Para medir o pH de uma solução que deva ter o pH 12,0, a solução mais adequada para calibrar o potenciômetro é:
Uma solução molal pode ser definida como aquela em que:
A respeito do uso da autoclave, assinale a alternativa que apresente um dos procedimentos corretos na sua utilização.
De acordo com o decreto 79094/77, assinale a alternativa que indique a definição correta de medicamento.
A norma que fornece diretrizes para a eficácia e a eficiência do sistema de gestão da qualidade é:
Microorganismos classificados pela USPHS como de classe 3 ou de Risco III pela OMS são definidos como:
Alguns aparelhos no laboratório medem a dispersão de luz que ocorre quando um feixe de luz passa por uma solução coloidal. Este efeito, que também pode ser observado a olho nu, é denominado:
Assinale a alternativa que melhor define o valor preditivo positivo.
Ao se usar um espectrofotômetro recomenda-se determinar o ponto isosbéstico mensalmente. O ponto isosbéstico pode ser definido como:
São considerados agentes da classe de risco 2:
Assinale a alternativa que indique o procedimento correto para o uso das câmaras de segurança biológica.
Uma das melhores maneiras para um laboratório analítico monitorar seu desempenho, com relação a seus próprios requisitos e às normas de outros laboratórios, é participar de:
De acordo com a resolução ABNT ISSO/IEC 17025:2005,
analise os itens a seguir.
I. Os padrões de referência devem ser usados apenas para
calibração e não para outras finalidades.
II. Os padrões de referência devem ser calibrados depois de
qualquer ajuste.
III. Os padrões de referência devem ser calibrados por um
organismo que possa promover rastreabilidade.
Assinale:
Sobre a norma ABNT ISSO/IEC 17025:2005, é correto afirmar que:
De acordo com a Lei 6360/76, assinale a alternativa que define corretamente nutrimentos.
Com base no decreto 79094/77, assinale a alternativa que define corretamente medicamento de referência.
Com base no decreto 79094/77, os estabelecimentos que
fabricarem ou manipularem produtos injetáveis deverão ter:
I. biotério para animais inoculados.
II. sala de montagem e preparo de meio de cultura.
III. aparelhos de extração.
IV. colorímetro ou fotômetro para dosagem de vitaminas.
Assinale:
Assinale a alternativa que apresente a melhor definição para padrão primário.
Com relação à cabine de segurança de classe II B2, analise
as afirmativas a seguir.
I. O fluxo de ar é de 100 pés/minuto e a recirculação de ar é
de 30%.
II. O fluxo de ar é de 100 pés/minuto e a recirculação de ar é
zero.
III. O fluxo de ar é de 100 pés/minuto e a recirculação de ar é
de 70%.
IV. Pode ser usada para pequenas quantidades de materiais
químicos voláteis, tóxicos e traços radioativos.
Assinale:
Segundo a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025/2005, analise as
afirmativas a seguir.
I. O laboratório deve usar métodos e procedimentos
apropriados para todos os ensaios ou calibrações dentro
do seu escopo.
II. Não é permitido ao laboratório usar métodos de
calibração desenvolvidos pelo próprio laboratório.
III. Ao se usar métodos não normatizados, estes devem ser
comunicados ao cliente.
IV. A validação dos métodos deve incluir procedimentos para
amostragem, manuseio e transporte.
Assinale:
O método Karl Fischer é muito utilizado e foi desenvolvido pelo alemão que dá nome à metodologia, a princípio utilizada para a análise de petróleo nos anos 1930. O método é usado para quantificar:
A equação usada para quantificar a concentração de um composto em solução por ultravioleta:
Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em
fármacos, analise os itens a seguir.
I. Microscopia ótica.
II. Difratometria de pós por Raio X.
III. Titulação com iodo.
Assinale:
,A absorção da carbonila do citral e citronelal são respectivamente,:
A dissolução intrínseca assim como a permeabilidade são fenômenos:
Para validação de métodos analíticos por HPLC
(cromatografia líquida de alta resolução) é necessário que os
laboratórios disponham de meios e critérios objetivos para
demonstrar que os métodos de ensaio executados
conduzem a resultados confiáveis e adequados à qualidade
pretendida.
A validação de um método deve conter:
I. documentação como cromatogramas, certificados,
tratamento estatístico, etc.
II. Especificidade e Seletividade.
III. Linearidade, precisão e exatidão.
Assinale:
A análise termogravimétrica, Calorimetria Diferencial de
Varredura (DSC), é muito utilizada para estudar polimorfismo
em fármacos pois:
I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes
formas cristalinas, é possível determinar a mudança de
estrutura cristalina.
II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem
em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC
III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos
como monotropismos ou enantiotropismos
Assinale:
A quantidade de uma determinada substância em uma amostra analisada por HPLC é proporcional:
A cromatografia em camada fina é utilizada para análise de
medicamentos. Os eluentes são classificados por ordem de
polaridade. Coloque em ordem crescente de polaridade dos
solventes abaixo.
I. Clorofórmio.
II. Acetona.
III. Éter de petróleo.
Se 3,000g de vinagre exigir 20,50 mL de solução 0,1150 N de KOH para um ponto final com fenolftaleína como indicador, a percentagem de ácido total expressa em ácido acético (HC2H3O2) em uma amostra de vinagre será:
A volumetria de oxi-redução pode ser usada para dosar ácido ascórbico (Vitamina C) presente em medicamentos e frutas. A reação com iodo converte o ácido ascórbico em ácido dehidroascorbico. O indicador que você usaria para este método iodimétrico é:
A validação de um método analítico para um medicamento assegura:
A robutez de um método está relacionada a:
Em teoria, na espectroscopia de ultravioleta tem-se:
Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.
I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é
necessário a realização de estudos de estabilidade e
perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho
de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.
II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do
fármaco podem ser realizados pelo fabricante do
fármaco.
III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do
fármaco só podem ser realizados por laboratórios do
governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo
com o fabricante do fármaco.
Assinale:
Precisão é:
Farmacopéia Brasileira é:
Sobre o processo de geração de amostras de retenção, assinale a alternativa correta.
Pela RDC n° 35 de 25 de fevereiro de 2003, amostra representativa é uma amostra:
Na cromatografia em camada delgada, usando sílica como suporte e hexano:acetato de etila 3:1 como eluente, foi analisada uma amostra que continha 2-nitrofenol e 4- nitrofenol. O Rf do 2 nitrofenol é maior pois:
Sobre o desvio padrão, analise as seguintes afirmativas.
I. O desvio padrão é uma medida de dispersão dos valores
individuais em torno da média.
II. A variância é o quadrado do desvio-padrão.
III. O desvio padrão usa a mesma unidade da média e, em
raros casos, pode ser um número negativo.
Assinale:
A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:
As características de um padrão interno para análise quantitativa por cromatografia são:
A concessão do registro de medicamento e suas alterações compete a: