sépticos, desinfetantes, esterilizantes, medicamentos e produtos para a saúde;

    • Supervisionar a manipulação dos antisépticos, desinfetantes e esterilizantes fornecendo informações e orientações sobre os produtos para os setores que os utilizam;

    • Participar da elaboração e do desenvolvimento de projetos de pesquisa em controle de infecção hospitalar;

    • Participar de programas de farmacoepidemiológia, principalmente aquelas relacionadas a estudos de utilização de medicamentos e farmacovigilância;

    • Participar de investigação epidemiológica dos surtos ou suspeita de surtos;

    • Desenvolver atividades de capacitação e atualização de recursos humanos e orientação de pacientes.


ID
346246
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando-se que os medicamentos devem ser mantidos sob condições ambientais adequadas de forma a garantir a manutenção de sua segurança e eficácia, e observando-se as boas práticas da estocagem de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:

I. As geladeiras são equipamentos adequados para estocar imunobiológicos em temperaturas entre 2 ºC e 15 ºC.

II. Considerando que o instrumento para leitura da temperatura da geladeira seja um termômetro de máxima e mínima, o termômetro ou seu sensor deve estar devidamente posicionado e calibrado.

III. A área de estocagem deve ter iluminação natural direta e boa ventilação. A umidade deve ser verificada para evitar efeitos prejudiciais sobre os medicamentos estocados.

Está(ão) correta(s) somente:

Alternativas

ID
346249
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No preparo de uma solução extemporânea destinada à preparação de ampicilina sódica injetável para administração ao paciente, deve ser utilizado na diluição, como veículo:

Alternativas

ID
346285
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes do regulamento sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial das listas “A1”, “A2” e “A3” da Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, devem ser da cor:

Alternativas
Comentários
  • De acordo com a Portaria Nº344 - Notificação de Receita: Documento de prescrição de medicamentos a) entorpecentes ( cor: amarela) ; b) psicotrópicos (cor: azul) e c) retinóides sistêmicos ou imunosupressores (cor:branca)


ID
346297
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 135, de 18 de maio de 2005, NÃO podem ser fracionados os medicamentos:

Alternativas

ID
346300
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para realizar o fracionamento e a dispensação de medicamentos segundo a RDC Nº 135/2005, e pela RDC Nº 260/2005, deve ser seguida a seguinte sequência:

Alternativas

ID
385084
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.

Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.

I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.

II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.

III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.

A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:

Alternativas
Comentários
  • Questionável, a II fala de exatidão e não de precisão

  • A II fala sobre dupla checagem. A dupla checagem visa avaliar a precisão da pesagem.

ID
385090
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Tomando por base os cuidados paliativos citados na literatura a partir da década de 60, é INCORRETO afirmar que

Alternativas

ID
385093
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A portaria ANVISA 272/98 fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia nutricional parenteral.

Nesse caso, podemos afirmar que

Alternativas
Comentários
  • A- Errada 

    B- Gabarito 

    C- A sala destinada à manipulação de NP deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microorganismos, garantindo os graus recomendados (área limpa grau A ou B - classe 100 ou sob fluxo laminar em área grau C - classe 10.000) e possuir pressão positiva.

    D- 

  • A)Errada. A utilização da via de acesso da NP deve ser exclusiva.

    B) Correta

    C)Errada. Requisitos diferentes. NP: manipulação Classe A ou B 100. Quimioterápicos Classe II b2

    D)EMTN: constituída por médico, farmacêutico, enfermeiro e nutricionista / EMTA: Farmacêutico, enfermeiro e médico especialista.


ID
385111
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente.

As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são

Alternativas
Comentários
  • Não importa o quanto eu leia essa questão, ela nunca faz sentido.

  • Pensei o seguinte sobre as assertivas:

    B) Não se faz inventário para evitar liberação de materiais sem registro (eles nem devem estar no estoque, na verdade).

    C) Desconheço uma referência que diga que devemos considerar a situação geográfica no controle de estoques.

    D) O objetivo principal de um adequado gerenciamento dos insumos farmacêuticos é assegurar que estes estejam disponíveis aos pacientes no momento, nas condições e nos locais desejados. Dito isso, acho incoerente fazer um controle sistemático dos produtos para evitar um pagamento inadequado.

    E) Acredito que o erro esteja em se dizer que o sistema informatizado deve conter especificações técnicas detalhadas e relação de fornecedores. Esses aspectos fazem mais sentido quando se pensa no processo de compra de medicamentos, e não no de gerenciamento de estoques.

    Me corrijam se pensei errado kkkkkk


ID
385129
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.

Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.

Alternativas
Comentários
  • Obrigado, Homo Concursandus" Mayer!

  • Obrigado, Homo Concursandus" Mayer!


ID
385132
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas.

I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.

II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.

III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.

Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)

Alternativas

ID
385135
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que

Alternativas

ID
385138
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ao término de uma cirurgia em que se tenha usado um curare competitivo, a descurarização é obtida pela aplicação de

Alternativas
Comentários
  • A neostigmina inibirá a colinesterase aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, esta que competirá com um curare pelos receptores nicotínicos. A estratégia é usada por anestesistas para diminuir o tempo de bloqueio neuromuscular.

     

    GABARITO (A)


ID
385144
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente de 24 anos foi atendido no PS de um hospital. Os amigos relataram que o jovem, após ingerir uma substância, tornou-se inquieto, confuso e descoordenado. O exame físico revelou aumento da temperatura corporal, taquicardia e pupilas amplamente dilatadas, com falta de resposta ao estímulo luminoso. O paciente reclamou de secura na boca.

Ele provavelmente ingeriu

Alternativas
Comentários
  • Secura na boca (xerostomia) e pupila dilatada (midríase) são efeitos sugestivos de colinérgicos como a Atropa belladona.


ID
385159
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à curva ABC de estoque, podemos afirmar que os medicamentos
pertencentes à classe A, possuem

Alternativas
Comentários
  • É "estoque de segurança pequeno" devido a sua pequena quantidade, mesmo que represente o maior valor? Fiquei em duvida.

  • Na logística, a Curva ABC é muito usada para controlar o estoque. 


    Alguns produtos são mais importantes que outros e precisam ser tratados como tal. 


    Pode separar os itens no estoque segundo algum critério: giro do produto, proporção sobre o faturamento, margem de lucro, custo do estoque, ou outro parâmetro escolhido.


    Os itens da Classe A são aqueles de maior importância (valor, quantidade, custo) e devem representar aproximadamente 20% dos itens ou 80% do custo (ou lucro, quantidade, etc). Ou seja, quantidade de estoque pequena com valores (unitários) agregados muito altos. 


    Por exemplo, numa distribuidora de remédios os chamados termolábis (vacinas refrigeradas) podem se concentrar num depósito (tipo refrigerador de açougue) bem pequeno, tanto pelo tamanho dos produtos como pela necessidade de quantidade, onde podemos encontrar uma única vacina com valor correspondente a um apartamento de alto padrão ou correspondente ao valor de carro de luxo. 


    Os itens da Classe B são de importância intermediária e representam em torno de 30% dos itens. 


    Os outros 50% são itens da Classe C. Representa a maior parte do estoque, mas com valores muito baixos.


ID
385162
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Caracteriza o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada, EXCETO

Alternativas
Comentários
  • O Sistema de distribuição de medicamentos por dose individualizada consiste em enviar uma cópia da prescrição da farmacoterapia do paciente (individual) para a farmácia hospitalar, que irá providenciar a medicação necessária, na dose preconizada e na forma farmacêutica adequada para as próximas 24h de internação do paciente. Dessa forma, o estoque de medicamentos fica centralizado na farmácia hospitalar.

    A medicação já sai da farmácia hospitalar "manipulada" pelo farmacêutico exclusivamente para cada paciente, de acordo com cada prescrição, cabendo assim à equipe de enfermagem apenas a administração da medicação ao paciente.

  • Digamos que o sistema de distribuição de dose individualizada tem seu estoque CENTRALIZADO.

  • Nesse caso, somente na SDM por dose unitária, ocorre a manipulação dos medicamentos por paciente.

  • O sistema de distribuição de dose individualizada EVITA a formação de pequenos estoques nas unidades assistenciais (como no sistema coletivo), inibindo a descentralização dos estoques.


ID
385165
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As doses do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) devem constar os seguintes requisitos, EXCETO a

Alternativas
Comentários
  • Errei porque marquei a letra b , quando na realidade : . As embalagens secundárias devem conter lacre ou selo de segurança que seja irrecuperável após seu rompimento e permita detectar qualquer tentativa de rompimento, para garantir a inviolabilidade das embalagens.

  • Marquei B pois há violabilidade quando necessitamos fracionar a dose unitária. Alguém concorda?? A colega abaixo falou em violar embalagem secundária...mas no sistema de dose unitária há violação da embalagem primária que dirá da secundária. Concordam??

  • Ele quis dizer inviolabilidade da dose PRONTA (aquela q já foi manipulada pelo farma no sistema de dose unitária). Essa ela precisa ser inviolável até o momento da administração ao paciente pela enfermagem.


ID
385168
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Pela Resolução nº 300, de 30/01/1997 do Conselho Federal de Farmácia, a farmácia hospitalar deve dispor de setor de farmacotécnica composto de várias unidades, EXCETO

Alternativas
Comentários
  • Iten IV do artigo 3º:

    IV. Dispor de setor de farmacotécnica composto de unidades para: a) manipulação de fórmulas magistrais e oficinais; b) manipulação e controle de antineoplásicos; c) preparo e diluição de germicidas; d) reconstituição de medicamentos, preparo de misturas intravenosas e nutrição parenteral; Resoluções do Conselho Federal de Farmácia 743 e) fracionamento de doses; f) análises e controles correspondentes; g) produção de medicamentos; h) outras atividades passíveis de serem realizadas segundo a constituição da farmácia hospitalar e características do hospital

    Resposta: Letra E


ID
385183
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O volume, em mililitros, utilizado de heparina sódica injetável , contendo 200.000
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é

Alternativas
Comentários
  • 5x10^3x10 : 2x10^5 = 0,25mL


ID
385186
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O volume, em mililitros, de furosemida 40mg/ml injetável, necessário para fornecer a quantidade do fármaco na preparação de 120ml de solução oral a 0,2% de furosemida é

Alternativas
Comentários
  • alguém conseguiu calcular o valor exato?

    eu achei 0,6 mL

    40mg- 1 mL

    24mg - x

    x=0,6mL


ID
385189
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Após a administração intravenosa de 100mg de fenitoína, sua concentração sérica é de 20 microgramas por mililitros e seu volume de distribuição, em litros, é de

Alternativas
Comentários
  • Volume de distribuição = volume total administrado / volume plasmático.


    1. Igualar as medidas, o Volume total permanece100mg e o volume plasmático passa de 20mcg/mL para 0,02mg/mL

    2. Substituindo na fórmula acima, o resultado final será de 5000mL

    3. Convertendo para L, teremos um Vd de 5L.

  • 20mcg --- 1ml

    x ----- 1000mL

    X= 20x10^3mcg = 20mg/L

    VD= 100mg : 20mg/L

    VD= 5L

  • C = m / v

    20 = 100/v

    v = 100/20

    v= 5


ID
385192
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma criança pesando 15Kg deve receber cloreto de potássio (KCl) na dose de 1mEg/Kg durante seis horas. Sendo a ampola de KCl a 2 mEq/ml e a concentração final da infusão de 20 mEq/litro, a velocidade de infusão em ml/minuto é de

Alternativas
Comentários
  • 15kg x 1mEq/kg=15mEq

    1000*15/20=750mL

    6hx60min=360min

    750ml/360min = aprox 2mL/min


ID
385195
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A um paciente que possui área de superfície corporal de 2,0 m², foi prescrito 7,5 mg/m²/h de Citarabina. Utilizando-se uma solução contendo Citarabina 100mg/l e infundida intravenosamente, através de dispositivo de liberação que fornece 20 gotas/ml, a quantidade em gotas por minuto da solução de Citarabina que o paciente recebe é de

Alternativas
Comentários
  • 2 m²

    7,5mg/m²/h

    então o paciente deve receber 15mg a cada 60min.

    A concentração da solução é 100mg/L=0,1mg/mL

    0,1mg --- 1mL

    15mg --- x mL

    X=150mL

    150mL/60min= 2,5mL/min

    A questão pede a quantidade de gotas por minuto

    20gts -- 1mL

    y gts -- 2,5mL

    y= 50gts/min


ID
385198
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É prescrito a um paciente 4g de Cefepime para ser diluído em 500ml de Ringer- Lactato e administrado a velocidade de infusão de 75ml/h.

A quantidade de Cefepime, em miligramas, que o paciente receberá por minuto será de

Alternativas
Comentários
  • 1 passo:

    a infusão é 75ml/h

    em minutos será 1,25 ml ou seja 75/60 = 1,25 ml

    2 passo: 4g --------------- 500ml

    x -----------------1,25ml

    x= 0,01g

    a questão pede em MILIGRAMAS (mg)

    0,01g x 1000 = 10mg

  • 4000mg/500mL= 8mg/mL

    75mL/60min= 1,25mL/min

    1,25mL/min*8mg/mL=10mg/min


ID
404782
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com referência aos fármacos usados nas afecções do sistema respiratório, julgue os itens subsequentes.

Na profilaxia da asma brônquica em crianças, o cromoglicato dissódico é o glicocorticoide de primeira escolha.

Alternativas
Comentários
  • Cromoglicato dissódico é um fármaco profilático no tratamento da asma mas ele atua inibindo  a degradação dos mastócitos impedindo a liberação de histamina.

  • Cromoglicato dissódico e Nedocromila são fármacos imunomoduladores da liberação de histamina: eram considerados medicamentos de segunda linha no tratamento de manunteção de asma leve em crianças.

    o Brometo de ipratrópio, associado a simpaticomimético, é atualmente considerado primeira escolha em adultos e crianças. 

    A adição de multiplas doses de ipratrópio a agonistas beta-2, seja por aerossol ou nebulização, reduz a admissão hospitalar tanto em crianças como em adultos.    


ID
404893
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito das interações medicamentosas, julgue os itens que se seguem.

As interações farmacêuticas, também chamadas de incompatibilidade medicamentosa, ocorrem in vitro, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo. A anfotericina B lipossomal, quando diluída em solução glicosada, é um exemplo de incompatibilidade medicamentosa.

Alternativas
Comentários
  • Soluções contendo cloreto de sódio ou conservantes podem causar a precipitação da Anfotericina B lipossomal, portanto não devem ser utilizadas. A reconstituição deverá ser feita com água estéril. Para a diluição utiliza-se glicose 5%.
  • Nome Comercial/Apresentação

    Ambisome injetável - 50mg/frasco

    Indicação: Tratamento de infecções fúngicas progressivas potencialmente graves e terapia empí-

    rica de infecção fúngica presumida em pacientes neutropênicos febril.

    Dose Usual:

    ADuLTOS: 3-6mg/kg/dia, EV.

    CRIANçAS: 3-6mg/kg/dia, EV.

    reconstituição: Reconstituir cada frasco com 12mL de AD. Utilizar o filtro de 5 micras conectado 

    à seringa para aspirar a dose necessária a ser diluída posteriormente.

    Diluição: Diluir exclusivamente em SG5% na concentração de 1 a 2mg/mL. Concentrações de 0,2 

    a 0,5mg/mL podem ser utilizadas para bebês e crianças pequenas a fim de proporcionar volume 

    suficiente para infusão.

    Estabilidade: Após reconstituição, o medicamento é estável por 24 horas sob refrigeração. Após a 

    diluição a infusão deve ser iniciada até 6 horas após a diluição com SG 5%. Proteger da luz.

    Administração: Infusão endovenosa de 120 minutos. Lavar a via com SG 5% antes de administrar 

    o medicamento.

    FONTE: http://www.hospitalsiriolibanes.org.br/Documents/impressos/guia-farmaceutico-HSL-270213.pdf


ID
578725
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Misturando um volume de X mL de uma solução 0,1 M de NaNO2 com um volume de Y mL de uma solução 0,02 M da mesma substância obtém-se 1000 mL de uma solução 0,05 M de NaNO2.
Os volumes X e Y são respectivamente:

Alternativas

ID
637219
Banca
CONSULPLAN
Órgão
Prefeitura de Campo Verde - MT
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Lei nº. 5991/1973, a cada Farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo:

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: B

    Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973

    Art. 15 - A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

    Bons estudos


ID
750832
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um hospital, a Comissão de Farmácia e Terapêutica tem por objetivo:

Alternativas
Comentários
  • Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é um órgão vinculado à Diretoria Técnica e tem por finalidade regulamentar e padronizar medicamentos e materiais médicos utilizados no Hospital, contribuindo para o uso racional e seguro de medicamentos.

  • Alguém sabe por que não pode ser a letra A?

  • Marina, acredito que seja porque a CFT não atua sobre o sistema de compras. O  sistema racional de compras seria uma um objetivo do setor de compras com auxílio da FH.


ID
750838
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os sistemas de distribuição de medicamentos, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • b) no sistema de distribuição individualizado, o medicamento é dispensado por paciente, geralmente por um período de 24 horas. Uma das VANTAGENS é a facilidade para devolução à farmácia.

    c) no sistema de distribuição coletivo, estabelece-se, na unidade clínica, estoques de medicamentos que são controlados pelo pessoal de enfermagem. Uma das DESVANTAGENS é a necessidade de transcrição das prescrições médicas.

    d) no sistema de distribuição individualizado direto, a dispensação dos medicamentos se dá com base na CÓPIA da prescrição médica e é feita por paciente e não por unidade assistencial.

    e) uma das DESvantagens do sistema de distribuição individualizado é a necessidade, por parte do pessoal de enfermagem, de cálculos e preparo da dose, garantindo a qualidade da administração do medicamento.


ID
750907
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O funcionamento da CAF (Central de Abastecimento Farmacêutico) requer inúmeras técnicas diferentes das utilizadas em um almoxarifado comum, uma vez que medicamentos e materiais médico-hospitalares requerem um tratamento diferenciado de outros produtos. A organização da CAF deve favorecer a rápida localização de cada produto, minimizando o risco de que o mesmo seja confundido com outro item. Em relação a organização das CAF, é correto afirmar que:

Alternativas

ID
750916
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmácia hospitalar deve se manter preocupada com os resultados da assistência prestada ao paciente. Para tanto, espera-se que seja capaz de desenvolver atividades clínicas e relacionadas a gestão, que devem ser organizadas de acordo com as características do hospital onde se insere o serviço, isto é, manter coerência com o tipo e o nível de complexidade do hospital. O planejamento é um importante instrumento de gestão em uma farmácia hospitalar.
Assinale a opção em que a ação apresentada se refere ao planejamento de uma farmácia hospitalar.

Alternativas
Comentários
  • A) Correta

    Diagnóstico Situacional:

    ver como a Farmácia Hospitalar está funcionando e relatar o que foi encontrado nas suas áreas, ou seja, uma fotografia da situação atual. O diagnóstico situacional deve conter a descrição de suas características: a quem a Farmácia está subordinada, se tem organograma definido, a área física, onde se localiza, número de funcionários por categoria, as atividades desenvolvidas com os dados de produção (p. ex., número de prescrições atendidas).

    B) Dose unitária é um tipo de distribuição e não de planejamento

    E) Até onde eu sei na farmacia hospitalar naão tem relação com manipulação de desinfetantes


ID
750922
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) para as afirmações a seguir e assinale a opção correta.
( ) O teor calórico da nutrição parenteral, a osmolaridade e as condições do acesso venoso do paciente são importantes na escolha do acesso preferencial para a administração da formulação.
( ) A nutrição parenteral central é administrada por meio de uma veia de grande diâmetro, geralmente veia cava superior, átrio direito, veia cava inferior, subclávia, jugular interna ou à criação cirúrgica de uma fístula arteriovenosa que chega diretamente ao coração.
( ) Pelo acesso venoso periférico podem ser administradas no paciente apenas soluções hipotônicas e hiposmolares, a fim de evitar o aparecimento de flebite e outras complicações mecânicas e metabólicas.
( ) São exemplos de incompatibilidades químicas em nutrição parenteral: oxidação, precipitação, fotólise, epimerização e catálise.
( ) São desvantagens da adição de fármacos na nutrição parenteral: menor risco de contaminação e maior possibilidade de compatibilidade e instabilidade e reduz a sobrecarga de fluidos.

Alternativas
Comentários
  • (✔️ ) O teor calórico da nutrição parenteral, a osmolaridade e as condições do acesso venoso do paciente são importantes na escolha do acesso preferencial para a administração da formulação.

    (✔️ ) A nutrição parenteral central é administrada por meio de uma veia de grande diâmetro, geralmente veia cava superior, átrio direito, veia cava inferior, subclávia, jugular interna ou à criação cirúrgica de uma fístula arteriovenosa que chega diretamente ao coração. (é estranho a parte de "diretamente ao coração", mas tem no Gomes e Reis)

    (✔️ ) Pelo acesso venoso periférico podem ser administradas no paciente apenas soluções hipotônicas e hiposmolares, a fim de evitar o aparecimento de flebite e outras complicações mecânicas e metabólicas.

    (❌ ) São exemplos de incompatibilidades químicas em nutrição parenteral: oxidação, precipitação (É FÍSICA), fotólise, epimerização e catálise.

    (❌ ) São desvantagens da adição de fármacos na nutrição parenteral: menor risco de contaminação e maior possibilidade de compatibilidade e instabilidade e reduz a sobrecarga de fluidos. NA VERDADE ESSAS SÃO VANTAGENS!

  •  (V) O teor calórico da nutrição parenteral, a osmolaridade e as condições do acesso venoso do paciente são importantes na escolha do acesso preferencial para a administração da formulação.

    (V) A nutrição parenteral central é administrada por meio de uma veia de grande diâmetro, geralmente veia cava superior, átrio direito, veia cava inferior, subclávia, jugular interna ou à criação cirúrgica de uma fístula arteriovenosa que chega diretamente ao coração. "A alta osmolaridade da formulação infundida (3 - 8x osmolaridade do plasma, aproximadamente a 277,5mOs/l) → administração em veias de grosso calibre, com grande fluxo sangüíneo, para evitar dor, tromboflebite e hemólise".

    (V) Pelo acesso venoso periférico podem ser administradas no paciente apenas soluções hipotônicas e hiposmolares (inferior a 600mOsm/l), a fim de evitar o aparecimento de flebite e outras complicações mecânicas e metabólicas.

    (F) São exemplos de incompatibilidades químicas em nutrição parenteral: oxidação, precipitação, fotólise, epimerização e catálise. "Físicas: precipitação, alteração de cor, formação de gás, formação de espuma e turbidez; Físico-químicas: Complexação, floculação, absorção/adsorção e quebra da emulsão".

    ( ) São desvantagens da adição de fármacos na nutrição parenteral: menor risco de contaminação e maior possibilidade de compatibilidade e instabilidade e reduz a sobrecarga de fluidos.

    Vantagens: ↓ sobrecarga de fluídos; ↓ risco de contaminação; ↑ eficácia: infusão contínua; ↓ via de acesso; fácil administração

    Desvantage: ↑ risco de contaminação; ↑ possibilidade de compatibilidade e instabilidade; ↑ rigor na infusão da NP.

    Ciências Farmacêuticas: Uma Abordagem em Farmácia Hospitalar. 1ªed., 2011 - GOMES


ID
750928
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção de medicamentos é um processo dinâmico, contínuo participativo e multidisciplinar, que assegura ao hospital o acesso aos produtos mais necessários, por meio da adoção de eficácia, segurança, qualidade e custo e da promoção da utilização racional destes fármacos.
A adesão à lista final depende, em muito, de seu processo de elaboração. Os profissionais da equipe de saúde, principalmente os prescritores e enfermeiros, devem ser incentivados a participar desse processo.
Assinale a opção que apresenta uma estratégia largamente adotada para possibilitar a participação desses atores.

Alternativas

ID
750931
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às boas práticas de estocagem de medicamentos assinale a opção correta.

Alternativas

ID
858748
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Compete à Comissão de Farmácia e Terapêutica as ações de assessoramento farmacoterapêutico, investigação científica e educação permanente. Faça a classificação das ações a seguir, de acordo com o protocolo.

I. Assessoramento farmacoterapêutico.
II. Investigação científica.
III. Ações educativas.

1. ( ) Elaboração de normas para prescrição, dispensação e uso de medicamentos.

2. ( ) Promoção de estudos de utilização de medicamentos e de farmacoeconomia para analisar o perfil farmacoepidemiológico e de impacto econômico dos medicamentos nas instituições da saúde.

3. ( ) Promoção e elaboração de Protocolos Clínicos de tratamento.

4. ( ) Elaboração e divulgação de instrumentos educativos, utilizando os meios de comunicação.

5. ( ) Atividades voltadas ao gerenciamento de riscos e farmacovigilância (queixas técnicas, reações adversas ao medicamento e erros de medicação).

6. ( ) Incentivo e realização de campanhas para práticas seguras do uso do medicamento.

A classificação correta está em

Alternativas
Comentários
  • Assessoramento da farmacoterapia

    • Seleção e padronização de medicamentos

    • Elaboração e atualização do Guia Farmacoterapêutico

    • Diretrizes para uso racional de medicamentos

    • Normas para prescrição, dispensação e uso de medicamentos

    • Incorporação de novas tecnologias

    • Protocolos clínicos de tratamento

    Investigação científica

    • Promover estudos de utilização de medicamentos e de farmacoeocnomia para análise do perfil farmacoepidemiológico e do impacto econômico dos medicamentos na instituição de saúde

    • Atividades voltadas ao gerenciamento de riscos e farmacovigilância (identificação de queixas técnicas, reações adversas, interações medicamentosas)

    Ações educativas

    • Promoção do uso racional de medicamentos

    • Participação em atividades de educação permanente da equipe de saúde

    • elaboração e divulgação de instrumentos educativos

    • Realização de campanhas para práticas seguras do uso de medicamentos


ID
858760
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na alimentação tradicional, o nitrogênio é fornecido a partir de fontes proteicas (carnes, soja etc.). Na TNP, ele é fornecido por meio de uma mistura de aminoácidos (AA) colocados em solução. As soluções de aminoácidos podem variar, de acordo com o produtor, tanto em tipo quanto em teor. Podem ser encontradas no mercado soluções de 13 a 20 aminoácidos diferentes e em concentrações que podem variar de 7% a 15% de AA.

Essas soluções

Alternativas

ID
858766
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para o caso de ocorrer algum acidente durante o percurso, as pessoas que transportam medicamentos quimioterápicos devem trazer junto com elas os materiais necessários, tais como: luvas protetoras, aventais, gorros, máscaras, protetores para olhos, plásticos absorventes. Sendo assim, a farmácia deve disponibilizar um kit de derramamento, no qual estejam presentes as seguintes substâncias neutralizadoras para a limpeza da área afetada:

Alternativas
Comentários
  • Substâncias neutralizadoras, como bicarbonato de sódio e álcool a 70% para limpeza da área afetada, devem fazer parte do kit de derramamento, bem como tabela contendo produto e neutralizante.

    FONTE: CFF


ID
858769
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os equipamentos de proteção coletiva (EPC) que devem estar presentes em áreas de manipulação de quimioterápicos, está a capela de fluxo laminar

Alternativas
Comentários
  • !! MANIPULAÇÃO DE ANTINEO !!

    SALA COM PRESSÃO NEGATIVA

    Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2, SEMESTRALMENTE QUALIFICADA

    sala exclusiva para preparação de medicamentos para TA, com área mínima de cinco m² por CSB


ID
858772
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A osmolaridade da solução de NPT é um parâmetro que avalia a via de infusão recomendável à administração da nutrição parenteral. A osmolaridade limite para via de administração periférica, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente, é de até

Alternativas
Comentários
  • DEPENDE DO AUTOR: SEGUNDO STORPIRTIS É 600mOsm/l

  • Pelo acesso venoso periférico podem ser administradas no paciente apenas soluções hipotônicas e hiposmolares (inferior a 600m0sm/l), a fim de evitar o aparecimento de flebite e outras complicações mecânicas e metabólicas.

    Ciências Farmacêuticas: Uma Abordagem em Farmácia Hospitalar. 1ªed., 2011 - GOMES

  • Para Ferracini e Borges Filho, no máximo 900 mOsm/L (pg 64, 2ª ed).


ID
883669
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ANVISA
Ano
2004
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens a seguir, acerca da atuação do órgão regulador do
mercado farmacêutico.

Nos anos 90 do século passado, os dados disponíveis sobre o consumo de medicamentos no país indicavam que a maior parte da população brasileira não tinha acesso a esses produtos, ficando evidente a necessidade de se aumentar o número de brasileiros com acesso ao mercado, como única forma de se garantir o direito à saúde, constitucionalmente previsto. Por outro lado, a parcela da população que tinha acesso a esses produtos convivia com aumentos sistemáticos de preços, que drenavam parte de sua renda de maneira compulsória, em uma distribuição de renda socialmente perversa do consumidor para o produtor. Desse modo, o objetivo prioritário da regulação econômica do setor farmacêutico era à época e ainda é garantir o acesso ao produto da parcela da população excluída desse mercado.

Alternativas
Comentários
  • Os dados disponíveis sobre o consumo de medicamentos no país indicam que a maior parte da população brasileira não tem acesso aos produtos da indústria. Fica evidente a necessidade de que se aumente drasticamente o número de brasileiros com acesso ao mercado, como única forma de garantir o direito à saúde, constitucionalmente previsto.Por outro lado, a parcela da população que tem acesso ao produto convive com aumentos sistemáticos de preços, que drenam parte de sua renda de maneira compulsória, numa distribuição de renda socialmente perversa do consumidor para o produtor. O objetivo
    prioritário da regulação econômica do setor farmacêutico, desse modo, é garantir o acesso ao produto da parcela da população excluída desse mercado e impedir o abuso do poder econômico sobre a outra parcela. Como é de conhecimento geral, o abuso do poder econômico nos mercados é fonte de ineficiência econômica e perda de bem-estar, inaceitável no mercado em questão.
  • Acredito que "garantir o acesso ao produto da parcela da população excluída" é uma consequência da regulação, mas não seu objetivo...

  • A regulamentação econômica visa garantir acesso a medicamentos não importando se a parcela possui ou não alto poder aquisitivo.

ID
883672
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ANVISA
Ano
2004
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens a seguir, acerca da atuação do órgão regulador do
mercado farmacêutico.

No segmento farmacêutico, o que preocupa não é especificamente a formação de cartel, nem a prática de preços predatórios, mas sim o aumento continuado de preços que drena a renda dos consumidores e limita o acesso de parte da população ao produto essencial.

Alternativas
Comentários

ID
883675
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ANVISA
Ano
2004
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens a seguir, acerca da atuação do órgão regulador do
mercado farmacêutico.

O aumento de preços no setor farmacêutico é a conduta que precisa ser reprimida de alguma forma pelo setor público, no cumprimento do mandato constitucional, por meio da aplicação da lei de defesa da concorrência ou da regulação específica do mercado.

Alternativas
Comentários
  • http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/b62f0a80483c0bb3a433af0d8b4275ce/regula_farmaceutico.pdf?MOD=AJPERES

    Brasília, maio de 2001
    A
    NVISA

    Os dados disponíveis sobre o consumo de medicamentos no país indicam que a maior parte da população brasileira não tem acesso aos produtos da indústria. Fica evidente a necessidade de que se aumente drasticamente o número de brasileiros com acesso ao mercado, como única forma de garantir o direito à saúde, constitucionalmente previsto. Por outro lado, a parcela da população que tem acesso ao produto convive com aumentos 
    sistemáticos de preços, que drenam parte de sua renda de maneira compulsória, numa distribuição de renda socialmente perversa do consumidor para o produtor. O objetivo prioritário da regulação econômica do setor farmacêutico, desse modo, é garantir o acesso ao produto da parcela da população excluída desse mercado e impedir o abuso do poder econômico sobre a outra parcela. Como é de conhecimento geral, o abuso do 
    poder econômico nos mercados é fonte de ineficiência econômica e perda de bem-estar, inaceitável no mercado em questão.

ID
883678
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ANVISA
Ano
2004
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens a seguir, acerca da atuação do órgão regulador do
mercado farmacêutico.

Os dados disponíveis indicam que, após a entrada dos genéricos no mercado, não houve redução no número de unidades vendidas de produtos de marca. Dessa maneira, o preço médio desses produtos não caiu. Por outro lado a entrada dos genéricos no mercado propiciou o acesso de parte da população de baixa renda a certos medicamentos, antes inacessíveis em razão do elevado preço.

Alternativas
Comentários
  • Com a entrada do genérico no mercado há redução de venda dos produtos de marca, haja vista que o preço torna-se acessível. Não havendo razão ou justificativa para a compra de um medicamento mais caro.


ID
888142
Banca
IESES
Órgão
CRF-SC
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à apresentação das embalagens primárias dos produtos sujeitos a controle pela portaria 344/98, a seguinte correlação está correta:

Alternativas
Comentários
  • Gab. Letra D.

    Substâncias das Listas A1, A2, A3 e B1 e B2 deverão ter faixa horizontal de cor preta e as substâncias da lista C1, C2, C4 e C5 terão a faixa na cor vermelha.

  • Até onde sei, essas tarjas são na embalagem SECUNDÁRIA, e não na primária. A questão deveria ser anulada.


ID
888154
Banca
IESES
Órgão
CRF-SC
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Marque a alternativa correta: A lei 5.991 que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, fala que:

I. Obrigatoriedade da presença de técnico responsável durante todo horário de funcionamento, em seu artigo 15º.

II. A farmácia e drogaria poderão funcionar sem a assistência do profissional farmacêutico por um período de trinta dias, isso e tratado no artigo 18º.

III. No artigo 19º, trata que cada farmacêutico poderá exercer a direção técnica de no Maximo duas farmácias, uma comercial e uma hospitalar.

Alternativas
Comentários
  • Art. 15 - A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.
    § 1º - A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento. (item I)
    Art. 18 - É facultado à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado, observada a prescrição médica.
    Art. 19 - Não dependerão de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado, o armazém e o empório, a loja de conveniência e a "drugstore".

    O item II está no art. 17:
    Art. 17 - Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.


    O item III está no art. 20:
    Art. 20 - A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, duas farmácias, sendo uma comercial e uma hospitalar.
     

    Diante disto, conclui-se que apenas a alternativa I está correta, gabarito letra D. A banca simplesmente cobrou a decoreba do número dos artigos, lamentável.
  • Essa prova foi com consulta, né!? Não é possível! Cobrar número de artigo é ridículo.

  • Banca idiota! 

  • Lamentável...

  • é uma palhaçada ter que decorar o número do artigo! 

  • Prefiro nem comentar!
  • tbm me indigneiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

  • Existe técnico responsável? Não seria responsável técnico, farmacêutico? Farmacêutico e técnico são a mesma coisa?

  • Palhaçada! Estão precisando aprender a elaborar questões!

  • Achava que o sistema decoreba havia sido extinto...

  • Um absurdo isso gente, fala sério

  • Sem condições!

  • Nem em prova para JUIZ é cobrado decoreba de artigo de lei...Que banca chinelona essa

    .

  • A IESES se rebaixou totalmente em cobrar número de artigo, devem ter gastado todo o dinheiro das prefeituras que não puderam nem contratar gente para fazer questão de verdade.


ID
920830
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Política Nacional de Medicamentos (PORTARIA GM Nº 3.916, DE 30 DE OUTUBRO DE 1998) apresenta diversas diretrizes, dentre elas a Adoção da Relação de Medicamentos Essenciais – RENAME, que representa:

Alternativas
Comentários
  • Ai entra aquela história da resposta mais certa .

  • Babaca essa questão, quer confundir apenas.

  • o que passa na cabeça desse ser?

     

  • Uma lista nacional de referência composta pelos fármacos considerados básicos e indispensáveis para atender ao mais amplo espectro de doenças, em permanente atualização.

    Não concordo com essa afirmativa, afinal, a rename é composta por medicamentos básicos, estratégicos e especializados.

  • A alternativa mais certa, a meu ver, é a Letra E

  • joguete de palavras... não avalia nada...

ID
920833
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A promoção do uso racional de medicamentos é uma das prioridades da Política Nacional de Medicamentos, que além da implementação da RENAME, tem outras medidas como meta. Não é considerada uma medida associada à promoção de uso racional de medicamentos:

Alternativas
Comentários
  • 4.3. Promoção do uso racional de medicamentos:

    4.3.1. Campanhas educativas

    4.3.2. Registro e uso de medicamentos genéricos

    4.3.3. Formulário Terapêutico Nacional (elaborado e amplamente divulgado o Formulário Terapêutico Nacional, instrumento importante para a orientação da prescrição e dispensação dos medicamentos)

    4.3.5. Recursos humanos (o acesso do profissional a conhecimentos e treinamentos voltados ao desenvolvimento de habilidades específicas, como aquelas relacionadas ao gerenciamento de sistemas de saúde e de informação, guias terapêuticos padronizados e farmacovigilância)


ID
992779
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos medicamentos genéricos, julgue os itens subsecutivos.

O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, com a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento referência registrado em órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial e marca.

Alternativas
Comentários
  • Este é o conceito de medicamento similar!!!

  • Medicamento genérico:  é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.


ID
992920
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As atividades envolvendo substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, como xtração, produção, fabricação, beneficiamento, distribuição, transporte, preparação, manipulação,fracionamento, importação, exportação, transformação, embalagem e reembalagem, são regulamentadas pela Portaria n.º 344/1998 da ANVISA. Com relação à autorização dessas atividades e aos fundamentos técnicos relativos a esse assunto, julgue os itens subsequentes.

É restrita ao farmacêutico a responsabilidade técnica sobre estabelecimentos que exerçam atividades relativas a substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Alternativas
Comentários
  • Grande pegadona essa!!!

     

    § 7º A Autorização Especial deve ser solicitada para cada estabelecimento que exerça qualquer uma das atividades previstas no caput deste artigo .

    Art. 3º A petição de concessão de Autorização Especial deverá ser instruída com os seguintes documentos e informações:

    a) cópia da publicação, em Diário Oficial da União, da Autorização de Funcionamento da Empresa, quando couber;

    b) cópia da Licença de Funcionamento;

    c) comprovante de pagamento do respectivo preço público, ou documento que justifique sua isenção;

    d) cópia do ato constitutivo da empresa e suas eventuais alterações;

    e) instrumento de mandato, outorgado pelo representante legal da empresa a procurador com poderes para requerer a concessão de Autorização Especial, quando for o caso;

    f) cópia do documento de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (C.N.P.J.) ou Cadastro Geral de Contribuinte (C.G.C.);

    g) dados gerais da empresa: razão social, representante legal, endereço completo, n.º (s) de telefone, fax, telex e E.mail, nome do Farmacêutico ou do Químico Responsável Técnico, e n.º de sua Inscrição no respectivo Conselho Regional;

     

     

     

  • Químico??? Como este concurso foi em 2013 ainda estava vigente esse artigo.. Creio que hoje já esteja revogado!

  • Algum consenso? 

  • Concordo com Fernando! Artigo ainda vigente!

  • DE ACORDO COM A PORTARIA 344/98

    Art. 67 As substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica.


ID
992929
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As atividades envolvendo substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, como xtração, produção, fabricação, beneficiamento, distribuição, transporte, preparação, manipulação,fracionamento, importação, exportação, transformação, embalagem e reembalagem, são regulamentadas pela Portaria n.º 344/1998 da ANVISA. Com relação à autorização dessas atividades e aos fundamentos técnicos relativos a esse assunto, julgue os itens subsequentes.

A farmácia é auditada pela ANVISA e recebe a concessão do certificado de autorização especial após parecer favorável.

Alternativas
Comentários
  •  A portaria 344 não cita auditoria.

  • A portaria de 344 de 12 de maio 1998 fala aprova o regulamentode substância e medicamentos sobre controle especial, apenas.

    O Certificado de AFE (Autorização de Funcionamento de Empresa) é um documento emitido pela ANVISA que comprova que a empresa está autorizada a exercer as atividades descritas no certificado, além de constar o número da autorização da empresa e endereço.ab Para obter esse documento o estabelecimento não precisa ser auditado.

     

    fontes: http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/

              portaria 344 de 12 de maio de 1998

  • ERRADA. FARMÁCIAS QUE SOMENTE DISPENSEM SÃO ISENTAS DE AUTORIZAÇÃO ESPECIAL.

    Art. 8º Ficam isentos de Autorização Especial as empresas, instituições e órgãos na execução das seguintes atividades e categorias a eles vinculadas:

    I - Farmácias, Drogarias e Unidades de Saúde que somente dispensem medicamentos objeto deste Regulamento Técnico, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional;

    II - Órgãos de Repressão a Entorpecentes;

    III -Laboratórios de Análises Clínicas que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico unicamente com finalidade diagnóstica.

    IV - Laboratórios de Referência que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas.

  • Caso a farmácia realmente necessite da autorização especial, não se incluindo nos casos em que há isenção de tal exigência, segue o que nos diz a PRT 344/98:

    § 1º A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local.

    Portanto, apesar da autorização ser emitida pela SVS/MS, o trâmite é realizado com a Vigilância local, seja municipal ou, na ausência desta, a estadual.

    § 2º A Autoridade Sanitária local procederá a inspeção do(a) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

    Se ocorrer tudo dentro do esperado e a solicitação for deferida, a SVS manda o documento para Visa local. Vale lembrar que as atividades dependentes da AE só podem ser iniciadas após a publicação da autorização em DOU.


ID
992935
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.

No caso de pacientes com depressão e sobrepeso, que já fazem uso de cloridrato de fluoxetina, o farmacêutico poderá indicar e dispensar a utilização concomitante de um diurético de venda livre, como a hidroclorotiazida, a fim de estimular a redução de peso.

Alternativas
Comentários
  • Hidroclorotiazida é um medicamento tarjado, não é um MIP, então não é de venda livre, farmacêutico não prescreve.


ID
992938
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.

O farmacêutico poderá dispensar normalmente uma prescrição de cloridrato de fluoxetina 20 mg, com indicação posológica de dois comprimidos, três vezes ao dia, por via oral, desde que esteja contida em um receituário de controle especial devidamente preenchido.

Alternativas
Comentários
  • para depressão, 20 mg - 1x ao dia já basta.

  • Estranho essa questão, se o receituário estiver devidamente preenchido o profissional farmacêutico pode não dispensar a medicação pelo fato de julgar incorreta? Algum consenso?

  • Rodrigo, acredito que ele não deve dispensar a medicação pelo fato de julgar incorreta mesmo estando a receita devidamente preenchida. Ele deve aconselhar o paciente a retornar ao médico e trocar por receita com posologia correta!

    QUESTIONAMENTO OBSERVADO:

    O usuário/paciente apresenta um problema na prescrição de medicamento controlado pela Portaria 344/98 (somente 2a. Via, tratamento além do permitido, Notificação trocada, falta de justificativa, etc.) que inviabiliza a dispensação. O usuário/paciente não compreende porque o farmacêutico não irá dispensar já que em outro estabelecimento ele consegue comprar sem restrições.

    DICAS DOS FARMACÊUTICOS-FISCAIS:

    O farmacêutico é o responsável pela dispensação de medicamentos controlados pela Portaria 344/98. A  dispensação deverá ocorrer somente com a autorização do farmacêutico após a avaliação da prescrição e Notificação de receita.

    Existindo algum impedimento, o farmacêutico não poderá dispensar, deverá informar o usuário/paciente dos motivos da negativa em dispensar o medicamento. Neste ponto, muitos usuários não conseguem compreender a situação e acabam reclamando do profissional e do estabelecimento. Além disso, eventualmente, o usuário/paciente poderá adquirir o medicamento em um  estabelecimento sem farmacêutico ou que não obedece a legislação sanitária.


  • Sim, não deverá dispensar pois não pode ultapassar a dosagem máxima em 24 horas que se eu não estiver enganado é 80 mg dia.


  • A indicação máxima de fluoxetina é de no máximo 60 mg/dia, logo 2 comprimidos 3x ao dia = 120 mg/dia. É importante frisar que essa prescrição somente poderia ser aviada se o médico justificasse por escrito o uso dessa posologia para o paciente.


ID
992941
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.

Medicamentos sólidos podem ser administrados não somente pela via oral, mas também por via tópica, pulmonar, ocular e parenteral.

Alternativas
Comentários
  • Medicamento sólido por via parenteral?

  •  Administração subcutânea incluem sólidos, tais como cápsulas silásticas e bombas mecânicas programáveis.

  • kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk

  • supositório no zóio de quem fez essa questão kkkkkkkkk

     

  • Quando eu vi essa questão errei por causa da "via parenteral" pq só lembrei da IV, porém suspensão (contém pó - forma farmacêutica sólida) pode ser administrada por via parenteal (IM). Realmente, IV nao admite que seja administrada forma farmacêutica sólida pelo risco de precipitação e embolia.

    Via ocular e tópica admitem pomadas, que podem conter sólidos.

  • É pagadinha poxaaa kkkkkkkkk

  • imaginei que a cespe não faria uma questão boba assim kkkk errei, claro


ID
992947
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.

Em casos de episódios graves de asma, para garantir um efeito mais rápido, deve-se fazer uso da medicação por via pulmonar na mesma dose que seria utilizada por via oral.

Alternativas
Comentários
  • O tratamento da asma grave é realizado com medicamentos por via pulmonar e sistêmica. A pegadinha na questão se refere a mesma dose da via pulmonar/oral, o que não é verdade pois na via pulmonar são realizadas  repetidas administrações do fármaco.


ID
992950
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.

A via endovenosa permite a aplicação de soluções e emulsões do tipo óleo em água de pequeno e de grande volume, desde que cumpram os requisitos de qualidade de uma preparação parenteral como, por exemplo, serem estéreis.

Alternativas
Comentários
  • Como exemplo de emulsão temos a nutrição parenteral.


ID
992953
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.

O farmacêutico e seus auxiliares deverão receber treinamentos relacionados às suas atividades, com a finalidade de promover maior qualidade na dispensação de medicamentos.

Alternativas

ID
992956
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.

Toda farmácia deve dispor de local reservado para que o farmacêutico possa atender os clientes de modo cômodo e privativo.

Alternativas

ID
992959
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DEPEN
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.

Qualquer funcionário responsável pelo recebimento dos produtos na farmácia poderá negar o recebimento dos produtos que tenham sido transportados em condições de temperatura distintas às especificações do rótulo do produto.

Alternativas

ID
1032157
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os medicamentos demandam um elevado investimento nas unidades hospitalares. Sua adequada gestão é fundamental para a adoção de medidas adequadas que assegurem o seu uso racional aliado à redução de custos. Com relação ao controle de estoque e distribuição de medicamentos em farmácia hospitalar, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Sistema de dose unitária requer maiores investimentos, apresenta maior economia a longo prazo, que reflete na maior eficiência de aplicação dos recursos.

  • Gente, para vocês que assinalaram a alternativa A, deixo a justificativa pela qual a mesma está errada.

    Sistema de Estocagem Fixa: Sistema onde são determinados um número de áreas de estocagem para cada tipo de material, definindo-se que somente os materiais desse tipo poderá ser estocado nessas áreas.

    Bons estudos, galera.


ID
1032169
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando o conceito de rendimento referente à opção terapêutica que possibilita alcançar o melhor resultado clínico por unidade monetária aplicada, assinale a opção que contém o tipo de análise fármaco- econômica que utiliza esse conceito de rendimento.

Alternativas

ID
1032172
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca do controle de estoque de medicamentos em farmácias hospitalares, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • ITEM 4.3.3 - CONTROLE EM HOSPITAIS PÚBLICOS.

    Uma das variações da metodologia acima é o estabelecido pela Secretaria da Presidência da

    República (SEDAP), publicada no DOU em 08 de abril de 1988.

    Nestas normas, é determinado que o acompanhamento dos níveis de estoque e as decisões de

    compra deverão ocorrer em função das fórmulas abaixo:

    Fatores de Ressuprimento:

    CMM - consumo médio mensal - média aritmética do consumo nos últimos 12 meses (CMM =

    Consumo anual/12)


    Page 16

    T - tempo de aquisição - período decorrido entre a emissão do pedido de compra e o

    recebimento do material no almoxarifado.

    I - intervalo de aquisição - período compreendido entre duas aquisições normais e sucessivas.

    Em - estoque mínimo ou estoque de segurança - é a menor quantidade de material a ser mantida

    em estoque capaz de atender a um consumo superior ao estimado para um certo período de

    tempo ou para atender a demanda normal em caso de atraso de entrega da nova aquisição. É

    aplicável tão somente aos itens indispensáveis ao serviço do órgão ou entidade. Obtém-se pela

    multiplicação do consumo médio mensal por uma fração (f) do tempo de aquisição que deve,

    em princípio, variar de 0,25 de T a 0,5 de T (Em = CMM x f).

    EM - estoque máximo - A maior quantidade de material admissível em estoque, suficiente para

    o consumo em certo período, devendo-se considerar a área de armazenagem, disponibilidade

    financeira, imobilização de recursos, intervalo de tempo de aquisição, perecimento e

    obsoletismo, entre outros. Obtém-se pela soma do estoque mínimo ao produto do consumo

    médio mensal pelo intervalo de aquisição (EM = CMM x I)

    PP - ponto de pedido - Nível de estoque que, ao ser atingido, determina imediata emissão de

    um pedido de compra, para repor o estoque mínimo. Obtém-se somando ao estoque mínimo o

    produto do consumo médio mensal pelo tempo de aquisição (PP = Em + CMM x T).

    Q - quantidade a ressuprir - número de unidades a adquirir para recompor o estoque máximo. É

    a multiplicação do consumo médio mensal pelo intervalo de aquisição (Q = CMM x I).

    A metodologia apresenta, sem dúvida, um progresso nos sistemas de administração de estoques

    a nível federal porém, não prevê, por exemplo, as variações de consumo. Outro fator limitante

    do sistema é a regulamentação dos processos licitatórios, que não permite a compra de itens

    isoladamente, impondo a compra por blocos em regime de Tomadas de Preços ou

    Concorrências Públicas.

    Uma das maneiras de administrar níveis baixos de estoque é a adoção de sistemas de licitação

    para fornecimento de forma parcelada, através de contrato de fornecimento periódico com o

    vencedor da licitação, sendo a reposição feita a intervalos mais curtos. Desta forma, pode-se

    trabalhar com níveis baixos de estoque e obter as vantagens operacionais que este

    procedimento oferece.

  • A curva ABC refere-se a Custo e não rotatividade de um item, impossível usar essa curva para determinar se algum item de ser excluído ou não, ou seja, essa questão deveria ser anulada, a curva XYZ sim que pode ser usada para este fim.


ID
1032190
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a atuação do profissional farmacêutico na farmácia hospitalar perpassa várias ações e atividades de importância fundamental, assinale a opção correta com base na Portaria n.º 4.283/2010 e na Resolução CFF n.º 492/2008.

Alternativas
Comentários
  • Resolução/CFF nº 492 de 26 de novembro de 2008, que regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde, de natureza pública ou privada. 


    Portaria 4283/2010

    Art. 2º As disposições desta Portaria abrangem as farmácias em hospitais que integram o serviço público, da Administração Direta e Indireta, da União, dos Estados, do Distrito Federal, dos Municípios e de entidades privadas com ou sem fins lucrativos, inclusive filantrópicas


  • A) 

    VI. Executar as operações farmacotécnicas, entre as quais:

    a) manipulação de fórmulas magistrais e oficinais; b) manipulação e controle de antineoplásicos; c) preparo e diluição de germicidas; d) reconstituição de medicamentos, preparo de misturas intravenosas e nutrição parenteral; e) fracionamento de medicamentos; f) produção de medicamentos; g) análises e controle de qualidade correspondente a cada operação farmacêutica realizada.

    VII. Elaborar manuais técnicos e formulários próprios;

    VIII. Participar de Comissões Institucionais, tais como: a) comissão de farmácia e terapêutica; b) comissão e serviço de controle de infecção hospitalar; c) comissão de licitação e parecer técnico; d) comissão de terapia nutricional; e) comissão de riscos hospitalares; f) comissão de terapia antineoplásica; g) comissão de ética e pesquisa em seres humanos; h) comissão de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde; i) comissão de avaliação de tecnologias;( NÃO FAZ PARTE DE OPERAÇÕES FARMACOTÉCNICA j) comissão interna de prevenção de acidentes; k) comissão de educação permanente.

    B) CORRETA

    C) Ementa: Regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde, de natureza pública ou privada.

    D) 2. ABRANGÊNCIA

    Estas diretrizes e estratégias são aplicáveis às farmácias em hospitais que integram o serviço público, da administração direta e indireta, da União, dos Estados, do Distrito Federal, dos Municípios e de entidades privadas com ou sem fins lucrativos e filantrópicos.

    E) Art. 5º - Nas atividades de assistência farmacêutica, é de competência do FARMACÊUTICO: II. Participar de processos de qualificação e monitorização da qualidade de fornecedores de medicamentos, produtos para a saúde e saneantes;

  • A ) De acordo com Resolução CFF n.º 492/2008, entre outras, as operações farmacotécnicas, incluem: fracionamento de medicamentos; análises e controle de qualidade correspondente a cada operação farmacêutica realizada; e X participação na comissão de avaliação de tecnologias. ESTE NÃO FAZ PARTE DAS OPERAÕES FARMACOTÉCNICAS E SIM DA COMPETÊNCIA EM " VIII. PARTICIPAR DE COMISSÕES INSTITUCIONAIS"

    B) De acordo com a Portaria n.º 4.283/2010, entre as atividades farmacêuticas, encontra- se a manipulação, podendo-se citar, entre outras, a manipulação magistral e oficinal, a manipulação de antineoplásicos e radiofármacos, o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos.

    C) A Resolução CFF n.º 492/2008 regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré- hospitalar na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde circunscritos à esfera pública E PRIVADA.

    D) A Portaria n.º 4.283/2010 abrange as farmácias em hospitais que integram o serviço público da administração direta e indireta da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios e DE entidades privadas com OU SEM fins lucrativos.

    E) Segundo a Resolução CFF n.º 492/2008, compete ao farmacêutico participar de processos de qualificação e monitorização da qualidade de fornecedores de medicamentos, produtos para a saúde e saneantes. ESSA É UMA COMPENTECIA DO FARMACÊUTICO, E NÃO DO FARM. DIRETOR TÉCNICO.


ID
1032202
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da gestão de fornecedores e da cadeia cliente-fornecedor, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra c

    c) O termo fonte simples pode ser utilizado para designar o processo de seleção que é realizado com a proposta de estabelecer parcerias de longo prazo com um determinado fornecedor
  • O setor de Compras deve traçar uma estratégia para estabelecer com quantos fornecedores vai trabalhar e quais serão eles. Por exemplo: é possível atuar com:

    • alguns que fornecem produtos específicos (caso do single sourcing);
    • vários que proveem uma mercadoria similar (multiple sourcing);
    • uma rede com poucos fornecedores diretos (primeiro nível);
    • uma base maior indireta (segundo e terceiro níveis);
    • fornecedores internacionais (global sourcing).

    Deve-se pensar sobre as vantagens e desvantagens de cada modelo e verificar aquele que se ajusta mais ao contexto empresarial.

    Além disso é preciso ter um  dos dados sobre fornecedores potenciais.

    Essa base deve ser extensa e ser capaz de oferecer alternativas de serviços e materiais.


ID
1032214
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação ao processo de seleção de medicamentos e controle de infecção hospitalar, assinale a opção correta.

Alternativas

ID
1032223
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O farmacêutico presente em uma farmácia magistral pretende realizar uma avaliação da dissolução do fármaco captopril na forma farmacêutica de cápsulas magistrais. A farmacopeia especifica que esse ensaio deve ser realizado em sextuplicata, com volume de dissolução de 900 mL e utilizando ácido clorídrico 0,1 M como meio. Com base nessa situação, e considerando que no laboratório exista disponível solução de HCR 12 N, assinale a opção correspondente ao volume que deve ser retirado da solução- estoque de ácido para preparar a quantidade necessária de meio de dissolução a ser utilizada no experimento proposto.

Alternativas
Comentários
  • Para HCL 12N = 12M

    C1V1 = C2V2

    12*X = 0.1*900

    12X = 90

    X = 90/12

    X = 7.5 mL (por replicata)

    Com o experimento exige 6 replicatas, então

    7.5 mL * 6 = 45 mL serão necessários para condução do experimento.

    Gabarito B.


ID
1032226
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O preparo de soluções de diferentes reagentes muitas vezes é função dos farmacêuticos presentes nas farmácias magistrais. Acerca dessa prática, assinale a opção correta.



Alternativas
Comentários
  • Um balão volumétrico não deve ser aquecido. 

    Resposta: d

  • Vidrarias calibradas NUNCA devem ser aquecidas, pois o vidro dilata e a mesma perde a calibração. 


ID
1032235
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma senhora de sessenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia e, muito preocupada com o aparecimento de vários casos de dengue em sua vizinhança, pediu conselhos ao farmacêutico sobre qual repelente ela deveria comprar. Suas dúvidas principais eram sobre a escolha da apresentação em creme ou aerossol e sobre a possibilidade de a dietiltoluamida, presente nos repelentes, causar alguma irritação na pele. Além disso, como ela não queria gastar muito, gostaria de saber se poderia usar o repelente de adultos em sua neta de um ano de idade e se seria seguro reaplicá- lo a cada três horas.

Nessa situação hipotética, de acordo com os critérios técnicos pertinentes, o farmacêutico deveria

Alternativas
Comentários
  • Cespe <3


ID
1032259
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma mulher de quarenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia com uma receita contendo a prescrição do medicamento Flagyl® 500 mg óvulo. A paciente, receosa por nunca haver usado um óvulo vaginal, questionou o farmacêutico se não seria melhor ligar para o médico e pedir que lhe receitasse um comprimido. O farmacêutico então leu o seguinte trecho da bula do Flagyl® 500 mg óvulo:

O metronidazol é um derivado do nitroimidazol com atividade antiprotozoária (...). Os níveis sanguíneos obtidos após administração do óvulo vaginal são cerca de um quinto dos que se conseguem com igual dose por administração oral.

Nessa situação hipotética, considerando os critérios técnicos pertinentes, o farmacêutico deveria

Alternativas
Comentários
  • encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local,ou seja,farmaceutico deve ser macaco de imitação de médico ele falou ta falado.
  •  b) encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.

    Aqui a questão aborda o seguinte, melhor indicação para melhor tratamento, ou seja, para tratar uma infeção local seria a melhor opção fazer uso de uma forma farmacêutica que permitisse a atuação local,nesse caso o óvulo vaginal.
  • Essa questão é maravilhosa e típica do CESPE (e obviamente, eu errei!)

    Em primeiro lugar, em momento nenhum a questão aborda a indicação clínica para indicação do tratamento na forma em que foi feita a prescrição. Então, o candidato tem que saber que metronidazol em óvulos é o tratamento adequado para Tricomonas, parasita que causa infecção local.

    Em seguida, a questão tenta nos confundir (e consegue) quando compara a biodisponibilidade do princípio ativo em comprimidos ou em óvulos, induzindo-nos a pensar que a forma em comprimidos é melhor pois tem maior biodsiponibilidade.

    Acontece que no caso da paciente não há necessidade de absorção sistêmica do princípio ativo. O tratamento correto é metronidazol em óvulos mesmo, pois há necessidade de atuação local. E aí o CESPE vem e nos toma um suado pontinho de outra questão que acertamos!

  • Questão horrível


ID
1032289
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um farmacêutico recebeu uma receita médica de clozapina, segundo a qual o paciente deveria tomar uma dose progressiva do medicamento, de modo que a dose diária ultrapassaria 1 g por dia. Nessa situação, considerando se tratar de uma substância de baixo índice terapêutico e de dose máxima recomendada igual a 900 mg por dia, o farmacêutico deverá,

Alternativas
Comentários
  • ação idiota, tentar falar com o médico. e se não conseguir? para tudo pra ligar. o farmacêutico faz um papel ridículo. tinha que alterar a prescrição, e colocar a correta. afinal o médico já prescreveu o medicamento "certo", o farmaceutico só iria corrigir o erro do "semideus".


ID
1045756
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os medicamentos são produtos diferenciados, de suma importância para a melhoria ou manutenção da qualidade de vida da população. A preservação da sua qualidade deve ser garantida desde sua fabricação até a dispensação ao paciente. Desta forma, as condições de estocagem, distribuição e transporte desempenham papel fundamental para a manutenção dos padrões de qualidade dos medicamentos. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • A CAF nãoéum simples almoxarifado de medicamentos

  • faltou "seleção" na B, por isso considerei errada


ID
1045759
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O profissional farmacêutico é capacitado cientificamente para ser o responsável técnico da dispensação de fármacos. Assinale a opção que apresenta as responsabilidades e atribuições do farmacêutico no serviço de dispensação.

Alternativas

ID
1062898
Banca
FJPF
Órgão
MAPA
Ano
2007
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água “grau injetável”. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados com esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:

Alternativas

ID
1096162
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O plantonista do setor de obstetrícia e pediatria procura o farmacêutico para relacionar os medicamentos utilizados por um recém-nascido que apresentou complicações no parto e o diagnóstico apontado em seu prontuário de síndrome cinzenta, uma vez que os medicamentos administrados ao recém-nascido são seguramente utilizados por ele em situações semelhantes. Porém, ao analisar os prontuários do recém-nascido e também da mãe da criança, o farmacêutico identificou que nos dias que antecederam o parto, a então gestante utilizou um medicamento que apresenta o risco de causar tal síndrome no recém-nascido. Que medicamento é esse?

Alternativas
Comentários
  • Preste atenção!!

    Cloranfenicol. O reconhecimento de efeitos tóxicos com risco de vida (“síndrome do bebê cinzento” e anemia aplástica), e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu muito o seu uso. Portanto, deve ser utilizado apenas em pacientes graves, em situações específicas.

    Fonte: ANVISA, Curso - ANTIMICROBIANOS, BASES TEÓRICAS E USO CLÍNICO. III. Antimicrobianos - principais grupos disponíveis para uso clínico 

  • A “Síndrome do bebê cinzento” é outra forma grave de toxicidade, cujos sinais se iniciam após 3 a 4 dias de tratamento, caracterizando-se por vômitos, distensão abdominal, letargia, cianose, hipotensão, respiração irregular, hipotermia e morte. Ocorre pela falta de capacidade do recém-nascido conjugar e eliminar a droga. Como atravessa a placenta e é encontrada no leite, seu uso deve ser evitado em gestantes e lactantes. É contra-indicada no terceiro trimestre de gestação, devido ao risco de “síndrome cinzenta”

  • GABARITO: Letra A

    Explicação:

    O medicamento que pode causar essa síndrome é o CLORANFENICOL.

    A “Síndrome do bebê cinzento” é outra forma grave de toxicidade, cujos sinais se iniciam após 3 a 4 dias de tratamento, caracterizando-se por vômitos, distensão abdominal, letargia, cianose, hipotensão, respiração irregular, hipotermia e morte. Ocorre pela falta de capacidade do recém-nascido conjugar e eliminar a droga. Como atravessa a placenta e é encontrada no leite, seu uso deve ser evitado em gestantes e lactantes. É contra-indicada no terceiro trimestre de gestação, devido ao risco de “síndrome cinzenta”.


ID
1096180
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As infecções hospitalares são as mais frequentes e importantes complicações ocorridas em pacientes hospitalizados. Uma infecção hospitalar acresce, em média, 5 a 10 dias ao período de internação e, além disso, os gastos relacionados a procedimentos diagnósticos e terapêuticos da infecção hospitalar fazem com que o custo da internação seja elevado. Com base nesses dados, foi solicitado ao farmacêutico que, junto a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), elaborassem um manual com recomendações para a prevenção da Infecção hospitalar. Assim, assinale a alternativa que NÃO apresenta uma recomendação correta para a prevenção da infecção hospitalar.

Alternativas
Comentários
  • A higienização simples das mãos deve ter duração de 40 a 60 segundos.

    PROCEDIMENTO:

    1- Abrir a torneira e molhar as mãos, evitando encostar-se à pia.

    2- Aplicar na palma da mão quantidade suficiente de sabonete líquido para cobrir toda a superfície das mãos (seguir a quantidade recomendada pelo fabricante).

    3- Ensaboar as palmas das mãos, friccionando-as entre si.

    4-Esfregar a palma da mão direita contra o dorso da mão esquerda, entrelaçando os dedos, e vice-versa.

    5- Entrelaçar os dedos e friccionar os espaços interdigitais.

    6-Esfregar o dorso dos dedos de uma mão com a palma da mão oposta, segurando os dedos, com movimento de vai-e-vem, e vice-versa.

    7- Esfregar o polegar direito com o auxílio da palma da mão esquerda, realizando movimento circular, e vice-versa.

    8-Friccionar as polpas digitais e as unhas da mão esquerda contra a palma da mão direita, fechada em concha, fazendo movimento circular, e vice-versa.

    9-Esfregar o punho esquerdo com o auxílio da palma da mão direita, realizando movimento circular, e vice-versa.

    10-Enxaguar as mãos, retirando os resíduos de sabonete. Evitar contato direto das mãos ensaboadas com a torneira.

    11-Secar as mãos com papel toalha descartável, iniciando pelas mãos e seguindo pelos punhos. No caso de torneiras com contato manual para fechamento, sempre utilizar papel toalha.


ID
1096186
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Paciente com 45 anos, sexo feminino, deu entrada no pronto atendimento com um quadro de hemorragia digestiva alta. Durante anamnese, foi relatado que a paciente faz uso contínuo de fluoxetina para o tratamento de um quadro depressivo e, nos últimos dias, vinha utilizando alguns medicamentos para o alívio dos sintomas de um quadro viral. Há suspeita de uma interação medicamentosa e o clínico suspendeu o uso dos medicamentos para tratamento do quadro viral. Qual das drogas a seguir, possivelmente pode ter causado tal interação medicamentosa com a fluoxetina?

Alternativas
Comentários
  • Ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) que exerce atividade analgésica e antipirética por meio da inibição de ciclo-oxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas.

    Fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) indicado no tratamento de depressão, ansiedade, transtorno obsessivo compulsivo e outras patologias.

    Glibenclamida é um hipoglicemiante oral do grupo das sulfonilureias. Tem como mecanismo de ação o estímulo sobre as células beta nas ilhotas pancreáticas para a liberação de insulina.

     

    INTERAÇÃO: O uso concomitante de ibuprofeno ou outros AINEs com a fluoxetina exige precaução devido ao risco aumentado de sangramento gastrintestinal. Esta informação deve ser considerada, do mesmo modo, quando for necessário o uso do anti-inflamatório com os demais fármacos que inibem seletivamente a recaptação de serotonina.

    INTERAÇÃO: A ação hipoglicemiante da glibenclamida pode ser potencializada pelo uso de fluoxetina, inclusive ocasionando quadros de hipoglicemia. Sintomas como náusea, tremor, cefaleia, sudorese, fraqueza e tontura devem ser observados no intuito de se evitar descompensações no tratamento do diabetes. A maior frequência do monitoramento glicêmico é medida auxiliar na prevenção de problemas decorrentes de uma possível interação.

  • Ibuprofeno + ISRS = riscos de hemorragia digestiva.

  • Gabarito: LETRA B (IBUPROFENO)

    IBUPROFENO: É um fármaco classificado como um AINE (Anti Inflamatórios Não Esteróides) que servem como analgésico e antipirético. Seu mecanismo se dá por meio da inibição não seletiva da COX 1 e 2.

    FLUOXETINA: É um fármaco inibidor seletivo da recaptação de serotonina, portanto, sua ação se dá por meio da inibição da recaptação deste neurotransmissor que pode gerar vários efeitos quando em níveis baixos.

    A utilização concomitante dos dois fármacos aumenta o risco de sangramento, especificamente na região gastrointestinal.


ID
1096192
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Paciente diabético, 56 anos, hipertenso, passou a fazer uso de um beta-bloqueador para o tratamento da hipertensão arterial e de um quadro de angina recém-diagnosticado. Após o início do tratamento com o beta-bloqueador, notou-se em seus exames laboratoriais um descontrole nos níveis glicêmicos e lipídicos. O farmacêutico, durante um atendimento, identificou o problema e sugeriu ao médico a indicação de um beta-bloqueador de terceira geração, pois estes têm um impacto neutro ou até podem melhorar o metabolismo da glicose e lipídico. Qual dos beta-bloqueadores a seguir seria indicado para este caso?

Alternativas
Comentários
  • primeira geração: propranolol,  timolol, nadolol, etc

    segunda geração: bisoprolol, metoprolol, atenolol, esmolol, etc

    terceira geração: carvedilol, bucindolol, celiprolol, nebivolol, talinolol, etc

  • Betabloqueadores de primeira e segunda geração podem acarretar também intolerância à glicose, induzir ao aparecimento de novos casos de diabetes, hipertrigliceridemia com elevação do LDL-colesterol e redução da fração HDL-colesterol. Além disso, são formalmente contraindicados a pacientes com asma brônquica, DPOC e bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus.O impacto sobre o metabolismo da glicose é potencializado quando os betabloqueadores são utilizados em combinação com diuréticos.

    Diferentemente, betabloqueadores de terceira geração, como o carvedilol e o nebivolol, têm impacto neutro ou até podem melhorar o metabolismo da glicose e lipídico, possivelmente em decorrência do efeito de vasodilatação com diminuição da resistência à insulina e melhora da captação de glicose pelos tecidos periféricos. Estudos com o nebivolol também têm apontado para uma menor interferência na função sexual, possivelmente em decorrência do efeito sobre a síntese de óxido nítrico endotelial.

    A suspensão brusca dos betabloqueadores pode provocar hiperatividade simpática, com hipertensão de rebote e/ou manifestações de isquemia miocárdica, sobretudo em hipertensos com pressão arterial prévia muito elevada.


ID
1096198
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A direção do hospital solicitou ao farmacêutico que readequasse o sistema de distribuição de medicamentos do hospital no sentido de diminuir os gastos com medicamentos, diminuir os erros de medicação, melhorar o controle e a gestão de estoque da farmácia, diminuir os estoques de medicamentos nas unidades assistenciais, além de favorecer a integração do farmacêutico com a equipe de saúde. O farmacêutico, ao analisar os recursos humanos e infraestrutura disponíveis, avaliou que, em um primeiro momento, só seria possível a implantação de um sistema que distribuísse medicamentos necessários para um dia de tratamento especificamente para cada paciente, além de observar as determinações da direção do hospital. De acordo com o exposto, qual sistema de distribuição de medicamentos será implantado no hospital?

Alternativas
Comentários
  • Na prática existem quatro (04) tipos de sistema de distribuição de medicamentos a saber: coletivo, individual, combinado e dose unitária. (Garrinson, 1979.p.257).

    SISTEMA DE DISTRIBUIÇÃO COLETIVO DE MEDICAMENTOS
    É um sistema onde os pedidos de medicamentos à Farmácia são feitos através da transcrição da prescrição médica pela enfermagem. Estes pedidos não são feitos em nome dos pacientes, mas sim, em nome de setores. A Farmácia envia uma certa quantidade de medicamentos para serem estocados nas unidades de enfermagem e demais setores, que de acordo com as prescrições médicas vão sendo ministradas aos pacientes. É um sistema que apresenta falhas, pois não há a participação direta do Farmacêutico.

    SISTEMA INDIVIDUAL DE DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS

    Sistema no qual os pedidos de medicamentos são feitos especificamente para cada paciente (24horas), de acordo com a segunda via da prescrição médica.

    Este sistema está mais orientado para a Farmácia que o anterior, visto que se busca um melhor controle de medicamentos. 

    COMBINAÇÃO DO SISTEMA COLETIVO COM O INDIVIDUAL
    Sistema no qual alguns medicamentos são dispensados através de requisições (Sistema Coletivo) e outros por prescrição individual (Sistema Individual).

    Sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária (S.D.M.D.U.)
    "É uma quantidade ordenada de medicamentos com forma e dosagens prontas para serem ministradas ao paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo". (Garrinson, 1979)

  • Sistema de Distribuição de medicamentos: sistema de fornecimento de medicamentos dentro de um serviço de saúde, que conforme a forma de condução pode ser classificado em: coletivo, por dose individualizada, por dose unitária e misto ou combinado.

    Sistema de distribuição coletivo: Sistema em que os medicamentos são distribuídos em suas embalagens originais conforme estoque mínimo e máximo de cada unidade solicitante ou solicitação da enfermagem. 

    Sistema de distribuição misto ou combinado: sistema que utiliza mais que um tipo de sistema de distribuição de medicamentos.

    Sistema de distribuição por dose unitária: sistema em que os medicamentos são distribuídos em uma quantidade ordenada com forma e dosagens prontas para serem administradas a um paciente específico e em horários pré-determinados, de acordo com a prescrição médica.

    Sistema de distribuição por dose individualizada: sistema em que os medicamentos são distribuídos em doses individualizadas para atendimento de paciente específico por um período de 24 horas, de acordo com a prescrição médica.


ID
1096201
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFGD
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O setor de enfermagem solicitou ao farmacêutico orientações quanto à diluição do cloridrato de hidralazina, pois sabem que este medicamento apresenta incompatibilidades com algumas soluções. Qual das soluções NÃO deve ser utilizada no preparo deste medicamento devido à incompatibilidade?

Alternativas
Comentários
  • Em soro glicosado 5% ocorre decomposição, com alteração de cor para o amarelo.


ID
1188040
Banca
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Portaria MS 344, de 12 de maio de 1998, em seu artigo 64, parágrafo 3°, determina que os órgãos oficiais credenciados junto à Autoridade Sanitária competente para dispensar o medicamento Talidomida deverão possuir um Livro de Registro de Notificação de Receita. Este Livro deverá permanecer na unidade por um período de:

Alternativas
Comentários
  • Art 64 § 2º O Livro de Registro Específico do estabelecimento fornecedor das substâncias constantes da lista “C3” (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida, bem como os demais documentos comprovantes da movimentação de estoque deverão ser mantidos no estabelecimento pelo prazo de 5 (cinco) anos.  § 3º Os órgãos oficiais credenciados junto a Autoridade Sanitária competente, para dispensar o medicamento Talidomida deverão possuir um Livro de Registro de Notificação de Receita, contendo a data de dispensação, o nome, idade e sexo do paciente, o CID, quantidade de comprimidos, o nome e CRM do médico e o nome do técnico responsável pela dispensação. Este Livro deverá permanecer na unidade por um período de 10 (dez) anos. A

  • Não confundir com o arquivamento no estabelecimento dos livros, balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque, cujo prazo é de 2 anos.

  • (Revogado pela Resolução - RDC Nº 11, de 22 de março de 2011)

  • § 3º O Livro de Registro Específico para Talidomida (indústrias farmoquímicas e farmacêuticas) e os demais documentos comprobatórios da movimentação de estoque da substância e do medicamento Talidomida deverão ser arquivados no estabelecimento pelo prazo de 5 (cinco) anos, findo o qual poderão ser destruídos.

    § 4º O Livro de Registro para Movimentação do Medicamento à Base de Talidomida (unidades públicas dispensadoras), as Notificações de Receita, os Termos de Responsabilidade/Esclarecimento e demais documentos comprobatórios da movimentação de estoque do medicamento Talidomida, deverão ser arquivados no estabelecimento pelo prazo de 10 (dez) anos, findo o qual poderão ser destruídos.

    Segundo a nova atualização, LIVRO DE REGISTRO ESPECÍFICO são 10 anos!


ID
1188058
Banca
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O anexo IV da RDC n° 67, da ANVISA, de 08 de outubro de 2007, define as Boas Práticas de Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde. Segundo o item 3.9, no caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo:

Alternativas
Comentários
  • 3.9. O prazo de validade dos produtos submetidos à preparação de dose unitária ou a unitarização de doses varia em função do tipo de operação realizada:

    a) No caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será o determinado pelo fabricante;

    b) No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento;

  • Letra a de aí que saco


ID
1188064
Banca
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso irracional de medicamentos é um importante problema de saúde pública em todo o mundo, também com grandes conseqüências econômicas. Sobre as estratégicas de promoção do uso racional de medicamentos, é correto afirmar que:

Alternativas