De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Embora o medicamento similar apresente equivalência com o
medicamento referência, eles podem diferir quanto aos
excipientes usados, à embalagem primária e ao prazo de
validade.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
De acordo com as atualizações recentes na regulação sanitária, deve ser adotada, para a comercialização dos medicamentos genéricos, a denominação comum brasileira ou a denominação comum internacional, estabelecida pela farmacopeia, ao passo que, para os medicamentos similares, pode-se optar pelo uso de um nome comercial.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento é classificado como de referência quando
apresenta melhor perfil farmacocinético em comparação aos
demais medicamentos disponíveis no mercado, que, por essa
razão, são classificados como genéricos e similares.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento similar cujos estudos comparativos tenham
sido aprovados pela ANVISA poderá substituir o medicamento
referência podendo essa informação constar da sua bula.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Medicamentos similares e genéricos são equivalentes e
intercambiáveis entre si por terem sido submetidos a estudos
comparativos com o medicamento referência.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
No fluxo laminar vertical usado na manipulação de
preparações estéreis, o ar filtrado é direcionado de forma
paralela e regular de cima para baixo para reduzir a
contaminação particular por diluição e por deslocamento.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Suspensões farmacêuticas estéreis podem ser administradas por
via subcutânea ou intramuscular quando se pretende tornar a
absorção do fármaco mais lenta.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
O método de esterilização por calor úmido é o mais indicado
para medicamentos líquidos e semissólidos, incluindo
soluções, suspensões, pomadas e cremes.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Em comparação ao método de esterilização por calor úmido,
o método de esterilização por calor seco utiliza temperaturas
mais altas, destruindo os microrganismos por oxidação.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
A filtração esterilizante, capaz de reter os microrganismos de
uma preparação farmacêutica com elevada eficiência, pode ser
utilizada posteriormente ao envase primário do medicamento,
o que reduz os riscos de contaminação após o processo de
esterilização.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão
e podem ser administrados por diferentes vias de
administração, como a vaginal, por exemplo.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
O revestimento entérico possibilita que os comprimidos
passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja
liberado.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios
físico-químicos de controle de qualidade, realizados para
cápsulas não revestidas com preparação entérica.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para
reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Nessa situação, considerando-se as normas para a prescrição
e a dispensação de medicamentos no âmbito do Sistema Único
de Saúde (SUS), é correto afirmar que a prescrição médica,
na qual se adotou a denominação comum brasileira (DCB),
está em conformidade com as normas previstas na
Lei n.º 9.787/1999.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
No que se refere às exigências para o registro de medicamentos
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), os
dois medicamentos do estoque em questão devem,
obrigatoriamente, ter passado por testes de eficácia em
humanos.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Na situação em apreço, pelo menos um dos dois medicamentos é similar ao medicamento prescrito na receita.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O referido farmacêutico poderá indicar, de forma intercambiável, qualquer um dos dois medicamentos do estoque para atender à prescrição médica.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir
A farmácia em questão está infringindo a Lei dos Genéricos — Lei n.º 9.787/1999 —, a qual estabelece a obrigatoriedade de os estabelecimentos conter em estoque, no mínimo, duas caixas de cada medicamento genérico listado como essencial à saúde.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica,
baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico
total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é
produzida ou no mesmo dia da coleta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis
não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total
de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por
testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água
ultrapurificada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água utilizada na destilação, processo de purificação de
primeira escolha da água para a produção de medicamentos
injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral,
necessitará ser tratada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água potável, empregada normalmente como fonte de
obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por
meio do tratamento da água bruta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água purificada não contém qualquer outra substância
adicionada e pode ser utilizada na produção de formas
farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma
recomendação de pureza superior para o seu uso ou não
precise ser apirogênica.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
As quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, o que
ocasiona a morte da bactéria.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Os antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede
celular bacteriana.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Embora a amoxicilina seja uma penicilina de amplo espectro,
ela é sensível às betalactamases e, por isso, pode ser
administrada em associações a agentes inibidores dessas
enzimas.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
O farmacêutico em questão deverá pesar 50 mg do pó e diluir em 10 mL de água com o auxílio de um balão volumétrico.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
A solubilidade do fármaco calculada foi de 0,57 µg/mL.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
A solução poderá ser preparada a uma concentração máxima de 0,06% (p/v).
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
Com a administração tópica da neomicina, será evitada a
ocorrência de efeitos adversos relacionados à administração
sistêmica desse antibiótico, como ototoxicidade e
nefrotoxicidade.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo
solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido
na base hidrofílica.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A liberação do fármaco preparado em pomada graxa será mais
lenta do que se ele for incorporado à base de polietilenoglicol.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A opção por uma pomada hidrofílica de neomicina seria mais
vantajosa, uma vez que conferiria maior emoliência à pele do
paciente.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
Entre outras características físico-químicas da molécula, a
correta penetração do fármaco na pele dependerá de seu
adequado coeficiente de partição óleo/água
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à subunidade
30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência
na síntese de proteínas pelas bactérias
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que, ao filtrar a luz no comprimento de onda
correspondente às faixas UVA e UVB, o filtro B é mais
seletivo que o A, a formulação composta pelo B tem maior
eficácia.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A efetividade de um filtro da classe do composto representado
pelo filtro B amplia-se proporcionalmente ao aumento do seu
coeficiente de extinção molar.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que a penetração do filtro B no estrato córneo da pele
é aumentada, o que garante o efeito protetor desse filtro, é
correto afirmar que ele é mais efetivo que o A.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A captação da luz na faixa do ultravioleta pelo filtro B deve
excitar as moléculas de dióxido de titânio e emitir luz em
comprimentos de onda de baixa energia e, portanto, sem
efeitos deletérios para a pele.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Se comparado ao filtro B, o A tem como desvantagens maior
viscosidade e formação de um filme opaco sobre a pele.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
A sacarose é o edulcorante da formulação.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
A oclusão que o DLT promove na pele garante o fluxo
unidirecional transcutâneo do fármaco.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
Considerando que o DLT libere o fármaco a uma velocidade
de 50 ng/cm2
/h e que a quantidade de fármaco requerida no
plasma do paciente deva ser de 0,25 µg por hora, o DLT
deverá ter a dimensão de 50 cm2
.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
Uma liberação transdérmica de ordem zero do fármaco só será
conseguida quando uma dose considerada infinita for
incorporada ao DLT.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
A incorporação de um promotor de absorção cutânea no
adesivo do DLT, como o mono-oleato de glicerila, favorece a
permeação cutânea do fármaco por atuar na remoção ou
redução da espessura do estrato córneo.
Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
Estima-se que até 70% das infecções bacterianas humanas
ocorram com a formação de biofilmes bacterianos. A maioria
das infecções nosocomiais está relacionada aos biofilmes
aderidos aos cateteres para o acesso venoso e a administração
de medicamentos e nutrição parenteral.
Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
A utilização da luz ultravioleta e o uso do calor úmido são
exemplos de métodos físicos para antissepsia de medicamentos
injetáveis.
Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
Soluções a 70% de etanol em água são eficazes para a
utilização como antissépticos em administrações
medicamentosas intramusculares e também como desinfetantes
de superfícies em ambientes hospitalares.
Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
O aumento de tamanho de uma colônia de bactérias ocorre
mais em função do aumento no tamanho celular do que do
aumento no número de células.
Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
O gênero Clostridium tem espécies de bactérias que causam o
tétano e o botulismo, são anaeróbias obrigatórias e não
conseguem resistir à presença de oxigênio molecular, pois não
possuem enzimas detoxificadoras de espécies reativas de
oxigênio.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
A presença de um anel tetracíclico caracteriza como
betalactâmicos a classe de fármacos conhecida como
penicilinas, que foram os primeiros antibióticos isolados e
utilizados.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
Os mecanismos de transferência horizontal de genes
conhecidos por conjugação e transformação permitem a
transferência, entre diferentes espécies bacterianas, de genes e
plasmídeos que conferem resistência aos antibacterianos.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
A tetraciclina é um antimicrobiano de amplo espectro de ação,
ao contrário da vancomicina, que possui estreito espectro de
ação; isso significa que a tetraciclina age tanto em bactérias
Gram-positivas e Gram-negativas quanto em vírus, ao passo
que a vancomicina não age contra infecções virais.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
O uso inadequado de antibacterianos pode contribuir para o
surgimento de bactérias resistentes a esses fármacos; por isso
são recomendados tratamentos curtos e interrupção da
administração desses medicamentos com os primeiros sinais de
melhora e ausência de sintomatologia como febre e prostração.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
Entre possíveis medidas de prevenção ao surgimento e à
disseminação da resistência a antimicrobianos, podem ser
adotados o monitoramento e a conscientização para evitar
prescrição desnecessária; além disso, pode-se optar por
antibacterianos de espectro estreito de ação ou por combinação
de antibacterianos com diferentes mecanismos de ação, e
devem ser garantidos a dosagem adequada e o tempo de terapia
completo.
No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.
A sulfanilamida é um antibacteriano capaz de conter infecções
estreptocócicas, mas não é um antibiótico.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Paciente do sexo masculino, de vinte e cinco anos de idade, procurou atendimento médico queixando-se de febre e calafrios nos últimos três dias. Amostras de sangue foram colhidas e alguns resultados do hemograma do paciente estão a seguir.
• hemoglobina (g/dL) = 11
• hematócrito (%) = 31
• eritrócitos (× 106 /µL) = 3,6
• VCM (fL) = 86,11
• HCM (pg) = 30,55
• CHCM (%) = 35,48
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos do sexo masculino.
• hemoglobina (g/dL) = 14 ! 18
• hematócrito (%) = 42 ! 52
• eritrócitos (× 106 /µl) = 4,7 ! 6,1
• volume corpuscular médio (VCM) (fL) = 80 ! 100
• hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg) = 27 ! 31
• concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (%) = 32 ! 36
Com base no caso clínico descrito e nas informações apresentadas, julgue o seguinte item.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Atualmente, as doenças crônicas não transmissíveis (DCNTs) constituem o problema de saúde de maior magnitude e relevância e respondem por mais de 70% das causas de mortes no Brasil. As doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes melito, as enfermidades respiratórias crônicas e doenças neuropsiquiátricas — principais DCNTs — têm respondido pelo número elevado de mortes antes dos setenta anos de idade e pela perda de qualidade de vida, gerando incapacidades e alto grau de limitação das pessoas doentes em suas atividades de trabalho e de lazer.
IBGE. Pesquisa nacional de saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas. Brasil, grandes regiões e unidades da Federação. Rio de Janeiro, IBGE, 2014. p. 35.
Com referência ao texto e às DCNTs nele mencionadas, julgue o item subsequente.
Paciente do sexo feminino, de vinte anos de idade, procurou o posto de saúde com queixas de fraqueza muscular, dores abdominais, diarreia persistente havia mais de duas semanas, com fezes acinzentadas e aparência oleosa. Foram colhidas amostras de sangue e fezes da paciente para a realização de exames laboratoriais e alguns resultados desses exames estão listados a seguir.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 5,93
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,23
• neutrófilos (× 103 /µL) = 2,0
• eosinófilos (× 103 /µL) = 2,2
• basófilos (× 103 /µL) = 0,1
• plaquetas (× 103 /µL) = 110
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 6,0 ! 17
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,2 ! 3,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,11 ! 0,59
• neutrófilos (× 103 /µL) = 1,4 ! 6,5
• eosinófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,5
• basófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,2
• plaquetas (× 103 /µL) = 150 ! 400
Com referência ao caso clínico descrito e às informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Paciente do sexo feminino, de vinte anos de idade, procurou o posto de saúde com queixas de fraqueza muscular, dores abdominais, diarreia persistente havia mais de duas semanas, com fezes acinzentadas e aparência oleosa. Foram colhidas amostras de sangue e fezes da paciente para a realização de exames laboratoriais e alguns resultados desses exames estão listados a seguir.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 5,93
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,23
• neutrófilos (× 103 /µL) = 2,0
• eosinófilos (× 103 /µL) = 2,2
• basófilos (× 103 /µL) = 0,1
• plaquetas (× 103 /µL) = 110
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 6,0 ! 17
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,2 ! 3,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,11 ! 0,59
• neutrófilos (× 103 /µL) = 1,4 ! 6,5
• eosinófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,5
• basófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,2
• plaquetas (× 103 /µL) = 150 ! 400
Com referência ao caso clínico descrito e às informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Paciente do sexo feminino, de vinte anos de idade, procurou o posto de saúde com queixas de fraqueza muscular, dores abdominais, diarreia persistente havia mais de duas semanas, com fezes acinzentadas e aparência oleosa. Foram colhidas amostras de sangue e fezes da paciente para a realização de exames laboratoriais e alguns resultados desses exames estão listados a seguir.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 5,93
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,23
• neutrófilos (× 103 /µL) = 2,0
• eosinófilos (× 103 /µL) = 2,2
• basófilos (× 103 /µL) = 0,1
• plaquetas (× 103 /µL) = 110
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 6,0 ! 17
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,2 ! 3,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,11 ! 0,59
• neutrófilos (× 103 /µL) = 1,4 ! 6,5
• eosinófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,5
• basófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,2
• plaquetas (× 103 /µL) = 150 ! 400
Com referência ao caso clínico descrito e às informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Paciente do sexo feminino, de vinte anos de idade, procurou o posto de saúde com queixas de fraqueza muscular, dores abdominais, diarreia persistente havia mais de duas semanas, com fezes acinzentadas e aparência oleosa. Foram colhidas amostras de sangue e fezes da paciente para a realização de exames laboratoriais e alguns resultados desses exames estão listados a seguir.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 5,93
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,23
• neutrófilos (× 103 /µL) = 2,0
• eosinófilos (× 103 /µL) = 2,2
• basófilos (× 103 /µL) = 0,1
• plaquetas (× 103 /µL) = 110
A seguir, são apresentados os intervalos de normalidade com os valores de referência para adultos.
• leucócitos totais (× 103 /µL) = 6,0 ! 17
• linfócitos (× 103 /µL) = 1,2 ! 3,4
• monócitos (× 103 /µL) = 0,11 ! 0,59
• neutrófilos (× 103 /µL) = 1,4 ! 6,5
• eosinófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,5
• basófilos (× 103 /µL) = 0 ! 0,2
• plaquetas (× 103 /µL) = 150 ! 400
Com referência ao caso clínico descrito e às informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Julgue o próximo item, relativo à infecção pelo vírus da dengue e às metodologias de prevenção e diagnóstico da doença.
Ao contrário de outras viroses em que o paciente infectado
desenvolve memória imunológica e anticorpos protetores que
o protegem pelo resto da vida, na dengue não há geração de
anticorpos suficientes para a proteção do paciente, que poderá
ser infectado várias vezes durante sua vida.
Julgue o próximo item, relativo à infecção pelo vírus da dengue e às metodologias de prevenção e diagnóstico da doença.
Os testes de diagnóstico rápido para a dengue detectam a
presença de anticorpos do tipo IgM no sangue do paciente e,
devido à baixa sensibilidade desses testes, é necessária
confirmação por métodos moleculares de amplificação de
ácidos nucleicos do vírus.
Julgue o próximo item, relativo à infecção pelo vírus da dengue e às metodologias de prevenção e diagnóstico da doença.
A Dengvaxia, vacina para a dengue recentemente autorizada
para uso no Brasil, é resultante da combinação de alguns genes
dos diferentes sorotipos do vírus da dengue com o vírus
atenuado da febre amarela.