Questão 2048902

• Banca: PR-4 UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2014
• Provas: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

• A. descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
• B. aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.
• C. descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.
• D. descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.
• E. aspecto, descrição, pH, peso médio.

Gabarito: A

Comentários

• 9.1.1. Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopéia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais:

  Sólidas Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

  Semi-sólidas Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

  Líquidas não estéreis Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

• Preparações Ensaios Sólidas Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

  Semi-sólidas Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável).

  Peso Líquidas não estéreis Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.