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Questões de Núcleo interfásico e código genético


ID
169582
Banca
FCC
Órgão
MPU
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro

Alternativas
Comentários
  • A confirmação de que um quadro de leitura é mesmo um gene verdadeiro pode ser feita através da análise de RNAs mensageiros. Todo gene verdadeiro apresenta um RNA mensageiro correspondente, que é a molécula que leva a informação genética até o citoplasma, onde ocorrerá a tradução dessa informação em proteína. Letra B correta. 



ID
176596
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Como o material genético de uma célula é protegido por diversos mecanismos bioquímicos, as bases nitrogenadas não sofrem alterações químicas.

Alternativas
Comentários
  • Um processo comum, que leva a mutações e perda de infromação genética é a alquilação, que acaba por criar dímeros de pirimidina. Esses dímeros causam erros, como por exemplo o surgimento da ligação T-T, ao invés de A-T (Erro de Transverção).
    Se esse erro não for prontamente reparado, pode ocasionar da produção erronea de proteínas ou até silenciar o mecanismo de produção.

ID
176599
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Genes identificados em espécies diferentes que apresentem similaridade de sequência e similaridade funcional são denominados ortólogos.

Alternativas
Comentários
  • "Os genes da hemoglobina de humanos, chimpanzés e golfinhos são ortólogos. Descendem de um gene ancestral e divergiram porque essa população ancestral se dispersou em linhagens diferentes, cada uma acumulando mutações diferentes. Mas os genes da hemoglobina e da mioglobina humana são parólogos. São diferentes porque a duplicação de genes formou várias linhagens de descendentes do mesmo gene ancestral que persistiram na mesma linhagem de organismos. Por isso a nível molecular temos duas árvores de evolução entrelaçadas pelas duplicações de centenas de milhares de genes e pela dispersão de milhões de populações."


    Fonte: 
    http://ktreta.blogspot.com/2010/07/evolucao-ortologos-e-parologos.html
  • Certa. Um gene ortólogo de um outro significa que eles são de espécies diferentes, (1) que possuem um ancestral comum e (2) a proteína codificada por este código genético manteve suas propriedades e funções.
    Você pode verificar isto, ao pegar um gene homólogo humano e colocá-lo em uma levedura com o gene homólogo inativado. Se por acaso, o gene humano restabelcer o comportamento normal da levedura, você saberá que aquele gene manteve sua função e pode ser considerado um ortólogo àquele gene homólogo de levedura.
  • Diferenciando alguns conceitos:

    O que são genes homólogos?

    Genes homólogos são aqueles segmentos de DNA que possuem a mesma origem, mas que podem ter funções idênticas ou não. Os genes homólogos são divididos em ortólogos, parálogo e xenólogos.

    O que é gene ortólogo?

    Os genes ortólogos são os genes que possuem a mesma função e uma origem em comum, tendo se separado no surgimento de uma nova espécie, ou seja, durante o processo de especiação. Assim, todo descendente terá sua própria cópia do gene.

    O que são genes parálogos?

    Os genes parálogos, ao contrário dos ortólogos, têm funções distintassão gerados dentro de uma mesma espécie quando ocorre uma duplicação no genoma. Aqui, os genes aparecem em mais de uma cópia.

    Em relação aos genes xenólogos, estes originam-se quando os genes homólogos são o produto da transferência horizontal de genes entre duas espécies e, dependendo do novo ambiente para o qual o gene foi movido, podem ter funções semelhantes ou distintas.


ID
176602
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Moléculas de DNA podem ser clivadas em posições específicas por enzimas capazes de romper as ligações glicosídicas entre duas bases nitrogenadas.

Alternativas
Comentários
  • As nucleases são enzimas que cortam as cadeias de ADN mediante a catálise da hidrólise das ligações fosfodiéster. As nucleases que hidrolisam nucleótidos a partir dos extremos das cadeias de ADN denominam-se exonucleases, enquanto que as endonucleases cortam no interior das cadeias. As nucleases que se utilizam com maior frequência em biologia molecular são as enzimas de restrição, endonucleases que cortam o ADN em sequências específicas. Por exemplo, a enzima EcoRV, mostrada à esquerda, reconhece a sequência de 6 bases 5′-GAT|ATC-3′ e faz um corte em ambas as cadeias na linha vertical indicada, gerando duas moléculas de ADN. Outras enzimas de restrição geram, no entanto, extremidades coesivas, já que cortam de forma diferente as duas cadeias de ADN. Na natureza, estas enzimas protegem as bactérias contra as infecções de fagos, ao digerir o ADN do fago quando entra através da parede bacteriana, actuando como um mecanismo de defesa.[82] Em biotecnologia, estas nucleases específicas utilizam-se na clonagem molecular e na técnica de impressão de ADN ( fingerprinting, em inglês).
    Fonte:
    http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico#Enzimas_que_modificam_o_ADN
  • Errado. Bases nitrogenadas são ligadas entre si por pontes de hidrogênio, e não ligações glicosídicas.

    "A proximidade destas bases nitrogenadas possibilita a formação de pontes de hidrogênio, sendo que adenina forma duas pontes de hidrogênio com a timina e a citosina forma três pontes com a guanina.
  • Caro colega Fernando,

    Sua afimação está correta. Porém, na clivagem do DNA em sítios específicos, o que é rompido são as ligações entre os grupos fosfatos (fosfodiéster), que mantem a cadeia de DNA integra.
    As pontes de hidrogênio são rompidas durante os processso de duplicação, transcrição e desnaturação do DNA.

ID
176608
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

O código genético de um ser vivo é definido como o conjunto de genes expressos na forma de proteínas.

Alternativas
Comentários
  • Campeões, troquem a palavra proteínas pelas palavras "ácidos nucleicos" (DNA ou RNA) e vocês obterão uma afirmação correta!

  • ERRADO, pois o código genético NÃO é o conjunto de genes.
    Código genético é o conjunto das 64 trincas (códons) de nucleotídeos que especificam os 20 aminoácidos e o início e término da cadeia polipeptídica. (Snustad e Simmons, 2006)
  • Nada a ver o que esse João falou.

    Ele tem que estudar mais biologia

  • O código genético é definido pela correspondência entre as trincas de bases nitrogenadas (códons) e os aminoácidos equivalentes. Essa correspondência vale para todos os seres vivos, uma vez que todos possuem genoma formado a partir das mesmas bases nitrogenadas (A, T, C, G). Logo, dizemos que o código genético é universal. Porém, enquanto temos 4 bases nitrogenadas, que em grupos de 3, podem formar 64 combinações, são vinte os aminoácidos existentes. Portanto, existem aminoácidos que são determinados por mais de um códon. Assim, também se diz que o código genético é degenerativo. Questão errada.


  • O código genético é sim um conjunto de genes, só que nem sempre esses genes formam uma proteína. 


ID
176614
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Tanto moléculas de DNA quanto moléculas de RNA podem apresentar pareamentos entre bases nitrogenadas complementares.

Alternativas
Comentários
  • Tanto DNA quanto RNA apresentam pareamentos complementares:

    Ex.:                DNA  A=T                       RNA     A=U
                                    C=G                                   C=G

    A principal diferença está que no RNA a base Timina é trocado por Uracila.

    Macete das bases nitrogenadas.

    No DNA: Adenina e Timina (Agnaldo Timóteo)
                     Citosia e Guanina (Gal Costa)
  • Tanto moléculas de DNA quanto moléculas de RNA podem apresentar pareamentos entre as bases nitrogenadas complementares. As pirimidinas e as purinas fazem essa complementação, sendo no DNA, a adenina (A) com timina (T) e citosina (C) e guanina (G). Já no RNA, há uma troca da timina para a uracila (U), ficando assim, DNA: A-T e C-G e no RNA: C-G e A-U.
     
    Alternativa correta: certo.
  • RNA: Esse pareamento ocorre entre adenina e uracilas e citosinas e guaninas (A-U e C-G), sempre. (Lembrar que não tem timina no RNA)

    DNA: Esse pareamento ocorre entre adenina e timina e citosinas e guaninas (A-T e C-G), sempre. (Lembrar que não tem uracila no DNA)


ID
176617
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Segundo Linus Pauling, entre todos os sistemas naturais, a
matéria viva é a que, em face de grandes transformações, preserva
inscrita em sua organização a maior quantidade de sua própria
história pregressa. Essa afirmação deixa clara a importância das
biomoléculas relacionadas à conservação e à transmissão de
informações. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Monocistrônico é a denominação de um ácido nucleico derivado de uma célula haploide.

Alternativas
Comentários
  • Cada mRNA corresponde a transcrição de um único gene, por isso é
    denominado RNA monocistrônico.

    http://docentes.esalq.usp.br/aafgarci/pub/genet10.pdf

  • Monocistrômico é o termo dado para descrever o RNA Mensageiro (mRNA). Significa dizer que o segmento de mRNA porta infromações referente apenas a uma única cadeia polipeptídica (proteína).
  • O mRNA de eucariotas é monocistrônico, ou seja, apenas contém informação para a síntese de uma proteína. Já o mRNA de procariotas pode ser policistrônico, o que significa que pode albergar informação para a síntese de várias proteínas.
  • Todos os RNAm eucarióticos são monocistrónicos, nomeadamente para conter uma única cadeia de polipeptídio, enquanto que em procariotas são frequentemente RNAm policistrónico, isto é, mais do que um de codificação da proteína. Portanto, significa dizer que o segmento do RNAm porta informações referentes a apenas uma única cadeia. 

     Alternativa correta: Errado.

  • Em eucariotos, o RNA mensageiro possui um promotor o qual define a transcrição de um gene que dará origem à tradução de apenas uma proteína (RNA mensageiro monocistrônico). Já em procariotos, um promotor pode definir a transcrição de mais de um gene que traduzirão cada qual uma proteína, ou seja, a partir de um único promotor várias proteínas podem ser formadas = RNA mensageiro policistrônico = sistema chamado OPERON.


ID
476308
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEPLAG-DF
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Julgue os itens que se seguem, relativos aos elementos
citoplasmáticos e nucleares de uma célula.

Em uma célula bacteriana, a molécula de DNA nuclear é constituída de 15% de timina; conseqüentemente, essa molécula contém 35% de citosina.

Alternativas
Comentários
  • DNA nuclear? Desde quando a bactéria tem núcleo?
  • Questão ta errada, DNA nuclear??

  • As bactérias também podem apresentar DNA extracromossomal: os plasmídios. Talvez esse seja o porque do termo DNA Nuclear.

  • Sim, tem nucleo. Nao tem é revestimento,envoltorio nuclear.

  • Se tem 15% de timina, entao tem 15% de adenina. Assim, restam 35+35 para citosina+guanina, totalizando 100% das bases nitrogenadas.

    Quanto à expressão DNA nuclear, abactérias não possuem material genético envolvido por membrana nuclear, como nos eucariontes, porém possui o nucleóide, região onde está localizado o material genético dos organismos procariontes.


ID
522241
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Todas as reações químicas de um ser vivo seguem um programa operado por uma central de informações. A meta desse programa é a auto-replicação de todos os componentes do sistema, incluindo-se a duplicação do próprio programa ou mais precisamente do material no qual o programa está inscrito. Cada reprodução pode estar associada a pequenas modificações do programa.

M. O. Murphy e l. O’neill (Orgs.). O que é vida? 50 anos depois — especulações sobre o futuro da biologia. São Paulo: UNESP. 1997 (com adaptações).

São indispensáveis à execução do “programa” mencionado acima processos relacionados a metabolismo, auto- replicação e mutação, que podem ser exemplificados, respectivamente, por:

Alternativas
Comentários
  • O trecho dado faz uma comparação dos sistemas de replicação do DNA com um programa que se replica, podendo conter pequenas alterações. Para a execução esse “programa” são necessários processos relacionados ao metabolismo, auto replicação e mutação. Um exemplo de cada um desses processos seria: a respiração celular no caso do metabolismo, a duplicação do DNA no caso da auto replicação do programa e alterações na sequencia de bases nitrogenadas no caso da mutação. Letra D correta. 
  • O RNA tem uma capacidade de transcritas e reversa..

    Quando ele é dna se transforma em RNA e sempre será esse processo!

  • Metabolismo poderia ser respiração ou fermentação, no caso só havia opção de respiração, só ai já matava a questão. Completando a sequência, a auto-replicação está relacionado a duplicação de material genético (DNA ou RNA) e por último os processos de mutação poderia falar sobre crossing over ou outro processo de alteração na cadeia do DNA.

  • Quando a questão tratar de "mutação" pode saber que alterou alguma coisa nas base nitrogenadas.

  • Metabolismo: conjunto de transformações tanto como desassimilação(catabolismo) ou sintese(anabolismo)

    autoreplicação: construção de uma cópia idêntica de um sistema, seja biologico ou nao

    Mutação é uma alteração, natural ou induzida por algum agente mutagênico

  • Fotossíntese também pode ser considerado um processo relacionado a metabolismo, nesse caso de anabolismo, já que é através do processo de fotossíntese que ocorre a síntese de moléculas complexas (glicose).

  • Que questão mal feita! O ENEM tem questões q nao medem conhecimento

  • que questão mal formulada

ID
647050
Banca
UFF
Órgão
UFF
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

“Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001 , o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.” (O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida.

Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar

Alternativas

ID
655183
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com a finalidade de bloquear certas funções celulares, um pesquisador utilizou alguns antibióticos em uma cultura de células de camundongo. Entre os antibióticos usados, a tetraciclina atua diretamente na síntese de proteína, a mitomicina inibe a ação das polimerases do DNA e a estreptomicina introduz erros na leitura dos códons do RNA mensageiro.
Esses antibióticos atuam, respectivamente, no:

Alternativas
Comentários
  • A síntese protéica consiste na produção do
    RNAm a partir da fita molde de DNA, por ação
    das polimerases presentes no núcleo e posterior
    leitura de códons deste RNA e síntese de proteí-
    nas pelo processo de tradução nos ribossomos.
    Portanto, os antibióticos tetraciclina, mitomicina e
    estreptomicina atuam, respectivamente, no ribossomo, no núcleo e no ribossomo.
    Obs.: vale citar que as funções relativas aos antibióticos citados no texto são corretas, porém, esses medicamentos atuam em células bacterianas
    Letra B

ID
675577
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A composição de bases nitrogenadas do DNA total isolado de células de tecido epitelial de um vertebrado apresenta estes percentuais:

A = 20%;
T = 20%;
G = 30%;
C = 30%.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afrmar que essa composição de bases nitrogenadas

Alternativas
Comentários
  • A composição de bases nitrogenadas no genoma de um indivíduo é constante para os diversos tipos de células, já que todas apresentam as mesmas informações. O que difere uma célula de outra são quais genes estão atuando ou não em cada tipo celular.  Entre indivíduos diferentes de uma mesma espécie e entre indivíduos de espécies diferentes essa porcentagem irá variar.  Já nos gametas, o que ocorre é a redução de moléculas de DNA, e não mudanças na porcentagem das bases.

    Resposta letra C.



ID
682795
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2006
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O mapeamento de toda a seqüência de nucleotídeos existente nos 23 pares de cromossomos humanos

Alternativas
Comentários
  • O mapeamento de toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos fez parte do Projeto Genoma Humano, que reuniu esforços internacionais para chegar a esse objetivo. Esse projeto, que se iniciou em 1990, com a iniciativa de James Watson, contou com a colaboração de diversos grupos de pesquisa e laboratórios, sendo planejado para durar 15 anos. O projeto foi considerado concluído em 2003, quando foi anunciado que sequenciaram com sucesso cerca de 99% do genoma humano. Entretanto, ainda existem lacunas, sendo esse apenas um passo na direção de conhecer o nosso genoma e entender seus mecanismos de funcionamento. Afinal, estima-se que apenas 2% do material genético humano é composto por genes, sendo a maior parte não codificante para proteínas.



    Letra D correta.



ID
687019
Banca
CPCON
Órgão
UEPB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da hereditariedade sempre motivou os pesquisadores na busca de explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da atualidade trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e destes ao incremento da biotecnologia, com todos os dilemas éticos inerentes ao nosso tempo. Leia as proposições abaixo sobre as temáticas acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A molécula de DNA é formada por duas fitas de nucleotídeos. Todo nucleotídeo contém uma molécula de ácido fosfórico (P), uma molécula de açúcar desoxirribose (D) e uma base nitrogenada que pode ser adenina, guanina, citosina e timina. As duas fitas são ligadas por interações (ligação de hidrogênio) entre as bases nitrogenadas de cada fita, formando uma espécie de hélice. A duplicação do DNA é semiconservativa, pois cada processo é feito baseado em uma fita molde do DNA –mãe. Assim, as novas moléculas sempre apresentam uma das cadeias da molécula parental. Esse processo foi elucidado através de experimentos envolvendo a bactéria E. coli e isótopos de nitrogênio (14N e 15N). A proporção entre os dois tipos de fita marcadas no experimento era de aproximadamente 1:1, o que demonstrava a duplicação do tipo semiconservativa. A pangênese foi uma hipótese proposta pelo filósofo grego Hipócrates, que defendia que cada parte do corpo produziria um material hereditário específico (as gêmulas). As gêmulas seriam encaminhadas ao sêmen transmitindo as características paternas aos descendentes. Através de seus estudos com a mosca da fruta (Drosophila sp.) Morgan concluiu que as características estavam eram transmitidas às gerações descendentes pelos cromossomos, nos quais estão localizados os genes. O código genético é degenerado porque cada aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca de bases.


    Letra D correta.



ID
688561
Banca
UEG
Órgão
UEG
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Além de identificar um número representativo de genes humanos e de outros organismos, os cientistas brasileiros desenvolveram uma estratégia de sequenciamento do genoma de uma bactéria que causa a doença conhecida como “amarelinho” e que atinge as plantações de frutos cítricos no Brasil. A finalidade dos “projetos genômicos” dos diferentes seres vivos permite:

Alternativas
Comentários
  • Resposta correta letra C


ID
691468
Banca
UDESC
Órgão
UDESC
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Assinale a alternativa correta quanto aos ácidos nucleicos.

Alternativas
Comentários
  • Letra C

    Os nucleotídeos são formados por fosfato, pentose ( DNA-desoxirribose ou RNA-ribose) e base nitrogenada

    E as moléculas são formados por uma sequência de varias ligações deles


ID
737011
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma das mais importantes contribuições da Biologia Moderna para a discussão sobre a origem da vida diz respeito ao RNA como primeira molécula informacional. Um argumento a favor desta afirmação é que o RNA:

Alternativas

ID
756415
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Se aquecermos o DNA linear de cadeia dupla dissolvido em água destilada (recipiente I) e a mesma quantidade de DNA dissolvida em uma solução aquosa de 1M NaCL (recipiente II) a 65o C, observaremos que:

Alternativas
Comentários
  • Alguém para explicar o gabarito?

  • O NaCl diluído em agua forma um sistema tampão e diminui a desnaturação da molécula de DNA quando se eleva a temperatura.


ID
756418
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Ao analisarmos o genoma de um organismo eucariótico, podemos identificar e quantificar os genes propriamente ditos, reconhecendo em determinadas sequências a presença de:

Alternativas
Comentários
  • Os promotores gênicos estão localizados antes do  do gene (na extremidade 5’) e participam promovendo a transcrição de uma sequência de DNA em RNA. Além disso eles estão diretamente ligados à quantidade de cópias de RNA que será transcrita a partir de uma mesma sequência de DNA. Eles são o “botão liga/desliga” de um gene, com a diferença de que podem estar ligados com uma força maior ou menor. Cada promotor acaba interagindo com um conjunto de proteínas que influenciam na sua atividade.

    Já os terminadores gênicos estão localizados logo após o , também conhecido como stop-codon, (na extremidade 3’) e realizam outras diferentes funções. Por sua vez, eles estão envolvidos com o término da transcrição e com a adição da famosa “” presente no RNA mensageiro de eucariotos e procariotos, que influencia diretamente na durabilidade desse mesmo RNA no citoplasma celular.

     

    Figura 1: Regiões gênicas. O promotor está localizado antes do códon de início e o terminador logo após o códon de parada.

    fonte:

    https://www.blogs.unicamp.br/tb-of-life/2016/07/04/onde-bioinformatica-promotores-e-terminadores-se-encontram/


ID
756424
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Assinale a alternativa que indique o precursor principal para a construção de uma biblioteca de expressão de um determinado organismo.

Alternativas
Comentários
  • Letra (D) de doido RNA mensageiro. Bons estudos aos futuros peritos.
  • Uma biblioteca de cDNA (ou de expressão) é uma coleção das seqüências expressas em um tecido ou tipo celular de um organismo, em um dado momento. Estas seqüências são representadas pelo pool de cDNA (DNA complementar) obtido através da enzima transcriptase reversa a partir do pool de RNA mensageiro isolado a partir das células ou tecido em questão.

    http://rnasefree.blogspot.com/2008/04/bibliotecas-de-cdna.html

  • O RNA mensageiro, ARNm, mARN, RNAm ou mRNA é o ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do ADN até o citoplasma.

    Por essa transferência de informações ele é considerado o construtor de uma biblioteca.

    Letra D de Determinação

    Força e Honra

    INFANTARIA

    #APMBB


ID
756448
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Medidas cinéticas mostram que o DNA de um nucleossomo isolado tem conformações muito dinâmicas que rapidamente mudam do estado enovelado compacto para o estado relaxado.
No entanto, nas células existem reações bioquímicas que podem manter os nucleossomos nos dois estados de maneira mais duradoura.
Essas reações envolvem:

Alternativas

ID
762403
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da degradação do DNA, analise as afirmativas a seguir.

I. Os principais fatores que degradam o DNA são: temperatura, umidade, luz e raios UV.

II. No caso de degradação com quebra dos alelos do DNA, o mais comum é o desaparecimento do alelo mais longo.

III. Para evitar a degradação do DNA deve-se promover a secagem total do vestígio antes de seu acondicionamento.

IV. A armazenagem do vestígio deve ser feita à temperatura ambiente para evitar destruição do DNA.

Assinale:

Alternativas
Comentários
  • Com as afirmativas apresentadas pela questão podemos  concluir que apenas a afirmativa IV está incorreta, pois para uma melhor armazenagem dos vestígios de DNA, este deve ser alocado em temperaturas baixas para evitar sua deterioração e degradação por conta do calor.

    Alternativa correta: D


  • I. Os principais fatores que degradam o DNA são: temperatura, umidade, luz e raios UV. CERTA. A alta temperatura e umidade causam a proliferação de microrganismos que degradam o DNA por cisão da fita, ao passo que luz e raios UV causam mutações na molécula. 



    II. No caso de degradação com quebra dos alelos do DNA, o mais comum é o desaparecimento do alelo mais longo. CERTA. O alelo mais longo é mais suscetível à ação dos microrganismos e outros fatores, logo, se for "quebrado", não será detectado nas reações de PCR, ao passo que os alelos menores têm menores chances de serem degradados



    III. Para evitar a degradação do DNA deve-se promover a secagem total do vestígio antes de seu acondicionamento.  CERTO - evita umidade



    IV. A armazenagem do vestígio deve ser feita à temperatura ambiente para evitar destruição do DNA.  ERRADO - armazenamento a -20ºC ou a -70º para longos prazos


ID
790855
Banca
ACAPLAM
Órgão
Prefeitura de Aroeiras - PB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre RNA , pode-se afirmar:

Alternativas
Comentários
  • Questão equivocada. A alternativa "a" está incorreta, pois deveria especificar em qual tipo de célula o RNA é produzido, uma vez que em procariotos a síntese de RNA acontece no citoplasma devido a ausência de núcleo definido nestes organismos.

  • Concordo com o Leonardo! Só estaria correta se falasse que acontece nos eucariotos.


ID
790858
Banca
ACAPLAM
Órgão
Prefeitura de Aroeiras - PB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:

Alternativas
Comentários
  • Primeira vez que eu leio o termo "semiconservadora". Sempre estudei como "semiconservativa"!

  • Qual o erro da alternativa C?

  • São distribuídas a duas células filhas.

  • também não entendi o erro da alternativa C!

  • o erro da "c"

    como sabemos existem dois tipos de divisão celular : meiose e mitose, uma das diferenças entre esses processos é o número diferente de células-filhas, as quais também possuem uma quantidade distinta de cromossomos.

    Na mitose, as células-filhas apresentam a mesma quantidade de material genético que a célula-mãe, diferentemente da meios. já na meiose, quatro com metade do material genético


ID
801706
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando o papel dos cromossomos na transmissão hereditária e sua dinâmica ao longo do ciclo celular, pode-se afirmar:

Alternativas

ID
819517
Banca
FUNCAB
Órgão
MPE-RO
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A matéria-prima para a evolução é a sequência de ADN existente. Nesse sentido, nenhum gene é totalmente novo. Entretanto, a inovação pode ocorrer de diversas maneiras, sendo correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A evolução se dá através do material genético, ou mais especificamente, através dos genes transmitidos ao longo das gerações. Isso ocorre diretamente do ascendente para seu descendente (transferência vertical), mas também de uma célula a outra que não é sua descendente (transferência horizontal). A transferência horizontal é comum em bactérias pelos processos de conjugação, transdução, transformação e através de agentes de transferência. A inovação também podem ocorrer por mutação intragenica, que é quando um gene é modificado por erros que ocorrem durante o processo de replicação do DNA. Além disso, ao embaralhar segmentos de genes, estes podem se recombinar de forma a originar um gene híbrido que possui fragmentos de genes originalmente distintos. Os procedimentos em engenharia genética são exemplo de uma forma artificial de transferência horizontal dos genes.


    Letra A correta.



ID
819553
Banca
FUNCAB
Órgão
MPE-RO
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O ADN é uma longa estrutura presente em nossas células. Para caber no núcleo, o ADN utiliza algumas estratégias, como a formação de nucleossomo. Pode-se afirmar que um nuclessomo é:

Alternativas
Comentários
  • Alternativa C.

    Nucleossomo são as unidades fundamentais de enpacotamento da cromatina.
    São contituídas pelo núcleo (formado por oito moléculas de histonas - 2  de cada H2A, H2B, H3 e H4), onde o filamento de DNA enrola-se duas vezes.
  • Por ser uma molécula longa, o DNA precisa ser empacotado para se alojar no núcleo das células. A formação de nucleossomos é uma dessas estratégias. O nucleossomo, que é uma unidade fundamental da cromatina, consiste em oito moléculas de histonas (proteínas), nas quais as fitas de DNA se enrolam duas vezes, ficando mais condensado.


    Letra C correta.


  • Na verdade o DNA (nesse caso, 146 pb dele) dão 1,65 volta em torno do octâmero de histonas.


ID
899713
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. e t al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que

Alternativas
Comentários
  • Através dos experimentos realizados por Meselson e Stahl e sabendo da posição das ligações de hidrogênio na molécula de DNA, o aluno deveria ser capaz de reconhecer a opção C como correta. Durante sua replicação, as ligações de hidrogênio entre as duas fitas do DNA são rompidas e a dupla-fita se “abre”. Dessa forma, as fitas parentais servem de molde para a produção de duas novas fitas complementares. Como em cada molécula nova de DNA, uma das fitas é a fita parental, dizemos que sua replicação é semiconservativa. Letra C correta.
  • O processo de replicação do DNA é semi-conservativo. Isso significa que, em cada nova molécula, uma das fitas é original da molécula-mãe e a outra é recém sintetizada. Esse fato foi demonstrado incialmente em 1958 por Matthew Meselson e Franklin Stahl quando trabalhavam 

    com

     a marcação do DNA por nitrogênio N15 . Foi inicialmente criado cultivado Escherichia coli em meio contento apenas N15 como fonte de nitrogênio, e após diversas gerações todas essas bactérias teriam apenas esse tipo de nitrogênio incorporado em seu DNA. Com isso essas bactérias foram depois transferidas para outro meio de cultura contendo com esse novo nitrogênio. Depois de algumas gerações foi observado a existência de metade do DNA com N14, para que todo o DNA sintetizado após esse momento fosse criado N15 e a outra metade com N14.

  • Resolução; https://www.youtube.com/watch?v=o-kNs5S6n2M

  • Vamos lá seus ciscadores de questões... 
    Prontos para entender essa questão cabulosa? Então booooora lá!!! 
    Olhou a questão e bateu o desespero? 
    É... o ENEM tá ficando cada vez mais difícil, mas dá nada não... 
    A gente mata no peito e chuta pro gol...

     

    A duplicação do DNA é semiconservativa. A dupla-fita se abre e cada uma das fitas passa a servir de molde para a formação de uma nova filha, sendo a fita mais antiga a “fita parental” para a segunda fita, recém-sintetizada.

     

    Logo, portanto, enfim,,, o gabarito éééé: 

     

     

    a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.

     

     

    Errou? Acertou? 
    Tem algum macete para resolver mais rápido?
    Curti aqui e me fala... 

     

     

    E lembre-se sempre: ''Tente uma, duas, três vezes e se possível tente a quarta, a quinta e quantas vezes for necessário. Só não desista nas primeiras tentativas, a persistencia é a amiga da conquista. Se você quer chegar onde a maioria não chega, faça o que a maioria não faz."  - Bill Gates.

  • Não é uma fita codificadora e sim codificada ela foi produzida e não tá produzindo

  • Letra C

    A duplicação do DNA é semiconservativa. A dupla fita se abre e cada uma das fitas passa a servir de molde para a formação de uma nova fita, sendo a fita mais antiga a "fita parental" para a segunda fita, recém-sintetizada.

    Fonte: descomplica

  • Gabarito C

    O DNA (duplicação ou replicação) forma células novas a partir das antigas (cópias), ou seja, se une novamente tornando-se um novo DNA, mas que veio de um antigo (semiconservativo).

  • A Replicação é semiconservativa, isto é, o Dna possui dupla fita, uma delas é mantida do DNA que foi duplicado, ou seja, dna parental. A outra fita é produzida de forma independente, isso garante maior estabilidade no Dna e a não ocorrência de mutações.

  • Gabarito comentado:

    Através dos experimentos realizados por Meselson e Stahl e sabendo da posição das ligações de hidrogênio na molécula de DNA, o aluno deveria ser capaz de reconhecer a opção C como correta. Durante sua replicação, as ligações de hidrogênio entre as duas fitas do DNA são rompidas e a dupla-fita se “abre”. Dessa forma, as fitas parentais servem de molde para a produção de duas novas fitas complementares. Como em cada molécula nova de DNA, uma das fitas é a fita parental, dizemos que sua replicação é semiconservativa. Letra C correta.


ID
986920
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre o processo de replicação do DNA nos organismos, é correto afirmar o que segue.

Alternativas

ID
1019965
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • Quem errar essa questão, favor rasgar o seu diploma de biólogo.

  • A + G = T + C

    A=T

    G=C

  • Aquela questão para NÃO zerar a prova. Bem fácil decorar: G - C ( Gal Costa) e A-T (Agnaldo Timoteo) .


ID
1021489
Banca
PUC - RJ
Órgão
PUC - RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O projeto genoma humano fez uma estimativa do número de genes em um ser humano como sendo em torno de 30.000, sendo que cada gene tem uma extensão média de aproximadamente 5.000 nucleotídeos. No entanto, parte do genoma humano é formada por DNA não-codificador. Sobre o DNA não-codificador, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • O DNA não codificante (íntron) é a parte do genoma que não é traduzida em proteínas. Por incrível que pareça a maior parte do genoma humano se constitui de DNA não codificante. No campo da genética existem pesquisadores que não atribuem função alguma aos íntros, chamando-os de DNA-lixo, enquanto outros estudos apontam para uma possível função estrutural, resquício de um passado evolutivo ou mesmo que essas regiões abrigam a diversidade que existe entre as espécies. Geralmente essas regiões do DNA são compostas por sequências nucleotídicas repetidas.

     Letra E correta.

ID
1130245
Banca
ISAE
Órgão
PM-AM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em nossas células, a informação genética fica contida em 46 cromossomos presentes no núcleo de cada célula. Um cromossomo é:

Alternativas

ID
1144138
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.

O projeto Genoma Humano tinha como objetivo a análise dos genes que compõem o DNA humano. Concluído em 2001, esse projeto contou com o apoio decisivo da bioinformática.

Alternativas
Comentários
  • O projeto Genoma Humano foi concluído no ano de 2003

  • O ano de 2001 está correto, acredito que o que invalida a questão é afirmar que o projeto contou com apoio DECISIVO da bioinformática o qual também contou com apoio de outras áreas de conhecimento.

  • Devido à grande cooperação da comunidade científica internacional, associada aos avanços no campo da bioinformática e das tecnologias de informação, um primeiro esboço do genoma foi anunciado em 26 de Junho de 2000, dois anos antes do previsto.

    Em 14 de Abril de 2003, um comunicado de imprensa conjunto anunciou que o projeto foi concluído com sucesso, com o sequenciamento de 99% do genoma humano, com uma precisão de 99,99%.

    http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo5.php

  • O Projeto Genoma Humano foi concluído em 2003 e a bioinformática foi apenas uma das diversas ferramentas que ajudaram nesse processo. Ou seja, ela não foi decisiva.

  • Até abril de 2000, eles só haviam sido capazes de decifrar 54% do genoma humano.

  • Projeto Genoma Humano (Human Genome Project, HGP, começou como uma iniciativa do setor público, tendo a liderança de James Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH). Numerosas escolas, universidades e laboratórios participam do projeto, usando recursos do NIH e Departamento de Energia Norte-americano.

    Basicamente, 18 países iniciaram programas de pesquisas sobre o genoma humano. Os maiores programas desenvolvem-se na Alemanha, Austrália, Brasil, Canadá, China, Coréia, Dinamarca, Estados Unidos, França, Holanda, Israel, Itália, Japão, México, Reino Unido, Rússia, Suécia e União Européia.

    Com a entrada da iniciativa privada no Projeto Genoma, dando preferência a uma abordagem dirigida apenas aos genes que apresentam interesse para a cura de doenças, o setor público passou a rever seu cronograma e o processo de seqüenciamento foi acelerado.

  • O erro está no trecho ''análise dos genes que compõem o DNA humano'', não analisou apenas os genes, mas o genoma completo, não apenas os presentes no DNA.


ID
1144219
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

Duas sequências similares e com a mesma função são ditas homólogas e não têm ancestral comum.

Alternativas

ID
1144228
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

Parálogos são genes que possuem a mesma função na mesma espécie, em consequência de fenômenos de duplicação gênica.

Alternativas
Comentários
  • Genes parálogos estão presentes em mais de uma cópia. Após a divergência a função tende a mudar.


ID
1144234
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma revolução está em curso: a abordagem ao estudo da base genética do câncer. Enormes quantidades de dados são geradas por meio de técnicas de alto desempenho, como a tecnologia de microarranjos de DNA, e novos algoritmos computacionais têm sido desenvolvidos para auxiliar a análise desses dados. Ao mesmo tempo, as normas de repositórios de base, incluindo o banco de dados de Microarranjo de Stanford e da expressão do gene omnibus, têm sido desenvolvidas para armazenar e divulgar os resultados de experimentos de microarranjo.

Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.

A tecnologia de microarranjos baseia-se na hibridização entre as proteínas derivadas de um espécime biológico que são marcadas por fluorocromos e uma sonda de DNA de uma amostra desconhecida.

Alternativas
Comentários
  • A hibridização na técnica de microarranjos de DNA, baseia-se na hibridização de uma sonda de DNA (marcada com fluoróforo) e uma outra sequência de DNA (o alvo). Ambos são previamente conhecidos. Assim, a afirmação está errada.
  • Complementar a resposta do Lucas: A técnica baseia-se na conversão de mRNA em cDNA (fluorescente) que será hibridizado com cDNA complementares imobilizados em vidro.

    O conhecimento prévio da região da interesse é fundamental.


ID
1151818
Banca
FUMARC
Órgão
CBM-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A mutação é um fenômeno que resulta da alteração na sequência de bases nitrogenadas da molécula de DNA.
Quando ocorre uma mutação, o efeito pode ser deletério, isto é, o resultado é tão prejudicial que a sequência mutante tende a ser excluída, o que pode levar à exclusão do próprio indivíduo que a possui.
No entanto, muitas vezes, uma mutação é silenciosa, não tendo efeito prático no resultado da síntese proteica.
A propriedade do código genético que está ligada a esse fato é:

Alternativas
Comentários
  • Explicação meio "embromation" essa aí da professora, só acho...

  • "meio"? TOTALMENTE. 2min perdidos da minha vida !

  • Não explicou nada. Só reafirmou a resposta. 

  • Ficou parecendo que nem a professora sabia do que se tratava a  questão...

    Não gosto dos vídeo de comentários dela, são superficiais e só apontam a opção correta, deixando de lado as incorretas e não mostrando o erro.

  • O código genético é degenerado, pois cada "palavra"(aminoácido) pode ser especificada por mais de uma trinca.

  • Código Genético

    a)   É universal

    Todos os seres vivos produzem suas proteínas do mesmo jeito

     

    b)   Degenerado

    Vários códons diferentes


ID
1160050
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
FAME
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre os ácidos nucleicos, assinale V para as alternativas verdadeiras ou F para as falsas.


( ) O ácido ribonucleico não forma fita dupla, ao contrário do DNA.
( ) O DNA para se duplicar necessita de um iniciador de RNA ou DNA.
( ) Além da função e síntese proteica, o RNA pode ser catalisador.
( ) Os vírus RNA só se multiplicam pela transcrição reversa.

Assinale a sequência CORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Os ácidos nucléicos podem ser de dois tipos: o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA). Essa denominação se dá devido ao tipo de açúcar presente em suas moléculas, o RNA contém um ribose, enquanto o DNA contém uma desoxirribose. Geralmente, o RNA é uma molécula de fita simples e o DNA forma dupla hélice, porém existem casos de RNA fita dupla, como é exemplo o gênero de vírus Rotavirus. Nesse grupo, o RNA do virion é fita dupla, item I falso. Para que ocorra a duplicação do DNA é preciso que haja um iniciador, ou primer, assim, a nova fita começa a ser sintetizada a partir dele, item II verdadeiro. O RNA é peça importante da síntese proteica e funciona também como catalisador nos ribossomos, item III verdadeiro. Os vírus cujo material genético é o RNA podem o replicar de duas formas: RNA transcrito em outras moléculas de RNA, que passarão a comandar a síntese de proteína ou RNA transcrito em DNA pela transcrição reversa e só então ocorre a formação de RNA e proteínas, item IV falso. Letra D correta. 


  • O RNA forma fita dupla ou simples.


ID
1191157
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INMETRO
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: d

    Reescritura das alternativas corrigindo os erros:

    a) O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e GUANINA.

     b) O açúcar contido na molécula de DNA é a DESOXIRRIBOSE.

     c) Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por LIGAÇÕES FOSFODIÉSTER.

     e) Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e CITOSINA.

  • Na letra C, só corrigindo a redação do item, é NO nucleotídeo, e não o nucleotídeo, passa-se a entender que ele é a base nitrogenada, sendo que não é.

    No DNA, no nucleotídeo, o açúcar está ligado ao fosfato de um lado e a base pirimídica de outro por ligações fosfodiésteres.


ID
1204882
Banca
FDRH
Órgão
IGP-RS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Analise as informações a seguir:

• um octâmero de quatro classes de histonas unidas formando um núcleo;
• 146 pares de base de DNA enrolados ao redor do núcleo de histonas;
• histona H1 presa ao núcleo de histonas e externa ao DNA.

As referências acima descrevem a estrutura denominada

Alternativas
Comentários
  • Nucleossomo. Ele esta intimamente associado a histona 1, e  é responsável pela aproximação das cadeias de dna na fase da mitose, promovendo a espiralização. Pesquisar em: http://www.infoescola.com/citologia/nucleossomo/.


ID
1317649
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.

Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.

Além dos aspectos ambientais, as diferenças entre a aparência de indivíduos da mesma espécie se explica por pequenas diferenças nos seus códigos genéticos.

Alternativas
Comentários
  • ERRADA.

    A aparência de indivíduos se explica na diferença entre os fenótipos, que são influenciados pelo genótipo e ambiente. O código genético é universal.

  • Errada.

    Se explica em relação ao fenótipo

  • ERRADA. Eu trocaria "pequenas diferenças nos seus códigos genéticos" por "pequenas diferenças na sequencia de DNA" (p. ex polimorfismos, diversidade alelica, etc)

  • Eveline! Mas o código genético é a mensagem genética contida no DNA...

  • o que diferencia é a sequencia. o código genético é praticamente universal


ID
1317670
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação à biologia molecular, julgue os itens subsequentes.

Em células que apresentam altos níveis de síntese proteica, a cromatina encontra-se organizada na forma de heterocromatina.

Alternativas
Comentários
  • ERRADA.

    A heterocromatina possui genes inativos. A eucromatina possui os genes ativos.

  • A heterocromatina é quando a cromatina (DNA + proteínas histônica e não histônicas) está condensada, ou seja, os genes estão inativados, pois o próprio grau de condensação constitui uma barreia à transcrição. Já Já a eucromatina é a região eletron lúcida correspondente à cromatina descondensada, ou seja, os genes estão ativados, podendo ser transcritos

  • 2- Errado. Vimos que as regiões génicas mais ativas e menos condensadas encontram-se na forma de eucromatina.


ID
1325284
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da estrutura molecular e funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.

Moléculas de um hidrato de carbono, que interligam a desoxirribose, conferem caráter ácido ao DNA.

Alternativas
Comentários
  • O caráter ácido dos nucleotídeos é devido à presença de resíduos de fosfato derivados do ácido fosfórico – H3PO4 , que se dissociam em pH intracelular, liberando íons hidrogênio (H+ ) e deixando o fosfato carregado negativamente. Como essas cargas negativas atraem proteínas, a maioria dos ácidos nucléicos nas células está associada com proteínas.


ID
1325287
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da estrutura molecular e funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.

Códon é uma sequência de três nucleotídeos inscrita em uma das cadeias de DNA.

Alternativas
Comentários
  • A afirmativa está correta. O códon é o trio de nucleotídeos que estão na sequência do DNA. Cuidado para não pensar assim: o códon só existe no RNAm. Na verdade existe no RNAm como reflexo da sequência do DNA.

    Resposta: Certo.


ID
1325290
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da estrutura molecular e funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.

O DNA da célula contém unicamente mensagens necessárias para a produção de proteínas, enquanto todas as outras moléculas essenciais às funções celulares são elaboradas pelas próprias proteínas.

Alternativas
Comentários
  • O Gabarito da CESPE é CERTO, porém:

     

    O DNA da célula contém unicamente mensagens necessárias para a produção de proteínas -- o termo unicamente torna a acertiva ERRADA.  

     

    O DNA da célula contém  mensagens necessárias para a produção de proteínas. CERTO

                                                                    ou

    O DNA da célula contém  mensagens necessárias para a produção de um polipeptídeo.  CERTO

     

    Pois o DNA contém mensagem para a produção de um polipeptídeo que pode ser uma proteína, uma enzima ou um hormônio, por exemplo.

     

    Bons Estudos!

  • Há um bom tempo já se sabe que o DNA possui não somente a informação para a produção de proteínas. Não verdade, a maior parte do Genoma, ao menos o do Humano, não é codificante de proteínas. O RNAr (RNA ribossômico) e miRNA ( micro RNAs) são produtos funcionais conhecidos da transcrição do DNA, os quais não são traduzidos em proteína.
  • creio q a CESPE estabeleceu o termo "proteínas" em um sentido amplo, e por isso validou a questão.

  • tem todo trecho do dna gera uma proteina. ou uma informaçao. nao sei porque esta certa. desconciderou os exons e introns

  • Pede comentário. Também não entendi!


ID
1325293
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da estrutura molecular e funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.

Íntrons são longas sequências de um gene, transcritas para o RNA, que são eliminadas antes da sua entrada no citoplasma da célula.

Alternativas
Comentários
  • Íntron são as partes do pré-RNAm que não codificam proteína, exon são as partes que codificam a proteína ou partes dela. Para ocorrer a correta síntese protéica, deve-se eliminar os íntrons. Após eliminar os íntrons o RNA passa de pré-RNAm para RNAm maduro.


ID
1325296
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INCA
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca da estrutura molecular e funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.

Durante a fase G1 da divisão celular, o núcleo dobra de volume, pelo acúmulo de substâncias necessárias para a síntese de DNA.

Alternativas
Comentários
  • Fase S.

  • Fase G1- atividades vitais 

  • Durante todas as três subfases, a célula cresce ao produzir proteínas e organelas citoplasmáticas como a mitocôndria e o retículo endoplasmático.

    Entretanto, os cromossomos são duplicados apenas durante a fase S . Então, a célula cresce (G1), continua crescendo enquanto copia seus cromossomos (S), cresce mais enquanto completa as preparações para a divisão celular (G2) e se divide (M).

  • G1 - também chamada de primeira fase de intervalo, a célula cresce e torna-se fisicamente maior, copia organelas, e fabrica os componentes moleculares que precisará nas etapas posteriores.


ID
1354294
Banca
FUNCAB
Órgão
POLITEC-MT
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O DNA é constituído por duas cadeias de desoxirribonucleotídeos. Nessa estrutura:

Alternativas
Comentários
  • Letra A) Falsa: uma base púrica interage com outra pirimídica.

    Letra B) Verdadeira: Entre as bases citosina (C) e (G) existem 3 pontes de hidrogênio enquanto entre adenina (A) e timina (T) existem duas.

    Letra C) Falsa: o percentual de base G é equivalente ao da base C, assim como da base A é equivalente a base T.

    Letra D) Falsa: Entre a base nitrogenada (A, T, C ou G) e pentose (Açúcar, desoxirribose no DNA) existe uma ligação glicosídica. Pontes de hidrogênio são formadas entre as bases nitrogenadas (exemplo entre C e G ou A e T), enquanto entre os nucleotídeos são realizadas ligações fosfodiéster.

    Letra E) Falsa: As cadeias interagem de forma que cada uma está para uma direção (antiparalelas), apesar de as fitas estarem paralelas: fita 5' --> 3' se liga a fita 3' ---> 5'
  • B- A ligação entre a A e T ou U ocorre por interação de 2 pontes de hidrogênio, enquanto que entre a C e a G a ligação se dá por 3 pontes de hidrogênio (ligação mais forte). Devido a essa especificidade do pareamento entre as bases; a sequência de uma das cadeias polinucleotídicas  do DNA é complementar a outra (cadeia complementar).

  • Letra b

    "B- A ligação entre a A e T ou U ocorre por interação de 2 pontes de hidrogênio, enquanto que entre a C e a G a ligação se dá por 3 pontes de hidrogênio (ligação mais forte). Devido a essa especificidade do pareamento entre as bases; a sequência de uma das cadeias polinucleotídicas  do DNA é complementar a outra (cadeia complementar)"

  • A) Falso. Purina interage com pirimidina.

    B) Verdadeiro. As bases C e G são ligadas por 3 pontes de hidrogênio, ao passo que A e T são ligadas por duas, tornando a interação mais fraca.

    C) % C = G, % A=T

    D) As ligações de hidrogênio estão presentes entre as bases nitrogenadas das cadeias. Base nitrogenada e pentose = ligação glicosídica

    E) As fitas de DNA são antiparalelas


ID
1397323
Banca
FGV
Órgão
SEDUC-AM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O hormônio glicagon é uma proteína com 29 resíduos de aminoácidos.

O trecho do DNA (ou ADN) correspondente à molécula do glicagon apresenta

Alternativas
Comentários
  • Gab: C

    "A cada seqüência de três nucleotídeos (um códon, portanto), uma molécula de RNA transportador, carregando um aminoácido, liga-se momentaneamente ao códon"

    29 x 3 = 87


    Vamo que vamo !!!



ID
1406707
Banca
FCC
Órgão
SEE-MG
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo para a molécula de DNA compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até o momento. Através desse modelo foi possível aos pesquisadores

Alternativas
Comentários
  • C é a resposta correta

  • Resposta Errada. Para quem quiser observar o artigo original (http://www.sns.ias.edu/~tlusty/courses/landmark/WatsonCrick1953.pdf) o que está sendo proposto é a estrutura química do DNA. Eles sugerem que possa haver algum mecanismo de cópia, mas não falam em replicação. A alternativa B poderia ser a correta, mas a C em hipótese alguma. A replicação só foi confirmada mais tarde, com o experimento de Meselson-Stahl (https://embryo.asu.edu/pages/meselson-stahl-experiment-1957-1958-matthew-meselson-and-franklin-stahl).

  • Concordo com Caio. Eles propuseram que a estrutura química do DNA estaria relacionada com a hereditariedade.

  • Mais uma questão mal formulada pela banca.

  • ALO PAULO GUEDES! Questão com gabarito errado!


ID
1414138
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEE-AL
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito dos seres vivos e da interação destes com o ambiente, julgue o próximo item.

Na molécula de DNA, observa-se que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina é igual à de guanina, apesar de as proporções das bases no DNA variarem entre os organismos.

Alternativas
Comentários
  • Regra de Chargaff: Quantidade de bases PÚRICAS = Quantidade de bases pirimídicas

    Gab: CERTO.
  • Bases Nitrogenadas são compostos que fazem parte da composição do DNA e do RNA, os quais são os ácidos nucleicos encontrados nas células vivas dos órgãos. Elas são cinco e podem ser classificadas em dois tipos:

     

    Bases púricas ou purinas - adenina e guanina

    Bases pirimídicas ou pirimidinas - citosina, timina e uracila.

     

    O DNA é composto pelas seguintes bases: Adenina (A), guanina (G), Citosina (C) e timina (T). Estas se apresentam lado a lado, da seguinte forma: A-T e C-G. O RNA é composto pelas mesmas bases e pares, subistituindo a timina pela uracila (U), formando A-U e C-G.

     

    Fonte:

    [1] https://www.todamateria.com.br/bases-nitrogenadas/

  • Adenina se liga com Timina, e Citosina se liga com Guanina. Ou seja, sempre quando tiver uma adenina haverá uma timina, o mesmo ocorre para citosina e guanina.

    CERTO


ID
1414144
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEE-AL
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito dos seres vivos e da interação destes com o ambiente, julgue o próximo item.

Sabe-se, atualmente, que o ser humano possui cerca de cem mil genes ativos, além de grande quantidade de DNA aparentemente sem função, o chamado “DNA lixo”.

Alternativas
Comentários
  • http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/estudos-derrubam-teoria-do-dna-lixo-em-nova-organizacao-do-genoma-humano/

  • sinomimos "aparentemente" tem varios sinonimos entre eles "provavelmente" ou "enganosamente". Questão quis complicar e truncou a redação. Dependendo do ponto de vista está correta ou falsa.

  • A questão não está errada por causa do termo "aparentemente", e sim porque o genoma humano não possui 100 mil genes. Ainda não se sabe exatamente quantos são, mas estudos mais recentes apontam entre 20 a 25 mil genes. Jamais 100 mil!

  • Questão 100% Errada:

    Primeiramente, o ser humano não possui 100 mil genes ativos, não chega a ser nem 1/4 disso.

    Além disso, a ideia de "DNA lixo" já foi totalmente refutada, sabendo-se que possui diferentes funções como regulação, função estrutural e sítio para ligação de proteínas e enzimas.

  • os seres humanos possuem cerca de 20 mil genes para 46 cromossomos formados aos pares caracterizando seres diploídes

  • Show!!! Os comentários ajudaram bastante


ID
1441096
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A diferença encontrada entre DNA e RNA em relação às bases nitrogenadas é:

Alternativas
Comentários
  • DNA também apresenta adenina e guanina como bases purínicas (e)

  • O erro da letra E é que tanto o DNA quanto o RNA possuem Adenina e Guanina. A pergunta quer saber a diferença, então só pode ser letra C.

  • Letra C

  • Gabarito letra C

    Bases purinas: adenina - Guanina

    Bases pirimidinas: Timina - Citosina - Uracila

    DNA possu exclusivamente a timina

    RNA possui exclusivamente a base uracila

    O restante das bases (adenina, guanina, citosina) são comuns em ambas.


ID
1497502
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A estrutura do DNA, deduzida por James Watson e Francis Crick em 1953, consiste em uma dupla hélice formada por duas fitas pareadas. O pareamento se dá sempre entre adenina e timina (pares AT) ou entre citosina e guanina (pares CG). A temperatura de dissociação (melting, Tm) das fitas de duas moléculas de DNA do mesmo tamanho pode diferir dependendo da composição de bases de cada molécula de DNA porque o pareamento entre adenina e timina ocorre:

Alternativas

ID
1497505
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um pesquisador queria marcar com radioatividade o RNA de uma bactéria em divisão, mas não seu DNA. Para isso, a base nitrogenada marcada radioativamente, que ele deve adicionar ao meio de cultura é:

Alternativas
Comentários
  • Uracila é exclusiva do RNA


ID
1523767
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A replicação do DNA em eucariotos é um evento biológico

Alternativas
Comentários
  • Resposta: C

    Diferentemente dos procariotos no qual replicação do DNA ocorre entre as divisões celulares, nos eucariotos a replicação ocorre na fase S da interfase. A interfase celular caracteriza-se pelo período de intervalo entre (mitose ou meiose) em que as células eucarióticas realizam o seu metabolismo, e também se preparam à divisão celular. A interfase se subdivide entre G0, G1, S e G2. No período G0 a célula realiza suas atividades metabólicas para que foram programadas. Já no período G1 caracteriza-se pelo aumento do volume celular, alta produção de proteínas, alta produção RNA, que serviram de base as novas células que iram se formar. O período S se caracteriza pela replicação do DNA juntamente com a síntese de histaminas e a duplicação dos centríolos. Já a fase G2 se caracteriza pela formação do fuso mitótico, a separação e migração das cromátides irmãs para os polos opostos, culminando na divisão da célula. Após esse período as novas células retomam a fase inicial da interfase.

  • Usuário que colocou a resposta abaixo se enganou. Gabarito é a letra "b"


ID
1523815
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os genes constituem unidades fundamentais da informação genética e

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Alternativa A

     

    Herança Quantitativa

     

    A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. É fácil concluir, portanto, que na herança quantitativa (ou poligênica) os genes possuem efeito aditivo e recebem o nome de poligenes.

     

    A herança quantitativa é muito frequente na natureza. Algumas características de importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa.

     

    Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos4.php

  • Gabarito A.

    Letra B: O que dizer sobre o crossing over....

    Letra C: Fala-se de polimorfismo genético para designar a existência de diferentes alelos de um mesmo gene, o que implica mudanças na sequência genética entre integrantes de uma certa população.Há espécies que se caracterizam pelo polimorfismo, uma vez que os seus membros apresentam formas diferentes por algum motivo. Um exemplo típico deste polimorfismo biológico ocorre com as borboletas, as quais, antes de chegarem à idade adulta, se desenvolvem como larvas.

    Letra D: Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço do gene), determinando uma característica (fenótipo). A explicação para a coexistência polialélica, deriva dos processos mutagênicos produzindo séries alélicas selecionadas e adaptadas ao ambiente.

  • Letra D: esse fenômeno na verdade é a pleiotropia.


ID
1531651
Banca
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A análise da quantidade de DNA em uma célula de determinado animal indica que 40% das bases nitrogenadas formam duas pontes de hidrogênio com sua base complementar. De acordo com essa informação é correto afirmar que as bases presentes em maior quantidade nessa molécula são:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Alternativa D

     

    DNA ou ADN (Ácido desoxirribonucleico)

    Normalmente, suas moléculas são formadas por duas fitas  ou  cadeias  de  desoxirribonucleotídeos,  unidas  uma  à outra por meio de ligações de hidrogênio. Essas ligações de hidrogênio (“pontes de hidrogênio”) são feitas entre as bases púricas de uma cadeia e as bases pirimídicas de outra cadeia, obedecendo sempre ao seguinte pareamento:


    Para unir uma Adenina a uma Timina, são necessárias 2 ligações de hidrogênio, enquanto para ligar uma Guanina a uma Citosina são necessárias 3 ligações. Assim, na molécula de DNA, cada adenina de uma cadeia deve estar ligada a uma timina de outra cadeia, por meio de duas ligações de hidrogênio, e cada citosina de uma cadeia deve estar ligada a uma guanina da outra, por meio de três ligações de hidrogênio.

     

    Resumindo:

    Adenina com Timina (ou vice-versa) -> 2 Ligações de Hidrogênio

    Guanina com Citosina (ou vice-versa) -> 3 Ligações de Hidrogênio

     

    Fonte: Bernoulli

  •  40% das bases nitrogenadas formam duas pontes de hidrogênio com sua base complementar, ou seja, duas pontes de hidrogenio é A-T. Vai ficar faltando os 60% ( que está em maior quantidade) que é C-G.

    Gabarito: D

  • Só falta de atenção pra errar e não lê que a questão quer os 60% - fui seca marcar quem fazia duas ligações de hidrogênio


ID
1563130
Banca
UFBA
Órgão
UFBA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

      Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.


Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:


A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.


Alternativas

ID
1563136
Banca
UFBA
Órgão
UFBA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

     Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.


Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:


O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.


Alternativas
Comentários
  • Consenso NÃO, antes das conclusões de Watson e Crick quanto ao DNA ser a molécula da vida, muitos pesquisadores afirmaram ser a proteína a molécula da hereditariedade, devido ao seu grau de complexidade, logo, não houve consenso.


ID
1573462
Banca
IF-SP
Órgão
IF-SP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Ao analisar uma molécula de DNA, um cientista constatou que ela apresentava 27% de bases nitrogenadas do tipo guanina. Tendo em vista a relação de Chargaff e o modelo da dupla-hélice, qual porcentagem de timina essa molécula possui?

Alternativas
Comentários
  • Quantidade de Guanina=Citosina. Assim se temos 27% de Guanina, temos também 27% de Citosina.

    27+27=54%  Logo, as outras bases nitrogenas (A+T= 100-54    A+T=46%);
    46%/2 =23% Assim temos 23% de Timina e 23% de Adenina.
  • Chargaff

    A + G

    -------- = 1

    T + C


ID
1573582
Banca
IF-SP
Órgão
IF-SP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os ácidos nucleicos são moléculas orgânicas que exercem papéis fundamentais no metabolismo celular. São divididos em ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA) e são formados por nucleotídeos que são moléculas formadas por fosfato, açúcar pentose e bases nitrogenadas (timina, uracila, guanina, citosina e adenina). Os segmentos de DNA responsáveis pela síntese de uma proteína ou de um polipeptídeo são chamados de genes. Já o RNA possui algumas funções específicas e são divididos em RNA mensageiro, RNA ribossômico e RNA transportador. Interessante destacar que nos últimos anos, várias evidências têm sido acumuladas mostrando que muitas reações químicas celulares são catalisadas por RNA, chamado de ribozima, devido as suas propriedades enzimáticas. Seja qual for o RNA, este ácido nucleico é produzido a partir de uma molécula de DNA em um processo bioquímico chamado transcrição, na qual uma cadeia ativa de DNA serve de modelo para a construção de uma fita de ácido ribonucleico. Baseado nisso, considere a seguinte questão: uma cadeia ativa de DNA exibe em sua composição química 20% de base nitrogenada timina e 10% de adenina, enquanto a cadeia complementar correspondente deste DNA possui 40% de citosina e 30% de guanina. A soma das porcentagens entre as bases nitrogenadas citosina e guanina exibida no RNA transcrito por esta molécula de DNA é:

Alternativas
Comentários
  • o RNA tem uma fita única, então a porcentagem não deveria cair pela metade?

  • A resposta está na própria pergunta: A fita complementar, que terá sequência igual àquela do mRNA (com exceção de Uracila no lugar de Timina), tem 30% de Guanina e 40% de Citosina, o que totaliza 70% dessas bases no transcrito.

  • Ele fala da cadeia complementar Lucas não da molécula inteira.

    resp 70%

  • essa questão apenas complicou o simples!, 80 % interpretação do que 20% biologia molecular


ID
1582033
Banca
UFBA
Órgão
UFBA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).


Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:


A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.


Alternativas

ID
1582036
Banca
UFBA
Órgão
UFBA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).


Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:


A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.


Alternativas

ID
1605406
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples complementares.

Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.

Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as______ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de_____ .

As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:

Alternativas
Comentários
  • Caso em uma das cadeias do DNA a relação A+G/T+C = 1/2, na cadeia complementar dessa mesma molécula, a relação é igual a 2. Na molécula de DNA de cadeia dupla, a relação A+G/T+C é igual a 1.  

  • https://youtu.be/e_ggvUBnIoI

  • O calor promoveu o rompimento das ligações de hidrogênio existentes entre os dois filamentos polinucleotídicos.

    Se a relação (A+G)/(T+C) foi igual a 0,5 na fita analisada, na outra fita essa relação é 2,0. Veja um exemplo:

    Fita analisada:

    5 A e 5 G ; 10 T e 10 C

    Logo: (5 + 5) / (10 + 10) =0,5

    Na fita complementar, teremos: 10 A e 10 G; 5 T e 5 G

    Logo:

    (10+10) /(5+5) = 2,0

    Resp.: C


ID
1605529
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Adenina, guanina e citosina são bases presentes tanto na estrutura de DNA como na de RNA. Qual das moléculas abaixo também está presente em ambas?

Alternativas
Comentários
  • O DNA (fita dupla) é formado por um açúcar ( desoxirribose) , um grupo fosfato e pelas bases nitrogenadas (Citosina, Guanina, Adenina e Timina. )

    O RNA (fita única)➠ é formado por um açúcar (  ribose ), fosfato e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila).

    Entre todas as alternativas, o fosfato é o único presente nos dois.

    A) Uracil. (somente RNA)

    B) Timina. (Somente DNA)

    C) Ribose. (Somente RNA)

    D) Fosfato. (Ambos)

    E) Desoxiribose. (Somente DNA)

    Resposta Correta: Letra D.


ID
1607467
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Pesticidas do tipo bactericidas destroem procariotos por meio de diversos mecanismos: afetando a estrutura de _________, o agente inibe a formação da parede celular; destruindo _________, a toxina impede diretamente a síntese proteica; e, alterando enzimas transcricionais, a droga bloqueia a formação imediata de _________.

Alternativas
Comentários
  • Transcrição forma RNA


ID
1613848
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PUC - RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre o processo de replicação do DNA, é INCORRETO afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Há a necessidade de um primer de RNA para a polimerização do filamento contínuo.


ID
1614241
Banca
PUC - RJ
Órgão
PUC - RJ
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Vinblastina é um fármaco quimioterápico padrão usado para tratar câncer. Devido ao fato de ela interferir no alinhamento dos microtúbulos, sua efetividade está diretamente relacionada à inibição da

Alternativas

ID
1620475
Banca
IF-PA
Órgão
IF-PA
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os nucleotídios tomam parte da estrutura química do DNA e RNA, assim como, dos cofatores NAD, FAD. Em relação aos nucleotídios é incorreto afirmar quê:

Alternativas
Comentários
  • Purinas: Adenina e Guanina 

  • base + açucar = nucleosídeo. Se fosforilar o nucleosídeo vira um nucleotídeo. 


ID
1620478
Banca
IF-PA
Órgão
IF-PA
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O ácido ribonuclêico (RNA) desempenha diferentes funções celulares, assim como é alvo de diversos xenobióticos. Em relação ao RNA é incorreto afirmar quê:

Alternativas
Comentários
  • Na realidade é no sentido 3' → 5 ' do RNA, pois o sentido da transcrição do DNA é  5' → 3' (sentido da vida). 

  • A questão não está falando de transcrição, mas sim da formação dos nucleotídeos. No caso do RNA, os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiésteres 3' → 5' .


ID
1634515
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDU-ES
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação à célula, sua composição e seus processos químicos, julgue o item a seguir. 


O cromossomo metacêntrico caracteriza-se pela posição do centrômero dividindo-o em braços desiguais.


Alternativas
Comentários
  • O centrômero ou centrómero é a região mais condensada do cromossomo, normalmente localizada no meio dessa estrutura, onde as cromátides-irmãs entram em contato

    ERRADO.

  • - Metacêntrico – O centrômero está localizado no meio do cromossomo. Nesse caso, há braços de tamanhos aproximadamente iguais.

    Submetacêntrico – O centrômero não está localizado exatamente no meio do cromossomo. Nesse tipo, percebe-se que os braços apresentam tamanho desigual, sendo um relativamente menor que o outro.

    - Acrocêntrico – O centrômero está próximo à extremidade de um dos braços. Há, nesse caso, um braço muito maior que o outro.

    Telocêntrico – O centrômero está bem na extremidade do cromossomo, dando a aparência de que ele possui apenas um braço.

    https://www.preparaenem.com/biologia/cromossomos.htm


ID
1640740
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.


Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.

Alternativas
Comentários
  • Os polimorfismos de base única (SNPs – Single Nucleotide Polymorphism) são a forma mais freqüente de variação na seqüência de DNA encontrada no genoma humano e podem ser definidos como regiões pontuais do DNA, onde a base nucleotídica seja variável na população. Os resultados mais simples para uma mutação em uma base única é a substituição de um nucleotídeo por outro, que é conhecido como polimorfismo de único nucleotídeo. Estes são caracterizados pelas variações genéticas que podem ocorrer quando um único nucleotídeo: adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G) no genoma possuem seqüências alteradas. Embora mais de 99% dos humanos possuam sequências de DNA que são as mesmas em toda a população, variações nas sequências de DNA podem ter um grande impacto sobre a forma como os seres humanos respondem a doenças, bactérias, vírus, toxinas, produtos químicos, drogas e outras terapias. A maioria dos SNPs não são responsáveis pelo estado de uma doença, em vez disso, eles servem como marcadores biológicos para a identificação de uma doença sobre o mapa do genoma humano, porque estão geralmente localizados perto de um gene encontrado para ser associado com certas doenças. A utilização dos SNPs pode também estar relacionado com o uso de marcadores para a construção de mapas genéticos, para localizar e identificar genes de importância funcional. Os marcadores moleculares correspondem a polimorfismos de DNA, variantes na sequência de nucleotídeos de membros individuais diferentes de uma população, que podem ser facilmente detectados, por serem tão numerosos em um genoma. Fonte http://www.unicesumar.edu.br/epcc2009/anais/lais_caldeira_freitas.pdf

  • gab E

    Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.

    (eles podem ser usados para identificação)

    Polimorfismos SNP é uma variação de DNA que afeta a sequencia de codificação, que é semelhante em 99% das pessoas.

    Portanto, são marcadores biologicos.

    Os polimorfismos mais usados para propósitos forenses são aqueles denominados loci hipervariáveis. ... Por outro lado, algumas sondas podem identificar um único lócus de VNTR, gerando no máximo 2 fragmentos por indivíduo.


ID
1640743
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.


As sequências repetitivas encontradas no genoma, como, por exemplo, CGG, se ocorrerem em regiões intrônicas, não causarão prejuízo ao indivíduo e não poderão ser usadas para identificação pessoal.

Alternativas
Comentários
  • É claro que podem ser usadas para identificação,  as regiões de mini e microssatélites estão justamente em regiões não codantes.

  • REGIÃO CODANTE (ÉXONS):

    - Local em que se encontra o código genético;

    - Tem baixo polimorfismo (pode ter mutações pontuais – SNP) e, por isso, não é utilizada para identificação humana, pois na identificação por DNA analisa-se a diferença existente entre indivíduos.

     

    REGIÃO NÃO CODANTE (ÍNTRONS):

    - Local em que se encontram os mini (VNTR) e microssatélites (STR);

    - São muito utilizados na identificação humana, pois apresentam muitos alelos e, quanto maior o número de alelos, maior o polimorfismo;

    - O que gera a variedade dos alelos é, por exemplo, a mutação.

     

     

    *Polimorfismo – regiões do genoma que variam.

  • Só pensei, como que as sequências de genoma não podem ser usadas para a identificação?!  

    O genoma é toda a informação hereditária (passa para seus descendentes) de um organismo que está codificada em seu DNA.


ID
1640746
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.


Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma sequência específica do genoma, responsável por gerar um alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta.

Alternativas
Comentários
  • ITEM ERRADO.

    O polimorfismo não é um tipo de mutação (apesar de ser gerado por ela) e não necessariamente apresenta caráter prejudicial ao indivíduo que o porta. O polimorfismo pode estar ou não ligado a uma alteração clinicamente importante no DNA.

    As variações do genoma incluem tanto polimorfismo quanto mutações. O termo mutação se refere a uma variação pouco frequente no genoma, mas potencialmente danosa, associada a uma determinada doença humana. Um polimorfismo, por sua vez, é uma variação do DNA sem dano clínico, que não afeta o fenótipo. Um polimorfismo é tradicionalmente definido como uma variação na sequência de nucleotídeos de um dado lócus (alelo), que ocorre em mais de 1% da população. Polimorfismos em geral ocorrem em regiões do genoma que não codificam proteínas, ou seja, sequências intervenientes (de íntrons) e regiões intergênicas. (Bioquímica Ilustrada - Harvey)


  • Justificativa Cespe:

    O item inicia com a definição clássica de polimorfismo, como sendo um tipo de mutação presente em uma sequência específica do genoma, responsável por gerar um alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em determinada população. Contudo, a porção do item que contém a seguinte afirmativa: “O polimorfismo diferencia-se dos demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta”, está errada. Como exemplos, podem ser citadas as mutações nos genes responsáveis por codificar enzimas do typo CYPs, que são responsáveis pelo metabolismo de drogas, xenobióticos, entre outros compostos. Nesse sentido, alguns desses polimorfismos podem levar a uma alta toxicidade em resposta a fármacos. O polimorfismo, então, nesses casos pode resultar em algum tipo de prejuízo ao indivíduo que o carrega, invalidando, portanto, o proposto no item. Dessa forma, o item está errado.

  • O fenótipo da Síndrome do X Frágil é um exemplo de caráter prejudicial ocasionado por polimorfismo. Essa síndrome está associado a mutações no gene FMR1 (Fragile X-linked Mental Retardation type 1), que é causada pela expansão da repetição de uma sequência de trinucleotídeos (CGG) na região reguladora do gene FMR1, localizado no cromossomo X (Xq27).


ID
1640749
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.


As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem ser comuns a um irmão e uma irmã.

Alternativas
Comentários
  • O gene para amelogenina possui comprimento diferente nos cromossomos X e Y, sendo, portanto, amplamente utilizado para a distinção de sexos.

  • so para complementar nos homens ocorre a presença de dois genes para amelogenina, um com comprimento de 112 pares de base e outro com 106 pares de base,nas mulheres esta presente apenas o gene com 106pb


ID
1697659
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA complementar para a sua detecção por técnica de PCR é denominada:

Alternativas
Comentários
  • RT-PCR = PCR de transcrição reversa!
    Usada para detectar ou quantificar RNA mensageiro numa amostra. 

    Técnica muito útil em análises de expressão gênica. 

  • GABARITO: B

    A técnica de RT-PCR (reverse transcription polimerase chain reaction) utiliza uma enzima especial, a transcriptase reversa, que consegue produzir uma molécula de DNA complementar (cDNA) a partir de uma molécula de RNA.


ID
1703527
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O ácido desoxirribonucleico (ADN) e o ácido ribonucleico (ARN) são os reservatórios moleculares da informação genética. Em relação à estrutura e função do material genético de bactérias, assinale a afirmativa incorreta

Alternativas
Comentários
  • Em procariotos, NÃO existem íntrons (regiões que não codificam a proteína). As regiões que codificam a proteína são chamadas de éxons.

  • ítrons - não codificam

    éxons - codifica - RNAm


ID
1706098
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre a replicação do DNA e a redundância do código genético, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Alguém poderia me explicar esta questão? :)

  • Gabarito letra C.

    a) Correta.  A primeira base do anticódon (no sentido 5'-3') é quem determina o número de códons que será reconhecido pelo RNAt, assim, se for a base I (iosinato- uma base pouco conhecida por nós estudantes), ela poderá formar ligações com U, C e A, na terceira base do códon (daí o motivo do nome de base oscilante) e originar o mesmo AA (lembrem-se que eu posso ter mais de um códon para o mesmo AA, mas não o oposto). Dessa forma, mudanças de base na terceira posição do códon (no sentido 5'-3') serão pouco capazes de alterar o aminoácido.

    b) Correta. A posiçao degenerada, caso exista, é a terceira, nunca a primeira e a segunda (segue o mesmo raciocínio da assertiva 'a')

    c) Incorreta. Mutações não sinônimas são as que dão origem a um AA diferente daquele de antes da mutação. Genes house keeping são genes constitutivos, ou seja, que possuem uma expressão constante no organismo. Ora, se o gene tem expressão constante podemos deduzir que o seu produto é altamente demandado, dessa forma, se houver uma mutação capaz de alterar o AA, ela também alterará a proteína expressa, o que comprometeria o metabolismo/função/fenótipo do organismo. Isso seria um contracenso, pois teríamos mais organismos com características desfavoráveis que favoráveis.

    d) Correta. Entre códons sinônimos existe aquele que é mais demandando, esse acaba por ter maior taxa de ocorrência no organismo e, por consequência, mais transcrito. Dessa forma, a proporção entre ele e outros códons que codificam o mesmo AA é muito diferente, sendo menos equitativa.

    Qualquer incoerência, mandem mensagem.


ID
1706104
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Base nitrogenada (português brasileiro) ou base azotada (português europeu) é um composto cíclico contendo nitrogênio.

    São cinco as bases desse tipo, divididas em dois grupos:

    • Purinas (Adenina e Guanina), possuem duplo anel de átomos de carbono e derivam da purina
    • Pirimidinas (Citosina, Timina e Uracilo), possuem anel simples

    As bases nitrogenadas se ligam com uma pentose (um açúcar) e com um grupo fosfato. Essas estruturas se organizam em pares, formando assim o DNA, caso a pentose seja a desoxirribose. As bases organizam-se aos pares (sempre Adenina-Timina, citosina-Guanina). No caso do RNA, o açúcar com que as bases se ligarão será a ribose e no lugar da Timina entrará o Uracilo (A-U e C-G).

  • A Timina é uma pirimidina e possui apenas um anel em sua estrutura.

    LETRA E


ID
1725598
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da estrutura da molécula de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A) as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.  --> Certa

    B) os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de carbono de desoxiriboses adjacentes.  --> errada, porque porque é no terceiro e no quinto;

    C)  há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.  --> errada, porque existe tres diferentes conformações, são elas denominadas como A-DNA, B-DNA e C-DNA. A forma mais estavel é forma B

    D) os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3` --> ERRADA, pq o DNA antiparalelo;

    E) as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas. --> Errada, pq adenina é purina.




ID
1725601
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são enzimas que catalisam:

Alternativas
Comentários
  • a) DNA-Girase ou Topoisomerase

    b) Helicase

    c) Polimerase 

    d) Ligase

    e) Telomerase

     

    GABARITO A

  • GABARITO: A

    Uma topoisomerase tal como a DNA girase remove essas regiões, cortando os filamentos de DNA,

    permitindo que eles girem e, entao, reagrupando os filamentos.

  • Topoisomerase 1: Realiza a clivagem temporária de apenas uma ligação de fosfodiéster, fazendo com que a fita "solta" gire em torno da fita "presa".

    Topoisomerase 2: Realiza a clivagem temporária de duas ligações de fosfodiéster, uma em cada fita, onte estas fitas "soltas" irão girar simultaneamente diminuindo a tensão no DNA.


ID
1725607
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em eucariotos:

Alternativas
Comentários
  • Enquanto as bactérias apresentam apenas uma origem de replicação em seu cromossomo, a replicação de uma molécula de DNA eucariótico inicia-se em diversos sítios, tornando o processo mais célere.

    Letra B


ID
1725637
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre a classificação dos cromossomos no cariótipo humano é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  •  a) os cromossomos são classificados em sete grupos nomeados de A a G, sendo que o grupo A inclui os menores cromossomos. ERRADO - maiores cromossomos

     

     

     b) os cromossomos 20, 21 e 22 são metacêntricos e classificados no grupo G. ERRADO - O 20 é grupo F

     

     c) os cromossomos 4 e 5 são classificados no grupo B, sendo submetacêntricos. CERTO

     

     d) o grupo C inclui apenas dois tipos de cromossomos. ERRADO-  um tipo

     

     e) o grupo F inclui o maior número de cromossomos. ERRADO - Grupo C tem o maior número de cromossomos. O grupo F tem apenas 2.

     

    Gabarito: C


ID
1725661
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale:

Alternativas

ID
1725667
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A: Heterocromatina tem início de replicação tardia, depois da eucromatina.

    B: Correta

    C: Bandeamento C cora heterocromatina constitutiva.

    D: Falso

    E: Heterocromatina é formada de DNA altamente repetitivo e pouco expresso.


ID
1726468
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma molécula de DNA foi isolada de células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:

Alternativas
Comentários
  • A pareia com T  e C pareia com G. A tem 31%, então T também tem 31%, somando 62%. Restam 38%, dos quais C e G possuem 19% cada.


ID
1729462
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Assinale abaixo qual o experimento que definiu o DNA como sendo a molécula responsável pela transmissão das características hereditárias de um organismo:

Alternativas

ID
1729585
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma molécula de DNA foi isolada de células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:

Alternativas
Comentários
  • Deve-se conhecer a regra de Chargaff, que dita a complementariedade das bases nitrogenadas.

  • A+T+C+G = 100%

    Temos A=31%. Consequentemente, T=31%, visto que a quantidade de ambos é igual. Logo, A+T = 62%. Então, C+G=100% - 62% = 38%. Se C+G = 38%, então C = 19% e G = 19%.

    Sempre que existir uma adenina em uma fita, haverá uma timina na outra. Assim também ocorre entre citosina e guanina.

    LETRA D


ID
1729654
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A diferença entre uma biblioteca genômica e uma biblioteca de cDNA é que:

Alternativas

ID
1747420
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em 2012, um artigo publicado na revista Nano Letters (DOI: 10.1021/nl3039162) confirmou, por visualização direta, a estrutura de dupla hélice do DNA que havia sido proposta por Watson e Crick em 1953. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas pelas bases complementares de nucleotídeos por:

Alternativas
Comentários
  • alternativa: B

    A molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA) é constituída por duas cadeias ou fitas de nucleotídeos que se mantêm unidas em dupla hélice por pontes de hidrogênio entre as bases dos nucleotídeos. Esses, por sua vez, são compostos por um grupo fosfato, uma molécula de açúcar de cinco carbonos (uma desoxirribose que possui um átomo de hidrogênio no carbono 2’, diferentemente da ribose, componente do RNA, que apresenta uma hidroxila nessa posição) e bases nitrogenadas que podem ser adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T).

  • As forças intermoleculares (ou força de Van der Vaals) são as diferentes formas de interação entre moléculas por ligações covalentes. Existem três tipos de forças entre as substâncias formadas por ligações covalentes:
    - dipolo-induzido: força que ocorre entre moléculas apolares com os elétrons distribuídos de forma uniforme na eletrosfera, podendo se acumular em uma região da molécula, criando um polo positivo e um negativo.
    - dipolo-dipolo (ou dipolo permanente): força que ocorre entre moléculas polares, apresentando polos positivo e negativo.
    - ligações de hidrogênio: força que ocorre em moléculas polares, apenas com o hidrogênio ligado diretamente ao flúor, oxigênio e nitrogênio, elementos mais eletronegativos da tabela periódica.
    As ligações por pontes de hidrogênio determinam a forma das proteínas e constituem a força que une as hélices do DNA. (Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia, 2011)




    Analisando as alternativas sobre a ligação das bases do DNA:
    a) Forças de Van der Vaals são as forças intermoleculares por ligação covalente. Incorreta.
    b) Pontes de Hidrogênio ocorrem entre hidrogênio e F, O ou N. Correta.
    c) Interações Hidrofóbicas ocorrem entre compostos apolares. Incorreta.
    d) Ligações Covalentes são todas as ligações das forças intermoleculares. Incorreta.

    Gabarito do professor: Letra B.

ID
1747726
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A cromatina presente no núcleo das células eucarióticas é formada por DNA associado a proteínas básicas denominadas:

Alternativas
Comentários
  • As células possuem um citoplasma com diversas organelas (centríolos, ribossomos, retículo endoplasmático liso e rugoso, complexo de Golgi, lisossomos e mitocôndrias) que desempenham funções específicas e um núcleo, estrutura característica dos eucariontes, onde estão os genes responsáveis pelo controle das atividades celulares e pelas características hereditárias. O material genético do núcleo dos eucariontes é a cromatina, formada basicamente por carioteca, uma estrutura de membrana dupla e com poros, onde ocorre troca de material entre o núcleo e o citoplasma. Cada filamento de cromatina é composto de uma molécula de DNA enrolada em proteínas, que são as histonas. Há regiões mais claras, chamadas de eucromatina, onde os genes estão mais ativos, e regiões mais escuras, chamadas de heterocromatina, onde os genes estão inativos ou desligados. (Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia, 2011)

      

    Analisando as alternativas:
    a) protaminas (proteínas derivadas de peixes da família do Salmão). Incorreta.
    b) mielinas (membrana que envolve o axônio). Incorreta.
    c) histonas (proteínas da cromatina). Correta.
    d) globinas (proteínas da molécula hemoglobina que transportam oxigênio). Incorreta.


    Gabarito do professor: Letra C.

ID
1747840
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um grupo de pesquisadores sequenciou o genoma completo de uma determinada bactéria e verificou a presença de 30% de adenina no conteúdo de bases aminadas do DNA. Qual a porcentagem das outras bases aminadas no DNA desta bactéria?

Alternativas
Comentários
  • As bases nitrogenadas são compostos que possuem nitrogênio em sua composição e fazem parte da composição do DNA e do RNA, podendo ser divididas em dois tipos: bases purinas adenina (A) e guanina (G); bases pirimidinas citosina (C), timina (T) e uracila (U). As bases são encontradas em pares: adenina-timina (DNA) ou adenina-uracila (RNA) e guanina-citosina (DNA). A soma das bases nitrogenadas deve ser igual a 100%. (Amabis & Martho. Biologia moderna, 1991)
    A questão informa a presença de 30% de adenina, então sua base pareada timina também precisa ter 30%. Para que o total seja 100%, as outras duas bases pareadas devem somar 40%, então guanina possui 20% e citosina 20%.


    Analisando as alternativas:
    a) Timina 30%, guanina 20% e citosina 20%. Correta.
    b) Timina 70%, guanina 30% e citosina 70% (total ultrapassa 100% e os pares estão com valores diferentes). Incorreta.
    c) Timina 30%, guanina 70% e citosina 70% (total ultrapassa 100%). Incorreta.
    d) Timina 20%, guanina 30% e citosina 20% (os valores dos pares não estão iguais). Incorreta.

    Gabarito do professor: Letra A.
  • Como as bases nitrogenadas ocorrem em pares sendo A-T e C-G

    e como a questão diz 30% de adenina, logo o seu par a Timina, tem que ter 30% também.

    a soma de tudo tem que ser 100%. Adenina + Timina = 60%

    Restando 40% que tem que ser dividido igualmente entre Citosina e Guanina, logo, 20% pra cada.

    Resposta Correta: Letra A

    • Lembrando: Adenina (A) e guanina (G) ➠ são bases púricas.
    • Citosina (C) e timina (T) ➠ são bases pirimídicas.


ID
1747852
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Nas células de tecidos em que está ocorrendo uma intensa síntese proteica, é possível visualizar, através de um microscópio eletrônico, uma grande quantidade de estruturas denominadas polissomos, que são formadas pela interação de

Alternativas
Comentários
  • gabarito D.

    polissomos formam-se quando vários ribossomos, antes livres no citoplasma, ligam-se a uma molécula de RNA, sintetizando várias moléculas da proteína correspondente a aquele RNA. Quando a síntese proteica (tradução do RNA em Proteína) cessa, os ribossomos desligam-se do RNA e voltam ao estado de ribossomos livres no citoplasma.

  • As células realizam todas as operações fundamentais para que um organismo sobreviva. Cada célula contém uma diversidade de organelas que possuem funções específicas para o funcionamento do organismo. Dentre as organelas presentes no citoplasma de células eucarióticas e procarióticas estão os ribossomos, formados por proteínas e por um tipo de ácido nucleico, o RNA ribossômico, responsáveis pela produção de proteínas por meio da união de aminoácidos. Os polissomos ou polirribossomos são formados quando vários ribossomos livres no citoplasma se ligam a uma molécula de RNAm, podendo sintetizar várias moléculas da proteína correspondente ao RNAm. (Amabis & Martho. Biologia moderna, 1991)

    De acordo com as alternativas, um polirribossomo é a interação de:
    a) RNA transportador e membrana. Incorreta.
    b) proteínas histonas e DNA genômico. Incorreta.
    c) proteínas e complexo de Golgi. Incorreta.
    d) RNA mensageiro e ribossomos. Correta.

    Gabarito do professor: Letra D.

ID
1846594
Banca
CONSULPLAN
Órgão
CBM-PA
Ano
2016
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sobre a estrutura do DNA, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.  

(     ) A molécula de DNA é uma dupla‐hélice onde o “corrimão" é formado por hexose e fosfato.

(     ) A sequência e o número de nucleotídeos que compõem cada fita de DNA e do RNA podem variar.

(     ) Os “degraus da escada" da estrutura do DNA correspondem às bases nitrogenadas emparelhadas e unidas por ponte de hidrogênio.

(     ) As cadeias de DNA estão ligadas de acordo com o emparelhamento específico de bases nitrogenadas, sendo a adenina complementar da guanina.

(     ) A duplicação de cada molécula de DNA inicia‐se com a separação das duas cadeias de nucleotídeos que constituem a dupla‐hélice.  

A sequência está correta em

Alternativas
Comentários
  • As falsas corrigidas:

     A molécula de DNA é uma dupla‐hélice onde o “corrimão" é formado por: Molécula de Fosfato e uma pentose.

    As cadeias de DNA estão ligadas de acordo com o emparelhamento específico de bases nitrogenadas, sendo a adenina complementar da timina.
     

  • Bizu pra lembra do emparelhamento das bases nitrogenadas que faz Par lembrar do Cantor Agnaldo Timóteo

    Adenina(Agnaldo) Timina( Timóteo) e da outra que faz Par com a Guanina é só lembrar da Cantora Gal Costa

    Guanina( Gal ) Citosina ( Costa )


ID
1859146
Banca
IMA
Órgão
Prefeitura de Canavieira - PI
Ano
2015
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

As forças que ligam as moléculas tem papéis importante na vida e no mundo ao redor de nós. Exemplo disso, é o que acontece entre os pares de bases,citosina e guanina, da fita dupla do DNA que se mantêm unidas através das referidas forças representadas pelas linhas tracejadas da figura abaixo. Essas bases encontram-se ligadas através de forças do tipo:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Alternativa C

     

    Em cada fita do DNA, o “corrimão” é formado por ligações entre moléculas de açúcar e radicais fosfato. As duas cadeias de nucleotídeos do DNA são unidas uma à outra por ligações chamadas de PONTES DE HIDROGÊNIO, que se formam entre as bases nitrogenadas de cada fita.

    O pareamento de bases ocorre de maneira precisa: uma base púrica se liga a uma pirimídica – adenina (A) de uma cadeia pareia com a timina (T) da outra e guanina (G) pareia com citosina (C).

     

    Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico2.php

  • Nossa mais cadê a figura? que furo, ainda bem que estudando a gente consegue decifrar alguns inigmas.

     


ID
1946557
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2016
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Para responder à questão, analise as informações sobre as características das moléculas e relacione a coluna 1 com a coluna 2.

Coluna 1

1. DNA

2. RNAm

3. RNAr

Coluna 2

( ) contém ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.

( ) origina-se a partir do processo de transcrição.

( ) é composto pelos nucleotídeos timina, adenina, citosina e guanina.

( ) é sintetizado no nucléolo da célula.

A numeração correta, de cima para baixo, é

Alternativas
Comentários
  • LETRA A

    O DNA é uma molécula portadora de duas hélices unidas por ligações de hidrogênio existentes entre as bases nitrogenadas voltadas para o interior da molécula. O DNA é a base da informação genética para a produção de polipeptídios e, através da sua capacidade de replicação, possibilita a divisão celular que resultará, entre outras funções, em crescimento orgânico e reprodução. O RNA, produzido a partir do DNA pelo processo de transcrição, é constituído por uma fita simples e possui três tipos: o ribossômico, que forma a parede da organela ribossomo; o transportador, que leva aminoá- cidos do hialoplasma até os ribossomos para a formação das proteínas e o mensageiro, responsável por levar a informação para a produção de uma proteína do núcleo até o ribossomo.

  • 1: O DNA possui as pontes de hidrogênios. Adenina e timina se unem por duas ligações de H e guanina e citosina se unem por três ligações de H.

    2: O RNAm origina-se no processo de transcrição.

    3: Bases nitrogenadas do DNA: A-T e G-C

    4: RNAr é sintetizado na parte do núcleo chamado de nucléolo.


ID
1952410
Banca
IADES
Órgão
PC-DF
Ano
2016
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • a) (1) DNA polimerase; (2) Topoisomerase.

    b) (1) DNA polimerase; (2) Proteínas ligadoras de fita simples (SSB - Single Strand Binding Proteins).

    c) (1) DNA primase; (2) Topoisomerase.

    d) (1) Helicase; (2) Topoisomerase.

    e) (1) Topoisomerase; (2) DNA polimerase (ou Rnase).

  •  As helicases rompem as pontes de hidrogênio e abrem a hélice de DNA, a topoisomerase evita o superenrrolamento aliviando a tensão e a torção extra do DNA por meio da quebra reversível das ligações ao longo da fita de DNA (DNA girase é um exemplo de topoisomerase que cliva o filamento de DNA, gira removento a torção e reúne os filamentos novamente). Quando a fita de DNA está desenrrolada, proteínas ligadoras de fita simples estabilizam e impedem que a dupla hélice se rescontitua.

    Durante a replicação do DNA um filamento é sintetizado de forma contínua e o outro de forma descontínua ( fragmentos de okazaki). Isso ocorre porque a atividade da polimerase é no sentido 5' -->3'.  

    A enzima primase (um tipo de RNA polimerase) sintetiza os oligonucleotídeos curtos de RNA (primer)  e a polimerase III adiciona nucelotídeos na extremidade 3' do primer.  A polimerase I remove os primers e preenche o espaço e a ligase une os fragmentos.

     

     

    Fé e Foco!

  • (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; DNA primase

    (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA. - Topoisomerase


ID
1952506
Banca
IADES
Órgão
PC-DF
Ano
2016
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considere hipoteticamente que, em uma amostra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina constitui 16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada nessa amostra de DNA é de

Alternativas
Comentários
  • Tranquila. Bastava saber que A pareia com T e C com G, além de não se confundir na matemática. Se são 16% de adenina em uma amostra de DNA, consequentemente serão 16% de Timina, totalizando 32% do total de bases. Sobram então 68% de guanina e citosina, letra E.

  • A + G = T + C

    A=T  e C=G


ID
1975249
Banca
IADES
Órgão
SES-DF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando que organismos eucariontes possuem o material genético separado do citoplasma por uma membrana nuclear, formando o núcleo, assinale a alternativa que apresenta uma característica do núcleo.

Alternativas
Comentários
  • isso mesmo

  • Obrigada

  • Obrigada

  • Núcleo- Possui interior altamente dinâmico.