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Prova Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia)

ID
2033932
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Apesar de amplamente utilizados, a polêmica sobre a eficácia terapêutica e, principalmente, a toxicidade dos AINE (antiinflamatórios não-esteroidais), entre eles os salicilatos, continua. Após administração por via oral, a absorção dos salicilatos ocorre, principalmente, na parte superior do intestino delgado. O pico de concentração plasmática é atingido em cerca de 30 minutos a 2 horas. Os salicilatos são distribuídos para quase todos os tecidos e líquidos do organismo e, de 80 a 90% ligam-se às proteínas plasmáticas. No momento da prescrição, o risco/benefício deve ser levado em consideração. Assinale a alternativa correta em relação aos efeitos tóxicos mais comuns dos salicilatos:

Alternativas
Comentários

  • Discordo. Alternativa correta letra A .

  • A) Efeitos gastrintestinais: o que surge com maior frequência é a irritação gástrica. Esse efeito está relacionado com a ação direta sobre a mucosa e com a inibição da síntese de prostaglandinas gástricas, em especial a prostaglandina E1 (PGE1) e a prostaciclina (PGI2), que modulam a secreção gástrica e promovem a secreção de um muco citoprotetor pelo intestino. Esta inibição pode tornar o estômago mais suscetível à lesão.

    B) O AAS pode prolongar o tempo de gravidez, retardando o parto de 3 a 10 dias. Seu uso deve ser evitado no último trimestre desse período, principalmente nos 5 dias anteriores ao parto. Esse efeito se deve à inibição das prostaglandinas (PG) das séries E e F que são poderosos agentes úterotrópicos. Além disso, devido ao efeito antiplaquetário, há aumento do sangramento pós-parto e neonatal.

    C) Doses de 80mg/dia (as doses para esse efito variam de 75-300mg) de AAS são suficientes para inativar a tromboxana A2 (TXA2), um poderoso vasodilatador e desagregante de plaquetas, aumentando o tempo de sangramento. Além disso, o AAS é capaz de inibir a produção da prostaglandina I2 (PGI2), um vasodilatador e antiagregante plaquetário. A produção de PGI2 volta ao normal em poucas horas, enquanto a produção de TXA2 ainda se encontra inibida.

    D) Os salicilatos estimulam direta e indiretamente a respiração. Doses terapêuticas promovem o desacoplamento da fosforilação oxidativa, induzindo, desta forma, o consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono que estimula a respiração. Hiperventilação marcada ocorre como consequência do estímulo direto do centro respiratório. A estimulação indireta da respiração é causada pela produção aumentada de CO2 em consequência do desacoplamento da fosforilação oxidativa induzida pelos salicilatos. 

  • A) Efeitos gastrintestinais: o que surge com maior frequência é a irritação gástrica. Esse efeito está relacionado com a ação direta sobre a mucosa e com a inibição da síntese de prostaglandinas gástricas, em especial a prostaglandina E1 (PGE1) e a prostaciclina (PGI2), que modulam a secreção gástrica e promovem a secreção de um muco citoprotetor pelo intestino. Esta inibição pode tornar o estômago mais suscetível à lesão.

    B) O AAS pode prolongar o tempo de gravidez, retardando o parto de 3 a 10 dias. Seu uso deve ser evitado no último trimestre desse período, principalmente nos 5 dias anteriores ao parto. Esse efeito se deve à inibição das prostaglandinas (PG) das séries E e F que são poderosos agentes úterotrópicos. Além disso, devido ao efeito antiplaquetário, há aumento do sangramento pós-parto e neonatal.

    C) Doses de 80mg/dia (as doses para esse efito variam de 75-300mg) de AAS são suficientes para inativar a tromboxana A2 (TXA2), um poderoso vasodilatador e desagregante de plaquetas, aumentando o tempo de sangramento. Além disso, o AAS é capaz de inibir a produção da prostaglandina I2 (PGI2), um vasodilatador e antiagregante plaquetário. A produção de PGI2 volta ao normal em poucas horas, enquanto a produção de TXA2 ainda se encontra inibida.

    D) Os salicilatos estimulam direta e indiretamente a respiração. Doses terapêuticas promovem o desacoplamento da fosforilação oxidativa, induzindo, desta forma, o consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono que estimula a respiração. Hiperventilação marcada ocorre como consequência do estímulo direto do centro respiratório. A estimulação indireta da respiração é causada pela produção aumentada de CO2 em consequência do desacoplamento da fosforilação oxidativa induzida pelos salicilatos. 

  • o que está errado na letra A?

  • Segundo Katzung13ª edição pag. 321: PGE2 e PGF são importantes nos processos iniciais da reprodução, evolução, luteólise e fertilização. A musculatura uterina é contraída sob ação de PGF, TXA e das baixas concentrações de PGE; a PGI e altas concentrações de PGE2 causam relaxamento.

    Ou seja, se o AAS bloqueia a cascata de inflamação, ele irá reduzir a concentração de PGE2 e PGI, favorecendo a contração uterina e consequente entrada do trabalho de parto.

    Questão passível de anulação, mas não foi anulada.

    Alternativa correta: A

    Alternativa que a banca julgou correta: B

  • Acho que o que pode estar errado na letra A é que as principais prostaglandinas sintetizadas pela mucosa gastrointestinal são as prostaglandinas E e F, e não a prostaciclina (PGI2).

ID
2033935
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:

Alternativas
Comentários

  • Discordo...

    Suspensores: Agentes que aumentam a viscosidade reduzindo assim a velocidade de sedimentação das partículas em um veiculo no qual elas não são solúveis. A redução da tensão superficial é realizada pelo tensoativo.

    gabarito: B

  • Gabarito errado.

    Correto: B

     Agente Suspensor. Agente que aumenta a viscosidade, usado para reduzir a velocidade de sedimentação das partículas.

    Tensoativos: reduzem a tensão superficial ou interfacial.

  • Já estava pirando com esse gabarito...ainda bem que achei quem também concorde que o correto é letra B.

  • Gabarito incorreto..

ID
2033938
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:

Alternativas
Comentários

  • Discordo do gabarito proposto. 

    Na minha opnião, gabarito C.

  • gabarito oficial letra: A

  • Comprimidos: aparência (a presença de quebra, lascas e manchas), friabilidade, dureza, cor, odor, teor de umidade, desintegração e dissolução

    ANSEL,pag 125..

  • EM RELAÇÃO AO ESTUDO DE DEGRADAÇÃO:

    Comprimidos: aparência (a presença de quebra,

    lascas e manchas), friabilidade, dureza, cor, odor,

    teor de umidade, desintegração e dissolução.

    Cápsulas: umidade, cor, aparência, forma, ressecamento

    e dissolução.

    Suspensões e soluções orais: aparência, precipitação,

    pli, cor, odor, redispersibilidade (suspensões)

    e limpidez (soluções).

    Pós orais: aparência, cor, odor e umidade.

    Aerossóis para tnalação dostmetrados: dose liberada

    por atuação, número de doses, cor, distribuição

    do tamanho das partículas, perda de propelente,

    pressão, corrosão da válvula, modelo de aspersão,

    ausência de microrganismos patogênicos.

ID
2033941
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Fármaco que evita ou elimina a depressão respiratória excessiva provocada pela administração de analgésicos narcóticos:

Alternativas
Comentários

  • RESPOSTA CORRETA: D - Ciclorfano.

  • Discordo do gabarito proposto.

    Resposta: D

  • Metadona, Etoeptazina e Alfaprodina - SÃO ANALGÉSICOS OPIOIDES!!!

    ANTAGONISTAS DE ANALGÉSICOS NARCÓTICOS OU OPIÓIDES:

    buprenorfina, ciclazocina, ciclorfano, naloxona, 6-amino-naloxona, N-metilnaloxona, naltrexona, 6-amino-naltrexona, N-metilnaltrexona, nalmefeno, levalorfano, nalbufina, naltrendol, naltrindol, nalorfina, nor-binaltorfimina, oxilorfano, pentazocina, antagonistas opióides piperidina-N~alquilcarboxilato, e polipeptídeos antagonistas opióides

ID
2033944
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os diluentes abaixo, marque o que pode ser utilizado para a fabricação de comprimidos que se dissolvam na boca, mas tem a desvantagem de poder provocar problemas durante a compressão:

Alternativas
Comentários

  • O gabarito correto é a letra D.

    O sorbitol é higroscópico, o que pode acarretar problemas de escoamento durante a compressão.

ID
2033947
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Agente diurético de alça derivado do ácido fenoxiacético que atua inibindo seletivamente a reabsorção de Cloreto de Sódio (NaCl) no ramo ascendente espesso da alça de Henle:

Alternativas
Comentários

  • RESPOSTA CORRETA: A - ácido etacrínico.

     

  • Pq espironolactona? 

  • O Gabarito dessa prova totalmente incoerrente.. 

  • A furosemida, a bumetanida e a torsemida são diuréticos de alça à base de sulfonamidas e, o ácido etacrínico que não é um derivado das sulfonamidas – é um derivado do ácido fenoxiacético.

    Gabarito incorreto. A espironolactona pertence à classe dos medicamentos diuréticos poupadores de potássio.

  • A) Ácido Etacrínico - DIURÉTICO DE ALÇA DERIVADO DO ÁCIDO FENOXIACÉTICO

    B) Espironolactona - POUPADORES DE POTÁSSIO (ATUA NO DUCTO COLETOR)

    C) Furosemida - DIURÉTICO DE ALÇA DERIVADO DE SULFONAMIDA

    D) Hidroclorotiazida - TIAZÍDICO ( ATUA NO TÚBULO DISTAL)

  • Alguém tem o gabarito oficial dessa prova? Porque várias questões que respondi não estão batendo.

  • O gabarito dessa prova ta muito errado!!

  • O Essex colocou no gabarito sendo alternativa B mesmo. E a questão não foi anulada

    http://www.essex.eb.mil.br/images/provas/2015/gabarito/Gab_Farmacia_CG.doc

ID
2033950
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na determinação de peso para supositórios e óvulos deve-se pesar, individualmente, 20 unidades e determinar o peso médio. Pode tolerar-se não mais que:

Alternativas
Comentários

  • acho que o gabarito esta errado. a farmacopeia diz que pode-se tolerar nao mais que duas unidades fora dos limites.

  • Farmacopéia 5° Edição:

    "Supositórios e óvulos
    Pesar, individualmente, 20 supositórios ou óvulos e determinar o peso médio. Pode-se tolerar não mais que duas unidades fora dos limites especificados na Tabela 1, em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas."

    Gabarito errado. Resposta correta C

  • Resposta é Letra *C* verifiquei no livro.

ID
2033953
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre as formas farmacêuticas semi-sólidas é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO CORRETO LETRA B

    Os EMPLASTOS são massas adesivas ou semi-sólidas na qual o material adesivo usado pode conter uma base de resina sintética impregnada com o fármaco.

ID
2033956
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O propoxifeno é uma droga analgésica que possui propriedades analgésicas muito semelhantes àquelas dos opiáceos como a morfina. Esta droga pode ser ingerida por via oral, de modo que as sensações boas de sedação produzidas pelos opiáceos podem ser induzidas sem a necessidade dos recursos intravenosos necessários para a infusão de heroína. O tratamento da overdose com propoxifeno é principalmente de apoio. A administração de qual droga reverte o efeito tóxico do propoxifeno?

Alternativas
Comentários

  • A naloxona pois é antagonista

ID
2033959
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmacocinética de uma substância farmacológica é importante para a definição da forma farmacêutica a ser produzida, da dose terapêutica e do modo de administração. Os processos cinéticos que ocorrem com o fármaco no organismo vivo, em sequência, são:

Alternativas
Comentários

  • RESPOSTA CORRETA: D - Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

  • Sou de pleno acordo, resposta correta é a D

  • É o famoso ADME

    Absorção, distribuição, metabolização (biotransformação) e eliminação.

  • Acredito que na questão, foi considerado o metabolismo de primeira passagem, sendo que este, ocorre logo após a absorção. Porem, concordo com os colegas, tendo em vista que a biotransformação tem por objetivo primordial a transformação do fármaco em uma forma mais polar, para que possa ser eliminado. Sendo assim, questão correta é a letra D.

  • Concordo com gabarito letra D, uma vez que a biotransformação visa tornar o fármaco mais hidrossolúvel, a fim de que seja mais facilmente excretado.

  • Gabarito correto = Letra D (ADME).

    Essa prova de 2015 está com o gabarito todo trocado!

  • Essa prova da EsSEx de 2015 ta estragando minhas estatisticas, gabarito todo trocado

ID
2033962
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as diferenças entre cremes e pomadas, podemos apontar como correta:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO CORRETO: A

ID
2033965
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Agentes antimaláricos são fármacos empregados no tratamento ou profilaxia da malária. Quanto à classificação, qual fármaco é considerado da classe química das acridinas:

Alternativas
Comentários

  • ESSA QUESTÃO FOI ANULADA!

    DICA:

    As infecções não falciparum e a malária por P. falciparum de regiões sem resistência conhecida devem ser tratadas com CLOROQUINA!!!

    CLOROQUINA : USO ORAL, VOLUME DE DSTRIBUIÇÃO ELEVADO!

    Esquizonticida sanguíneo altamente efetivo!

    Ela também é moderadamente efetiva contra os gametócitos de P. vivax, P. ovale e P. malariae, mas não contra aqueles de P. falciparum.

    A cloroquina não é ativa contra os parasitas no estágio hepático.

    A resistência à cloroquina é muito comum entre as cepas de P. falciparum e incomum, porém crescente, para o P. vivax. No P. falciparum, mutações em um suposto transportador, PfCRT, foram correlacionadas com a resistência.

    A resistência à cloroquina pode ser revertida por determinados agentes, incluindo verapamil, desipramina e clorfeniramina.

    Quimioprofilaxia – A cloroquina é o agente quimioprofilático preferencial nas regiões maláricas sem malária por P. falciparum resistente.

    A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com uso prolongado.

    Os casos de malária por P. vivax e P. ovale devem ser subsequentemente tratados com PRIMAQUINA para erradicar as formas hepáticas.

ID
2033968
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sempre que estabelecido sistema de coleta seletiva pelo plano municipal de gestão integrada de resíduos sólidos, os consumidores são obrigados à:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO CORRETO É C:

    Art. 35. Sempre que estabelecido sistema de coleta seletiva pelo plano municipal de gestão integrada

    de resíduos sólidos e na aplicação do art. 33, os consumidores são obrigados a:

    I - acondicionar adequadamente e de forma diferenciada os resíduos sólidos gerados;

    II - disponibilizar adequadamente os resíduos sólidos reutilizáveis e recicláveis para coleta ou

    devolução.

    Parágrafo único. O poder público municipal pode instituir incentivos econômicos aos consumidores que

    participam do sistema de coleta seletiva referido no caput, na forma de lei municipal.

  • GABARITO ERRADO

    O próprio enunciado da questão dá dicas para a resposta quando cita " ... sistema de coleta seletiva ... "

    Seletivo (a) = separação de forma diferenciada os resíduos sólidos gerados.

    Portanto Letra "C" é o gabarito correto !

ID
2033971
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os conservantes interferem no crescimento microbiano, na multiplicação e no metabolismo por meio de um ou mais de um mecanismo. São mecanismos dos conservantes, exceto:

Alternativas
Comentários

  • Gabarito correto letra: A

    SEGUNDO ANSEL, 9 ED.

    OS CONSERVANTES AGEM POR MEIO DE UM OU MAIS DOS SEGUINTES MECANISMOS:

    Modificação da permeabilidade da membrana celular e perda dos constituintes da célula ( lise parcial)

    Lise e ruptura citoplasmática

    Coagulação irreversível dos constituintes citoplasmáticos (ex. preciptação de proteínas)

    Oxidação dos constituintes celulares.

    Inibição do metabolismo celular, como a interferência com sistemas enzimáticos ou inibição da síntese da parede celular.

    Hidrólise

ID
2033974
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quanto aos Helmintos Intestinais e seu diagnóstico laboratorial, a alternativa incorreta é:

Alternativas
Comentários

  • D É A INCORRETA.

    Enterobius vermicularis são nematódeos.

    A enterobíase, ou oxiuríase, é a infecção helmíntica mais comum em crianças de todos os níveis sociais nos Estados Unidos. Embora se trate primariamente de um parasita de crianças jovens, a maturação rápida dos ovos permite que ele seja transmitido de criança a criança e de criança a adulto, tanto no ambiente familiar quanto em ambientes coletivos. Vermes machos e fêmeas habitam primariamente o ceco e as áreas adjacentes. As fêmeas medem até 13 mm de comprimento e apresentam uma extremidade posterior pontiaguda que dá origem ao seu nome popular em inglês (pinworm, verme alfinete). Ambos os sexos possuem asas laterais proeminentes que são observadas em cortes cruzados e bulbo esofágico proeminente.

    Métodos laboratoriais de Henry, 2012.

  • Trichiuris trichiura são nematódeos pequenos (até 50mm), encontrados especialmente no ceco e seu diagnóstico se dá pelo achado de ovos em forma de barril com conexões refráteis pelo exame de fezes de rotina.

  • resposta letra D e C. enterobius vermiculares são nematodeos e não trematodeos. A questão traz a letra C também como errada acredito que considerando que o exame preconizado para detecção de oxiuros seja o de fita de celofane com coleta noturna em região perianal uma vez que as fêmeas não fazem oviposicao no intestino e sim nessa região.
ID
2033977
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Cocobacilos gram-negativos, oxidase +, catalase +, ágar chocolate + e ágar sangue positiva, identifica qual bactéria?

Alternativas
Comentários

  • Essa questão foi anulada!

ID
2033980
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Trypanossoma cruzi é o agente etiológico da tripanossomíase americana, esquizotripanose ou doença de chagas. A forma responsável pela manutenção da infecção no vetor, hospedeiro invertebrado, é:

Alternativas
Comentários

  • Discordo da resposta!!

    Logo após a penetração, o tripomastigota metacíclico invade células do sistema fagocítico mononuclear (célula alvo) e perde o flagelo, passando a se chamar amastigota. Nesse estágio os amastigotas multiplicam-se por divisão binária em ciclos de aproximadamente  doze (12) horas, até que a célula infectada fique repleta de amastigotas. Nesse momento as amastigotas se transformam novamente em tripomastigotas. Quando a célula alvo rompe libera os tripomastigotas, que deslocam-se apara infectar uma nova célula alvo, se disseminando para o restante do organismo através da circulação sangüínea e linfática.

    Quando alimentam-se do sangue de pessoas ou animais infectados, os triatomíneos podem ingerir os tripomastigotas. Os tripomastigotas são convertidos em epimastigotas no tubo digestivo do triatomíneo. Os epimastigotas se reproduzem por divisão binária e, quando chegam à porção terminal do intestino (reto) do triatomíneo, voltam à forma tripomastigota. Esses tripomastigotas, altamente móveis e infectantes, são as formas metacíclicas eliminadas nas fezes do vetor. 

  • GABARITO CORRETO: C

    O triatomíneo infecta-se ao ingerir sangue de um hospedeiro vertebrado contendo parasitas circulantes.  Os tripomastigotas ingeridos transformam-se em epimastigotas no intestino médio do vetor.  Multiplicando-se por divisão binária ( a questão pergunta da forma responsável pela manutenção da infecção, portanto, EPIMASTIGOTA!).  No intestino posterior o parasita se diferencia na forma infectante, o tripomastigota metacíclico.

  • Os triatomíneos vetores se infectam ao ingerir as formas tripomastigostas presentes na corrente sanguínea do hospedeiro vertebrado durante o hematofagismo. No estômago do inseto eles se transformam em formas arredondadoas e epimastigotas. No intestino médio, os epimastigostas se multiplicam por divisão binária simples, sendo, portanto, responsável pela manutenção do vetor. No reto, porção terminal do tubo digestivo, os epimastigotas( infectantes para o vertebrado), sendo eliminados nas fezes e urina. Essa descrição clássica adotada para o ciclo do T. cruzi no invertebrado. (NEVES, 11°Ed, pág 89)
  • As formas epimastigotas são as encontradas em multiplicação dentro do intestino médio do vetor, logo, pode-se considerar esta a forma de vida responsável pela manutenção da infecção
ID
2033983
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:

Alternativas
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  • A  maioria  dos  anestésicos  locais  produz  uma  mistura  de  efeitos  depressores  e estimulantes sobre o SNC. Os efeitos depressores predominam em baixas concentrações plasmáticas,  abrindo  caminho  para  a  estimulação  em  concentrações  maiores,  que resultam  em  inquietação,  tremor  e,  algumas  vezes,  convulsões,  acompanhadas  por efeitos subjetivos, que vão da confusão mental à agitação extrema. 

  • Os anestésicos locais são divididos em dois grandes grupos (ésteres e amida). Os do tipo amida apresentam ações como: vasodilatação, hipotensão arterial, convulsão, dentre outros.

ID
2033986
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As alterações nos medicamentos podem ser provocadas por influência do meio ambiente, tais como a temperatura, a umidade e os gases que compõem o próprio ar; outras relacionadas às interações que podem ocorrer entre os fármacos com excipientes e/ou adjuvantes; ou ainda por fatores como o pH do meio, a qualidade dos recipientes, a presença de impurezas, etc. Podem ser citados como os processos mais frequentes:

Alternativas
Comentários

  • C) C

    Hidrólise, oxidação-redução, fotólise e racemização

ID
2033989
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Tal definição diz respeito a:

Alternativas
Comentários

  • Fármacos  são considerados equivalentes  farmacêuticos quando apresentam as mesmas quantidades e concentrações dos mesmos princípios ativos, a mesma forma farmacêutica e idêntica via de administração. Dois produtos farmaceuticamente equivalentes são considerados bioequivalentes quando as taxas de biodisponibilidade dos ingredientes ativos nos dois produtos não diferirem significativamente nas condições de testagem. 

  • questão 1 e 2 são exatamente iguais com respostas diferentes, vai estudar de que forma rsrsr

  • Não seria a letra A???

  • Pegadinha eh equivalente farmaceutico mesmo

     

  • gabarito com certeza letra A

    Conceito de biodisponibilidade...

  • De verdade, não consegui enxergar equivalente farmacêutico nessa questão.

    "Equivalentes Farmacêuticos: são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. Devem cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopéia Brasileira, preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho. Formas farmacêuticas de liberação modificada que requerem reservatório ou excesso podem conter ou não a mesma quantidade da substância ativa, desde que liberem quantidades idênticas da mesma substância ativa em um mesmo intervalo posológico”.

     

  • Gabarito Correto: Letra A

    Todas as questões referentes a essa prova de 2015 estão com o gabarito trocado.

  • Gabarito errado.

    Gabarito: A

    Art: 3º

    XXV – Biodisponibilidade – indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina."

    Fonte: Lei federal 9787/99