SóProvas



Prova CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia


ID
4132948
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.

A pilocarpina, droga parassimpatomimética, é um agonista dos receptores muscarínicos, comumente utilizada em pacientes com glaucoma agudo.

Alternativas
Comentários
  • PERFEITO!

  • CERTO

    PILOCARPINA é um alcalóide natural, parassimpatomimético com ação colinérgica direta sobre os receptores neuro-muscarínicos e musculatura lisa da íris e glândulas de secreção. Após administração tópica ocular, a pilocarpina provoca a contração da pupila, com aumento de tensão no esporão escleral e abertura dos espaços da malha trabecular. Ocorre assim, diminuição da resistência ao efluxo do humor aquoso e o consequente abaixamento da pressão intraocular.  

    FONTE: https://allergan-web-cdn-prod.azureedge.net/allerganbrazil/allerganbrazil/media/allergan-brazil/pilocarpina-profissional.pdf


ID
4132951
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.

Os receptores muscarínicos, classificados em cinco tipos, do M1 ao M5, são típicos receptores acoplados à proteína G que ativam a via fosfato de inositol para reduzir os níveis intracelulares de AMP cíclico.

Alternativas
Comentários
  • Os receptores muscarínicos, classificados em cinco tipos, do M1 ao M5, são típicos receptores acoplados à proteína G que ativam a via fosfato de inositol para aumentar os níveis intracelulares de AMP cíclico.

  • Os receptores m2 e m4 são inibidores, ou seja, reduzem a atividade da adenilato-ciclase
  • Exato, Joelson, os receptores m1, m3 e m5 são ligados à ptn Gq, logo ativam a fosfolipase C e aumentam IP3, DAG e Ca++ intracelular. Já os m2 e m4 são ligados à ptn Gi, logo diminuem o AMPc por inibir a adenilil-ciclase

  • Receptores colinérgicos muscarínicos são metabotrópicos.

    M1, M3 e M5 (impares) --> Excitatórios (Gq/11 -> ativa a fosfolipase c,que quebra fosfolipideos de membrana em trifosfofato de inositol (IP3) e diacilglicerol (DAG). O IP3 é hidrossolúvel e migra para o citoplasma no reticulo endoplasmático, que está acoplado à um canal iônico que abre e libera fluxo de cálcio na células, elevando sua concentração no citoplasma. Com o aumento de cálcio, esse se liga à calmodulina, formando o complexo cálcio-calmodulina que ativa a enzima sintase do NO (eNos) presente no endotélio. A NOS ativada acelera a conversão de arginina em citrulina e essa conversão libera NO

    Na célula muscular lisa, como o NO é um gás, ele se difunde para a célula vizinha que é a muscular lisa se ligando ao receptor de NO que é a guanililciclase solúvel, que converte GTP em GMPc causando relaxamento na célula muscular lisa.

    Resumindo: Qq --> PLC --> aumento de IP3 e DAG --> aumento de CA2+ --> forma o complexo cálcio-calmodulina ++> ativa a eNOS --> que produz NO --> NO ativa a ciclase de guanilil solúvel --> converte GTP em GMPc --> RELAXAMENTO! (na célula muscular lisa).

    M2 e M4 (pares) --> Inibitórios (Gi --> inibe A.C --> diminuição de AMPc --> diminuição de Ca2+ --> (diminuição da frequência cardíaca por exemplo, pois M2 está presente no coração).


ID
4132954
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.


Em doses baixas, tanto a atropina como o metonitrato de atropina causam bradicardia paradoxal em seres humanos, provavelmente em decorrência da sua ação no sistema nervoso central.

Alternativas
Comentários
  • A atropina é um antagonista muscarínico (SNP) e atua em receptores M2 (inibitórios) no músculo cardíaco, aumentando a frequência cardíaca e contratilidade. Ela é muito utilizada para reverter efeitos muscarínicos.

  • A atropina pode agir no SNC em altas concentrações.
  • A bradicardia paradoxal é um efeito adverso esperado da atropina, no entanto o mecanismo proposto para esta ação, em baixas doses, é um efeito agonista colinérgico periférico, que é mascarado pelo efeito antimuscarínico com doses maiores.

  • ERRADO

    A atropina é um alcaloide com propriedades antimuscarínicas encontrada na planta Atropa beladona (também chamada de beladona e erva-moura), sendo amplamente utilizada para a redução das respostas parassimpáticas. A atropina exerce um efeito parassimpatolítico por meio do bloqueio reversível dos receptores muscarínicos das terminações nervosas parassimpáticas. Destaca-se que esse alcaloide é utilizado para o tratamento de intoxicação por inseticidas, incontinência urinária, Doença de Parkinson, além de distúrbios oftalmológicos, respiratórios e cardiovasculares. Também faz parte da rotina pré-operatória, uma vez que reduz as secreções das vias respiratórias, e da rotina dos exames oftalmológicos, já que a midríase facilita o exame oftalmoscópico.

    A ação da atropina se baseia no bloqueio reversível dos receptores muscarínicos (m1, m2, m3, m4 e m5), competindo com a acetilcolina e os colinomiméticos pelo sítio de ligação. Ressalta-se que é um bloqueio superável, isto é, o aumento da concentração dos colinomiméticos consegue superar a ação do alcaloide antimuscarínico.

    Ação cardiovascular: o bloqueio dos receptores m2 na musculatura cardíaca permite um aumento da força de contratilidade e da frequência cardíaca. Esse último efeito também é favorecido pelo bloqueio dos receptores m1 pré-juncionais do nodo sinoatrial, provocando uma leve taquicardia.

    Ação no Sistema Nervoso Central (SNC): nas doses comumente usadas, apresentam efeito mínimo, agindo, sobretudo, nos receptores m1, m4 e m5 dos centros bulbares parassimpáticos. É válido mencionar que a atropina foi um dos primeiros fármacos utilizados para o tratamento da Doença de Parkinson – o déficit dopaminérgico provocado pela depleção do sistema estriado dos gânglios basais provoca um excesso relativo da ação colinérgica, a qual pode ser reduzida pelo bloqueio dos receptores ao administrar esse alcaloide.

    FONTE: https://www.sanarmed.com/resumo-atropina-ligas


ID
4132957
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.

A toxina botulínica é capaz de inibir a liberação de acetilcolina por um impulso nervoso através da clivagem de proteínas específicas envolvidas na exocitose das vesículas que contêm a acetilcolina, causando um bloqueio de longa duração da função sináptica.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    A toxina age seletivamente no terminal nervoso periférico colinérgico, inibindo a liberação de acetilcolina. Ela, por outro lado, não ultrapassa a barreira cerebral e não inibe a liberação de acetilcolina ou de qualquer outro neurotransmissor a esse nível. A sequência da ação inclui: difusão, neurotropismo, ligação, internalização e toxicidade intracelular que é exercida pela alta afinidade da toxina com os receptores específicos da parede intracelular do terminal pré-sináptico.

    FONTE: https://pebmed.com.br/toxina-botulinica-tipo-a-recomendacoes-contraindicacoes-e-mais/


ID
4132960
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.

No tratamento da miastenia grave, utiliza-se um anticolinesterásico de média duração, o que aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.

Alternativas
Comentários
  • A piridostigmina é um dos fármacos mais prescritos.

  • CERTO

    A miastenia gravis resulta de um ataque autoimune aos receptores de acetilcolina pós-sinápticos, que interrompe a transmissão neuromuscular. O desencadeante da produção de anticorpos é desconhecido, mas a doença está associada a anormalidades no timo, hipertiroidismo e outras doenças autoimunes (p. ex., o, ).

    TRATAMENTO

    Fármacos anticolinesterásicos são a base do tratamento sintomático, mas não alteram a evolução da doença de base. Além disso, raramente aliviam todos os sintomas e a miastenia pode se tornar refratária a esses fármacos. Piridostigmina é iniciada na dose de 60 mg por via oral a cada 3 ou 4 horas, e titulada até a dose máxima de 120 mg/dose com base nos sintomas. Quando é necessário tratamento parenteral (p. ex., em decorrência de disfagia), pode-se usar neostigmina (1 mg = 60 mg de piridostigmina) em substituição. Fármacos anticolinesterásicos podem causar cãibras abdominais e diarreia, que são tratadas com atropina oral, 0,4 a 0,6 mg (administrada com piridostigmina ou neostigmina), ou propantelina, 15 mg, 3 a 4 vezes/dia.

    Os pacientes que responderam bem ao tratamento e então se deterioram exigem suporte respiratório porque eles podem ter crise colinérgica e os anticolinesterásicos devem ser interrompidos por vários dias.


ID
4132963
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.


Todas as fibras simpáticas pós-ganglionares liberam noradrenalina, que age sobre os alfa- ou beta-adrenorreceptores.

Alternativas
Comentários
  • "Todas as fibras simpáticas pós-ganglionares liberam noradrenalina ..." ERRADO. A maioria das fibras libera, e não todas como a questão afirma.

    "...que age sobre os alfa- ou beta-adrenorreceptores." Certo. A noradrenalina atua em ambos receptores alfa e beta adrenérgicos.

    GABARITO ERRADO

  • As fibras pós-ganglionares do simpático liberam noradrenalina, porém tem exceções:

    I. Neurônios pós-ganglionares que inervam vasos sanguíneos de músculos esqueléticos e glândulas sudoríparas secretam acetilcolina (produzem vasodilatação).

    II. Neurônios pré-ganglionares (secretores de acetilcolina) inervam diretamente a medula supra-renal, a qual secreta adrenalina (principalmente) e noradrenalina na corrente sanguínea. (Então não são todas as fibras pós-ganglionares que liberam noradrenalina)

  • Fibras simpáticas:

    Pré-ganglionares: secretam acetilcolina

    Pós-ganglionares: secretam noradrenalina

    Exceção:

    • Neurônios pós-ganglionares que inervam vasos sangüíneos de músculos esqueléticos e glândulas sudoríparas secretam acetilcolina (produzem vasodilatação).

    • Suprarenal: não tem fibra pós e libera adrenalina (A)

    Fibra parassimpáticas:

    Neurônios pré e pós-ganglionares secretam acetilcolina e agem em receptores muscarínicos. 


ID
4132966
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.


A adrenalina é agonista dos receptores tanto alfa- como dos beta-adrenérgicos e apresenta a mesma potência para os dois receptores.

Alternativas
Comentários
  • Adrenalina é agonista alfa (1 e 2) e Beta (1 e 2) adrenérgicos - é o fármaco de escolha nas reações de hipersensibilidade (choque anafilático).


ID
4132969
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item seguir.


Nos casos de asma brônquica, utiliza-se o salbutmol, que é agonista seletivo dos receptores alfa-adrenérgicos e leva à dilatação da musculatura lisa dos brônquios.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito errado.

    Sulfato de Salbutamol é um agonista beta-adrenérgico seletivo indicado para o tratamento ou prevenção do broncoespasmo. Ele fornece ação broncodilatadora de curta duração na obstrução reversível das vias aéreas devido à asma, bronquite crônica e enfisema.

  • Beta-adrenérgico

  • ERRADO

    O salbutamol é um estimulante beta-adrenérgico que tem uma acção selectiva sobre os receptores beta2-adrenérgicos, com acção estimulante sobre os receptores beta2 nos músculos lisos dos brônquios, assegurando assim uma broncodilatação rápida que se torna significativa no espaço de alguns minutos e que se mantém durante um período de 4 a 6 horas.

    Utilizado para o alívio sintomático e prevenção de broncoespasmo devido à asma brônquica, bronquite crónica e outras doenças broncopulmonares crónicas como a DPOC.

    O salbutamol provoca também vasodilatação que conduz a um efeito cronotrópico reflexo e efeitos metabólicos generalizados, incluindo hipocaliemia.

    fonte: https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/salbutamol/informacao-geral


ID
4132972
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item seguir.


A doxazosina, um antagonista alfa-1 seletivo, é utilizado no tratamento da hipertensão, uma vez que causa vasodilatação e queda da pressão arterial.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito certo

    doxazosina, pertence à classe dos medicamentos chamados anti-hipertensivos. Age relaxando os vasos sanguíneos, permitindo que o sangue passe mais facilmente. A doxazosina também relaxa os músculos da próstata e do colo da bexiga.

  • Complementando a Fran Mota, a doxazosina é utilizada no tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna. Devido aos potentes efeitos vasodilatadores ela pode gerar hipotensão postural como evento adverso


ID
4132975
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue o item a seguir.


Uma das formas de atuação da metildopa como antagonista dos receptores adrenérgicos é a ativação dos mecanismos de retroalimentação autoinibitória que os receptores do tipo beta-2-adrenérgicos exercem nos neurônios pré-sinápticos.

Alternativas
Comentários
  • O Metildopa é AGONISTA SELETIVO DE ALFA-II, e não antagonista.

  • É AGONIIIISTAAAAAAAAAAA

  • ERRADO

    METLDOPA Classe Terapêutica: anti-hipertensivo; simpatomimético de ação central.

    Mecanismo de Ação: Seu efeito provavelmente se deve ao metabólito α-metilnorepinefrina, que atua como falso transmissor, estimulando os receptores α2-adrenérgicos centrais, resultando em diminuição do estímulo simpático do sistema nervoso central (SNC) para o coração, rins e vasos periféricos. Podem também contribuir para seu efeito a redução da resistência periférica e nos níveis plasmáticos da atividade da renina.

    Metildopa é o anti-hipertensivo que tem sido mais utilizado no tratamento da hipertensão na gravidez, sendo considerado, de modo geral, seguro tanto para a mãe quanto para o feto. 

    FONTE: http://www2.far.fiocruz.br/farmanguinhos/images/stories/phocadownload/metildopa.pdf


ID
4132978
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que, após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a transcrição de genes estrógeno-responsivos.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito errado.

    tamoxifeno é um fármaco que pertence à classe dos moduladores seletivos do receptor de estrogênio e possui ação antagonista direta nos receptores de estrogênio das células mamárias, proporcionado uma diminuição do crescimento desordenado destas.


ID
4132981
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

O rituximabe é um anticorpo monoclonal quimérico capaz de se ligar à molécula CD20 na superfície dos linfócitos B, induzindo sua destruição por lise mediada pelo sistema complemento ou por citotoxicidade celular mediada por anticorpos.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito certo

    O rituximabe ou rituximab, é um anticorpo monoclonal quimérico dirigido contra a proteína de superfície celular CD20, encontrada primariamente em linfócitos B. Pode, dessa forma, destruir este tipo celular. O rituximab pode ser utilizado no tratamento de muitos linfomas , leucemias , rejeições a transplantes.


ID
4132984
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.


A ciclofosfamida, agente alquilante amplamente utilizado, é uma pró-droga.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito errado

    Ciclofosfamida, também chamada Citoxan, Neosar, Genuxal, Citofosfana ou Endoxan é um agente nitrogênico do grupo das oxazoforinas. É usado para tratar vários tipos de Lúpus eritematoso e algumas desordens auto-imunes e também artrites reumáticas. 

  • CERTO

    Ciclofosfamida e ifosfamida são exemplos de pró-fármacos. A ciclofosfamida é o agente alquilante mais usado na quimioterapia anticancerígena e seu efeito citotóxico é devido à interação de seus metabólitos alquilantes e o DNA.


ID
4132987
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

O metotrexato é um antagonista do folato e interfere na síntese de timidilato. Devido à sua lipossolubilidade, é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal e pode atravessar a barreira hematoencefálica. 

Alternativas
Comentários
  • Os folatos são essenciais para a síntese de nucleotídeos purínicos e timidilato, que, por sua vez, são vitais para a síntese do DNA e para a ocorrência da divisão celular. Os antagonistas do folato impedem a síntese de timidilato. O metotrexato possui baixa lipossolubilidade, não atravessando prontamente a barreira hematoencefálica.

ID
4132990
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.


A bleomicina é um antibiótico glicopeptídico capaz de quelar metais e causar a degradação do DNA pré-formado. Seu principal efeito adverso é a fibrose pulmonar.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito certo

    Bleomicina é um fármaco produto de fermentação de Streptomyces verticillus. Indicado normalmente para neoplasias de pele e do trato genitário e câncer do testículo. A molécula de bleomicina é capaz de despolimerizar o DNA.

  • FÁRMACOS GLICOPETIDEOS:

    VAMCOMICINA

    A bleomicina

    #ESTUDA GUERREIRO!

    #FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI !


ID
4132993
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

Cabe ao farmacêutico orientar a equipe de enfermagem quanto à melhor via de administração do quimioterápico, bem como supervisionar esses profissionais na manipulação dos fármacos.

Alternativas
Comentários
  • Cabe ao farmacêutico orientar a equipe de enfermagem quanto à melhor via de administração do quimioterápico, bem como supervisionar esses profissionais na manipulação dos fármacos.

    A manipulação de quimioterápicos é de responsabilidade do Farmacêutico.


ID
4132996
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

Os alcaloides da vinca são capazes de inibir a polimerização da tubulina, impedindo que sejam formados os fusos nas células. Essas células param o seu processo de mitose na fase da prófase.

Alternativas
Comentários
  • Dentre alguns produtos naturais citotóxicos, usados clinicamente no tratamento de neoplasias, têm-se os alcalóides vegetais como os alcalóides da vinca (vimblastina e vincristina) --> ação pela inibição do fuso mitótico, ligando-se às proteínas microtubulares e, conseqüentemente, interrompendo a divisão celular na metáfase.

    ALMEIDA, Vera Lúcia de et al . Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o DNA: uma introdução. Quím. Nova, São Paulo , v. 28, n. 1, p. 118-129, Feb. 2005 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422005000100021&lng=en&nrm=iso>. access on 15 Sept. 2020.

  • A etapa da divisão celular que atuam os alcaloide da vinda é a metáfase.


ID
4132999
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.

A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e O-6 de guanina.

Alternativas
Comentários
  • Cisplatina: se liga covalente com o DNA, levando a apoptose.

    Indicação: tumor metastático ovário e testículo, câncer de bexiga, cabeça e pescoço.

    Contra indicado: pacientes com insuficiência renal e deficiência auditiva

    interações: reduz a ação dos anticonvulsivantes e potencializa a nefro e ototoxicidade quando usado com aminoglicosídeos e diuréticos de alça


ID
4133002
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma
proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.

As sulfonamidas, como a trimetoprima, interferem na síntese do folato, inibindo o metabolismo das bactérias. Por essa razão é considerada uma droga bacteriostática

Alternativas
Comentários
  • As sulfonamidas são inibidoras competitivas da enzima bacteriana sintetase de dihidroperoato (são análogos do seu substrato o ácido para-aminobenzóico — PABA). A enzima catalisa uma reação necessária à síntese ácido fólico, (FOLATO) necessário para a síntese de precursores de DNA e RNA) nas bactérias.

    #ESTUDA GUERREIRO

    FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI!


ID
4133005
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.

A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao esqueleto do peptideoglicano.

Alternativas
Comentários
  • As penicilinas são antibióticos bactericidas, que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, interferindo na transpeptidação, tanto de bactérias gram-positivas quanto de gram-negativas

    #ESTUDA GUERREIRO

    FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI

  • Qual o erro dessa assertiva???

  • Inibem as proteínas ligadoras de penicilina (PBP) que participam na síntese da camada de peptidoglicano

  • As penicilinas são antibióticos bactericidas, que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, interferindo na transpeptidação, tanto de bactérias gram-positivas quanto de gram-negativas. Atua através das PBP (Penicilin Binding Protein), que são proteínas presentes na membrana plasmática das bactérias, ligando-se a elas e impedindo estabelecimento de ligações transpeptidásicas durante a síntese de peptideoglicano.


ID
4133008
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.

Um dos efeitos adversos observados durante a utilização do cloranfenicol é a depressão severa da medula óssea, causando uma pancitopenia no paciente.

Alternativas
Comentários
  • O CLORAFENICOL POR SER UM FÁRMACO DE AMPLO ESPCTRO É BASTANTE TÓXICO PRINCIPALMENTE NA APLASIA MEDULAR

    #ESTUDAGUERREIRO

    #FÉNO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI !

  • clorsfenicol -Efeitos adversos graves: pancitopenia e síndrome cinzenta do recém-nascido


ID
4133011
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.


A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos anaeróbicos.

Alternativas
Comentários
  • A rifampicina é um antibiótico bactericida que age ligando-se e inibindo a RNA polimerase dependente de DNA NAS células procarióticas, porém não nas eucarióticas.

    Ela é um dos agentes antituberculosos ativos mais conhecidos, e é também efetiva contra a maioria das bactérias gram-negativas e gram-positiva

    ##ESTUDA GUERREIRO

    #FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI

  • Mycobacterium tuberculosis é aeróbica


ID
4133014
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.


A caspofungina pertence à classe das equinocandinas e inibe a síntese de 1,3-beta-glicano. A ausência desse polímero de glicose desestabiliza a parede celular, causando a lise dos fungos.

Alternativas
Comentários
  • a forma da escrita do mecanismo de ação está faltando informação: inibe a síntese do β(1,3)-D- glucana.


ID
4133017
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.


A administração conjunta de antifúngicos de itraconazol com anfotericina B aumenta a eficácia do tratamento do paciente com infecção fúngica sistêmica.

Alternativas
Comentários
  • Associação com flucitocina (inibidor de ácido nucleico - pirimidina fluorada). Anfotericina facilita a penetração da flucitocina ao inibir a síntese de ergosterol e afetar a membrana plasmática.

  • Os antifúngicos azólicos inibem a síntese do Ergosterol, presente na membrana fúngica. A anfotericina, por sua vez, possui grande avidez pelo ergosterol da membrana fúngica, um ponto de reconhecimento, uma vez que nas células eucarióticas humanas, utilizamos o colesterol. Logo, esta não é uma interação benéfica, pois limita a atividade da Anfotericina B.

  • ANFOTERICINA B : INTERAGE NO EGORTEROL QUE POR SUA VEZ OS ANTIFUNGICOS AZOIS TAMBÉM LOGO NÃO SERÁ UMA BOA ESCOLHA !

    #ESTUDAGUERREIRO

    #FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI !


ID
4133020
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.


Os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa, utilizada principalmente nas infecções pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), ligam-se à transcriptase reversa próximo ao seu local catalítico e a desnaturam.

Alternativas
Comentários
  • Os Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos são pró-drogas análogas de dideoxinucleosídeos (LAVRA, 2006), utilizadas pela transcriptase reversa como substrato para síntese de DNA (GARFORTH et al., 2008). Os inibidores da transcriptase reversa impedem a produção da cópia de DNA a partir do RNA, através da inibição competitiva do Desoxinucleotideo trifosfato fisiológico, impedindo, assim, a extensão da fita (STROHL et al., 2004; MANENTI, 2008).
  • Essa função é dos não nucleosídicos que se ligam à bolsa hidrofóbica da transcriptase reversa


ID
4133023
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue o próximo item.

O aciclovir é um antiviral seletivo capaz de inibir a DNA-polimerase dos vírus, principalmente dos vírus do herpes simples e da varicela zoster.

Alternativas

ID
4133026
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.

Antagonistas da produção de adrenalina inibem a liberação de insulina, aumentando a glicemia

Alternativas

ID
4133029
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.

O análogo de longa duração da somatostatina (octreotida) atua como inibidor da liberação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina, sendo que a inibição da secreção de GH ocorre preferencialmente à da insulina.

Alternativas
Comentários
  • A octreotida (também conhecida pela marca Sandostatin, Novartis Pharmaceuticals) é um peptídeo que simula farmacologicamente a somatostatina natural, sendo um inibidor mais potente do hormônio do crescimento, glucagon e insulina do que o hormônio natural. e é utilizada clinicamente para o alívio de sintomas de vários tumores endócrinos gastroenteropancreáticos incomuns, bem como para o tratamento da acromegalia
  • Octreotide e Lanreotide: análogos de longa duração: ligam-se primariamente ao receptor de somatostatina de subtipo 2 (SSTR2) são utilizados no tratamento de tumores neuroendócrinos, e de outros distúrbios envolvendo pâncreas e trato GI;


ID
4133032
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.


A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser administrado tanto pela via parenteral como pela via enteral.

Alternativas

ID
4133035
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.


Uma reação adversa do tratamento de diabetes melito é a ocorrência de hipoglicemia, observada tanto em pacientes que utilizam a insulina como em pacientes que utilizam a metformina.

Alternativas
Comentários
  • As sulfoniluréias, como a glibenclamida, estão associadas à hipoglicemia,

  • Metofrmina é considerada um EUglicemiante, logo não gera hipoglicemia.


ID
4133038
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.


As sulfonilureias agem sobre os mesmos canais de potássio dependentes de ATP que a metabolização da glicose no citoplasma das células B presentes nas ilhotas pancreáticas.

Alternativas

ID
4133041
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.

A produção dos glicocorticoides endógenos é regulada pelo eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.

Alternativas

ID
4133044
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.


A prednisona é um fármaco inativo até ser rapidamente metabolizada em prednisolona pelo fígado.

Alternativas

ID
4133047
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.


Os glicocorticoides são importantes imunossupressores porque impedem seletivamente a indução do processo inflamatório crônico.

Alternativas
Comentários
  • Os glicocorticóides são hormônios esteróides, sintetizados no córtex da glândula adrenal, que afetam o metabolismo dos carboidratos e reduzem a resposta inflamatória (GOODMAN & GILMAN, 2003).


ID
4133050
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.

A albumina se liga tanto aos glicocorticoides sintéticos como aos endógenos, tornando-os biologicamente inativos.

Alternativas
Comentários
  • Após serem absorvidos, a maioria dos glicocorticoides são transportados ligados a proteínas plasmáticas, em especial a globulina de ligação de corticoides (CBG) e à albumina, sendo inativos biologicamente quando associados, entrando nas células por difusão.


ID
4133053
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.

Os efeitos adversos observados durante a terapia com os glicocorticoides ocorrem nos tratamentos com doses elevadas ou tempo prolongado ou nas terapias de reposição.

Alternativas

ID
4133056
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.

Os efeitos que apresenta um paciente idoso que, por descuido, tenha tomado duas doses seguidas do medicamento prescrito por seu médico são classificados como RAMs.

Alternativas
Comentários
  • De acordo com a ANVISA, RAM é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. Neste caso, a dose foi aumentada.


ID
4133059
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.


Os indivíduos portadores da anemia hemolítica por deficiência da glicose-6-fosfato-desidrogenase, ao serem tratados com o antimalárico primaquina, podem apresentar uma grave anemia. Essa RAM é classificada como idiossincrasia.

Alternativas
Comentários
  • idiossincrasia é uma reação particular de um indivíduo ou um grupo de indivíduos, neste caso, portadores de anemia hemolítica, a um medicamento.


ID
4133062
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.

A hemorragia produzida pelos anticoagulantes é uma RAM classificada no grupo que apresenta alta incidência e morbidade e baixa mortalidade e pode ser tratada ajustando-se as doses.

Alternativas
Comentários
  • É uma RAM do tipo A


ID
4133065
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.

A flebite observada quando se utiliza a cefradina por via endovenosa, em vez de via oral, é um exemplo de RAM relacionada com as propriedades do fármaco e não com o efeito terapêutico.

Alternativas

ID
4133068
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.

Uma RAM classificada inicialmente como leve pode se transformar em moderada ou grave, caso o fármaco continue sendo administrado.

Alternativas
Comentários
  • gab errado

    Achei algo na net dizendo mais classificações, talvez a banca considerou aqui incompleto como errado, algo q geralmente não faz. Vai entender... Veja: Reações Adversas a Medicamentos (RAM)... elas podem ser classificadas como leve, moderada, grave ou letal.

  • classificação de RAM mais aceita atualmente foi proposta por Rawlins e Thompson que as agrupa em reações do tipo A ou previsíveis e reações do tipo B ou imprevisíveis.


ID
4133071
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.


O diagnóstico de uma RAM é feito a partir da observação de uma única reação específica.

Alternativas

ID
4133074
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.

Um indivíduo adulto apresenta a mesma predisposição ao desenvolvimento da RAM que um indivíduo idoso, desde que ambos sejam do mesmo sexo.

Alternativas

ID
4133077
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.

Todo prescritor deve consultar o formulário terapêutico da unidade de saúde em que está atuando. Caso este não tenha sido elaborado, pode recorrer ao formulário terapêutico nacional, que foi embasado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

Alternativas

ID
4133080
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.


Considere a seguinte situação hipotética. Pedro foi ao médico, ao qual se queixou de dor no corpo, congestão nasal e estado febril. O médico prescreveu-lhe um medicamento A (paracetamol associado a fenilefedrina) para os dois primeiros sintomas e um medicamento B (paracetamol) para o estado febril.

Nessa situação, esse profissional de saúde prescreveu os medicamentos de acordo com os objetivos do uso racional de medicamentos.

Alternativas

ID
4133083
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.


A adoção de estratégias gerenciais para a seleção dos medicamentos auxilia no seu uso racional pelos profissionais de saúde.

Alternativas
Comentários
  • Estratégias reguladoras, gerenciais e educativas que visem o estabelecimento do URM, ocupam lugar de destaque, pois poderão contribuir para uma melhoria na qualidade de vida da população, bem como serão responsáveis por uma maior efetividade e eficiência com os gastos públicos.


ID
4133086
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.

Considere a seguinte situação hipotética. João está com sintomas de resfriado, por isso, e resolveu tomar, por três dias, ciprofloxacina. Essa atitude está de acordo com as diretrizes do uso racional de medicamentos, que prevê tratamentos por tempo igual à duração dos sintomas clínicos.

Alternativas

ID
4133089
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.

As informações objetivas, imparciais, sem pressões econômicas e políticas prestadas pelos centros de informação sobre medicamentos fazem desses centros fortes aliados no uso racional de medicamentos.

Alternativas
Comentários
  • Tendo o objetivo de ser referência na rede SUS como um serviço prestado aos profissionais de saúde, principalmente da rede hospitalar, ambulatorial e secretarias de saúde, bem como, de caráter educativo/preventivo à população em geral, as atividades desenvolvidas nos CIM/SIM, estão pautadas na produção de informações técnico- -científica sobre medicamentos, farmacoterapêutica e produtos para saúde. Devendo estas, serem objetivas e oportunas, atendendo as necessidades específicas e utilizando as melhores evidências científicas disponíveis.


ID
4133092
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.

A estratégia educacional mais eficiente para a implementação do uso racional de medicamentos é a divulgação de material escrito para a equipe envolvida no atendimento dos pacientes.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito errado. De acordo com a Legislação são os PCDTs.

    Vejamos...

    A sua implementação plena significa que os PCDT sejam efetivamente utilizados no processo de tomada de decisão clínica e que cumpram seu papel no gerenciamento dos programas de assistência farmacêutica, da prescrição à dispensação dos medicamentos, no monitoramento e acompanhamento dos pacientes, nos processos de planejamento, orçamentação e compra desses medicamentos. Por fim, a implementação deve significar que os PCDT cumpram seu papel educacional, para profissionais de saúde e usuários e, ainda, desempenhem sua função relacionada aos aspectos legais envolvidos no processo assistencial.


ID
4133095
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso indiscriminado de medicamentos pode gerar aumento da morbidade e(ou) mortalidade dos pacientes, surgimento de eventos adversos e aumento da resistência microbiana aos medicamentos disponíveis no mercado. Visando garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade do medicamento, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Medicamentos (PNM). Considerando as medidas que contribuem para o uso racional de medicamentos, cuja implementação nos serviços de saúde é uma das diretrizes da PNM, julgue o item a seguir.

Com a PNM e o fortalecimento da assistência farmacêutica, o farmacêutico deixou de ser apenas o responsável pela manipulação e assumiu uma grande responsabilidade no uso racional de medicamentos.

Alternativas
Comentários
  • PNM

    No ano de 1998, foi publicada a Política Nacional de Medicamentos (PNM), por meio da Portaria GM/MS n. 3916, tendo como finalidades principais:

    • Garantir a necessária segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos.

    • A promoção do uso racional dos medicamentos.

    • O acesso da população àqueles medicamentos considerados essenciais.


ID
4133098
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias, julgue o item a seguir.

Ibuprofeno e diclofenaco, assim como outras drogas com potencial hemorrágico, não devem ser utilizados no tratamento de paciente com dengue.

Alternativas

ID
4133101
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias, julgue o item a seguir.

Entre os objetivos da terapia medicamentosa antirretroviral, estão a máxima e mais longa supressão possível da viremia, a restauração e a preservação da função imune, a melhora da qualidade de vida e a redução de morbidade e mortalidade relacionadas ao HIV.

Alternativas

ID
4133104
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias, julgue o item a seguir.

No Brasil, o esquema terapêutico de primeira linha para o tratamento de tuberculose é feito com pirazinamida, etambutol, rifampicina e etionamida.

Alternativas
Comentários
  • Hoje em dia, são ministrados três medicamentos na fase intensiva: rifampicina 75 mg + isoniazida 50 mg + pirazinamida 150 mg. Na fase de manutenção, são dois medicamentos: rifampicina 75 mg + isoniazida 50 mg.

ID
4133107
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias, julgue o item a seguir. 

Ganciclovir é indicado para tratamento e profilaxia de infecções causadas por citomegalovírus em pacientes imunocomprometidos, como portadores de HIV e pacientes transplantados.

Alternativas

ID
4133110
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias, julgue o item a seguir. 

Tiabendazol é eficaz em grande número de helmintíases e tem mínimos efeitos adversos, pois praticamente não é absorvido.

Alternativas
Comentários
  • O Tiabendazol é uma medicação antiga, e seu uso tem sido cada vez mais limitado devido efeitos colaterais.

    Hoje em dia, é apenas utilizado de forma tópica (Foldan) - loção, sabonete, pomada.


ID
4133113
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue o item que se segue.

A tosse provocada pelos inibidores da enzima conversora de angiotensina deve-se ao acúmulo de bradicinina.

Alternativas

ID
4133116
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue o item que se segue.

Diuréticos exercem ação anti-hipertensiva mediante aumento da volemia. 

Alternativas
Comentários
  • DIMINUI VOLEMIA.


ID
4133119
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue o item que se segue.


Colestiramina e colestipol são fármacos que diminuem a absorção de sais biliares e, consequentemente, do colesterol.


Alternativas
Comentários
  • colestiramina é uma resina que adsorve e combina-se aos ácidos biliares do intestino para formar um complexo insolúvel que é excretado nas fezes. Isso resulta em uma contínua, embora parcial, remoção de ácidos biliares a partir da circulação entero-hepática, impedindo a sua reabsorção.

    Colestipol é um sequestrador de ácidos biliares. Ele atua no intestino promovendo a interceptação de sais biliares, e impedindo-os de serem reabsorvidos.


ID
4133122
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue o item que se segue.


Em emergências hipertensivas, dinitrato de isossorbida é considerado medicamento de referência para controle imediato da pressão arterial.

Alternativas
Comentários
  • Em emergências hipertensivas são utilizadas medicações anti-hipertensivas parenterais para baixar rapidamente a pressão arterial (nitroprusseto de sódio, a nitroglicerina, o labetalol, os bloqueadores dos canais de cálcio, o fenoldopam e a hidralazina). Os nitratos (dentre os quais o dinitrato de isossorbida) são utilizados para o tratamento de angina.

    FONTE: KATZUNG, 13ª ed.


ID
4133125
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue o item que se segue.


A terapia trombolítica intravenosa precoce melhora a sobrevida de pacientes com infarto agudo do miocárdio. Nesse caso, o uso de ácido acetilsalicílico é preferível ao de estreptoquinase.

Alternativas
Comentários
  • A Estreptoquinase está indicada no tratamento da trombose venosa profunda, embolia pulmonar, embolismo, infarto agudo do miocárdio, doença arterial obstrutiva crônica, trombose arterial e oclusão de veia ou artéria central da retina do olho.
  • Estreptoquinase é uma proteína não-enzimática produzida pelos estreptococos beta-hemolíticos do Grupo C de Lancefield. Estreptoquinase atua sobre o sistema fibrinolítico endógeno, ligando-se, estequiometricamente, ao plasminogênio, formando um complexo ativador, o assim chamado estreptoquinase-plasminogênio.


ID
4133128
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item subsequente, a respeito da farmacologia do sistema respiratório.

Os agonistas beta-2-adrenérgicos são broncodilatadores eficazes no tratamento de crises agudas de asma leve.

Alternativas

ID
4133131
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item subsequente, a respeito da farmacologia do sistema respiratório.


A menor seletividade e a maior absorção pela mucosa respiratória do brometo de ipratrópio conferem-lhe baixa incidência de efeitos adversos; por isso, ele é o agente anticolinérgico inalatório mais usado na prática clínica.



Alternativas
Comentários
  • ERRADO BROMETO DE IPRATROPIO MAIS CONHECIDO COMO NOME REFERENCIA ATROVENTE É UM PARASSIPATICO DO RECEPTOR MUSCARINICO

    #ESTUDAGUERREIRO

    #FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI !

  • EXEMPLOS DESSA CLASSE TEMOS :

    SABUTAMOL

    FORMOTEROL

    SALMETEROL

    TERBUTALINA

    FLUTICARTISONA

    #ESTUDA GUERREIRO

    FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI!

  • O ipratrópio é um anticolinérgico, não seletivo, tem maior absorção na mucosa respiratória, bloqueia os receptores muscarínicos impedindo a broncoconstrição, usado por inalação como coadjuvante. Sua ação é diferente e inferior aos b-agonistas como o salbutamol, formoterol, terbutalina, entre outros, e sua utilização é limitada no manejo da asma a longo prazo.

    Não tenho certeza que o erro esteja na declaração "ele é o agente anticolinérgico inalatório mais usado na prática clínica.". Se alguém puder esclarecer melhor

  • ERRADO

    O erro está em afirmar que quanto menor a seletividade de um fármaco menor os efeitos adversos. Fármacos não seletivos tendem a produzir maior efeitos adversos.


ID
4133134
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item subsequente, a respeito da farmacologia do sistema respiratório.


A estreita janela terapêutica, os efeitos adversos cardiovasculares e o aparecimento de broncodilatadores mais potentes e seguros fizeram diminuir o uso de metilxantinas no tratamento da asma aguda.



Alternativas
Comentários
  • O uso de teofilina, uma metilxantina que já foi a base do tratamento da asma, foi deixado de lado devido a demonstração da maior eficácia dos agonistas inalados dos receptores adrenérgicos para as crises agudas de asma e de agentes anti-inflamatórios inalados para a asma crônica. Como fatores de aceleração para o declínio do seu uso estão sua toxicidade (náuseas, vômitos, tremores, arritmias) e a necessidade de monitoramento dos níveis séricos em razão da baixa amplitude do seu índice terapêutico.


ID
4133137
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item subsequente, a respeito da farmacologia do sistema respiratório.


Beclometasona é o fármaco anti-inflamatório de escolha para o tratamento de crises agudas da asma moderada.

Alternativas
Comentários
  • O USO DE CORTICOIDES SÃO PARA TRATAMENTO ASSOCIADO COM O UDE DE BETA BLOQUEADORES

    PARA CRISE ASMÁTICA EXISTEM OUTRAS CLASSES MAIS POTENTES

    # ESTUDA GUERREIRO

    FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI!

  • Em crises agudas, cabe a utilização de beta bloqueadores de acao rápida, como o salbutamol

  • errado

    CORTICOSTERÓIDES

    São os fármacos de escolha no tratamento de manutenção dos pacientes com asma persistente. Após penetrar na célula, o corticosteróide une-se a um receptor, sendo então transportado ao núcleo, onde se liga a sequências do DNA, resultando em indução ou supressão de diversos genes envolvidos na produção de citocinas, moléculas de adesão e receptores relevantes no processo da inflamação.

    FONTE: https://www.scielo.br/j/jpneu/a/GhsbDnzQzMCqk5Dn8pDfxNn/?lang=pt

  • Corticosteróides constituem a terapêutica mais eficaz da atualidade no controle a longo prazo da asma, reduzindo a inflamação nas vias aéreas pela interação com fatores de transcrição que regulam a expressão gênica, aumentando ou reduzindo a transcrição.


ID
4133140
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item subsequente, a respeito da farmacologia do sistema respiratório.


A hidrocortisona pode ser administrada em altas doses nas primeiras 24 a 48 horas de uma crise de asma grave.

Alternativas
Comentários
  • Constitui componente essencial no tratamento de emergências de crise asmática grave. O atraso no uso de corticosteróides ou a não administração é citado como fator de risco para a morte durante a exacerbação da asma . É a única medicação que evita recidiva dos sintomas e reduz a taxa de hospitalização , sendo importante seu uso ainda na primeira hora de crise asmática.


ID
4133143
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.

A barreira hematoencefálica incompleta no recém-nascido facilita a penetração de fármacos no sistema nervoso central, havendo maior permeabilidade para fármacos menos lipossolúveis.

Alternativas
Comentários
  • A barreira hematoencefálica incompleta no recém-nascido facilita a penetração de fármacos no sistema nervoso central, havendo maior permeabilidade para fármacos menos lipossolúveis. (MAIS lipossolúveis)

    GAB:ERRADO


ID
4133146
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.


Ácidos orgânicos fracos, como penicilinas e cefalosporinas, são excretados mais lentamente pelos rins de recém-nascidos.


Alternativas
Comentários
  • Os rins dos recém-nascidos apresentam capacidade reduzida de excretar ácidos orgânicos fracos como penicilinas, sulfonamidas e cefalosporinas. Valores baixos do pH da urina, em relação aos do adulto, podem aumentar a reabsorção de ácidos orgânicos e portanto diminuir sua excreção final. A concentração sérica destes medicamentos pode aumentar causando assim toxicidade.


ID
4133149
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.


O declínio de funções fisiológicas no idoso traduz-se por alterações em alguns parâmetros farmacocinéticos, como diminuição da superfície de absorção, aumento do pH gástrico e alterações da motilidade do trato gastrointestinal.

Alternativas

ID
4133152
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.


No idoso, a digoxina tem maior volume de distribuição, o que aumenta a possibilidade de intoxicação por digitálicos.

Alternativas
Comentários
  • A digoxina é uma droga muito polar, e sua eliminação é predominantemente renal. A biodisponibilidade de drogas hidrossolúveis administradas por via oral pode estar aumentada no idoso, haja vista que o idoso possui menor teor de água no organismo, o que acarreta redução em seu volume de distribuição. Além disso, nessa população, a depuração renal é diminuída, aumentando ainda mais a chance de eventos adversos.

  • Gabarito errado ! A querstão está certa!

  • Diminui a proporção de água em relação ao peso corporal, com diminuição no volume de distribuição de fármacos, por exemplo, digoxina.


ID
4133155
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.

A partir dos 65 anos de idade, ocorre a diminuição de fluxo sanguíneo hepático, o que provoca alterações nas fases I e II do metabolismo de fármacos. Os metabólitos ativos resultantes da fase II que se acumulam não trazem consequências clínicas importantes.

Alternativas
Comentários
  • A partir dos 65 anos de idade, ocorre a diminuição de fluxo sanguíneo hepático (certo), o que provoca alterações nas fases I e II do metabolismo de fármacos (certo). Os metabólitos ativos resultantes da fase II que se acumulam não trazem consequências clínicas importantes (errado).

    Acumulação de metabólitos trazem consequências importantes


ID
4133158
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item com relação à farmacologia do sistema nervoso central.

O uso prolongado de levodopa no tratamento de pacientes com doença de Parkinson está associado ao aparecimento de complicações motoras tardias; por isso, esse fármaco não é mais referência nessa enfermidade.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO

    O uso prolongado de levodopa no tratamento de pacientes com doença de Parkinson está associado ao aparecimento de complicações motoras tardias (CERTO); por isso, esse fármaco não é mais referência nessa enfermidade (ERRADO) apesar das complicações motoras, seu uso continua.

    O uso prolongado da levodopa pode, em algumas pessoas, provocar efeitos colaterais, como as flutuações motoras. Nestes períodos, a substância perde a força e os sintomas surgem antes da dose seguinte. São os conhecidos períodos off. Outros efeitos também surgem à medida que o Parkinson progride.

    fonte>https://www.erichfonoff.com.br/blog/levodopa-a-medicacao-que-revolucionou-o-tratamento-de-parkinson/#:~:text=O%20uso%20prolongado%20da%20levodopa,medida%20que%20o%20Parkinson%20progride.


ID
4133161
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item com relação à farmacologia do sistema nervoso central.


O tratamento da epilepsia deve ser iniciado com um único fármaco, pois a monoterapia reduz riscos de toxicidade e elimina problemas de interação farmacológica.

Alternativas
Comentários
  • certo

    Há consenso de que o tratamento da epilepsia deva ser iniciado com agente único. A monoterapia reduz riscos de toxicidade e teratogenicidade, elimina problemas de interação farmacológica, melhora a adesão dos pacientes e simplifica a avaliação da resposta terapêutica.

    fonte: https://www.medicinanet.com.br/conteudos/conteudo/3161/anticonvulsivantes.htm#:~:text=H%C3%A1%20consenso%20de%20que%20o,a%20avalia%C3%A7%C3%A3o%20da%20resposta%20terap%C3%AAutica.


ID
4133164
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item com relação à farmacologia do sistema nervoso central.


O tratamento da insônia crônica, independentemente de suas causas, deve ser manejado com fármacos hipnóticos.

Alternativas
Comentários
  • Uma questão fala que TODOS os casos de insônia devem ser tratados com hipnóticos, aqui já fala que não...vai entender a cespe


ID
4133167
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item com relação à farmacologia do sistema nervoso central.


O fármaco fluoxetina é um antidepressivo tricíclico, enquanto a clomipramina é um inibidor da recaptação de serotonina.

Alternativas
Comentários
  • Fluoxetina: Inibidores da recaptação da Serotonida

    Clomipramina: Antidepressivo tricíclico


ID
4133170
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item com relação à farmacologia do sistema nervoso central.


Medicamentos antipsicóticos, principalmente os mais sedativos, são indicados em quase todos os episódios psicóticos agudos.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    ANTIPSICÓTICOS TÍPICOS são divididos em:

    • Alta potência: (o que é diferente de maior poder sedativo) Eles na verdade são menos sedativos e mais “deliriolítico”. São dose-dependentes para diminuir os efeitos psicóticos. São eles: haloperidol, trifluoperazina, flufenazina.
    • Baixa potência: muitas vezes são mais sedativos que os de alta potência. Apresentam mais propriedades anticolinérgicas, anti-histamínicas e antagonistas alfa-1 (uma vez que são necessárias doses mais elevadas para atingir propriedades antipsicóticas). São eles: clorpromazina, levomepromazina, tioridazina.

    FONTE: https://www.sanarmed.com/antipsicoticos-pospsq


ID
4133173
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue o item a seguir.


Cimetidina e ranitidina inibem a secreção ácida por bloqueio irreversível do sistema enzimático hidrogênio, potássio, adenosina trifosfatase (H+ , K+ -ATPase) na célula gástrica parietal.

Alternativas
Comentários
  • Errado. Ranitidina e cimetidina são antagonistas dos receptores histamínicos H2 que são responsáveis por estimular a produção de ácido gástrico.

  • ERRADA.

    Inibem a produção de ácido competindo de modo REVERSÍVEL com a HISTAMINA pela ligação aos receptores H2 na membrana basolateral das células parietais.

  • Cimetidina e ranitidina são exemplos de antagonistas dos receptores H2 que exibem inibição competitiva nos receptores H2 das células parietais e suprimem a secreção ácida tanto basal como estimulada por uma refeição de modo linear e dependente da dose.


ID
4133176
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue o item a seguir.

Bloqueadores da bomba de prótons são fármacos eficazes para o tratamento dos sintomas, a cura da esofagite e a prevenção da recorrência da doença por refluxo gastroesofágico.

Alternativas
Comentários
  • Os IBP (inibidores da bomba de prótons) constituem os agentes mais eficazes para o tratamento da doença do refluxo não erosiva e erosiva, das complicações esofágicas da doença do refluxo (estenose péptica ou esôfago de Barrett) e das manifestações extraesofágicas da doença do refluxo.


ID
4133179
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue o item a seguir.


Domperidona facilita o esvaziamento gástrico por diminuição da peristalse gástrica e esofagiana e diminuição da pressão do esfíncter esofagiano.Domperidona facilita o esvaziamento gástrico por diminuição da peristalse gástrica e esofagiana e diminuição da pressão do esfíncter esofagiano.

Alternativas
Comentários
  • A Domperidona é um estimulante da motilidade. Ela aumenta a pressão do esfíncter esofágico inferior e o peristaltismo, combatendo o refluxo,

    Resposta: Errada!

  • A domperidona é uma droga com ação antidopaminérgica, pois ela age impedindo a ligação do neurotransmissor dopamina ao seus receptores D2. Essa inibição da ligação da dopamina aos receptores D2 provoca os seguintes efeitos:

    • Aumento da peristalse do esôfago, o que acelera a passagem dos alimentos em direção ao estômago.
    • Aumento da pressão do esfíncter inferior do esôfago, o que diminui o risco de refluxo gastroesofágico.
    • Aumento da motilidade gástrica e do duodeno, o que acelera o esvaziamento do estômago.


ID
4133182
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue o item a seguir.


Por não possuir ação antidopaminérgica, a metoclopramida é um antiemético que não está associado ao desenvolvimento de reações extrapiramidais.

Alternativas
Comentários
  • É um antagonista dopaminérgico.Dentre os efeitos adversos induzidos pela metoclopramida destacam-se sonolência, inquietação e, principalmente, reações extrapiramidais

  • A metoclopramida é um antagonista dos receptores dopamínicos D2. Os efeitos colaterais mais comuns envolvem o sistema nervoso central. Em 10 a 20% dos pacientes, em particular nos indivíduos idosos, ocorrem inquietação, sonolência, insônia, ansiedade e agitação. Verifica-se a ocorrência aguda de efeitos extrapiramidais (distonia, acatisia, manifestações parkinsonianas), devido ao bloqueio dos receptores dopamínicos centrais, em 25% dos pacientes aos quais se administram doses altas e em 5% dos pacientes submetidos a terapia de longo prazo. 


ID
4133185
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue o item a seguir.


Ondansetrona interage com receptores serotoninérgicos, bloqueando a neurotransmissão de serotonina e impedindo a transmissão de sinais ao centro emético.

Alternativas
Comentários
  • A ondansetrona é o protótipo dos antagonistas 5-HT3. Esse fármaco e seus análogos são muito importantes na prevenção das náuseas e dos vômitos associados à cirurgia e quimioterapia do câncer.

    Os antagonistas seletivos dos receptores 5-HT3 possuem propriedades antieméticas potentes, que são mediadas, em parte, por meio do bloqueio dos receptores 5-HT3 centrais no centro do vômito e na zona de gatilho quimiorreceptora, porém principalmente pelo bloqueio dos receptores 5-HT3 periféricos nos nervos aferentes espinais e vagais intestinais extrínsecos. A ação antiemética desses fármacos limita-se aos vômitos atribuíveis à estimulação vagal (p. ex., pós-operatórios) e à quimioterapia; outros estímulos eméticos, como a cinetose, são pouco controlados.


ID
4133188
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.


A placenta constitui uma barreira fisiológica que impede a passagem de medicamentos para o feto.

Alternativas
Comentários
  • Qual o erro? A placenta é uma barreira, só que existem vários fármacos que a atravessam, não?
  • Entendi que a questão faz uma afirmação :

    "A placenta constitui uma barreira fisiológica que impede a passagem de medicamentos para o feto."

    Sendo que não é verdade. Existem sim medicamentos que atravessam.


ID
4133191
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.


Mulheres que tomam medicamentos de uso crônico podem apresentar níveis elevados de fármaco no leite, representando maior risco potencial para o lactente.

Alternativas

ID
4133194
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.


Altas doses de hidroclorotiazida podem inibir a lactação.

Alternativas
Comentários
  • Certo, altas doses de tiazidas causando diurese intensa podem interromper a produção de leite, inibindo assim a lactação.


ID
4133197
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.


Fármacos betabloqueadores, como o atenolol, se usados durante a gravidez, podem prejudicar o crescimento do feto e causar hipoglicemia e bradicardia neonatal.

Alternativas
Comentários
  • Certo. Os betabloqueadores podem causar hipoglicemia, possivelmente devido ao aumento da captação periférica de glicose através do aumento da sensibilidade à insulina. 


ID
4133200
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.


O maior risco da administração de medicamentos ocorre no primeiro trimestre da gravidez, pois é a fase da gênese de tecidos e órgãos do feto. 

Alternativas
Comentários
    • Errado, pois a fase da gênese de tecidos e órgãos do feto só ocorre no segundo trimestre. No primeiro, começa a divisão celular, que transforma o óvulo fecundado em um embrião. 


ID
4133203
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia da dor, julgue o item subsequente.


Antidepressivos tricíclicos e anticonvulsivantes têm apresentado eficácia comprovada na profilaxia de enxaqueca.

Alternativas
Comentários
  • Os antidepressivos tricíclicos e anticonvulsivantes são eficazes na prevenção de enxaqueca e dor de cabeça tensional .


ID
4133206
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia da dor, julgue o item subsequente.


Naloxona é um analgésico opioide eficaz no controle da dor associada ao câncer.

Alternativas
Comentários
  • Naloxona é um analgésico opioide eficaz no controle da dor associada ao câncer.

    O correto seria a morfina

    Naloxona: antagonista dos receptores opioides

  • naloxona(lanexat®) é um antagonista de receptores opiodes, assim não será usando na clínica para manejo da dor e sim, para reverter intoxicações pelo uso dos opioides
  • Naloxona é o antídoto contra intoxicação por opióides.

  • Naloxona é um antagonista de opioide indicado para o tratamento de emergência de superdose ou intoxicação aguda por opioide, suspeita ou comprovada, que se manifesta por depressão respiratória e/ou depressão do sistema nervoso central.


ID
4133209
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia da dor, julgue o item subsequente.


Analgésicos não opioides, como ácido acetilsalicílico, dipirona, ipuprofeno e paracetamol, modificam apenas mecanismos periféricos envolvidos no desenvolvimento da dor.

Alternativas
Comentários
  • Paracetamol pode chegar ao SNC, onde inibe a COX-3
  • O paracetamol é um AINE antipirético e analgésico, porém desprovido em grande parte de atividade anti-inflamatória. Esta ultima pode ser explicada pelo fato deste inibir efetivamente a cicloxigenases no cérebro, mas não nos locais de inflamação nos tecidos periféricos.


ID
4133212
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia da dor, julgue o item subsequente.


A utilização de dois analgésicos não opioides favorece o sinergismo farmacológico, apesar de aumentar os efeitos adversos gastrointestinais e renais.

Alternativas
Comentários
  • Depende dos analgésicos não opióides, em se tratando de aines isso pode ser vdd


ID
4133215
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à farmacologia da dor, julgue o item subsequente.


Qualquer indivíduo submetido cronicamente ao tratamento da dor com analgésicos opioides pode desenvolver tolerância e dependência física.

Alternativas
Comentários
  • O uso prolongado de opioides provoca inúmeras alterações celulares responsáveis pelo desenvolvimento de três fenômenos clínicos: tolerância, síndrome de abstinência e dependência.


ID
4133218
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formas farmacêuticas, julgue o próximo item.

O revestimento gastrorresistente de cápsulas gelatinosas moles objetiva proteger o princípio ativo da degradação pelo suco gástrico.

Alternativas
Comentários
  • Pq esta errada esta questão?

  • O revestimento gastrorresistente de cápsulas gelatinosas moles não objetiva necessariamente proteger o princípio ativo da degradação pelo suco gástrico, mas sim promover a liberação do fármaco no intestino invés do estômago.


ID
4133221
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formas farmacêuticas, julgue o próximo item.


A partição de comprimidos sulcados e não revestidos apresenta como vantagem a diminuição de custos.

Alternativas
Comentários
  • A vantagem não seria adequação da posologia ao doente? Não sabia que saia mais barato repartir comprimido.... Por favor alguém me explique.

  • Não é vantagem e nem recomendo. Partir o comprimido não é indicado pois não se garante que o princípio siroco esteja dissolvido de forma homogênea em todo comprimido.
  • Decidir sobre a partição de comprimidos exige cautela, mas embora eu não ache correto, segundo a legislação é permitido, desde que os mesmos sejam sulcados e não revestidos. O que reduziria o custo para o paciente, já que com 1 comprimido ele iria obter 2 doses, por exemplo.


ID
4133224
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formas farmacêuticas, julgue o próximo item.

Colírios podem ser soluções ou suspensões estéreis e isotônicas.


Alternativas
Comentários
  • Gabarito : Certo

  • Os Colírios podem ser apresentados nas formas de: solução, suspensão ou pomadas. Devem ser estéreis por conta da grande quantidades de vasos e facilidade de infecção, além de isotônicos (mesma tonicidade de NaCl da lágrimas) para evitar irritação.


ID
4133227
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formas farmacêuticas, julgue o próximo item.

Após a ingestão, os comprimidos revestidos devem ter o revestimento rompido antes que possam sofrer desintegração e posterior dissolução.


Alternativas

ID
4133230
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formas farmacêuticas, julgue o próximo item.


Os elixires contêm álcool em sua composição.

Alternativas

ID
4133233
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item, referente a vias de administração.

A administração de fármacos por via oral tem a vantagem de proporcionar a maior taxa de absorção dos princípios ativos.

Alternativas

ID
4133236
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item, referente a vias de administração.

A via intravenosa permite a administração de grandes volumes de fármacos.

Alternativas

ID
4133239
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item, referente a vias de administração.

Fármacos administrados por via sublingual também sofrem metabolismo de primeira passagem no fígado.

Alternativas

ID
4133242
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item, referente a vias de administração.


A administração de fármacos por via retal é uma opção para pacientes incapacitados de receber medicamentos por outras vias, como aqueles que apresentam vômitos, crises convulsivas ou pós-operatório que impeça a utilização da via oral.

Alternativas

ID
4133245
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o seguinte item, referente a vias de administração.


A limitação de ação apenas tópica dos fármacos usados por via nasal e pulmonar restringe o uso dessa via no tratamento de afecções do aparelho respiratório.

Alternativas